超临界CO_2萃取与水蒸气蒸馏法提取太子参挥发油化学成分气质联用研究

目的:分析比较采用超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取的太子参提取物中挥发性化学成分的异同。方法:使用水蒸馏提取法和超临界CO2萃取技术从太子参中提取挥发性成分,用归一化法测定其百分含量。用气相色谱-质谱(GC-MS)计算机联用技术分离鉴定其中的化学组成。结果:太子参超临界CO2流体萃取物中初步鉴定了33种成分,主要成分为:亚油酸乙酯(28.70%)、n-十六酸(23.12%)、3-糠醇(5.51%)等;水蒸气蒸馏法提取挥发油初步鉴定了17种成分,主要成分为2-丙基呋喃(22.45%)、3-糠醇(19.78%)、3-乙基-3-甲基戊烷(19.47%)。结论:2种方法提取的挥发油化学成分差异较大,超临界CO2流体萃取法提取的挥发油能更真实、全面地反映太子参药材中的化学成分。     

超临界CO_2流体萃取法与水蒸汽蒸馏法提取蒌蒿挥发性化学成分的研究

目的比较分析水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法所提蒌蒿挥发油的化学成分及其含量。方法采用水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用技术对蒌蒿挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果与结论水蒸汽蒸馏法提取蒌蒿挥发油,经毛细管色谱分离出82个峰,并鉴定出71个化合物,其主要化学成分为桉油精、顺式-β-金合欢烯、β-侧柏酮等;超临界CO2萃取法提取蒌蒿挥发油,经毛细管色谱分离出49个峰,并鉴定出40个化合物,其主要化学成分为4-甲基苯甲醇、桉油精、β-侧柏酮等。     

超临界CO2流体萃取法与水蒸汽蒸馏法提取萎蒿挥发性化学成分的研究

目的 比较分析水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法所提萎蒿挥发油的化学成分及其含量.方法 采用水蒸汽蒸馏法和超临界CO2萃取法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用技术对萎蒿挥发性成分进行分析,用气相色谱面积归一化法测定各成分的相对百分含量.结果 与结论水蒸汽蒸馏法提取萎蒿挥发油,经毛细管色谱分离出82个峰,并鉴定出71个化合物,其主要化学成分为按油精、顺式-β-金合欢烯、β-侧柏酮等;超临界CO2萃取法提取萎蒿挥发油,经毛细管色谱分离出49个峰,并鉴定出40个化合物,其主要化学成分为4-甲基苯甲醇、桉油精、β-侧柏酮等.     

GC-MS法比较水蒸气蒸馏法和超临界CO2萃取法提取复方苦黄方挥发性成分

比较水蒸气蒸馏（简称SD）法和超临界CO：萃取法（简称SFE—CO：萃取法）提取复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药的挥发性成分及相对含量。方法：采用气相色谱一质谱联用（GC—MS）法,对SD法提取的挥发油和SFE-CO,萃取法得到的萃取物进行分析,比较两种提取物中的化学成分,并用峰面积归一化法比较各成分的相对含量。结果：SD法提取的挥发油中分离鉴定出36种成分,SFE—CO：法得到的萃取物中分离鉴定出31种成分,其中22种成分相同,相对分子量主要集中在200～230之间。结论：SFE—CO：法对复方苦黄方中蛇床子、防风、苍术等三味中药有效成分的提取具有更高的选择性,是更适合本方剂的提取方法。     

超临界二氧化碳萃取法与水蒸气蒸馏法提取缬草油的化学成分比较

摘要目的对不同提取方法提取的缬草油化学成分进行比较研究。方法采用超临界二氧化碳（CO2）萃取法和水蒸气蒸馏法从缬草中提取缬草油,用气相色谱 质谱联用（GC MS）法进行化学成分定性与相对含量的比较。结果共鉴定了118种成分,超临界CO2萃取法提取物共鉴定98种,水蒸气蒸馏法提取鉴定了67种,共有成分47种;超临界CO2萃取所得缬草油的收率约为水蒸气蒸馏收率的1.8倍。结论超临界CO2萃取法是缬草油较好的提取方法。     

