儿茶药材化学成分分析——反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：测定儿茶中主要成分儿茶素及表儿茶素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,以儿茶素及表儿茶素为对照品。结果：按选定的色谱条件,儿茶素及表儿茶素分别在０２５６～１２８、０７２８～３６４１μｇ范围内线性良好。２种成分的平均加样回收率分别为１００１％和９６０％,ＲＳＤ分别为２４％和２７％（ｎ＝５）。结论：本方法操作简便、快捷,重现性好。     

HPLC法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方儿茶软膏中儿茶素和表儿茶素含量。方法:采用 DiamonsiL~(TM)C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.04mol-L~(-1)柠檬酸溶液—N,N-二甲基甲酰胺(13:45:8)为流动相,流速1 mL·min~(-1),紫外检测器于280nm 测定。结果:HPLC 法测定,阴性对照品与样品分离良好,儿茶素和表儿茶素线性范围分别为10.5～105μg·mL~(-1)(r=0.9994)和6.6～66μg·mL~(-1)(r=0.9996),平均回收率分别为99.5%和99.6%,样品溶液在12h 内稳定。结论:本法简便,稳定,能有效控制该制剂的质量。     

HPLC法测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立同时测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack CLC-ODS-C18,流动相为0.04 mol/L枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:儿茶素和表儿茶素的进样量分别在0.301 6~1.508 0、0.202 0~1.010 0μg范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9、0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为96.60%(RSD=1.46%,n=9)、96.36%(RSD=1.30%,n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于测定儿茶配方颗粒中儿茶素和表儿茶素的含量。     

儿茶药材化学成分分析——反相高效液相色谱法测定儿茶中儿茶素和 …

目的：测定儿茶中主要成分儿茶素及表儿茶素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法,以儿茶素及表儿茶素为对照品。结果：按选定的色谱条件,儿茶素及表儿茶素分别在０．２５６－１．２８,０．７２８－３．６４１μｇ范围内线性良好。２种成分的平均加样回收率分别为１００．１％和９６．０％,ＲＳＤ分别为２．４％和２．７％结论：本方法操作简便、快捷、重现性好。     

超声波法提取儿茶中总儿茶素工艺研究

目的 研究超声波法提取儿茶中儿茶素和表儿茶素的最佳工艺。方法 以儿茶素和表儿茶素的含量总和占儿茶重量的百分比为提取率作为考察指标,采用正交试验,考察乙醇浓度、料液比、提取温度和超声时间4个因素的影响。结果 超声波提取优化工艺条件为：乙醇浓度为50%,料液比为1∶12,超声时间为35 min,提取温度为60 ℃。结论 超声波提取儿茶中儿茶素和表儿茶素的工艺具有提取率高、时间短、溶剂用量少、能量消耗小等优点,适用于儿茶素和表儿茶素的提取。     

RP-HPLC测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素

目的 采用RP-HPLC法测定家兔血浆中的儿茶素和表儿茶素.方法 色谱柱为Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),测定儿茶素和表儿茶的流动相分别为乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3、11:89:0.3),流速均为1.0 ml·min-1,检测波长分别为206、204 nm,采用甲醇直接沉淀蛋白,取上清液进样.结果 家兔血浆中内源性成分测定无干扰;儿茶素0.68～6.50μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9994),平均方法回收率为94.7%,日内和日间RSD分别为2.72%和2.84%;表儿茶素0.25～9.92 μg·ml-1呈良好的线性关系(r=0.9991),平均方法回收率为99.5%,日内和日间RSD分别为2.52%和5.92%.结论 所建方法简便,灵敏度较高,结果准确,可为儿茶药材及含儿茶中药制剂的体内研究提供参考.     

HPLC法同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素的含量

目的：建立同时测定复方儿茶酊中儿茶素与原儿茶素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为YMC ODS（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为0.04mol·L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2,V/V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为35℃。结果：儿茶素与原儿茶素的检测浓度分别在0.0518～0.2590、0.0101～0.2030mg·mL-1（r均为0.9999）范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为101.63%和100.49%,RSD分别为1.27%和1.12%（n均为9）。结论：本方法简便、准确、稳定,能有效控制复方儿茶酊的质量。     

高效液相色谱法同时测定月矾中空栓儿茶素和表儿茶素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定月矾中空栓制剂中儿茶素和表儿茶素含量的方法。方法:采用PhenomenexODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为0.04mL.L-1枸橼酸溶液-N,N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(45∶8∶2);流速1.0mL.min-1;检测波长为285 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.1158～1.158μg(r=0.9996)和0.113～1.13μg(r=0.9995)范围内,含量与峰面积呈良好线性关系;儿茶素和表儿茶素的平均加样回收率分别为100.3%(RSD为1.5%)和99.4%(RSD为1.2%)(n=6)。结论:该方法简便快速,准确可靠,重现性好,可有效控制月矾中空栓的质量,保证用药的安全性和有效性。     

高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB—C18（150mm&#215;4．6mm，5μm）色谱柱；流动相A为0．5％三乙胺溶液（以磷酸调pH至3．0），流动相B为乙腈，梯度洗脱（0～12min，流动相B10％；12．1～30min，流动相B22％）；流速：1mL&#183;min^-1，检测波长278nm。结果：儿茶素、表儿茶素和黄芩苷线性范围分别为26．75—214．0μg&#183;mL^-1（r=0．9998），5．568～44．54μg&#183;mL^-1（r=0．9998），3．520～28．16μg&#183;mL^-1（r=0．9999）。回收率（n=6）分别为99．8％，98．9％，102．6％；RSD分别为0．61％，1．2％，0．92％。结论：本方法简便、准确、稳定，重复性好，可用于茶黄酊中儿茶素、表儿茶素和黄芩苷的含量测定。     

