彩色超声对甲氨喋呤联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠的疗效观察

目的：探讨应用彩色超声监测、观察甲氨喋呤（MTX）联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠的疗效。方法：50例未破裂型输卵管妊娠患者,以单用MTX治疗的20例为对照组,MTX联合米非司酮治疗的30例为观察组,对两组分别于服药前及服药后连续动态观察异位妊娠组织及包块的形成、发展与转归;比较包块缩小、症状消失时间,管形蜕膜排出时间、血与尿HCG2周下降率及达治愈标准时间。结果：观察组治愈26例,治愈率86．7％,无效4例;对照组治愈13例,治愈率65．0％,无效7例。两组相比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：联合用药优于单用MTX,彩色超声可用于治疗该病的全程观察。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂异位妊娠的疗效观察

目的 探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂异位妊娠的疗效.方法 回顾性分析26治疗成功和6例治疗失败的临床资料,包块面积及血β-HCG值变化进行对比分析.结果 失败组平均停经61.3天,血β-HCG平均14,755.1,治疗5天后β-HCG平均下降21.7%,包块面积平均18.1cm2,成功组平均停经53.2天,β-HCG平均2,925.6IU/L,治疗5天后血β-HCG下降55.3%,包块面积平均10.9cm2.结论 当血β-HCG值＜3000IU/,治疗5天后血β-HCG下降＞30%,包块面积缩小为成功.是一种治疗成功率高,副反应发生率较低的方法,值得选择.     

甲氨蝶呤治疗未破裂输卵管妊娠82例疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤（MTX）治疗未破裂型输卵管妊娠的疗效。方法：对2007年1月～2008年1月长春市妇产科医院82例未破裂型输卵管妊娠病例进行分析,随机分成I、Ⅱ两组：I组采用MTX50mg/m^2单次分臀肌内注射;Ⅱ组同I组方案的同时均加用米非司酮150 mg口服。结果：I组成功率为87.80%（36/41）;Ⅱ组成功率为82.93%（34/41）;I、Ⅱ组组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：使用MTX50mg/m^2单次肌内注射,和加用米非司酮方案并未增加疗效,相应地增加了药物的毒副反应。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠的临床观察

目的:探讨甲氨蝶呤(MTX)和米非司酮联合治疗未破裂型输卵管妊娠的效果。方法:将符合保守条件的输卵管妊娠患者63例随机分为两组,观察组单次肌内注射MTX50mg/m2,24h后米非司酮600mg一次顿服;单用MTX的患者设为对照组。结果:观察组治愈率93.8%,对照组治愈率83.9%,差异无统计学意义,血β-HCG下降≥15%发生率差异无统计学意义,血β-HCG转阴时间、包块缩小率、平均住院天数,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义。结论:甲氨蝶呤联合米非司酮治疗未破裂型输卵管妊娠安全有效,大大缩短住院时间,经济可行、不良反应少。     

甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗未破裂型输卵管妊娠临床探讨

目的 :探讨甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗未破裂型输卵管妊娠的效果。方法 :观察组 :米非司酮 5 0mg ,每日 2次 ,连用 4天 ,甲氨喋呤 (MTX) 5 0mg肌内注射 ,每周一次 ,(2～ 3)次。对照组 :采用米非司酮 5 0mg ,每日 2次 ,连用 4天。结果 :甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗成功率为 87.18%。明显高于对照组。观察治疗期间病情变化 ,发现疗效与血 β -HCG高低及盆腔包块大小、有无心管搏动有关。结论 :甲氨蝶呤和米非司酮联合治疗未破裂型输卵管妊娠安全有效 ,适用于生命体征平稳、无剧裂腹痛 ,无心管搏动及血 β -HCG <30 0 0mIU /ml的未破裂型输卵管妊娠     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠疗效观察

目的：探讨甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠的效果。方法：随机选取32例非破裂型输卵管妊娠患者采用米非司酮300mg一次顿服,MTX20mg静注×5d。另选32例单用MTX的病人设为对照组。结果：MTX联合米非司酮治疗的成功率为87.5%,明显高于对照组。观察治疗期间病情变化,发现疗效与血β-hCG高低及有无血管搏动有关。结论：MTX联合米非司酮治疗非破裂型输卵管妊娠安全、有效,适用于生命体征平稳、无剧烈腹痛、无心管搏动及血β-hCG〈30μmol/L的非破裂型输卵管妊娠。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗47例未破裂型异位妊娠效果观察

目的观察甲氨蝶呤配合米非司酮治疗未破裂型异位妊娠的临床效果。方法回顾性分析甲氨蝶呤单次肌肉注射配合米非司酮口服治疗未破裂型异位妊娠47例。结果治愈44例,3例治疗失败转开腹手术,治愈率为93.62%。结论对于包块小、血β-绒毛膜促性腺激素低、临床症状轻的异位妊娠患者,采用甲氨蝶呤配合米非司酮的保守方法治疗,具有减少手术痛苦及提高再次妊娠概率之优点,适合于基层医院推广应用。     

