纳米Z_rO_2超细粉的制备及表面改性

通过加入适宜的分散剂,采用共沉淀法制备了纳米级ＺｒＯ２超细粉,其粒度分布均匀,且分散性好,所得粉体进行了表面改性,使粉体表面由极性转变为非极性。     

纳米ZrO2颗粒强韧MoSi2基复合材料

研究了热压纳米ＺｒＯ２粒子强韧ＭｏＳｉ２基复合材料的显微结构与力学性能，初步探讨了纳米ＺｒＯ２粒子的增韧补强机制。结果表明，复合材料的室温断裂韧性有了较大的提高，ＫＩＣ达到５．７９ＭＰａ·ｍ＾１／２。ＳＥＭ观察表明纳米ＺｒＯ２粒子既分布于基体材料的晶界同时也存在于晶粒内部，断口形貌呈现出沿晶与穿晶的混合型断裂特征。复合材料的韧化效应是由ＺｒＯ２粒子引起的相变韧化、晶粒桥接以及裂纹偏转等机制的综合作     

应用模拟退火原理寻找无团聚纳米粒子Zr(OH)_4制备的最佳工艺条件

将模拟退火算法应用于无团聚纳米粒子Ｚｒ（ＯＨ）４的研制中［２］获得制备纳米Ｚｒ（ＯＨ）４的最佳工艺条件。实验验证和计算机模拟都表明该方法有效。     

纳米ZrO_2的制备及应用研究进展

综述了纳米ＺｒＯ２制备和应用的研究进展。     

包覆型均分散纳米粒子Y_2O_3/ZrO_2的制备

以硫酸锆为前驱物,尿素作为沉淀剂,通过溶胶凝胶法制得了均分散纳米粒子碱式碳酸锆（Ｚｒ ＨＢＣ）,将所得纳米粒子Ｚｒ ＨＢＣ悬浮在稀硝酸钇溶液中,以尿素为沉淀剂制得了碱式碳酸钇（Ｙ ＨＢＣ）包覆Ｚｒ ＨＢＣ（Ｙ ＨＢＣ／Ｚｒ ＨＢＣ）复合粒子,详细探索了诸多因素（起始ｐＨ值、陈化方式、温度等）对形成以上两种粒子的影响,复合粒子Ｙ ＨＢＣ／Ｚｒ ＨＢＣ经煅烧后得Ｙ２Ｏ３／ＺｒＯ３粒子。以上各种粒子经ＴＥＭ观察和红外光谱分析证实。Ｙ２Ｏ３／ＺｒＯ２包覆粒子表面组成经ＸＰＳ分析确证。     

ZrO2和ZrO2—Y2O纳米晶体的合成及晶体结构研究

本文采用沉淀方法和聚乙烯醇包覆的方法合成了具有立方莹石结构的（ＺｒＯ２）０．９（Ｙ２Ｏ３）０．１及ＺｒＯ２纳米微粉，研究了各种合成条件对其颗粒尺寸的影响和闰的结构与晶粒尺寸的对应关系。     

ZrO_2和ZrO_2－Y_2O_3纳米晶体的合成及晶体结构研究

本文采用沉淀方法和聚乙烯醇包覆的方法合成了具有立方莹石结构的（ＺｒＯ_２）_０．９（Ｙ_２Ｏ_３）_０．１及ＺｒＯ_２纳米微粉。研究了各种合成条件对其颗粒尺寸的影响和晶粒的结构与晶粒尺寸的对应关系。     

ZrO_2／SO_4~(2－)固体超强酸催化剂研究（Ⅱ）——表面化学和酸中心形成过程

用ＸＲＤ、ＬＲＳ研究了ＺｒＯ２／ＳＯ２－４和ＺｒＯ２晶相。用Ｎ２吸附法、化学分析法和滴定法测定了ＺｒＯ２／ＳＯ２－４的比表面、Ｓ含量和酸强度，ＸＰＳ测定ＺｒＯ２／ＳＯ２－４的能量。实验结果表明，ＳＯ２－４的存在延迟了ＺｒＯ２的晶变，提高了晶变温度，在ＺｒＯ２／ＳＯ２－４体系中不存在水和游离Ｈ２ＳＯ４，体系酸强度最高时ＺｒＯ２主要呈四方晶系。     

溶胶法合成ZrO2（Y2O3）纳米晶超微粉研究

研究了水基溶胶法合成ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）纳米晶超微粉体的可能性。结果表明，这种方法能够合成粒径为数十至数个纳米的超微粉体，合成的粉体粒径分布均匀，分散性好。通过选择溶胶形成过程中前驱物浓度值，可以有效地控制合成的超微粉体的粒径，浓度增大，粉体粒径减小。合成的ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）粉体最小粒径为６ｎｍ，该值由溶胶中胶体粒子临界晶核的大小所决定。     

复合PSZ材料结构研究

由ＭｇＯ和Ｙ２Ｏ３或ＣｅＯ２复合稳定的ＺｒＯ２在高温热处理过程中,发生立方相向四方相的相变,由于Ｙ２Ｏ３或ＣｅＯ２和ＭｇＯ的复合作用,相变过程中产生大量介稳的ｔ－ＺｒＯ２析出体ｔ－ＺｒＯ２析出体随稳定剂含量不同而呈现不同形貌：ＭｇＯ含量高时,ｔ－ＺｒＯ２析出体的形状类似方析出体与立方基体的关系承袭二元系的位向关系,为「００１」ｃ／／「００１」ｔ．ｃ－ＺｒＯ２相变过程中生成介稳立方相ｃ′－ＺｒＯ２和     

Temperature distribution for controlled-dwell extrusion of γ-TiAl

Ti-47Al-2Cr-2Nb-0. 15B alloy (atom fraction) was extruded at temperatures(Tα) of 1 250 and 1 330 ℃,respectively. The method of adding a thermal insulating layer was used to overcome the problem associated with the flow stress mismatch Between the can and the billet during extrusion. Effects of two kinds of insulations, ZrO2 powders and silica fibers, on the quality of extrude bar along the radial direction were studied, and the process parameters were optimized by combining with finite element method (FEM). Tensile properties of the extruded alloy at room and elevated temperature were tested. The results show that the silica fibers has better thermal insulating property than ZrO2 powders. The temperature distribution in radial is more homogeneous using silica fibers. The alloy has a good balance of yield strength and room temperature ductility and the values are 680 MPa and 3.5 %, respectively.     

