痹祺胶囊治疗类风湿关节炎58例临床观察

类风湿关节炎是一种以关节病变为主的慢性全身性病变，临床上常见而难治。中医多循“痹证”进行辨证治疗。积极的早期诊断和治疗，可以提高临床治愈率和降低致残率。笔者采用痹祺胶囊治疗类风湿关节炎58例，取得比较满意的效果。     

复方雪莲胶囊治疗痹证102例临床观察

近 2年来 ,笔者用复方雪莲胶囊治疗痹证 1 0 2例 ,取得了较为满意的疗效 ,现报道如下。1　一般资料本组 1 68例 ,均经 X线摄片或 CT、抗“O”、类风湿因子等理化检查证实。其中退行性骨关节病 63例 ,风湿性关节痛 83例 ,类风湿性关节炎 2 2例。经随机分组 ,治疗组 1 0 2例中 ,男 57例 ,女 45例 ;年龄30～ 70岁 ,平均 52岁。对照组 66例中 ,男 39例 ,女2 7例 ;年龄 35～ 78岁 ,平均 53岁。治疗组按中医辨证分型 :风寒湿痹 38例 ,气滞血瘀 1 8例 ,痰瘀互结2 0例 ,阳虚精亏 2 6例。2　治疗方法2 .1　治疗组　服用复方雪莲胶囊 ,每次 2粒 ,每…     

复方雪莲拈痛汤治疗活动期类风湿关节炎临床观察

目的:分析复方雪莲拈痛汤治疗活动期类风湿关节炎的临床效果。方法:选取确诊为类风湿关节炎活动期患者120例,分成治疗组和对照组。对照组常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方雪莲拈痛汤,治疗3个月后,观察两组患者的临床疗效及血液相关指标。结果:治疗3个月后,治疗组患者的临床治疗效果优于对照组(P<0.05),治疗组患者的RF、CRP、ESR、血小板均低于对照组(P<0.05)。结论:复方雪莲拈痛汤能有效改善活动期类风湿关节炎的相关症状及体征,提高其临床治疗效果,且能有效降低血液相关指标。     

雪莲口服液治疗类风湿关节炎40例疗效观察

目的观察雪莲口服液治疗类风湿关节炎的临床疗效和安全性。方法将40例类风湿关节炎患者随机分为试验组(30例)和对照组(10例),试验组给予雪莲口服液口服,对照组给予风湿液口服,疗程8周。结果试验组总有效率为90%,对照组总有效率80%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组在改善患者关节疼痛、晨僵、压痛、肿胀等方面优于对照组(P<0.05);两组在改善中医症状积分程度方面比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗前后血沉变化有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后血沉无明显变化(P>0.05)。结论雪莲口服液治疗类风湿关节炎有效,安全。     

复方黑蚂蚁胶囊对类风湿关节炎的药理实验及临床观察

复方黑蚂蚁胶囊以拟黑多刺蚁（黑蚂蚁）为主药，配合其他名贵中药制成的复方制剂。2000年2月获国家发明专利，2000年3月被评为甘肃省科技进步二等奖。经8a的临床应用，治疗类风湿关节炎总有效率为97％，而且对坐骨神经痛、腰腿无力、性功能减退、失眠、免疫功能低下者有明显作用。长期服用该药未见胃肠道反应及肝、肾功能改变与血常规及骨髓抑制现象，现将复方黑蚂蚁胶囊的药理实验结果及临床疗效观察报道如下。     

复方雪莲胶囊稳定性研究

研究表明,复方雪莲胶囊中总黄酮含量受水份、光照的影响而下降。在水份和光照影响下,总黄酮的降解模型符合一级和零级动力学模型,因此在生产过程中应控制环境的相对湿度和胶囊粉的含水量。加速试验表明,本品室温贮存期为2年。     

昆仙胶囊治疗活动期类风湿关节炎临床观察

目的观察昆仙胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法选取类风湿关节炎患者56例,随机分为昆仙胶囊组(治疗组)及来氟米特组(对照组),每组28例。治疗组予昆仙胶囊2粒,日3次,口服,对照组予来氟米特片(妥抒)20 mg,日1次,口服。观察期为12周。观察患者症状、体征改善情况,止痛与消肿时间,采用VAS疼痛评分及DAS28作为疗效评价指标。结果治疗组有两例患者脱落。两组的VAS疼痛值在4周时比较,治疗组优于对照组(P0.05),在12周时VAS值无明显差异(P0.05)。两组的VAS疼痛值在4周、12周时与0周比较均有显著性差异(P0.05或P0.01)。治疗组在止痛起效时间及消肿起效时间均优于对照组(P0.01)。在4周时,治疗组DAS28积分好于对照组(P0.05),而在8周、12周时两组DAS28积分无显著性差异(P0.05)。在12周时两组的DAS28积分均与4周时、8周有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论昆仙胶囊在控制类风湿关节炎病情活动方面起效时间快,能较快的缓解临床症状。     

