阴洗液制备工艺的研究

目的:以苦参碱及总浸出物得率为定量指标,研究阴洗液的最佳制备工艺。方法:采取正交试验法进行工艺优选;用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果:提取次数对苦参碱及总浸出物得率有显著性,药材粉碎度对苦参碱的提取有较大影响。结论:最佳提取工艺为以药材最粗粉为原料,加水煎煮2次(10倍、1.5 h;9倍、1 h)。分离方法采用离心法与加压法均能保证制剂的得率及有效成分的含量。     

护肝拔毒浸膏提取工艺优选

目的:优选护肝拔毒浸膏乙醇提取工艺条件。方法:采用正交试验设计,以苦参碱和氧化苦参碱的含量以及浸出物得率为考察指标,优选护肝拔毒浸膏醇提工艺条件。结果:护肝拔毒浸膏的最佳醇提工艺条件为用饮片总量15倍量60%乙醇分3次回流提取,每次2 h。结论:此工艺稳定可行。     

响应面法优化五倍子总鞣质的提取工艺

目的:优化五倍子总鞣质的提取工艺,为五倍子的深度开发和综合利用提供参考。方法:采用水浴加热浸提法,以没食子酸和浸出物得率为指标,在单因素试验基础上,选择提取次数、提取时间、液料比和提取温度为考察因素,采用BoxBehnken试验设计原理确定五倍子总鞣质的最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺为加10.4倍量水于62℃水浴提取2次,每次125 min,没食子酸和浸出物得率分别为55.67%,65.11%,与理论预测值的相对偏差分别为3.30%,0.35%。结论:响应面法优选的五倍子总鞣质提取工艺方法简单、提取效率高、可预测性良好。     

参黄益心颗粒的提取工艺研究

目的 研究参黄益心颗粒提取工艺.方法 以提取时间、提取次数、料液比为考察因素,以正丁醇浸出物得率和多糖含量作为评价指标,采用L9(34)正交试验法优选参黄益心颗粒的提取工艺.结果 最佳提取工艺为:加8倍水,回流提取3次,每次0.5h.结论优选得到的参黄益心颗粒提取工艺稳定可行,可应用于工业化生产.     

正交试验优选淡竹叶颗粒的闪式提取工艺

目的：采用正交试验优化淡竹叶颗粒的闪式提取工艺。方法以总黄酮、浸膏得率为指标,以正交试验法优化提取次数、乙醇浓度、液料比和提取时间。结果影响淡竹叶颗粒闪式提取效率的因素依次为提取次数＞乙醇浓度＞液料比＞提取时间。最佳提取工艺条件为：采用30倍量80%乙醇,提取3次,3 min/次。工艺验证性试验测得总黄酮得率为29.1 mg/g,浸膏得率为23.6%。结论闪式提取法适合作为淡竹叶颗粒的提取工艺,为淡竹叶颗粒的新工艺开发提供参考。     

正交实验法优选金蒿抗流感滴丸的提取工艺

目的:优选一枝蒿、贯叶金丝桃两味药材提取的最佳工艺条件.方法:以提取液中一枝蒿酮酸、总黄酮的含量和醇浸出物得率为考察指标,进行多指标综合评价,以高效液相色谱法(HPLC)和紫外分光光度法为分析检测方法,在单因素实验设计的基础上,采用正交实验设计对提取过程中影响提取结果的乙醇浓度、溶剂倍量、提取时间3个因素进行优选研究.结果:优选的一枝蒿、贯叶金丝桃提取工艺条件为:70%的乙醇提取,加醇12倍量提取2次,每次1h.结论:优选得到的提取工艺条件合理、方便可行.     

正交试验优选复方肠泰颗粒提取工艺

目的:优选复方肠泰颗粒的提取工艺,为该制剂的工业化生产提供参考。方法:以浸出物、人参皂苷Rb1及常春藤皂苷元得率为综合评价指标,采用L9(34)正交试验考察加水量、提取时间和煎煮次数对提取效果的影响。采用HPLC测定人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元含量,流动相分别为流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0~5 min,10%~30%A;5~20 min,30%~45%A;20~22 min,45%~10%A)和乙腈-0.1%甲酸水溶液(70∶30)。结果:最佳提取工艺为分别加10,8,8倍量水提取3次,每次1 h。人参皂苷Rb1和常春藤皂苷元质量分数分别为2.48,10.50 mg·g-1,浸出物得率16.72%。结论:优选的提取工艺重复性好、稳定可行,适用于复方肠泰颗粒的工业化生产。     

多指标正交优选虫草养生宝胶囊的水提工艺

目的:优选虫草养生宝胶囊的水提取工艺条件.方法:以粗多糖含量、HPLC指纹图谱共有峰相对峰面积总和及干膏得率为综合评价指标,采用L9(3)4正交试验设计,考察加水倍数、浸泡时间、提取时间3个因素对提取工艺的影响.结果:最佳水提取工艺条件为不浸泡,分别加8,6倍量水提取2,1.5h.结论:优选的水提取工艺稳定可行.     