用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗未破裂型输卵管妊娠的疗效观察

目的：探讨用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗未破裂型输卵管妊娠的临床效果。方法：对2012年1月～2013年6月期间我院妇产科收治的58例未破裂型输卵管妊娠患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这58例患者随机分为A组和B组,每组各有29例患者。我们给A组患者使用甲氨蝶呤进行治疗,给B组患者在使用甲氨蝶呤的基础上,加用米非司酮进行治疗。治疗结束后,比较两组患者治疗的效果以及其HCG（人绒毛膜促性腺激素）转阴的时间和腹部包块消失的时间。结果：A组患者中有17例患者治疗成功,B组患者中有21例患者治疗成功。B组患者治疗成功的人数明显多于A组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。A组患者HCG转阴的时间和腹部包块消失的时间分别为29.4±6.8天和35.7±14.4天。B组患者HCG转阴的时间和腹部包块消失的时间分别为21.2±5.7天和28.7±15.5天。B组患者HCG转阴的时间和腹部包块消失的时间均明显少于A组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论：用米非司酮联合甲氨蝶呤治疗未破裂型输卵管妊娠疗效确切,可有效地缩短患者的治疗时间。此疗法值得在临床上推广使用。     

甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠疗效观察

目的：评价甲氨蝶呤（MTX）联合米非司酮治疗并位妊娠的疗效。方法：2006年9月～2008年10月收治的异位妊娠病例申,选取符合保守治疗条件的77例。将病例按1mg／kg的剂量肌肉注射MTX,第2日服用米非司酮25mg,每日2次,共3天;每周血HCG下降小于15％,MTX则重复应用。结果：77例治疗中,73例成功,成功率94．81％,失败4例改腹腔镜诊治术。结论：MTX联合米非司酮治疗异位妊娠是临床保守治疗有效方法之一。     

米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠疗效观察

目的：探讨米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床治疗效果。方法选择该院收治的异位妊娠患者32例,随机分成两组,治疗组采用米非司酮联合甲氨蝶呤的方法进行治疗,对照组单纯采用甲氨蝶呤进行治疗,对于两组的治疗效果、用药后的不良反应、住院时间、血清β-HCG 转阴时间等进行对比分析。结果治疗组的治疗总有效率为81.25%,对照组的治疗总有效率为75%,两组治疗有效率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血清β-HCG 转阴时间为（12.34±6.32）d,住院时间为（10.67±5.14） d,对照组血清β-HCG 转阴时间为（18.76±8.12） d,住院时间为（16.34±8.23） d,治疗组的血清β-HCG转阴时间和住院时间明显少于对照组,两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为43.75%,对照组不良反应发生率为25.00%,治疗组患者服用药物后的不良反应发生率要明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用米非司酮联合甲氨蝶呤对于异位妊娠患者具有较好的治疗效果,该种联合治疗方法具有治疗效率高、可以有效缩短住院时间、提高患者治疗后的生活质量等优点,但也存在患者服药后不良反应较多的缺点,值得医生警惕。     

AVL-818全血细胞分析仪主要性能评价

0引言AVL-818全血细胞分析仪是瑞士AVI．公司的新产品,为全自动、多参数血细胞分析仪．可同时测定RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PI．T,RDW,MPV,WBC及3种细胞的分布图,仪器应用SI。S-Hb法替代HICN-Hb法,在国内为新机型,特作评价,以了解主要性能．1材料和方法非?..     

OT-16全血细胞分析仪主要性能评价

0　引言　 OT- 16全血细胞分析仪是法国 AB公司生产的全自动、多参数血细胞分析仪器 ,在国内为新机型 ,特作评价 ,以确定其主要性能 .1　材料和方法　 1测定样本 :非白血病患者抗凝血 [(K2 -EDTA) 1.5 g· L 全血 ]及四川迈克公司提供的室内质控品 ,试剂为 OT- 16全血细胞分析仪配套试剂 . 2方法 :用质控品校正仪器 ;Hb测定用 Hi CN法 ;白细胞分类由二位有经验的主管技师分类 ,每份计数 2 0 0个白细胞 ,结果均行统计处理 .2　结果　 1全血样品重复性测定 :采血后 4h内完成 .分别用低值中值及高值血样 ,每份样品各重复测定 10次 ,分别…     

Development of review criteria for Cell-Dyn 3700 hematology analyzer and its evaluation

目的 建立CD3700血细胞分析仪的复检规则,保证血细胞分析仪检测结果的准确性,以利临床疾病的诊断和治疗.方法 应用CD3700血细胞分析仪检测654份血常规标本,同时通过人工镜检法进行血细胞计数和形态学检查.对检测结果进行统计学分析,参考国际血液学复检专家组制定的“41条”规则并进行适当调整建立新的复检规则.结果 根据国际血细胞分析仪复检规则进行统计分析,CD3700血细胞分析仪检测的654份标本真阳性率为24.9％,假阳性率为27.7％,真阴性率为45.6％,假阴性率为1.8％,符合率为70.5％,复检率为52.6％,漏检率为1.8％,无血液恶性肿瘤漏诊.调整新的复检规则后,重新进行统计分析,真阳性率为15.3％,假阳性率为11.0％,真阴性率为69.4％,假阴性率为3.8％,符合率为84.7％,复检率为26.3％,漏检率为3.8％,无血液恶性肿瘤漏诊.结论 为了既保证血细胞分析仪的分析质量,又能减少不必要的工作负担,各临床实验室有必要根据自己所用仪器的特点制定出合理的复检规则.     