煅烧温度和时间对ZrO_2相的影响

用压力-热液法制备纳米ZrO2粉体,并用不同热处理工艺进行处理,样品的XRD分析结果表明,煅烧温度和时间对纳米ZrO2粉体性能影响显著.随着煅烧温度的提高和时间的延长,粉体由tetragonal(t)转变为monoclinic(m),晶粒尺寸逐渐增大,煅烧温度对ZrO2相组成和晶粒尺寸的影响比时间影响更大.     

Gd2Zr2O7烧绿石的高温高压快速合成

为了研究Gd2Zr2O7烧绿石的合成条件,以Gd2O3,ZrO2混合粉体为原料,在1773K的温度、3GPa和5．2GPa的压力及10-30min的保温保压时间内,进行了高温高压实验。借助于XRD,SEM,IR等分析,对合成样品结构、形貌等进行表征,结果表明：在1773K的高温、5．2GPa的高压和10min的保温保压条件下可合成单一物相的Gd2Zr2O3立方烧绿石。为固化锕系核素的陶瓷基材合成及其固化体的制备提供了一种快速高效的方法。     

氧化锆/甲基丙烯酸甲酯复合材料的制备研究

纳米ZrO2颗粒经过偶联后,通过表面接枝法,制备表面接枝聚合物ZrO2-PMMA。沉降分析、红外光谱和光电子能谱的结果证明了聚合物确实是纳米ZrO2颗粒被PMMA所包覆,纳米ZrO2颗粒表面有机化后分散性能大大增加。     

Ce^4＋替代Pu^4＋在Gd2Zr2O7烧绿石基材中的模拟固化探索

为了探索模拟Pu^4＋在Gd2Zr2O7中实现快速固化的可能性,用CeO2替代PuO2,以CeO2,ZrO2和Gd2O3混合粉体为原料进行了高温高压合成实验,借助XRD衍射图谱、EDS谱和Raman谱研究了材料的微观结构。结果表明：在5．2GPa的高压和1873K的高温条件下,保温保压30min,成功制备出具有立方烧绿石结构的Gd2Zr2-xCexO7化合物。对该合成样品进行SEM电镜扫描观察,形成的晶粒小于30μm。该法可为开展α废物（特别是钚）的固化研究提供参考。     

不同结构特性ZrO2的制备及表征

采用沉淀法,通过控制合成条件制备出了具有不同晶相结构和孔结构特性的ZrO2。采用N2吸附、XRD、NH3-TPD及CO2-TPD等不同测试技术对ZrO2的晶相结构和孔结构特性进行了系统的表征研究。结果表明:较高温度和长时间老化沉淀物所制备的ZrO2,经焙烧后倾向于形成四方相;而常温及短时间老化沉淀物所制备的ZrO2,经焙烧后则倾向于形成单斜相。随着ZrO2焙烧温度的升高,其孔径增大,而比表面积、孔容和表面酸碱性减小。     

Microstructure and mechanical properties of WC-20wt% Co/ZrO2（3Y）cermet composites

The cermet composites WC-20wt%Co/ZrO2（E6）with four different comtents of ZrO2（3Y）were prepared by normal vacuum sinter processing;the optical microscope and SEMwere used to characterize their microstructures.The hardness.bending strength and impact toughness of the specimens were determined.The experimental results show that ZrO2（3Y） particles in WC-20wt%Co matrix are sphcrical particles in different sizes which are distributed uniformly in Co phases and WC phases,the bending strength and impact toughness of the WC-20wt%Co cermet composites added ZrO2（3Y）improve remarkably.but the hardness values have little change.     

加压下介孔分子筛Mo-MCM-41负载SO_4~(2-)/ZrO_2催化合成松香甲酯

采用浸渍的方法制备了SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41,通过XRD、FI-IR及Py-IR对合成的材料进行了表征。结果表明,负载后的介孔分子筛与Mo-MCM-41相比,仍具有介孔结构且具有良好的长程有序性,具有大量的B酸和L酸中心。将合成的材料用于催化合成松香甲酯,结果表明,SO42-/ZrO2/Mo-MCM-41具有较好的催化活性,较适宜的反应条件为n(松香)∶n(甲醇)=1∶4,反应温度220℃,反应时间3 h,催化剂用量0.2 g(占松香质量4%)。     

ZrO2/Al2O3复合载体中ZrO2的晶相和晶粒尺寸对Ni基催化剂性能的影响

用沉积-沉淀和溶胶-凝胶等法在扩孔后的Al2O3基载体上分别制备了不同ZrO2晶相和品粒尺寸的负载型纳米ZrO2／Al2O3复合载体，并用浸渍法制备了Ni／ZrO2／Al2O3．考察了纳米ZrO2品型结构和品粒尺寸对CO2重整CH4催化剂Ni／ZrO2／Al2O3的性能影响．结果表明，四方相ZrO2（t—ZrO2）有利于提高催化剂的表面吸附性能和催化剂的稳定性，同时t-ZrO2晶粒尺寸越小，活性物种的分散度越高，催化剂的活性好．