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患儿 男 ,3岁 ,因反复气促 2个月 ,加剧 3d ,胸片示“左侧气胸”而收治入院。患儿出生至发病前 ,无反复呼吸道感染病史。体检 :神清 ,呼吸略促 ,面色红 ;听诊左肺呼吸音消失 ,心率 132次 /min ,余未见异常。X线胸片示左侧气胸 ,左下肺见少许团块状软组织影。胸部螺旋CT加三维重建 :左肺下叶背段囊实性占位性病变 ,肺囊性腺瘤样畸形首先考虑。三维重建显示肿块与气道无直接关系 (图1~ 3)。影像诊断 :左肺下叶背段囊实性占位 ,肺囊性腺瘤样畸形。手术 :见左肺下叶背段上部囊性病变 ,范围 12cm× 10cm× 8cm ,呈多囊样 ,有黏液胶状分泌物 ,… 相似文献
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以声音嘶哑为首发症状的肺母细胞瘤1例 总被引:1,自引:0,他引:1
患者男性,68岁,主因声音嘶哑3个月,活动后胸闷气短1个月入院。既往有高血压病史10年,冠心病史4年,病情稳定。吸烟史50年,每日20~40支。2003年6月出现声音嘶哑,就诊五官科诊断为左侧声带麻痹,消炎对症治疗效果欠佳。2003年8月始出现劳累后胸闷气短,间断夜间憋醒,咳嗽,咳少量白痰,院外消炎对症治疗效果不佳,2003年9月15日入院。 相似文献
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肺母细胞瘤 (pulmonaryblastoma ,PB)是一种罕见的胚胎性肿瘤。现将本院发现的 2例报道如下。病例 1 女 ,7岁 ,半年前胸闷、气短 ,在外院行胸部CT检查发现胸骨后包块并行手术切除 ,病理诊断为胸腺恶性间叶肿瘤。半年后受凉引起咳嗽、咯血 ,再次胸片及CT检查显示肺又出现占位性病变 ,遂入我院。第一次术前外院CT显示右肺中叶巨大包块 ,约 6.0cm× 11.2cm ,CT值 2 0 .5~3 0 .0HU。术后 3个月复查近右侧胸壁肺内包块 ,叶间裂后方亦可见结节影。入院后实验室检查未见异常 ,X线片示右第 2~ 5前肋区类圆形高… 相似文献
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肺母细胞瘤 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:肺母细胞瘤是一种罕见的肺部肿瘤,本文综合介绍经手术和病理证实的2例。材料与方法:2例均为女性,分别为11岁和45岁。结合文献重点讨论其X线表现,旨在提高对本病的诊断认识。结果:例1X线表现为右下肺大片状密影,约10cm×10cm×10cm,均匀、边界不清,右肺门增大,右中间段支气管逐渐变窄变尖,食管中段受压;例2表现为左上肺10cm×10cm×11cm类圆形致密肿块,边界清楚、光滑、无毛刺,前缘有浅切迹,肿块跨越叶间裂,与胸壁及左心缘之夹角为锐角。CT扫描示:肿块起自左肺上叶尖、后段,CT值43HU,其中隐约可见傲在低密度区,CT值为4~9HU。无肺门及纵隔淋巴结肿大,左上、下叶支气管通畅。结论:结合有关文献,我们认为其X线表现有相对特征:肿瘤往往很大,10~15cm者约占一半;小儿伴大肿块者机率更高;纵隔或/和横膈移位;家族中可能找到囊性肾瘤患者。以上诸点有助于与常见的肺肿瘤-肺癌的鉴别。 相似文献
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肺母细胞瘤(pulmonary blastoma)是罕见的肺原发性恶性肿瘤,Barnard于1952年首次报告,根据其组织学酷似胎儿期肺组织而称之为肺胚胎瘤(embyroma)。1961年Spencer认为本病组织起源于肺的原始间充质胚细胞,其结构和性质与肾母细胞瘤雷同,而命名为肺母细胞瘤,此名称为以后大多数学者所接受,本病的发病数尚未有确切的统计,据Fung(1)的文献回顾,至1977年已载入文献者仅39例,此后陆续有个案报告(3-16),最近我们遇到3例,报告如下。 相似文献
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目的 探讨CT检查在肺母细胞瘤诊断中的应用价值.方法 搜集经针吸活检、手术病理证实的肺母细胞瘤10例,对其临床资料及CT表现进行回顾性分析.结果 10例肿瘤9例位于周边肺胸膜下,即周围型,1例为中央型.10例中,右肺6例,其中上叶1例、中叶1例、下叶4例;左肺上叶3例,下叶1例.肿瘤较大,直径均>3 cm,瘤体中液化坏死7例,增强扫描明显强化.肺门和纵隔淋巴结肿大1例、骨质破坏1例及远处转移2例.结论 肺母细胞瘤CT表现缺乏特异性,认真分析并辅以CT导向下针吸活检有助于肺母细胞瘤的诊断. 相似文献