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研究了采用自动电位滴定仪测定己内酰胺中的过氧化物含量,确定了仪器操作的最佳条件,并与化学滴定法进行比较。结果表明:仪器的最佳操作条件为电位差0.5 mV,滴定剂最小添加量0.002 mL,滴定剂最大添加量0.05 mL,阈值25 mV/mL,在此条件下测定己内酰胺中的过氧化物含量,其加标回收率为91.74%~107.14%,相对标准偏差为2.95%~4.60%;与化学滴定法相比,其电位滴定法的精密度较高,且试样的颜色对测定没有影响。 相似文献
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本文针对甲醛含量分析中出现的问题(如有干扰离子存在时,终点颜色极难观察),利用电位滴定仪的快速,准确和抗干扰能力强等特点,配合—合理的操作流程测定CH2O含量,能有效避免未知杂质对指示剂的显色干扰,从而避免了因终点极难观察给分析结果带来极大误差的问题。本方法操作简便、有较好的分析精度、能减少实验室环境污染,能快速,准确地分析CH2O的含量。 相似文献
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该法采用三氭三(乙二胺)钴作为沉淀剂,以亚铁氰化钾作为滴定剂,用电位滴定法间接测定三聚磷酸钠的含量。该方法测定过程不超过30分钟,标准偏差在0.10~0.12%之间,可满足生产控制之用。 相似文献
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研究了用高氯酸标准溶液对对氨基苯甲酸正丁酯含量的非水滴定,具体方法为:精确称量对氨基苯甲酸正丁酯,用约25 mL的冰醋酸微热溶解。用配制好的高氯酸进行电位滴定,应用一阶导数法得出滴定结果。此方法容易操作,回收率在98.5%~103.9%之间。 相似文献
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用摩尔法和电位滴定法测定季铵盐含量,发现两种方法之间存在一个基本恒定的方法误差,摩尔法比电位滴定法的测定结果平均偏高3.90%,将此作为校正数值进行校正,其结果摩尔法与电位滴定基本一致,因此可用简便的摩尔法代替复杂费时的电位滴定法进行季铵盐含量的测定。 相似文献
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电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯含量 总被引:8,自引:0,他引:8
采用混合溶剂,用电位滴定法测定壬基酚聚氧乙烯醚磷酯酯中单酯、双酯、磷酸的含量。考察了溶剂种类及其配比,滴定剂溶剂及滴定剂浓度的影响;确定了最佳分析条件溶剂为95%,乙醇/甲苯为11;滴定剂为0.2000mol·L-1标准氢氧化钠乙醇溶液。该方法操作简单、计算方便,可广泛应用于工业和生产中。 相似文献
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研究了用电位滴定法直接滴定α-氨基噻唑的方法,并与非水滴定法进行了比较,两者无显著性差异。用紫外分光光度法和电位法测得α-氨基噻唑的离解常数pK_b为8.40。 相似文献
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将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量.结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol· L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2%;标准偏差为0.030~0.057,相对标准偏差为0.030%~0.057%. 相似文献
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建立了自动电位滴定法测定脱硫浆液中钙含量的方法,即取适量浆液经适当程序处理后进行滴定。对实际样品和标准溶液的测试结果表明:不同浆液样品中,14.8~26.7 mmoL/L的加标回收率为97.60%~100.72%,相对标准偏差为0.54%~0.99%(n=5),方法操作简单、快速,自动化程度高,准确度和重复性好,适用于钙含量的常规分析。 相似文献
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利用自动电位滴定仪测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,研究了仪器的最佳操作条件及方法的准确度和精密度.结果表明:采用电位滴定法,在自动电位滴定仪自动找终点、等量滴定及搅拌速率为8 r/s的条件下测定过氧化氢溶液中的过氧化氢含量,其相对误差为0.10%,相对标准偏差为0.39%,测定1个试样耗时为683 s左右;在电位滴定... 相似文献
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本文介绍了测定烷基二苯醚磺酸盐产品中活性物含量的方法、原理及步骤,并对直接两相滴定法与电位滴定法两种方法进行了比较。结果表明:电位滴定法具有应用广泛、操作方便、精密度高、重现性好等特点,可用于烷基二苯醚磺酸盐活性物含量的测定。 相似文献
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