头孢匹胺钠在腹膜透析液中的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠在25℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃下于0、1、2、4、6h用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及pH值.结果0～6h内混合液外观、pH值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化.     

头孢匹胺钠在腹膜透析液中的稳定性考察

目的：考察头孢匹胺钠在２５℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法：将头孢匹胺钠加入腹膜透析液中,混合均匀后,在２５℃下于０、１、２、４、６ｈ用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠的含量,同时记录外观变化及ｐＨ值,结果０￣６ｈ内混合液外观,ｐＨ值基本稳定,头孢匹胺钠的含量没有明显变化。     

腹膜透析液中头孢尼西钠的稳定性考察

目的 考察头孢尼西钠在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢尼西钠加入腹膜透析液中混合均匀后，用紫外分光光度法在25℃和37℃下于0，1，2,4，6，8h时测定头孢尼西钠的含量，同时记录配伍液的外观变化和pH值。结果 头孢尼西钠配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论 在25℃和37℃下0—8h内头孢尼西钠可与腹膜透析液配伍使用。     

头孢米诺钠与腹膜透析液配伍稳定性考察

目的 考察头孢米诺钠在25和37 ℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。方法 将头孢米诺钠加入腹膜透析液中，混合均匀后，在25和37 ℃下于0，1，2，4，6，8 h时采用紫外分光光度法测定头孢米诺钠的含量，同时记录混合后的外观变化和pH值。结果 0～8 h内混合液外观基本无变化，pH值稳定，头孢米诺钠的含量无明显变化。结论 在上述条件下，头孢米诺钠在腹膜透析液中含量基本稳定。     

头孢匹胺钠在两种替硝唑注射液中的稳定性考察

目的：考察头孢匹胺钠与替硝唑注射液，替哨唑葡萄糖注射配伍的稳定性。方法：按临床使用剂量在两种替硝唑输液中分别加入头孢匹胺钠，在25℃下于0,1,2,4,6h内用紫外分光光度法测定头孢匹胺钠，替硝唑的含量，结果：在0-6h内两种混和液外观，PH值基本不变，主要成分头孢匹胺钠，替硝唑的含量没有明显变化。结论：头孢匹胺钠能够与替硝唑注射液，替硝唑葡萄注射液配伍。     

头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性考察

目的:考察头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法:按临床使用剂量,在250 ml的木糖醇注射液中加入2．0 g头孢匹胺钠,室温下(25℃)观察6 h内配伍液的外观、pH,并用紫外分光光度法测定其含量。结果:0-6 h内头孢匹胺钠与木糖醇注射液的配伍液外观、pH及含量基本保持不变。结论:头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍在室温条件下6 h内稳定。     

注射用头孢匹胺钠与五种输液配伍的稳定性考察

目的考察注射用头孢匹胺钠在五种常用输液中的配伍稳定性。方法模拟临床使用剂量,在室温20℃、时间8h内观察头孢匹胺钠与五种常用输液配伍后的外观、pH值以及紫外吸收曲线的变化情况,同时用紫外分光光度法测定其含量。结果8h内五种配伍液的外观、pH值、头孢匹胺钠的含量均无明显变化,紫外吸收光谱近乎重叠。结论头孢匹胺钠与五种常用输液可以配伍使用。     

注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下放置6h内不同时间的药物含量,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液在常温下各时刻药物含量、pH值和外观均无明显变化。结论:注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液可在配伍后6h内使用。     

头孢匹胺钠在替硝唑葡萄糖注射液中的稳定性考察

目的：研究头孢匹胺钠和替硝唑葡萄糖注射液的配伍变化。方法：采用紫外分光光度法测定不同配伍时间的药物浓度。结果：配伍溶液在各时剂药物浓度百分数、pH值和外观基本不变。结论：头孢匹胺钠和替硝唑葡萄糖注射液可以配伍使用。     

头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性研究

目的考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法在室温（20℃）下采用紫外分光光度法测定注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后6h内不同时间点的含量，并观察配伍液的外观及pH值变化。结果两药配伍后6h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液可在配伍后6h内使用。     

头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性研究

目的探讨注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性。方法按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0．5、1、2、4h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273nm、320nm、359．5nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量。结果在0～4h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化。结论注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。     

注射用头孢匹胺钠在两种不同输液中的稳定性考察

目的:考察注射用头孢匹胺钠在2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性。方法:在室温(25℃)下,模拟临床用药,采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24h内的质量浓度并观察外观、pH值的变化情况。结果:8h内配伍液无外观变化,pH值及头孢匹胺钠的质量浓度无明显变化。结论:在室温下,配伍后8h内注射用头孢匹胺钠与2种输液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍。     

