交流示波极谱法测定矿物原料中的锌

本文叙述了利用示波极谱图上切口的变化指示络合滴定的终点。在pH=9的NH_4ClNH_4OH缓冲溶液中Zn~(2 )有良好的示波图切口,且氧性缓冲溶液做滴定时的底液,故不需分离干扰元索,直接在电磁搅拌下,用EDTA标准溶液滴定。方法简易快速、准确、标准偏差0.09%～0.122%。本法可用于矿石,锌电解液及锌合金中锌的测定。测定范围0.×～××%。     

交流示波极谱法测定高含量钨

本文研究了用８－羟基喹啉定量沉淀钨，在ＫＢｒ－ＨＣＩ溶液中用ＫＢｒＯ３滴定过量８－羟基喹啉，利用Ｂｒ２切口的出现指示滴定终点的交流示波极谱法。拟定了测定实际样品中高含量钨的步骤，实际样品的测定结果与经典方法一致。     

交流示波极谱法滴定合金和矿物中的钛

钛的测定通常采用硫酸高铁铵容量法或分光光度法,操作较繁琐、且难掌握。本文根据pH=5～6时铅在示波极谱图上有敏锐的切口,试验了一个间接测定钛的新方法。该方法无其它离子干扰时,常量和微量钛的回收率分别为99.80～100.1％及98.20％。在实验的条件下,只有铝干扰,但样品经碱熔可以分离,有色溶液和硅胶不影响终点观测,方法简单、快速、准确。应用于合金及某些矿物中钛的测定,获得了满意的结果。     

示波极谱法测定铁矿石中的砷

钢中的砷,主要来源于原料,在冶炼过程中很难去掉。因此,铁矿中的砷含量对钢材的质量有着重大的影响。目前,铁矿中的砷普遍采用的分析方法有氢化物-Ag-DDTC光度法。氢化物一非色散原子荧光法,氢化物—砷铋钼蓝法。对多数工厂来讲,As的分析是困难     

示波极谱法测定铜精矿中镉和锌

用硫脲作铜的掩蔽剂 ,在磷酸二氢钠的弱酸性介质中 ,同时掩蔽铁 ,以示波极谱法测定铜精矿中镉、锌的含量。测定结果与ICP光谱法的分析结果相符。对样品进行精密度检验 ,相对标准偏差 (RSD ,n =5 ) <5 %。     

交流示波极谱连续滴定铅锌

在pH10的NH_4CI-NH_3·H_2O缓冲溶液中,用标准EDTA溶液连续滴定Pb和Zn,以Pb和Zn在交流示波极谱dE/dt-E曲线上切口消失直接指示终点。分析范围为Pb0.50—18.00mg,Zn0.80-22.00mg。方法回收率为Pb98.85—100.32％,Zn99.12—100.75％。     

交流示波极谱内标工作曲线法测定铝合金中锌

有关交流示波极谱的滴定法已有报道.本文在以前工作的基础上,拟定了在pH10和NH_3—NH_4Cl缓冲液中,在一定电流下,用内标工作曲线法测定铝合金中锌的分析方法,并利用由工作曲线反推而得到内标元素的浓度,进一步说明工作的可靠性.     

示波极谱法测定常量铜

本文研究表明:在PH4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用抗坏血酸还原铁,明胶抑制极大,吡啶稳定波形,于电位-0.1伏～-0.6伏间可测定铜阴极波.方法适用范围广,可测定0.2%～30%的铜量,检出限为0.05%.     

示波极谱法测定电炉炼锌炉渣中铁和锌

根据电炉炼锌生产工艺需要 ,拟定了柠檬酸钠 -氯化铵 -氨底液示波极谱法测定炉渣中锌和铁。此法快速、准确     

钛的交流示波极谱滴定

在ｐＨ５的ＨＡ－ＮａＡｃ－ＫＢｒ－Ｈ＿２Ｏ体系中，用ＣｕＳＯ＿４标准溶液滴定Ｔｉ，以Ｃｕ￣（２＋）在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ－Ｅ曲线上出现出口直接指示滴定终点。Ｔｉ量分析范围为１．００－２５．００ｍｇ，方法回收率为９９．５－１００．３０％。对于含Ｔｉ０．５０％以上的试样分析１０大的相对标准偏差为０．９５－２．０５％．     

交流示波极谱滴定锌

滴定法测定锌,通常采用EDTA络合滴定法。翁筠蓉等曾以示波极谱荧光屏上锌切口消失指示终点,用EDTA滴定锌。最近有人提出用有机多元膦酸滴定铜和锌。本文研究用氮川三甲撑膦酸(Nitrilotrimethylene-Phosphonic Acid,简称NTMP)螯合滴定锌的交流示波极谱滴定法。 NTMP能和许多金属离子生成稳定的螯合物。按理论计算,在pH8.4的氨性缓冲溶液中,NTMP与锌、铜、钴、镍螯合物的表观稳定常数logK′分别为:9.01,6.96,9.47,5.54。可见,在pH8.4的0.04mo     

沉淀分离—催化示波极谱法测定矿石原料中的痕量铅

采用锶盐沉淀分离法富集铅，然后用示波极谱仪检测铅氘生产的碘化物吸附催化波，测定矿石原料中的痕量铅。该方法的相对标准偏差为１５％，平均回收率为１００．４％，检出限为０．１８９μｇ／２５ｍＬ，测定的含量范围为０．０００Ｘ％。     

交流示波极谱法测定钛锰合金中锰

钛锰合金中锰的测定,通常采用EDTA或DCTA滴定,终点均不够理想。本文根据在pH=9.0时,锌在示波极谱图上有敏锐的切口的性质,试验一个间接测定锰的新方法。该方法解决终点观察不理想的问题,并具有简单、快速,重现性好的特点。对含锰量为2％～10％的标准合成样经10次测定,其标准偏差为0.058％。     

泡沫塑料吸附——示波极谱法测定金

经试验研究,提出了以泡沫塑料吸附金,并对泡沫塑料处理后,用示波极谱法测定金。     

示波极谱法连续测定锌电解液中的钴与镍

在pH9．8时，柠檬酸钠—NH4C1，亚硝基R盐和溴化十六烷基三甲铵体系中，镍与钴均有灵敏的络合吸附波，其二阶导数峰电位分别为—0．62V(vs．SCE)和—0．84V(vs．SCE)．镍和钴的线性范围分别为0．01-1.4μg/mL,0．0012—1．0μg/mL．检出限分别为0．004μg/mL，0．0006μg/mL．方法用与锌电解液中微量钴与镍的测定，结果满意．     

示波极谱测定铋

本文对极谱测定铋的底液条件进行试验,并拟定了一个简单的不甲分离而测定脆硫铅锑矿浸出渣中微量铋的方法。