高效液相色谱法测定5′-三磷酸腺苷含量

采用高效液相色谱法测定5′-三磷酸腺苷含量。色谱条件为:XTerraTMRP18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05 mol.L-1pH值7.0的NH4H2PO4缓冲溶液,检测波长259 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温(25±2)℃,进样量20μL。在10~80 mg.L-1范围内,ATP浓度与其259 nm处吸光度值呈良好线性关系,R=0.9994;检测重复性较好,平均回收率为98.87%,整个色谱过程可在7 min内完成。该方法也可用于ADP和AMP的分离检测。     

多菌灵原药有效成分含量的高效液相色谱测定

报道了多菌灵的高效液相色谱法,本方法采用甲醇＋水（加0．1％氨水）为流动相,以250mm×4．6mm不锈钢柱．内装SpherisorbC18（5μm）填充物,在280nm紫外检测波长下测定。方法回收率在98．7％～100．8％之间．标准偏差为0．19．变异系数为0．2％。方法准确、可靠、快速,完全可以满足产品质量控制的要求。     

高效液相色谱测定氰乙酸的含量

采用高效液相色谱法以C18柱(phenom enonex C18色谱柱250mm×4.6mm,4μm)为色谱柱对样品中氰乙酸的含量进行定量分析。实验条件:流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液-甲醇(体积比90:10),用磷酸调溶液PH至2.0;检测波长228nm;流速1.0mL/min;进样量20uL。结果表明,本方法的线性相关性系数为0.9999,标准偏差为0.20,变异系数为0.21%,平均回收率为99.78%。     

高效液相色谱外标法测定硅烷偶联剂中硫脲含量

介绍一种利用高效液相色谱外标法测定硅烷偶联剂中硫脲含量的方法。以乙腈、水为流动相,硫脲为标准样品,采用外标法绘制硫脲标准物质峰面积-质量浓度标准曲线,得出标准曲线的线性回归方程,从而定性、定量分析硅烷偶联剂中硫脲含量。测定结果有助于硅烷偶联剂合成工艺的进一步优化,得到稳定、高品质的产品。     

香兰素制备反应液的高效液相色谱分析法

香兰素制备反应液的高效液相色谱分析法耿安利，魏东炜，井欣（天津大学石化开发中心）香兰素亦称香草素、香草醛等，学名为３－甲氧基－４－羟基苯甲醛，是一种有代表性的广谱型香料，广泛地应用于香料、化妆品、食品的生产，在药物合成及金属涂料等工业中也得到广泛利用...     

高效液相色谱法测定氰戊菊酯的含量

介绍了高效液相色谱法测定氰戊菊酯的方法.试样溶解于甲醇,试样中氰戊菊酯在250mm×4.0mm (i.d.)不锈钢柱,内装YWGC18填充物(10μm),以甲醇-水为流动相,以紫外为检测器,在254nm下进行分离和测定.方法回收率在99.8%～101.2%之间.线性相关系数0.9998.方法的标准偏差和变异系数分别为0.0172和0.253%.     

敌瘟磷的高效液相色谱分析

本文研究了敌瘟磷高效液相色谱分析方法，采用Ｎｏｖａ－Ｐａｋ Ｃ１８色谱柱，以甲醇和水为流动相，在２４７纳米下检测，外标法定量分析磷制剂。方法的线性相关性好，突异系数为０．６８％，加标回收率为９９．２－１００．５％。     

高压液相色谱法测定那他霉素的含量

采用高压液相色谱法测定那他霉素的含量,以C18柱（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,以醋酸铵缓冲液（取醋酸铵3g,加水760mL）-乙腈（760：240）为流动相,流速为1．0mL/min,柱温为45cc,检测波长为303nm。线性范围为0．04-0．3mg／mL,线性方程为y=52196216x＋202922,r=1．000,加样回收率为99．73％,RSD为0．74％。该方法简单、准确、灵敏、重复性好。     