儿茶止泻霜质量标准研究

目的:建立儿茶止泻霜的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中各味药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药儿茶中主要有效成分儿茶素进行含量测定,并对其进行稳定性测试。结果:薄层鉴别效果较好;儿茶素进样量在0.364～1.82μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为98.94%(RSD=1.28%,n=5)。结论:所建标准可作为该制剂的质量控制标准。     

文冠木超微饮片的药材鉴别和表儿茶素的含量测定

目的 建立文冠木超微饮片的质量标准.方法 用薄层色谱法,以表儿茶素为对照品进行薄层鉴别;采用HPLC法测定文冠木超微饮片中主要活性成分表儿茶素的含量.结果 薄层色谱斑点清晰,重复性好;表儿茶素含量为0.44％ ～2.21％(平均0.83％).结论 所用方法操作简单、准确可靠、重复性好,可用于蒙药文冠木超微饮片的内在质量控制.     

浅谈薄层色谱法鉴别乙酰螺旋霉素

乙酰螺旋霉素(acetyl spriamycin.Ac-Spm)是大环内脂类抗生素螺旋霉素的乙酰化衍生物.严格地说它是一种混合物,其组分为:单乙酰螺旋霉素Ⅱ、单乙酰螺旋霉素Ⅲ、双乙酰螺旋霉素Ⅱ、双乙酰螺旋霉素Ⅲ.     

薄层色谱法鉴别葡萄糖

葡萄糖药用原料,主要用于注射剂、散剂和颗粒剂的生产。《中国药典》收载了葡萄糖的标准…,鉴别项下没有薄层色谱法的鉴别,实际工作中,制剂成品中的药物鉴别常用薄层色谱法进行鉴别,有的层析系统中,药物和葡萄糖均出现斑点,给鉴别工作带来麻烦,再用理化方法鉴别辅料是否含有葡萄糖或蔗糖,论据不充分,因为有的药物可能也显正反应。     

薄层色谱法鉴别头孢噻肟钠

目的：应用薄层色谱法（ TLC）建立头孢噻肟钠的鉴别方法,用于头孢噻肟钠的快速鉴别和定性分析。方法采用硅胶 GF254为固定相,以乙酸乙酯－丙酮－醋酸－水（10∶5∶2∶2,V／V）为展开剂,紫外波长254nm,稀释液首选甲醇。结果薄层色谱法的方法可行,检测浓度范围宽,头孢噻肟钠的最低检测浓度为0．2mg? mL －1,最高检测浓度为10mg? mL －1;稀释液的极性范围广,甲醇、水、乙醇都可作为稀释液,均能检出头孢噻肟钠斑点。结论本法操作简便,准确,专属性好,可有效控制头孢噻肟钠的质量,既可用于头孢噻肟钠原料的鉴别,也可用于头孢噻肟钠制剂的鉴别。     

HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：2．2％冰醋酸一乙腈（90：10）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：280nm,柱温：35℃。结果：儿茶素和表儿茶素分别在0．10～0．80ml·min^-1、0．01—0．20mg·ml。之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101．1％（RSD=0．95％,n=6）和100．2％（RSD=1．90％,n=6）。结论：该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制。     

HPLC法测定腹痛水中的儿茶素和表儿茶素的含量

建立用高效液相色谱法测定腹痛水中儿茶素和表儿茶素含量的方法。采用RP-HPLC法。以Zirchrom Kromasil-C18为色谱柱;柱温:40℃。以乙腈-水(10∶90)为流动相;检测波长:280nm;流速:1mL·min-1。儿茶素的线性范围为0.4912~14.7360μg(r=1.0000),表儿茶素的线性范围为0.2240~6.7200μg(r=1.0000)。儿茶素的平均加样回收率为100.41%,RSD为0.48%;表儿茶素的平均加样回收率为101.20%,RSD=0.94%。本法简便、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定天山花楸中表儿茶素含量

目的:建立高效液相色谱法测定天山花楸中表儿茶素的含量。方法:采用C18色谱柱,检测波长280nm,流动相为乙腈:水(20:80),流速为1ml.min-1。结果:测得天山花楸中表儿茶素的含量为1.96%。结论:该方法准确,重现性好,能为天山花楸的进一步研究提供理论依据。     

火把花中不同部位表儿茶素的含量测定

目的应用高效液相色谱法测定中药材火把花中不同部位表儿茶素的含量。方法采用Diamonsil-TM C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.63%冰醋酸溶液-甲醇-乙腈（82.5∶2∶15.5）,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm。表儿茶素在进样量0.304～3.04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 96）;平均加样回收率为98.54%,RSD=0.58%（n=6）。结论火把花药材不同部位表儿茶素的含量差异为根〉茎〉皮〉叶,可为火把花药材的选材、质量评价与控制以及进一步开发利用提供依据。     

薄层色谱法鉴别猪黄

猪黄为猪科动物野猪Sus scrofa L.猪Sus scro-fa domestica Brisson的干燥胆结石。以“野猪黄”始载于《唐本草》、《本草拾遗》、《日华子本草》、《本草纲目》等相继收载,主要用于治疗心律不齐。因野猪黄来源极稀少,以猪胆汁掺混淀粉、骨胶、染料等制作伪品在我地区较突出。本文运用薄层色谱法鉴别,方法灵敏、简便。     

薄层色谱法鉴别土荆皮真伪

收集市售土荆皮药材7份,外观初步鉴定其中5份为土荆皮;继采用薄层色谱法确认仅2份为真品,表明以土荆乙酸为对照品,乙醚石油醚(82)为展开剂,香草醛-浓硫酸显色,可作为鉴别真伪土荆皮的方法.