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相似文献
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1.
患儿 男 ,3岁 ,因反复气促 2个月 ,加剧 3d ,胸片示“左侧气胸”而收治入院。患儿出生至发病前 ,无反复呼吸道感染病史。体检 :神清 ,呼吸略促 ,面色红 ;听诊左肺呼吸音消失 ,心率 132次 /min ,余未见异常。X线胸片示左侧气胸 ,左下肺见少许团块状软组织影。胸部螺旋CT加三维重建 :左肺下叶背段囊实性占位性病变 ,肺囊性腺瘤样畸形首先考虑。三维重建显示肿块与气道无直接关系 (图1~ 3)。影像诊断 :左肺下叶背段囊实性占位 ,肺囊性腺瘤样畸形。手术 :见左肺下叶背段上部囊性病变 ,范围 12cm× 10cm× 8cm ,呈多囊样 ,有黏液胶状分泌物 ,…  相似文献   

2.
患者女,4岁。发热10天伴左胸持续性疼痛加重4天来院就诊。体检:气管右移.左前胸隆起,左上肺呼吸音低.左下肺野未闻及呼吸音,左肺叩实音,余未见异常。  相似文献   

3.
肺母细胞瘤一例赵江民翟凌云杨正中肺母细胞瘤是一种罕见的肺原发性恶性肿瘤。我院经手术、病理证实1例,报告如下。患者男,62岁。因胸痛、咳嗽2个月入院。2个月前无诱因出现胸部持续性隐痛,伴刺激性咳嗽,咯少许白色粘痰。7年前曾行“右肺错构瘤切除术”。体检:...  相似文献   

4.
肺母细胞瘤一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男,12岁。因咯血1次入院。患者无明显诱因出现咯血,量约7~8ml,呈鲜红色,感乏力,无消瘦及盗汗等症状。2年前曾有“哮喘”史,用药后可缓解,秋季发作。体检:营养中等,精神差,颈部及锁骨上下区淋巴结未及肿大,两肺呼吸音清,叩诊为清音,胸部两侧对称。实验室检查:WBC6.05X10/L,痰找癌细胞(-),抗酸杆菌(-)。X线检查:右肺下叶后基底段见一约7cmX7cm类圆形块影,边缘清,呈浅分叶,密度均(图1、2),两肺门结构清。CT平扫:形态如平片所见,浅分叶征象较平片明显,内无钙化但可见针尖状低密度影,CT值约46HU,增…  相似文献   

5.
6.
X线诊断肺母细胞瘤三例   总被引:5,自引:0,他引:5  
本院近年来遇到3例经手术和病理证实的肺母细胞瘤,结合参考文献报告如下。  相似文献   

7.
以声音嘶哑为首发症状的肺母细胞瘤1例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者男性,68岁,主因声音嘶哑3个月,活动后胸闷气短1个月入院。既往有高血压病史10年,冠心病史4年,病情稳定。吸烟史50年,每日20~40支。2003年6月出现声音嘶哑,就诊五官科诊断为左侧声带麻痹,消炎对症治疗效果欠佳。2003年8月始出现劳累后胸闷气短,间断夜间憋醒,咳嗽,咳少量白痰,院外消炎对症治疗效果不佳,2003年9月15日入院。  相似文献   

8.
肺母细胞瘤 (pulmonaryblastoma ,PB)是一种罕见的胚胎性肿瘤。现将本院发现的 2例报道如下。病例 1 女 ,7岁 ,半年前胸闷、气短 ,在外院行胸部CT检查发现胸骨后包块并行手术切除 ,病理诊断为胸腺恶性间叶肿瘤。半年后受凉引起咳嗽、咯血 ,再次胸片及CT检查显示肺又出现占位性病变 ,遂入我院。第一次术前外院CT显示右肺中叶巨大包块 ,约 6.0cm× 11.2cm ,CT值 2 0 .5~3 0 .0HU。术后 3个月复查近右侧胸壁肺内包块 ,叶间裂后方亦可见结节影。入院后实验室检查未见异常 ,X线片示右第 2~ 5前肋区类圆形高…  相似文献   

9.
张桂青  霍保全  崔英 《武警医学》1996,7(5):303-303
嗅神经母细胞瘤1例武警总医院放射科CT室(北京100039)张桂青,霍保全,崔英关键词嗅神经母细胞瘤,CT表现患儿,男,10岁。右侧鼻塞半年余,进食疼痛1月余。右侧软腭、硬腭交界处见一菜花状肿物,2cm×2cm大小、质硬、无压痛、色暗红。右侧颈部淋巴...  相似文献   

10.
患者,男,12岁。少量痰血5d,于1998年5月5日入院。曾有反复发作哮喘病史10a,口服舒喘平能缓解。查体,两锁骨上淋巴结未及,两肺呼吸音清晰,胸片提示右下肺后基底段圆形阴影,7cm×7cm大小,边缘光滑。胸部CT提示右下肺后其底段椭圆形肿块阴影,...  相似文献   

