紫外分光光度法测定头孢氨苄含量

采用ＵＶ法测定头孢氨苄的含量，方法线性范围为１２～２８ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．０７％（ｎ＝５）ＲＳＤ＝０．４％。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定。组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％（ｎ＝１５）     

紫外分光光度法测定头孢氨苄颗粒剂含量

采用紫外分光光度法，以水作溶剂，在２６１．２ｎｍ波长处测定头孢氨苄颗粒剂的含量。结果浓度为１０－３５ｍｇ／Ｌ范围内，吸收度与浓度呈线性关系，测得平均回收率为１００．１％；相对标准差为０．５％，该方法简便快速，结果准确。     

用薄层色谱法测定骨康片中士的宁和马钱子碱含量

目的 建立骨康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,硅胶ＧＦ２５４薄层板,展开剂为甲苯－丙酮－乙醇－浓氨试液（４：３：１：２）,检测波长,士的宁λｓ＝２５８ｎｍ,λＲ＝３１０ｎｍ;马钱子碱λＳ＝３０１ｎｍ,λＲ＝３３５ｎｍ。结果 士的宁和马钱子碱的相关系数分别为０．９９９６和０．９９９９,方法的回收率分别为９９．８３％（ＲＳＤ＝１．０３％）和９６．０９％（ＲＳＤ＝２．０１     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊的二组分含量

本文将卡尔曼滤波分光光度法用于复方头孢氨苄胶囊二组分的同时测定，组分头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的平均回收率分别为：９９．３％ＲＳＤ＝０．５７％和１００．４％ＲＳＤ＝０．７７％。     

双波长薄层扫描法测定优力藤片中雷藤素甲的含量

用双波长薄层扫描法测定优力藤片（ＹＯＬＩＴＥＮ）中雷藤素甲（ｔｒｉｐｔｏｌｉｄｅ）的含量。采用硅胶Ｇ－ＣＭＣＮａ薄板，样品经氧化铝吸附、氯仿回流提取、浓缩后点样。展开剂为乙酸乙酯－氯仿（１．３：２．０），用岛津ＣＳ－９０００型扫描仪λ＿ｓ＝５１０ｎｍ，λ＿Ｒ＝６１０ｎｍ波长处扫描。随行外标两点法计算含量。线性范围为０．１２３１～０．７３８６μｇ，回归方程Ａ＝６１８０３．２６Ｃ＋５５７６．８５，ｒ＝０．９９９８。回收率为１０４．１％，ＲＳＤ＝２．７３％（ｎ＝６）。     

正交函数分光光度法测定石杉碱甲片剂中石杉碱甲的含量

本文采用正交函数分光光度法，以二次正交多项式，波长点数Ｎ＝６，波长间隔Δλ＝４ｎｍ，中间波长λｍ为３１５ｎｍ，测定石杉碱甲片中石杉碱甲的含量，方法平均回收率为１００．６％，采用该法以消除赋形剂对测定的影响。     

复方氧氟沙星滴耳液的制备及其质量控制

目的：制备复方氧氟沙星滴耳液并建立质量标准。方法：用紫外分光光度法测定氧氟沙星含量,测定波长２９２ｎｍ,系数倍率法测定氟化可的松含量,取λ１＝２４６ｎｍ为测定波长,λ＝２９２ｎｍ为参比波长。结果：氧氟沙星平均回收率９８．９１％（ＲＳＤ＝０．６８％,ｎ＝４）,氟化可的松平均回收率９９．７８％（ＲＳＤ＝０．１７％,ｎ＝４）。结论：本制剂制备容易,质量控制方法简单,快速。     

应用双波长紫外分光光度法测定钆喷酸

作者采用双波长紫外分光光度法对磁共振成像造影剂钆喷酸葡胺注射液进行了定量研究。应用双波长紫外分光光度法，选择测量波长组合λ２＝２７４．１ｎｍ，λ１＝３２０．０ｎｍ，无需分离被测组分，直接对钆喷酸进行定量分析。在１．０９６～５４．８０ｍｇ／ｍｌ范围内，吸光度差值与钆喷酸浓度呈线性关系，检测限为０．５２６３ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝５）。本研究为钆喷酸含量测定提供了一种新方法。     

高压液相色谱法测定安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙含量的研究

用高压液相色谱法测定安神二号蜜丸制剂和赤芍中芍药甙的含量，以寻找控制制剂和药材质量的方法。安神二号蜜丸和赤芍饮片经冷浸、温浸、回流、超声处理，芍药甙提取完全。采用ＹＷＧＣ１８不锈钢柱（１５０／４．６／１０），以甲醇／０．０５ｍｏｌ（ｐＨ３．６）磷酸二氢钾（３５：６５）为流动相，在流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ、工作压力２２６００ｋＰａ、检测波长２４０ｎｍ的条件下，芍药甙ｔＲ为６．１０ｍｉｎ，单一样本测定时间为１２ｍｉｎ。芍药甙在２～４０μｇ／ｍｌ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９８（ｎ＝５），回收率为９８．０３％，ＣＶ＝０．４４％（ｎ＝３）。日内误差为２．２５％（ｎ＝６），日间误差为２．２４％（ｎ＝６）。安神二号蜜丸和赤芍中芍药甙的含量均值分别为０．３１８％（ｎ＝３）和４．５２％（ｎ＝３），ＣＶ分别为２．６３％和２．３１％。     

双波长倍增差法测定复方头孢氨苄胶囊的含量

复方头孢氨苄胶囊系头孢氨苄和甲氧苄氨嘧啶的复方制剂，应用双波长倍增差法［１］可同时测定二种组分的含量，且不用分离提取．此法简便、快速、准确．平均回收率为：头孢氨苄：９９．４３％；甲氧苄氨嘧啶：９９．９０％．     

