Mibelli血管角化瘤1例

患者女,18岁。双手、足紫黑色角化性丘疹10余年。皮损组织病理示:表皮角化过度、棘层增生肥厚、真皮乳头宽大,乳头层内毛细血管瘤样增生、扩张充血。诊断:Mibelli血管角化瘤。     

Mibelli血管角化瘤一例

Mibelli血管角化瘤是一种罕见的遗传性皮肤病,为常染色体显性遗传特性的血管性损害,常有家族冻疮史,多发生于青春期前儿童.现将我科诊断的1例患者及其家系调查报告如下.先证者 女,14岁.双手足、面部、耳廓反复出现红斑、丘疹13年.患者出生后1岁时,秋冬季节双手背、面部肿胀,出现大小不等的暗红斑,无明显自觉症状,未治疗,随天气转暖红肿渐消退,部分遗留色素沉着.此后皮损遇天气转冷后再次出现,并渐累及双足及耳廓,且出现疼痛,自行外用冻疮膏治疗,肿胀减轻,部分皮损消退,随天气转暖皮损渐消退.     

液氮冷冻治疗Mibelli血管角化瘤三例报告

<正> 我们曾遇一家姐弟3入均患Mibelli血管角化瘤。经用液氮冷冻治疗,效果满意,现报告如下。一、病例报告姐弟3人均为学生,2～3岁时四肢末端均有冻疮史,其母也有患冻疮史,每年初冬复发,无外伤史。本组3例病人简况见附表。二、治疗方法及治愈标准采用液氮冷冻棉签     

Mibelli血管角化瘤一例北大核心CSCD

Mibelli血管角化瘤是一种罕见的遗传性皮肤病,为常染色体显性遗传特性的血管性损害,常有家族冻疮史,多发生于青春期前儿童。现将我科诊断的1例患者及其家系调查报告如下。     

Mibelli血管角化瘤伴耳轮冻疮性萎缩瘢痕性缺损1例

患儿女,14岁。近10年来,每年因冻疮两手足背、指趾部位疣状皮疹增多增大,两耳轮伴有冻伤。其母亲有冻疮史。皮肤科情况:双侧颊部各有银币大边界不清之淡褐色斑片,两耳轮见萎缩瘢痕性缺损,两前臂伸侧下1/3至两手背、指部可见米粒至黄豆大小紫红色斑丘疹及疣状紫褐色角化丘疹,少数皮疹融合成斑块,强行剥除易出血。取右手背及前臂皮损活检,组织病理示:表皮角化过度,棘层肥厚,乳头瘤样增生。真皮浅层有毛细血管扩张,血管壁薄,管腔充满血液,可见少许扩张的毛细血管被表皮包围。Mibelli血管角化瘤皮疹经CO2激光治愈。耳轮冻疮性萎缩瘢痕性缺损未…     

Mibelli 型血管角皮瘤1例

Mibelli 型(肢端型)血管角皮瘤(angiokeratoma)是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病,现将我们见到的1例报告如下:患者男性,18岁。因双手红色丘疹、表面轻度角化过度6年,60年8月31日来诊。自述皮疹不痛不痒、逐渐增多、生长缓慢。过去无外伤史。平素体健。父亲、哥哥及本人都有冻疮史,患者常有手足发冷和轻度紫绀现象。查体:一般情况及全身系统检查(除双手皮肤外)无异常;皮科情况,双手背     

血管角化瘤1例

<正>1临床资料患者男,40岁。因阴囊部紫红色丘疹8月来我院就诊。患者8月前无诱因阴囊皮肤见数粒紫红色丘疹,无自觉症状,未引起重视。后皮疹逐渐增多,范围扩大,来本院就诊,患者发病来无自觉症状,皮疹无破溃、无瘙痒。既往史:无外伤手术史,无传染病史。既往身体健康,无精索静脉曲张病史。家族史:家族成员无类似病史。     