金柴感冒颗粒的提取工艺研究

目的:优选金柴感冒颗粒的最佳提取工艺。方法:以金丝桃素含量、橙皮苷含量和醇浸出物量为指标,采用正交试验优选贯叶金丝桃、柴胡、陈皮醇提取工艺;以黄芩苷含量、总多糖含量和水浸出物量为指标,采用均匀实验优选黄芩、板蓝根、一枝蓠、甘草水提取工艺。结果:贯叶金丝桃、柴胡、陈皮醇提取工艺为:加8倍量70%乙醇,提取2次.每次1.0h;黄芩、板蓝根、一枝蒿、甘草水提取工艺为:加12倍量水,提取2次,每次1.5h。结论:上述实验结果可为金柴感冒颗粒提取工艺的确定提供实验依据。     

抗疏健骨颗粒醇提工艺优选研究

目的:优化抗疏健骨颗粒醇提工艺条件,为抗疏健骨颗粒的进一步研究奠定基础。方法:在单因素试验的基础上,采用星点设计-效应面法优化醇提工艺条件。以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间为自变量,淫羊藿苷、总黄酮含量及醇浸出物得率的加和为因变量,进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选最佳工艺条件,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺条件为,8倍量70%乙醇,回流提取2次,每次120min。结论:通过星点设计-效应面法优选得到的乙醇回流提取工艺条件合理,稳定可行。     

淡竹叶中日当药黄素的含量测定研究

目的:建立淡竹叶中日当药黄素的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定不同产地、不同采收期淡竹叶中日当药黄素的含量。结果:日当药黄素在0.672~4.704μg范围内线性关系良好;平均加样回收率在93.9%~104.0%之间,RSD为100.92%。结论:该方法操作简便,重现性高,特异性强,能准确的测定淡竹叶中日当药黄素的含量,为评价淡竹叶的质量提供了有效方法。     

淡竹叶红外光谱的多级鉴定与分析

以淡竹叶及其常见伪品鸭跖草药材红外图谱为依据,分别通过一维红外光谱分析,二阶导数光谱分析和二维相关红外光谱分析的多级鉴定,寻找淡竹叶及其伪品的差异。利用共有峰率和变异峰率2个指标,以11个批次淡竹叶红外图谱为依据,计算并建立共有峰率和变异峰率双指标序列,并对其红外图谱数据进行聚类分析,探讨各产地淡竹叶的相似度。结果表明,通过红外光谱多级鉴定,可有效区别淡竹叶及其伪品;通过双指标序列分析和聚类分析2种统计方法,分组结果趋势一致,可有效区分淡竹叶来源产区和品质差异。红外光谱法以其测定快速简便、所需样品量少,结果稳定可靠等特点,为中药真伪鉴别和药材掺假甄别,及其品质差异和产地归属等方面提供了一种快速可靠的新方法。     

淡竹叶醇提物石油醚部位化学成分分析

目的:研究淡竹叶醇提物石油醚部位的化学成分。方法:采用GC-MS法分析与鉴定化学成分。结果:经毛细管色谱分离、气相质谱分析工作站NIST标准图库检索,并参照有关文献,确认了25个化合物,含量较高的物质有γ-谷甾醇、维生素E、1,2苯二羧酸二异丁基酯、棕榈酸乙酯、植醇等。化合物的类型主要为饱和脂肪酸酯,不饱和脂肪酸酯,芳香酯及有机酸、生物碱、单萜类等。结论:利用GC-MS分析鉴定淡竹叶脂溶性成分,具有快速、稳定、重现性好的特点,可用于淡竹叶药材成分的分析鉴定。     

开奶茶颗粒剂质量标准的试验研究

目的 建立开奶茶颗粒剂(灯心草、淡竹叶、钩藤等)的质量标准.方法 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用Phenomenon Gemimi C18色谱柱,分别以甲醇-0.1％乙酸溶液(梯度洗脱)、甲醇-0.1％三乙胺溶液(70∶30)和甲醇-0.1％磷酸溶液(55∶45)作为流动相分离,分别鉴别淡竹叶、钩藤和灯心草;并以甲醇-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在350 nm处检测同时测定开奶茶颗粒剂中的木犀草素和异牡荆素.结果 HPLC鉴别专属性强,淡竹叶、钩藤和灯心草的HPLC色谱图上分别有1～5个特征组分可用于鉴别,其相对保留值在1.05 ～ 1.25之间;木犀草素和异牡荆素的质量浓度分别在0.229～1.144 mg/L(r =0.999 9)和0.076 4 ～9.170 mg/L(r =0.999 6)呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.45％(RSD为2.6％)和94.02％(RSD为2.5％).结论 用HPLC法鉴别和同时测定木犀草素和异牡荆素,方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为开奶茶颗粒剂的质量控制方法的依据.     

淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺研究

目的研究淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺条件.方法采用HPLC法对不同提取工艺条件下淫羊藿苷含量进行测定,探讨不同提取溶媒、煎煮时间、浓缩时间及温度、药材粉碎度对淫羊藿苷含量的影响.结果不同提取方法对淫羊藿中淫羊藿苷的提取率影响较大.结论本研究可为工业大生产中合理地提取淫羊藿活性成分提供参考.     

豨莶草的质量标准研究

目的:探讨莶草药材的定性、定量检测方法。方法:采用TLC检定莶草中奇壬醇的含量。结果:以氯仿 甲醇 甲酸(25∶5∶1)为薄层展开系统,可以清晰地检测奇壬醇;采用Polaris C₁₈色谱柱,以乙腈 水(25∶75)为流动相,可使奇壬醇达到基线分离,莶草中奇壬醇平均含量为 0.14%,奇壬醇在0.186~14.88μg呈良好线性关系,平均回收率100 0%,RSD 2.4%。结论:本法可作为莶草药材的定性、定量检测方法。     

陕产瞿麦中总黄酮提取工艺响应曲面法的优化

目的:评价响应曲面法优选出超声辅助提取陕产瞿麦中总黄酮类化合物的最优方案。方法:实验以陕产瞿麦为原料,乙醇为提取剂,在单因素实验的基础上,通过响应面实验对超声辅助法提取陕产瞿麦中总黄酮的工艺进行优化。结果:优选出了超声辅助提取陕产瞿麦中总黄酮的最佳工艺条件:液料比10倍、提取功率140 W、乙醇浓度80%时,总黄酮的提取率最大可以达到0.851%。结论:工艺的实验值与预测值基本相符,采用响应曲面法优选超声辅助提取陕产瞿麦中黄酮类化合物的提取工艺稳定可行,为陕产瞿麦资源的开发和利用提供一定的参考依据。     

清气凉营汤为主治疗登革热18例临床观察

目的：观察清气凉营汤治疗登革热的临床疗效。方法：18例登革热患者均采用名老中医周仲瑛教授的清气凉营汤(由大青叶、金银花、石膏、大黄、知母、野菊花、青蒿、淡竹叶、白茅根等组成)治疗。结果：显效11例，有效4例，无效3例。结论：清气凉营汤有良好的退热效果，而且还能明显减轻临床症状。     

马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠空间学习能力的影响

目的:研究马齿苋不同提取物对D-半乳糖致衰老小鼠空间学习能力的影响,并探讨其作用机制。方法:小鼠随机分为正常组、模型组、马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1,0.5 g·kg-1)组。除正常组颈背部SC生理盐水外,其他各组均sc D-半乳糖(1 g·kg-1)连续给药和造模42 d。用Morris水迷宫测定衰老小鼠空间学习记忆能力。同时测定小鼠脑组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果:马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)组均可使衰老小鼠逃避潜伏期明显缩短;马齿苋正丁醇提取物(0.5 g·kg-1)组和马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)组均可使衰老小鼠1 min站台穿越次数明显增多;马齿苋正丁醇提取物(0.5,0.25 g·kg-1)组可降低脑组织MDA含量,提高SOD和GSH-Px活性;马齿苋乙醇提取物(1 g·kg-1)组可降低脑组织MDA含量。结论:马齿苋不同提取物均能明显改善衰老小鼠空间学习记忆能力,其机制可能与提高SOD,GSH-Px活性,降低MDA含量有关。马齿苋正丁醇提取物好于马齿苋乙醇提取物。     

正交试验法筛选泽兰总黄酮及酚酸类成分的提取工艺

目的 研究泽兰总黄酮及酚酸类成分的最佳提取工艺.方法 以总黄酮及酚酸、咖啡酸舍量为指标,采用L<,9>(3<'4>)正交试验,考察提取溶媒、提取次数、提取时间、溶媒用量因素时提取的影响,确定泽兰最佳提取工艺.结果 以15倍量的50%乙醇为溶媒,回流提取3次,每次2 h为最佳提取条件.结论 本提取工艺方法简单、合理,是泽...