高效液相色谱法测定含 DIANP 的发射药组分

采用高效液相色谱法测定含１，５－二叠氮基－３－硝基－３－氮杂戊烷的发射药组分。使用烷基柱及乙腈－甲醇－水或甲醇－水混合流动相，可测定ＤＩＡＮＰ、黑索今、硝化甘油、二硝基甲苯和中定剂。     

间苯氧基苯甲醛正相高效液相色谱分析

本文选用正相高效液相色谱法，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物对间苯氧基苯甲醛进行定量分析，本方法的变异系数为０．２９％，回收率为９９．８０－１００．１８％，线性相关系数为０．９９９８。     

高效液相色谱法测定吗啉含量

采用反相高效液相色谱法,以Ｚｏｒｂａｘ－ＯＤＳ为固定相,以甲醇／水（２５：７５）为流动相,ＵＶ检测波长为２１５ｎｍ,实现了对吗啉生产反应混合物中吗啉含量的测定。该方法简便、快速、实用。     

反相高效液相色谱法测定大豆异黄酮中5种组分

建立了采用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC—DAD）同时检测大豆异黄酮中5种组分的方法。首先采用超声提取的方法进行处理样品,对提取溶剂进行了选择。采用C18柱,以甲醇：水为流动相进行梯度洗脱,检测波长为255nm。该方法的回收率为88．8％-101．2％,相对标准偏差（RSD）（n=6）为2．1％-4．5％,检出限（以信噪比为3计）为0．5—0．8mg／L。该方法简单,重现性好,能有效提取和分离大豆异黄酮中5种组分。     

高效液相色谱法测定丙溴磷

利用高效液相色谱法对丙溴磷进行了分析测定。本实验选择μＢｏｎｄａｐａｋ Ｃ１８色谱柱、甲醇：水以动相和ＵＶ－２８０纳米检测等色谱条件，使丙溴磷得到了较好地分离。本方法定量测定的回收率为９８．８２％，变异系数为３．１２％，。实验结果表明，本方法是一种快速，简便，灵敏度高，重现性较好的测定方法。     

离子对液相色谱法分析化妆品中的抗坏血酸磷酸镁

建立了化妆品中抗坏血酸磷酸镁(VC-PMG)的微柱离子对高效液相色谱法。采用0．05mol／L磷酸氢二钠．甲醇(96：4,v/v)为流动相,添加0．5mmol／L四丁基溴化胺(TBA),用磷酸调pH为5,检测波长255nm,样品用甲醇超声提取,VC-PMG在C18柱上获得良好分离。该法的检出限为0．016mg／L,回收率为97．6％～101．3％,相对标准偏差为0.78％～1．36％。     

反相高效液相色谱法测定溴氰菊酯的含量

采用反相高效液相色谱法,对溴氰菊酯乳油进行分离和测定。溴氰菊酯的RSD为1.23%,线性相关系数为0.99997,平均回收率为100.1%     

高效液相色谱法测定人血白蛋白制品中乙酰色氨酸的含量

目的应用高效液相色谱法测定人血白蛋白制品中乙酰色氨酸的含量。方法参照《中国药典》三部(2005版)附录ⅢD,采用凝胶色谱柱,以紫外吸收检测器在280nm波长处检测,按照《中国药典》三部(2005版)附录ⅢB中的公式计算人血白蛋白制品中乙酰色氨酸的含量。分析线性关系,计算加标回收率,并验证该方法的重复性。结果乙酰色氨酸含量在0.16～0.64mmol/L的范围内与峰面积有良好的线性关系,相关系数为0.99992;3个浓度梯度(0.16、0.32和0.48mmol/L)乙酰色氨酸的加标回收率分别为100.4%、103.9%和102.8%;连续5次检测人血白蛋白制品中乙酰色氨酸的含量,变异系数为0.46%。结论应用高效液相色谱法测定人血白蛋白制品中乙酰色氨酸的含量,结果准确可靠。