线状Mibelli汗孔角化症1例

患者女 ,2 2岁。自幼于左面部出现褐色角化性油腻斑 ,逐渐扩大波及上半身。家族中父亲及一挛生妹妹身上有较轻的类似皮损。查体右眼轻度斜视。皮疹呈环形堤状隆起 ,褐色角化斑 ,部分皮疹匐行性延长呈条索状或地图状 ,与肢体长轴呈平行排列 ,背部左侧呈单侧分布 ,其余部位对称分布。组织病理检查示汗孔角化症。     

局限性血管角化瘤1例

患儿男,12岁.因左小腿紫红色丘疹、疣状斑块伴疼痛12年,于2010年8月11日来我科就诊.患儿自出生时左小腿外侧即有绿豆大紫红色斑丘疹3处,呈线状排列无自觉症状,当时未予治疗,随年龄的增长斑块渐增大,呈疣状簇集状斑块,近期偶感疼痛.父母非近亲婚配,家族中其父有类似疾病,但皮损较轻.体格检查:一般情况较好,浅表淋巴结无增大,系统检查未见异常.     

局限性血管角化瘤一例

患者男,23岁。主诉包皮、阴囊丘疹伴瘙痒1年。1年前患者发现阴茎根部包皮出现一紫红色丘疹,黄豆粒大小,伴明显瘙痒。反复搔抓后出现出血、结痂。在当地诊断为疥疮结节。给予利多卡因、康宁克通结节内注射治疗,每周1次,共治疗2次均无效。包皮上的丘疹逐渐增多,阴囊亦出现类似的损害。其家族中无类似病史。体检:各系统检查无明显异常。皮肤科检查:包皮、阴囊散在分布淡紫红色丘疹,黄豆粒大小,质地韧,表面无鳞屑,无破溃(图1)。组织病理检查:表皮角化过度伴有角化不全,不规则棘层肥厚,表皮突伸长,真皮乳头向上延伸,其内及下部毛细血管明显扩张、…     

阴囊血管角化瘤1例

<正>1临床资料患者男,46岁。阴囊出现多发红疹6年,破溃出血1周。患者6年前洗澡时发现阴囊部有数个红色丘疹,无疼痛和瘙痒,未予诊治。后皮疹逐渐增多,阴部偶有潮湿和瘙痒。1年前外院以"病毒疣"建议其行激光和抗病毒治疗,但患者拒绝治疗。1周前洗澡时擦破皮疹,出血约5.0mL,予压迫止血。自发病以来,精神好,饮食和睡眠佳,二便正常,体重未见减轻。既往有多次保护性婚外性生活史。体检:系统检查未见异常。皮肤科情况:阴囊部可见数个米粒至绿豆大紫红色和暗红色丘     

局限性血管角化瘤1例

临床资料患者男，33岁。右小腿伸侧疣状新生物33年．于2006年7月21日来我科就诊。患者出生后被发现右小腿胫前有一淡紫红色丘疹，随年龄增长．皮疹渐增多增大，部分融合成斑块，表面呈疣状。无明显自觉症状，曾自行抓破有出血，不易止血，一直未予治疗。近期出现局部胀痛感，遂来就诊。既往史、个人史和家族史无特殊。     