CO_2超临界流体萃取法提取杜衡挥发油化学成分的分析

目的:促进杜衡在医药和精细化工等领域中的应用。方法:采用CO2超临界流体萃取法从杜衡中提取挥发油,并用气相色谱-质谱联用技术对其化学成分进行分析。结果:共鉴定出22种成分,主要有1,2-邻苯二酸二异辛酸二酯(质量分数为20.47%)、丁香酚甲醚(15.37%)、油酸(13.21%)、亚油酸(12.53%)、榄香素(11.05%)、十六碳酸(7.59%)和十八碳酸(4.36%)。结论:本方法可为杜衡的进一步开发和利用提供参考。     

川芎药材超临界CO2萃取与水蒸气蒸馏提取挥发油比较研究

目的 通过对不同工艺下得到的川芎挥发油的比较,阐明提取工艺对其有效成分的影响。方法 分别采用超临界CO₂萃取和水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油,再通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分析鉴定其中的主要化学成分及相对含量。结果 2种方法所得川芎挥发油样品中共鉴定18种共有成分,水蒸气蒸馏提取物中苯酞类成分约占61%,单萜类成分约占25%,倍半萜类成分约占10%;超临界CO₂萃取物中苯酞类成分约占97%,单萜类成分约占1%,倍半萜类成分约占0.4%。结论 水蒸气蒸馏法对川芎药材中挥发性较强的单萜和倍半萜类保留相对较强,超临界CO₂萃取法对苯酞类有效成分的提取率相对较高,因此在川芎挥发油入药的中药制剂工艺中,应根据制剂的功效充分考虑提取工艺对有效成分的影响。     

苍术超临界CO2流体萃取脂溶性成分的GC-MS分析

目的对苍术超临界流体CO2提取物中脂溶性化学成分进行分析鉴定。方法采用超临界CO2流体萃取技术从苍术中提取挥发油,应用GC-MS进行分析。色谱柱为DB-5MS毛细管柱;载气为氦气;流速为2.0 mL min-1;柱温以5℃min-1的升温速率从60℃升至280℃;质谱用EI离子源。用NIST质谱数据库分析来鉴定苍术脂溶性部分的化学成分。结果共分离鉴定出30个色谱峰,大部分为烯、酮、醇和烷类,分别占色谱总流出峰面积的27.77%、26.93%、21.61%和20.53%。结论本文建立了GC-MS法分析苍术脂溶性部分化学成分并对其进行了含量测定,为苍术的进一步开发和利用提供科学资料依据。     

GC—MS分析郁金水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物

目的:对郁金水蒸气蒸馏提取物和超临界提取物进行分析。方法:采用中国药典(2005年版)挥发油测定法和超临界二氧化碳流体萃取法(SFE—CO_2)对药用植物郁金进行提取。利用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取物中的化学成分进行了分离分析,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量。GC-MS 分析采用 Rtx-5MS 毛细管色谱柱(30 mm×0.25 mm×0.25 μm)。进样口温度为280 ℃。程序升温,起始温度为140℃,以5℃·min~(-1)的升温速率升温至220℃,再以20℃·min~(-1)的升温速率升温至280 ℃,停留1 min。载气为氦气,流速为82.4 mL·min~(-1)。质谱中轰击电压为70 eV。离子源温度为200 ℃。全离子扫描,扫描范围为 m/z 40～500。结果:对郁金水蒸气蒸馏提取物的47种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的96.1%;对郁金超临界萃取物的39种化学成分进行了鉴定,所鉴定的成分占总流出峰面积的86.8%。结论:实验结果为了解郁金的化学物质基础和进一步开发研究提供了依据。     

亚临界CO_2萃取法与水蒸气蒸馏法提取川芎挥发油的化学成分比较

中药川芎（Ligusticum chuanxiong Hort.）为伞形科植物,其干燥根茎为我国传统中药之一,具有活血行气、祛风止痛的功效。川芎中含有挥发油、阿魏酸及生物碱等活性成分。常用的挥发油提取方法有水蒸气蒸馏（SD）法、超临界流体萃取（SFE）法、亚临界CO2萃取法和溶剂提取法,其中SD法为传统的挥发油提取方法。     