双波长分光光度法测定新磺棕口服液中两主药的含量

目的建立测定新磺棕口服混悬液中磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶含量的方法。方法采用双波长分光光度法,在256.2nm、304nm、238.4nm和295nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果磺胺甲噁唑和甲氧苄胺嘧啶检测浓度的线性范围分别为3.80～16.20μg/m(lr=0.9883),5.85～30.10μg/m(lr=0.9964);平均回收率分别为SMZ:97.93%(RSD=0.04%,n=5),TMP:99.55%(RSD=0.01%,n=5)。结论本法操作简便、快速、准确,可用于该制剂中主药的含量测定。     

弗劳地枸橼酸杆菌引起的猕猴腹泻

对从腹泻猕猴脓血便中分离的一株细菌，经ATB细菌分析仪，选用ID32E肠杆菌测试条鉴定为弗劳地枸橼酸杆菌(Citrobacter freundii)，id%=99．9。用K-B纸片法做药敏试验，结果表明，该菌对诺氟沙星、环丙沙星、头孢噻肟、头孢曲松、头孢他定、氯霉素敏感。对庆大霉素、头孢拉定、痢特灵等十几种抗生素耐药。总之，在做腹泻病猴粪便培养时，应重视弗劳地枸橼酸菌的检测。     

HPLC法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶的含量

目的：以HPLC法同时测定复方头孢氨苄中的头孢氨苄与甲氧苄啶的含量。方法：HPLC外标法,采用岛津C18反相色谱术,以V（水）：V（甲醇）：V（3.86%乙酸钠溶液）：V（4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速1.2mL/min,在波长254nm处进行检测。结果：本方法可同时测定两组分的含量。被测组分能很好地分离;头孢氨苄在37.19-371.9ug/ml,甲氧苄啶在8.0-80.0ug/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;平均回收率依次为99.02%,RSD＝0.19%;99.81%,RSD＝0.15%。结论,以HPLC外标法同时测定复方头孢氨苄中两组分的含量,方法简便、可靠,重现性良好。     

多波长吸收度比值差法测定复方新诺明片剂的含量

本文应用多波长吸收度比值差法测定复方新诺明片剂中碘胺甲唑（ＳＭＺ）和甲氧苄啶（ＴＭＰ）的含量。测定波长组合为２６２、２７２、２８２ｎｍ，固定波长为２７２ｎｍ，用０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸作溶剂，分别测出对照品溶液和样品溶液在上述波长处的吸收度，根据对照品的差值吸收系数可同时计算出样品中ＳＭＺ和ＴＭＰ的含量。其平均回收率分别为ＳＭＺ１００．２％，ＲＳＤ％＝０．７８；ＴＭＰ１００．２％，ＲＳＤ％＝０．８０。测定结果与药典法一致。本法简便、快速，结果满意。     

差示分光光度法测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量

目的 :不经分离直接测定炎特灵片中甲氧苄啶的含量。方法 :采用差示分光光度法。结果 :该法的平均回收率为 10 0 2 % ,(RSD =0 30 % ,n =5 )。结论 :方法简便、快速、准确     

高效液相色谱法考察复方头孢氨苄胶囊的溶出度

采用反相高效液相色谱外标法,对复方头孢氨苄胶囊溶出度进行考察。方法：采用转篮法,以4％乙酸溶液为溶剂,转速为100r/min,时间为45min。色谱条件：C18反相谱柱为固定相,V（水）：V（甲醇）：V(3．86％乙酸钠溶液）：V(4％乙酸溶液）＝742：240：15：3为流动相,流速为1.2mL/min,紫外检测波长为254nm,在此条件下头孢氨苄淀两组分能很好地分离。本法的线性范围分别是头孢氨苄为：27．6－276μg/mL,甲氧苄啶为：5．56－ 55．6μg/mL,平均回收率为头孢氨苄：99．32％,RSD＝0．78％;甲氧苄啶：100．1％,RSD＝0．57％。     

荧光增敏法测定咽炎片中丹皮酚的含量

目的 建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法.方法 基于AlC13试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用,在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体系中,于最大发射波长λem=455 nm处（最大激发波长λex=295nm）下检测丹皮酚的含量.结果 丹皮酚的浓度在1.3 ×10-4～7.3 ×10-4μg/ml内与荧光强度增大值△F呈线性关系良好（r=0.999）,回归方程为△F=89.45p（×10-3 μg/ml）-0.2777,检出限为0.8×10-4μg/nl,回收率为95.4％～97.8％,相对标准偏差小于2.53％.结论 该方法准确可靠,可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定.     

液相色谱串联质谱用于原料药甲氧苄啶含量测定

目的建立甲氧苄啶原料药的液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）检测方法。方法样品经50%的甲醇溶解后进行液质联用分析。色谱柱为C18柱,流动相为甲醇：水（50∶50）,流速为0.2mL/min;质谱采用多重反应监测,正离子模式,离子对m/z（291.1→230.1）。结果甲氧苄啶的线性范围为60～252ng/mL,平均含量为93.64%,平均回收率为99.42%。结论利用液相色谱串联质谱技术测定原料药中甲氧苄啶的方法具有高选择性、高灵敏度等特点,具有一定实用性。     

头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊的褶合光谱法测定

目的 建立头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法 采用褶合光谱法,不经分离同时测定两组分的含量。结果 头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．5％(RSD1．02％)和100．0％(RSD：1．53％n=5)。结论 该法准确、简便、快速,可用于该制剂的质量控制。