吡螨胺的应用与合成

吡螨胺是一种新型、高效的吡唑酰胺类杀虫剂。探讨了吡螨胺的合成。通过实验,可以选择以水合肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯闭环,碳酸二甲酯代替硫酸二甲酯进行N-甲基化的合成工艺来制备吡螨胺。     

吡螨胺的合成

吡螨胺是一种新型、高效的吡唑酰胺类杀螨剂,本文以中间体1-甲基-3-乙基-4-氯-5-吡唑甲酸和4-叔丁基苄胺合成,起始原料丙酰丙酮酸乙酯和4-叔丁基苄氯,总收率为61.23%(以丙酰丙酮酸乙酯计)。     

新型杀螨剂吡螨胺的合成研究

以草酸二乙酯、丁酮、水合肼和硫酸二甲酯为原料,经Claisen反应、Knorr环合法得到中间体3-乙基-1-甲基吡唑-5-羧酸乙酯(Ⅰ);(Ⅰ)经氯气氯化、水解、酰氯化和缩合反应,得到目标产物吡螨胺,总收率达40%(以草酸二乙酯计),产品纯度95%。采用的合成路线原料成本低,操作简便,适合工业化生产。     

吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯的合成

研究了高效杀虫、杀螨剂吡螨胺中间体3-乙基-5-吡唑羧酸乙酯制备的新方法.以硫酸二肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯在有机或无机酸的碱金属、碱土金属盐水溶液介质中于室温闭环得到吡唑衍生物.产品经分离后,母液循环套用.产品单程平均收率≥88%,含量≥85%.     

新杀螨剂吡螨胺的合成

新杀螨剂吡螨胺的合成周金培，李光熙，洪露，刘丽，李翔，夏定国（江苏省农药研究所，南京２１００３６）（南京电化厂）吡螨胺是一种快速高效的新型杀螨剂，对各种螨类和螨的发育全期均有速效和高效，持效期长、毒性低、无内吸性，但具有渗透性，对目标作物有极佳的选择...     

吡螨胺的高效液相色谱分析

建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0．187,变异系数为0．211％,回收率在99．21-100．17％,线形相关系数为0．9998。     

吡螨胺的气相色谱定量分析

本文以５％ＱＦ－１为固定液，邻苯二甲酸二正戊酯为肉标气相色谱法定量分析吡螨胺。该方法线性相关系数为０．９９９９，变异系数为０．４２％，平均回收率为９９．７３％。     

新型杀螨剂—吡螨胺的开发

吡螨胺是日本三菱化学株式会社于1987年发现的具有吡唑羧酰胺结构的新型杀螨剂。 叶螨科、跗线螨科、尘螨科等植物寄生性螨类广泛分布于全世界,是果树、茶、棉花、蔬菜、谷类和花卉等作物的重要害虫之一。它的危害方式是刺吸植物组织液汁,使植物体受损,植物生长的基础机能——光合成受阻,导致作物的产量和品质降低,为此,就必须使用杀螨剂。另一方面,在植物寄生性螨类中,特别是叶螨每年繁殖代数增多,因为繁殖力旺盛易对药剂发生抗性,故而经常发生防除药剂的不足,人们期望有和现有杀虫剂没有交互抗性的杀螨剂。然而,新型高效杀螨剂创制的难度则越来越高。 日本三菱化学株式会社在研究过程中,发现吡唑羧酸胺类化合物对叶螨有较高的活性,这类化合     

吡螨胺的反相高效液相色谱分析

建立了一种用高效液相色谱测定吡螨胺的定量分析方法,采用C18HPLC色谱柱,以V（甲醇）：V（水）=90：10为流动相。选择200nm为检测波长进行检测,结果表明本方法的标准偏差为0．0014,变异系数为0．1581％,相关系数为0．99991,平均回收率为99．78％。     