复方青麻胶囊治疗类风湿性关节炎78例

笔者从 1995年开始用自拟以青麻皮等药物制成“复方青麻胶囊”治疗类风湿性关节炎 ,取得较满意疗效 ,并对 78例类风湿性关节炎患者进行了疗效观察。现总结报告如下。临床资料本组 78例均为门诊患者 ,符合 1988年 4月昆明全国中西医风湿类疾病学术会议修订的诊断标准 (王兆铭主编 .中西医结合治疗风湿类疾病 .天津 :天津科技出版社 ,1989∶ 5 49—5 5 1)。 78例中 ,男 2 1例 ,女 5 7例 ,年龄 14～ 78岁 ,平均 3 9 5岁 ;病程 8个月～ 3 0年 ,平均 9 3年。大多数患者都用过一种以上的抗风湿类药物。其中服用激素者 3 1例 ,病情仍在活动期。根据…     

蚂蚁通痹胶囊治疗类风湿关节炎340例临床观察

目的:观察蚂蚁通痹胶囊治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法:选取2010年8月至2015年8月山西晋康风湿病医院收治的类风湿关节炎患者640例。随机分为观察组340例,对照组300例,观察2组患者疾病疗效及中医证候疗效、临床症状改善情况、随访12周DAS28变化情况。结果:2组患者疾病疗效较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,在降低ESR、CRP、RF以及改善晨僵时间、关节肿胀数、握力和中医证候积分方面观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且随访12周,病情基本平稳,观察组原服用的双氯芬酸钠肠溶胶囊(戴芬)已逐步减停。结论:蚂蚁通痹胶囊能有效治愈和改善类风湿关节炎患者的症状。     

复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床研究

目的评估复方玄驹胶囊(黑蚂蚁、淫羊藿、枸杞子、蛇床子)联合甲氨蝶呤治疗中重度活动性类风湿关节炎(RA)的临床疗效及安全性。方法病情中重度活动的180例RA患者随机分为复方玄驹组、甲氨蝶呤组和联合用药组,疗程均为48周。观察治疗前后临床症状、体征、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及健康评估问卷(HAQ)的变化,以美国风湿病学会疗效标准达到20%的改善(ACR20)为主要疗效标准,次要标准为ACR50和ACR70。以疾病活动指数(DAS)28计算病情活动性。记录在整个观察期间的所有不良反应。结果治疗12周后,联合组ACR20的改善率为41.5%,复方玄驹组为19.6%,甲氨蝶呤组为24.1%,联合组优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组(P0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为32.1%和20.8%,明显高于复方玄驹组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗24周后,联合组ACR20的改善率为81.1%,复方玄驹组为30.4%,甲氨蝶呤组为68.5%,联合组优于复方玄驹组(P0.05)。联合组ACR50、ACR70的改善率分别为60.4%和54.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗48周后,联合组ACR70的改善率为75.7%,明显高于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组DAS28、HAQ、VAS评分治疗12周后分别下降至(5.26±0.83)、(22.2±10.3)、(6.0±0.4)分,24周后分别下降至(4.21±0.91)、(17.1±10.3)、(2.4±2.2)分,48周后分别下降至(2.19±0.56)、(10.4±5.0)、(0.8±0.9)分,尤其在治疗24周后DAS28、HAQ、VAS评分的下降明显优于复方玄驹组和甲氨蝶呤组,差异有统计学意义(P0.05)。联合组不良反应的发生率与甲氨蝶呤组之间差异无统计学意义(P0.05)。结论复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤的治疗方案,可以明显改善中重度RA患者的临床症状,降低病情活动度,并且有良好的安全性。     

复方玄驹胶囊治疗类风湿关节炎30例

类风湿关节炎（RA）是一种以慢性多关节炎症为主要表现的全身性自身免疫性疾病。它主要侵犯关节滑膜,临床表现复杂,反复发作,缠绵难愈,致残率较高,多见于中年女性,我国的患病率约为0．32％～0．36％。2007—2008年,笔者采用复方玄驹胶囊治疗肾脾两虚、寒湿瘀阻型RA30例,取得了满意的疗效,总结报道如下。     