双波长法观察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍稳定性

目的 观察注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液临床配伍的稳定性.方法 按临床两药配伍习惯,将头孢匹胺钠与甲硝唑注射液按比例配制的待测溶液,于20℃密闭放置0、0.5、1、2、4 h,对其进行溶液外观、pH值和紫外吸收光谱检查,并在波长273 nm、320 nm、359.5 nm处,应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺钠与甲硝唑的含量.结果 在0～4 h内,溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化,头孢匹胺钠与甲硝唑的含量没有明显的变化.结论 注射用头孢匹胺钠与甲硝唑注射液配伍在本次实验观察的范围内是稳定的.     

注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性对比

目的 对比市售产品注射用头孢匹胺与注射用头孢匹胺钠的质量及稳定性.方法 通过影响因素试验、加速试验、长期留样试验,考察市售产品注射用头孢匹胺和注射用头孢匹胺钠的稳定性.结果 注射用头孢匹胺的质量较好,产品较稳定;注射用头孢匹胺钠的质量较差,稳定性留样颜色、聚合物、有关物质、含量变化均有明显变化.结论 注射用头孢匹胺产品的质量稳定,有利于临床用药的安全.     

头孢西丁钠在腹膜透析液中的稳定性

本文观察了头孢西丁钠在２５℃与３７℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性。６袋ＩＬ腹膜透析液各加入５０ｍｇ头孢西丁钠，３袋轩３７℃贮存，另３袋装置２５℃贮存。     

头孢匹胺钠在静脉滴注溶剂中发生混浊及其处理

目的:报告头孢匹胺钠静脉滴注溶剂中发生混浊的现象,探讨产生混浊的原因,提出处理方法,验证该方法的可靠性。方法:在发生混浊的静脉滴注溶剂中注入5%碳酸氢钠注射液0.5 mL,使其澄明后用于临床;用紫外分光光度法考察用碳酸氢钠调节后头孢匹胺钠的稳定性;通过调节溶液的pH值,考察pH值对混浊的影响。结果:混浊现象主要与溶液的pH值有关;碳酸氢钠注射液能提高溶液pH值,使沉淀溶解,输液澄明;经碳酸氢钠注射液调节后,头孢匹胺钠仍然稳定。结论:该处理方法简单,易于操作,也比较安全。     

头孢硫脒在腹膜透析液中的稳定性考察

目的:考察头孢硫脒在25℃和37℃下与腹膜透析液配伍的稳定性.方法:将头孢硫脒加入腹膜透析液中,混合均匀后,在25℃和37℃下于0,1,2,4,6,8 h时采用一阶导数分光光度法,测定头孢硫脒的含量,同时记录外观变化及pH值.结果:0～8 h内混合液外观基本无变化,37℃时pH值略有下降,头孢硫脒的含量没有明显变化.结论:在上述条件下,头孢硫脒在腹膜透析液中,含量基本稳定.     

头孢西丁钠在腹膜透析液中的稳定性

本文观察头孢西丁钠在25℃与37℃条件下与腹膜透析液配伍的稳定性.6袋IL 腹膜透析液各加入50mg头孢西丁钠,3袋置37℃贮存,另3袋置25℃贮存.分别在0、1、2、4、6、8、12 小时取样,用紫外分光光度法测定含量,并测定pH值.结果在37℃贮存12小时,含量下降4%;25℃贮存12小时,含量下降3%;整个观察期间,溶液澄明,pH值变化很小(5.83±0.007).     

注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 考察注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液临床配伍的稳定性。方法 按临床使用两药配伍习惯，将头孢匹胺钠与奥硝唑按比例配制的待测溶液，于20℃密闭放置0，0．5，1，2，4，6h，对其进行溶液外观、PH值和紫外吸收光谱检查，并在波长273、320和357．5nm处，应用双波长紫外分光光度法同时测定头孢匹胺与奥硝唑的含量。结果 在0～6h内，溶液外观、pH值和紫外吸收光谱基本不变化，头孢匹胺与奥硝唑的含量没有明显的变化。结论 注射用头孢匹胺钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍在本次实验考察的范围内是稳定的。     

头孢匹胺钠在果糖注射液等3种溶媒中稳定性比较

目的比较头孢匹胺钠在果糖注射液等3种输液中的稳定性，为临床用药提供依据。方法对治疗量的头孢匹胺钠在果糖注射液等3种输液中配伍后外观性状、pH值及含量变化进行观察。结果24h内配伍液的外观及pH值没有变化以及在6h内含量均未有明显变化。