固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的比较

目的:比较固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取蜘蛛香挥发油成分的差异。方法:采用气相色谱-质谱联用技术分别对水蒸气蒸馏法和固相微萃取法提取蜘蛛香根茎所得挥发油的化学成分进行比较分析。结果:2种提取方法所得挥发油成分差异较大。与水蒸气蒸馏法比较,固相微萃取法所得挥发油成分数目和种类较多。结论:固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性。     

岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究

目的分析岷当归挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43%,相同成分13种。结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据。     

超临界CO2提取的百合挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究百合挥发油化学成分。方法 采用超临界CO₂提取方法,GC-MS联用技术鉴定百合挥发油成分,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 超临界CO₂流体萃取法提取的挥发油共鉴定出50种成分,占挥发油总成分的72.96%。结论 超临界提取百合挥发油成分多、效率高,与水蒸气蒸馏提取出的挥发油成分有差异。     

超临界二氧化碳流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油化学成分

目的分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油,并通过GC MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总成分的77.69 %;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出48种成分,占挥发油总成分的86.54 %。结论两种提取方法得到的五月艾挥发油组分与含量差别较大。     

超临界流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取留兰香中挥发油成分及提取率的比较研究

提取留兰香Mentha spicata L.中挥发油的常规方法有溶剂提取法和水蒸气蒸馏法。但溶剂提取法耗时,提取物中可能残留毒性溶剂,并在回收溶剂时     

超临界CO_2萃取法和水蒸气蒸馏法提取陈皮挥发油的比较

目的对陈皮挥发油2种不同的提取方法提取的化学成分进行比较研究。方法用超临界CO2萃取法（SFE-CO2）和水蒸气蒸馏法（SD）对陈皮的挥发油进行提取,并运用GC-MS法分析了2种提取物中的挥发油化学成分。结果共鉴定出54个成分,SFE-CO2法所提取的成分被鉴定的有39个,水蒸气蒸馏法提取挥发油被鉴定的成分有24个,两者共有成分9个。结论 SFE-CO2与SD得到的成分仅有9种相同,而且相同成分在2种提取方法中含量也有不同,所以SFE-CO2方法不能完全替代SD法。     

水蒸气蒸馏与乙醚超声萃取牡丹皮挥发油的比较研究

目的比较通过不同的提取方法得到的牡丹皮挥发油成分上的差异。方法分别用水蒸气蒸馏法和乙醚超声萃取法提取牡丹皮挥发油,进行气相．质谱（GC—MS）分析。结果采用水蒸气蒸馏法挥发油得率为1．2％,被鉴定的成分有17个;乙醚超声萃取法挥发油得率为2．5％,被鉴定的成分有20个。两者共有成分5个。结论两种提取方法所得牡丹皮挥发油成分存在差异但也有共同特征,乙醚超声萃取法挥发油得率更高,成分更加全面。     

广陈皮的超临界流体萃取和水蒸气蒸馏挥发油的比较分析

目的:比较两种不同提取方法所得的广陈皮挥发油的挥发性化学成分。方法:分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)的方法提取广陈皮的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分,主要成分棕榈酸和D-柠檬烯采用标准品的峰面积增大法进一步确认。结果:从广陈皮SFE和SD挥发油中共鉴定出22个成分,占色谱总流出峰面积的97%以上,两者的提取率分别为5.05%和0.46%。SFE挥发油的主要成分为挥发性较弱、相对分子量较大的棕榈酸,SD挥发油的主要成分为挥发性较强、相对分子量较小的D-柠檬烯。此外,SFE和SD挥发油中均有含量不低的2-甲胺基-苯甲酸甲酯。结论:采用两种方法提取广陈皮所得挥发油的挥发性成分不尽相同,且SFE法的提取率高于SD法;两种方法均能将广陈皮的特征性成分2-甲胺基-苯甲酸甲酯提取出来。     

超临界CO2提取法与水蒸馏法提取阿魏挥发油成分的比较

阿魏Ferula assa-foetida挥发油一般采取水蒸馏法或溶剂萃取法提取,但存在收率低、易损失挥发成分、提取时间长、提取溶剂及不良的臭味成分残留、不饱和成分降解等缺点。作者首次采用超临界流体提取(SFE)方法提取阿魏挥发油,观察4个重要的参数——压力、温度、动态时间和改性剂