吡螨胺中间体3—乙基—5—吡唑羧酸乙酯的合成

研究了高效杀虫、杀螨剂吡螨胺中间体3－乙基－5－吡唑羧酸乙酯制备的新方法。以硫酸二肼为原料,与丙酰丙酮酸乙酯在有机或无机酸的碱金属,碱土金属盐水溶液介质中于室温闭环得到吡唑衍生物,产品经分离后,母液循环套用,产品单程平均收率≥88％,含量≥85％。     

甲乙酮的合成及其应用的研究进展

主要介绍了当前国内外合成甲乙酮的主要方法以及技术与工艺特点,主要对硫酸间接水合—气相脱氢工艺和正丁烯直接水合脱氢工艺流程进行了比较,分析了甲乙酮的深加工产品与应用现状。     

二苄基锡二对硝基苯甲酸酯的合成及表征

以苄基氯和锡粉为原料,n(Sn)∶n(BzCl) =1.0∶1.0的条件下,在乙苯中直接合成二苄基二氯化锡( Bz2 SnCl2),产率达80％以上;以二苄基二氯化锡、对硝基苯甲酸和三乙胺为原料,合成了二苄基锡二对硝基苯甲酸酯[ Bz2 Sn( O2 CPhNO2)2],当n(Bz2 SnCl2)∶n(HOCOPhNO...     

纤维素硫酸酯的合成

以微晶纤维素为原料,以硫酸、正丙醇的混合物作为酯化剂,合成了纤维素硫酸酯,探讨了硫酸、正丙醇的摩尔比、液固比及反应时间影响因素,并以正交实验确定其最优工艺条件是：硫酸、正丙醇的摩尔比为1.95∶1,液固比是30∶1,反应时间为3 h,且最优工艺条件下可使酯化产物的收率稳定在97.31%左右。取代度能达到1以上。     

一种六氟磷酸锂的简易合成工艺

以五氯化磷和氟化锂为原料,制备粗产品六氟磷酸锂,并通过正交实验得出最佳工艺条件为：五氯化磷和氟化锂的摩尔比为1：7．2,五氯化磷的用量为2mol,在250℃下反应1h,然后将温度降至100~C恒温4h,用硝酸灵重量分析法分析出六氟磷酸锂最高产率为88．3％。该法避免了使用氟化氢等腐蚀性气体,操作简单。     

六亚甲基-1,6-二异氰酸酯的合成工艺

介绍了六亚甲基-1,6二-异氰酸酯(HD I)的合成方法及其最新研究进展,HD I的合成主要有光气法、酯交换法、氧化羰基化法和氨基甲酸酯热分解法,其中重点介绍了光气法和氨基甲酸酯热分解法的合成路线,并对各种合成方法的优缺点作了比较,对今后的研究发展方向提出了建议。     

微波催化合成四苯基卟啉

在有机溶剂体系中,利用微波催化苯甲醛、吡咯合成四苯基卟啉。最佳反应条件为:二甲苯溶剂100ml,对硝基苯甲酸催化剂1.8g,苯甲醛0.02mol、吡咯0.02mol,微波功率210W,辐射时间15min,产率达到52 9%,经重结晶,双组分紫外光谱法测定四苯基卟啉纯度达96%。     

二甲醚合成技术及深加工利用现状及发展趋势

本文主要综述了当前国内外合成二甲醚主要方法以及技术与工艺的特点,分析了二甲醚的深加工产品与应用现状,并提出了本文重点合成气一步法制二甲醚以及相关的合成原理进行解析,同时对合成二甲醚工艺发展趋势进行分析。     

普瑞巴林的绿色合成工艺

以糠醛为起始原料,经Baeyer—Villiger反应,Michael加成反应,开环反应,最后再脱去保护基合成普瑞巴林。该路线的创新点是：（1）Baeyer—Villiger氧化反应,采用H202／HCOOH的氧化体系;（2）Michael加成反应,以CuI与含磷手性配体形成的络合物作为催化剂。这条新的合成路线原料廉价、手性配体相对简单、易得,绿色环保。     

酯的催化合成

本文介绍了酯的催化合成常用的催化方法,综述了合成酯的常用的催化剂和新的催化方法。