痹痛安胶囊治疗类风湿关节炎的临床观察

痹痛安方是我院治疗慢性腰腿痛的经验方。2000年1月～2004年12月,笔采用痹痛安胶囊治疗类风湿关节炎（RA）40例,取得较好疗效,现报告如下。     

复方丹参注射液治疗活动期类风湿关节炎的临床观察

目的:观察复方丹参注射液治疗活动期类风湿关节炎(RA)临床疗效及安全性。方法:318例活动期RA患者随机分为治疗组(212例)和对照组(106例)。治疗组用复方丹参注射液加常规药物治疗,对照组只用常规药物治疗。分别于治疗前和治疗后20天测定两组患者触痛关节数、肿胀关节数、晨僵时间、双手握力,患者疼痛程度评估、患者对疾病的总体评估、医生对疾病的总体评估、患者的躯体活动功能(HAQ)、28关节病情活动度评分(DAS28)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)和类风湿因子(RF)以及两组治疗后ACR20、ACR50和ACR70的改善率,并记录两组治疗中相关的药物不良反应。结果:两组患者治疗后与同组治疗前比较,各项指标均有明显改善(P0.05)。治疗组患者治疗后晨僵时间、双手握力、患者疼痛程度评估、患者对疾病的总体评估、医生对疾病的总体评估、DAS28和HAQ比对照组患者均有明显的改善(P0.05);治疗组患者ACR20改善率(79.72%)明显高于对照组患者(59.43%),(P0.05);两组患者的不良反应及安全性指标无显著性差异(P0.05)。结论:复方丹参注射液治疗活动期RA疗效好,不良反应少。     

复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎40例

目的：观察复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法：将78例类风湿关节炎患者随机分为2组：治疗组40例,采用复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗;对照组38例采用甲氨蝶呤、来氟米特治疗。观察治疗前后症状改善程度及实验室相关指标变化。结果：治疗组疗效优于对照组（P〈0.05）,且治疗后治疗组在改善晨僵时间、关节肿胀数、关节压痛数、C反应蛋白（CRP）方面与对照组相比有统计学差异（P〈0.05）,类风湿因子（RF）2组比较无统计学差异（P〉0.05）。结论：复方玄驹胶囊联合甲氨蝶呤、来氟米特治疗类风湿关节炎,可明显改善症状,且使用安全,不良反应少。     

通心络胶囊联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎临床观察

类风湿关节炎 (rheumatoidarthritis,RA)是一种常见的自身免疫性疾病 ,病程长 ,迁延难愈。1 999～ 2 0 0 2年 ,笔者采用通心络胶囊联合甲氨喋呤治疗类风湿关节炎 47例 ,并与单独使用甲氨喋呤治疗 45例进行对照观察 ,现报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　按美国风湿病学会诊断标准[1 ]确诊为RA的住院或门诊患者 92例 ,关节肿胀 3个月以上 ,晨僵超过 1h ,具有中等度以上休息痛 ,关节功能Ⅱ～Ⅲ级 ,年龄 1 8～ 65岁 ,参与试验的患者均为自愿者。排除标准 :①已在服用皮质激素、氯喹、青霉胺、柳氮磺胺吡啶等药物或停服不足 1个月者 ;②…     

复方夏天无治疗类风湿关节炎临床初探

目的：观察夏方夏天无治疗类风湿关节炎（痰淤互结型）的疗效。方法：治疗组30例用复方夏天无治疗,对照组30例用正清风痛宁治疗,结果：治疗组总有效率为86．7％,对照组为73．3％,两组比较无显著性差异（P＞0．05）。但治疗组副作用出现率为13．3％,对照组为50．0％,两组比较有非常显著性差异（P＜0．01）。结论：复方夏天无治疗类风湿关节炎疗效好,副作用小,尤其 适用于中晚期痰淤互结型。     

自拟抗类风湿胶囊Ⅱ号合复方雷公藤合剂治疗类风湿性关节炎164例

目的：观察自拟抗类风湿胶囊Ⅱ和复方雷公藤合剂对类风湿性关节炎的疗效。方法：对164例类风湿性关节炎患者,采用自拟抗类风湿胶囊Ⅰ号和复方雷公藤合剂内服,30d为1个疗程。别用桑、槐、杨、柳、松加雷公藤、寻骨风嫩枝煎水后熏洗患关节,日1次。结果：近期控制22例,显效76例,有效64例,无效2例,有效率98．785,疗程最短2个月。结论：临床应用自拟抗类风湿胶囊Ⅱ号合复方雷公藤合剂,治疗类风湿性关节炎,可取得较好的疗效。。     

痹祺胶囊治疗类风湿关节炎临床观察

目的：研究痹祺胶囊治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效.方法：选取符合气虚血瘀型类风湿关节炎者100例,累计用药8周.结果：总有效率86%,各临床及实验室指标治疗后与治疗前比较差异具有显著性,P＜0.05（单侧）,仅有1例发生轻度不良反应.结论：痹祺胶囊是治疗气虚血瘀型RA安全有效的药物.     

采用正交实验设计优选复方雪莲胶囊辅料

目的：筛选出与复方雪莲胶囊相适宜的辅料及用量。方法：对硬脂酸镁、氧化镁和磷酸氢钙等疏水性辅料进行筛选,以吸湿百分率为评价指标,采用正交试验法,优选出最佳辅料及辅料用量。结果：复方雪莲胶囊的辅料为1.5%的硬脂酸镁为辅料制成颗粒填充胶囊。结论：加入疏水性辅料后,复方雪莲胶囊的吸湿性大大改观,适应于生产实际。