11.
肺母细胞瘤   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:肺母细胞瘤是一种罕见的肺部肿瘤,本文综合介绍经手术和病理证实的2例。材料与方法:2例均为女性,分别为11岁和45岁。结合文献重点讨论其X线表现,旨在提高对本病的诊断认识。结果:例1X线表现为右下肺大片状密影,约10cm×10cm×10cm,均匀、边界不清,右肺门增大,右中间段支气管逐渐变窄变尖,食管中段受压;例2表现为左上肺10cm×10cm×11cm类圆形致密肿块,边界清楚、光滑、无毛刺,前缘有浅切迹,肿块跨越叶间裂,与胸壁及左心缘之夹角为锐角。CT扫描示:肿块起自左肺上叶尖、后段,CT值43HU,其中隐约可见傲在低密度区,CT值为4~9HU。无肺门及纵隔淋巴结肿大,左上、下叶支气管通畅。结论:结合有关文献,我们认为其X线表现有相对特征:肿瘤往往很大,10~15cm者约占一半;小儿伴大肿块者机率更高;纵隔或/和横膈移位;家族中可能找到囊性肾瘤患者。以上诸点有助于与常见的肺肿瘤-肺癌的鉴别。  相似文献   

12.
肺母细胞瘤(1例报告并文献复习)   总被引:2,自引:0,他引:2  
肺母细胞瘤是肺内原发性恶性肿瘤,文献报道甚少,目前,国内文献报道102篇,全世界报道200余篇.由于本病罕见,临床影像学表现缺乏特征性,常误诊为其他病变,延误了疾病的治疗,导致了病人预后不良的严重后果.因此,本文将本院近期遇到的肺母细胞瘤一例及国内近年文献报道的具有完整临床、病理及影像学资料95例做一回顾性分析,总结其临床、病理、病因及影像学特点,以期提高对该病的认识,减少误诊率.  相似文献   

13.
14.
肺炎症性肌纤维母细胞瘤是由细菌或病毒感染后形成的肌纤维母细胞和多种炎性细胞成分组成的肺内瘤样团块病变。较多见于儿童和青少年,现报道1例如下。  相似文献   

15.
例 1 男 ,4岁 6个月。于 1个月前无明显诱因出现咳嗽、憋气 ,左侧胸痛 ,无发热 ,曾给予抗炎治疗 ,无明显疗效。体检 :左锁骨上可及 2cm× 2cm肿大淋巴结 ,质硬 ,固定。余浅表淋巴结未触及。CT检查 (图 1) :左肺下叶一巨大软组织肿块 ,密度均匀 ,大小为 9.0cm× 12 .0cm× 12 .  相似文献   

16.
肺母细胞瘤(pulmonary blastoma)是罕见的肺原发性恶性肿瘤,Barnard于1952年首次报告,根据其组织学酷似胎儿期肺组织而称之为肺胚胎瘤(embyroma)。1961年Spencer认为本病组织起源于肺的原始间充质胚细胞,其结构和性质与肾母细胞瘤雷同,而命名为肺母细胞瘤,此名称为以后大多数学者所接受,本病的发病数尚未有确切的统计,据Fung(1)的文献回顾,至1977年已载入文献者仅39例,此后陆续有个案报告(3-16),最近我们遇到3例,报告如下。  相似文献   

17.
右肺原发性侵袭性肌纤维母细胞瘤1例   总被引:2,自引:0,他引:2  
1临床资料患者,女,58岁,3 d前无明显诱因先后咳血两次入院。自觉四肢无力,每次咳血约10 ml,为鲜红色,咳血后自觉呼吸困难,咳血前患者无咳嗽、咳痰,无高热,无乏力盗汗,无声音嘶哑、饮水呛咳,无胸背疼痛,体检听诊双肺呼吸音清晰,右肺下呼吸音弱,未闻及干湿音及胸膜摩擦音。胸部增  相似文献   

18.
陈利君  陈华平  夏天 《西南国防医药》2010,20(2):F0003-F0003
病例女,1岁,家属7个月前发现患儿上腹部包块,现入院就诊。入院查体:皮肤巩膜无黄染,腹部丰满,可见上腹部明显隆起,未见肠型及蠕动波,可扪及上腹部巨大包块,直径约10cm,表面光滑,固定,移动度欠佳,轻压痛。移动性浊音阴性:听诊肠鸣音正常。实验室检查:AFP:35350ng/ml。CT检查:肝左叶见不规则状团块影,边界不规则,有分隔,大小约13.0cm×9.7cm×9.0cm,密度不均匀,其内可见液性坏死。  相似文献   

19.
20.
目的 探讨CT检查在肺母细胞瘤诊断中的应用价值.方法 搜集经针吸活检、手术病理证实的肺母细胞瘤10例,对其临床资料及CT表现进行回顾性分析.结果 10例肿瘤9例位于周边肺胸膜下,即周围型,1例为中央型.10例中,右肺6例,其中上叶1例、中叶1例、下叶4例;左肺上叶3例,下叶1例.肿瘤较大,直径均>3 cm,瘤体中液化坏死7例,增强扫描明显强化.肺门和纵隔淋巴结肿大1例、骨质破坏1例及远处转移2例.结论 肺母细胞瘤CT表现缺乏特异性,认真分析并辅以CT导向下针吸活检有助于肺母细胞瘤的诊断.  相似文献   

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