CD3700血细胞分析仪复检规则的建立与应用评价

目的建立CD3700血细胞分析仪的复检规则,保证血细胞分析仪检测结果的准确性,以利临床疾病的诊断和治疗。方法应用CD3700血细胞分析仪检测654份血常规标本,同时通过人工镜检法进行血细胞计数和形态学检查。对检测结果进行统计学分析,参考国际血液学复检专家组制定的"41条"规则并进行适当调整建立新的复检规则。结果根据国际血细胞分析仪复检规则进行统计分析,CD3700血细胞分析仪检测的654份标本真阳性率为24.9%,假阳性率为27.7%,真阴性率为45.6%,假阴性率为1.8%,符合率为70.5%,复检率为52.6%,漏检率为1.8%,无血液恶性肿瘤漏诊。调整新的复检规则后,重新进行统计分析,真阳性率为15.3%,假阳性率为11.0%,真阴性率为69.4%,假阴性率为3.8%,符合率为84.7%,复检率为26.3%,漏检率为3.8%,无血液恶性肿瘤漏诊。结论为了既保证血细胞分析仪的分析质量,又能减少不必要的工作负担,各临床实验室有必要根据自己所用仪器的特点制定出合理的复检规则。     

CELL-DYN 3700血细胞分析仪的使用体会

<正>CELL-DYN 3700血细胞分析仪是美国Abbott公司1999年推出的全自动多参数血细胞分析仪。该仪器采用电阻法与激光技术相结合的原理,进行全血细胞计数(Complete Blood Cell Count,CBC)的同时,还可进行网织红细胞分析,为临床及科研提供白细胞系统15项,红细胞系统7项。血小板系统4项,网织红细胞系统3项等多项参数。1系统描述CELL-DYN 3700分析仪中.白细胞计数同时采用电阻法和激光法进行测定。白细胞分类用流式细胞分析技术,将一定体积的全血标本用鞘液按适当比例稀释后,白细胞充分膨胀,但白细胞的内部结构近似自然状态。然后以多角度激光分     

BC-5180血细胞分析仪的性能评价

目的：对迈瑞BC-5180全自动血细胞分析仪三种检测模式的主要性能进行评价。方法：对BC-5180血细胞分析仪的三种检测模式进行准确度、精密度、携带污染率、线性范围的测试。结果：BC-5180血细胞分析仪的总重复性好,批内cv值0.169-2.596%、天间cv值为0.73-3.81%。携带污染率为0%-0.65%,线性符合厂家规定要求。结论：BC-5180血细胞分析仪自动-全血、封闭-全血、预稀释模式准确度、精密度,携带污染率均符合厂家要求,性能良好。     

CELL-DYN3700血细胞分析仪的使用体会

CELL-DYN3700血细胞分析仪是美国Abbott公司1999年推出的全自动多参数血细胞分析仪。该仪器采用电阻法与激光技术相结合的原理，进行全血细胞计数（Complete Blood Cell Count，CBC）的同时，还可进行网织红细胞分析，为临床及科研提供白细胞系统15项，红细胞系统7项，血小板系统4项。网织红细胞系统3项等多项参数。     

CELL-DYN3700血液分析仪的应用评价

目的对CELL-DYN3700(CD3700)血液分析仪的性能进行评价。方法参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)和国际血液学标准化委员会(ICSH)文件的评价方法,对仪器的精密度、携带污染率、线性及白细胞分类等性能指标进行评价。结果CD3700血液分析仪的精密度和携带污染率都小于仪器设置的要求,线性范围能够较好地满足临床的需要,对白细胞分类结果与人工法结果有较好的相关性。结论CD3700血液分析的性能指标良好,可满足临床需要。     

Beckman Coulter LH-750血细胞分析仪的性能评价

目的:评价Beckman Coulter LH750血细胞分析仪的性能.方法:按照国际血液学标准化委员会(ICSH)公布的评价方法对LH750血细胞分析仪的日内、日间精密度,可比性,携带污染率,线性进行测定,并将其与江苏省参比血液分析仪Coulter STKs进行对比,同时用手工法显微镜涂片进行白细胞分类对照.结果:LH750的日内、日间精密度,携带污染率,线性均在允许范围内,其与Coulter STKs的比对结果具有良好的相关性,白细胞分类与手工法结果有较好的相关性,异常细胞检出率为95.41%,特异度为93.41%.结论:Beckman Coulter LH750血细胞分析仪的性能较好,在各技术参数上均能满足实验室工作的要求.     

全自动血细胞分析仪分析后血细胞镜检复片标准规则探讨

CELL-DYN3700全自动血液细胞分析仪(简称CD-3700)是目前比较先进的一种五分类血液分析仪,该仪器采用多角度激光散射技术对细胞进行计数和分类,对结果异常标本,有特殊颜色提示;对怀疑的细胞,有异常报警提示;每个结果都会给