手术治疗Mibelli汗孔角化病二例

手术治疗巨大Mibelli汗孔角化症二例郭丙辰　韩娜娜　李金勇 仪晓芹患者1.女,38岁．因臀部疣状增生物22年就诊．患者于22年前右臀部出现一绿豆粒大小疣状增生物,质较硬,缓慢增长,16年前增长速度加快。25岁生一子后,曾行冷冻治疗,未见有效,增生物继续增长,在外院诊为“神经性皮炎”,药物（具体不详）治疗无效,7-8年前又行“局封”治疗,每周一次,共10次,（具体药物不详）,无效且出现瘙痒。我院就诊行病理检查示“汗孔角化症”,行“电离子机治疗”。2月后复发,渐扩展至对侧,呈片状,痒著,有时裂口疼痛,来诊。体检：一般情况尚可,双臀部见地图状皮损,边缘清,周围见堤状隆起,中央皮肤萎缩,局部有裂口,周边隆起部角化明显,周围散在类似小皮损,总面积约28×15㎝（图１）。实验室检查：血常规：白细胞4.0×10９/L,中性粒细胞49.6％淋巴细胞50.4％　．红细胞4.96×1012/L,血红蛋白141g．肝肾功能、尿常规、大便常规在正常范围。病理检查：汗孔角化症。结合临床及病理诊断：汗孔角化症。患者2.女,30岁,左足跟疣状增生物4年就诊,患者于 4年前左足跟部出现疣状增生物,渐增大,稍痒不疼,未行治疗。体检：一般情况好,左足跟部见３cm×３㎝疣状皮损,地图状外观,边缘清,角化明显,无红肿,无触疼（图２）。治疗：患者1,入院后,经积极术前准备,在骶管麻醉＋局部浸润麻醉下,行双臀部皮损扩大切除＋局部转移皮瓣修复术（图３）,扩大范围为沿皮损外缘1cm、深度至皮下组织,术后应用抗感染治疗,病人恢复顺利（图４）。随访一年无复发。患者2,门诊在局麻下,行皮损扩大切除（扩大切除范围及深度如患者1 ）,术后创面缺损行 “V-Y”成形术修补。术后口服抗生素,随访1年无复发。 　　　 图１双臀部见地图状皮损,边缘清,周围见　　　　图２患者2左足跟部见３×３㎝皮损,角化明显堤状隆起,中央皮肤萎缩,局部有裂口,周边隆起部角化明显,周围散在类似小皮损,总面积约28×15㎝　　　　　　　　　　　　　 　　　 图３患者1皮损切除+皮瓣转移修复术后　　　　　　图４患者1术后一个月　　　　　　　　　　　 讨论　Mibelli汗孔角化症系一种少见的汗孔角化病,病程缓慢,损害可持续多年不变,或经过较长的静止间隔后缓慢扩展。老人中通常在萎缩的皮肤上发生鳞状细胞癌,有时40岁的人群中也有类似发生1。金德蕙、王化秀、孙志坚2和黄朝卫、陈兴平3等也曾报道过斑块状汗孔角化症并发鳞癌的病例。目前汗孔角化症的治疗多采用冷冻、激光、磨削、维Ａ酸等,但均有不同程度的复发。鉴于此病有癌变的风险,因此,对于较大面积的汗孔角化症应尽早采取有效方法加以治疗,我们采用手术切除的方法取得较好疗效。     

限局性血管角化瘤1例

患儿男,3岁。右臀部起紫红色肥厚性斑块3年。皮肤科情况右臀部、右大腿外上部大小不等暗褐色或紫红色角化性斑块,境界清楚,边缘紫红,表面干燥,上附鳞屑,大致呈带状分布。组织病理学表现为表皮角化过度,真皮浅层大量毛细血管明显扩张、增生,部分管腔内充满红细胞,真皮深层毛细血管扩张、充血。     

肢端血管角化瘤1例

<正>1病例资料患者,女,6岁,因双指、趾斑丘疹4年就诊。家长代诉患儿4年前手足冻伤后双手指、足趾背侧出现散在针尖至粟粒大小红斑丘疹,压之有时可褪色,部分皮损表面逐渐粗糙、角化、颜色加深,无瘀斑、瘀点,无疼痛及瘙痒等自觉症状。此后每逢冬季双手足均出现红肿、破溃,当地诊所诊断为"冻疮",曾外擦"中草药"治疗(具体不详),皮损未见好转。4年来皮损反复出现,无明显自觉症状。查体:发育正常,营养良好,神     

Mibelli型汗孔角化症一家系七例

[摘要] 目的：探讨Mibelli型汗管角化症的病因、临床特征及治疗。方法：一家系Mibelli型汗管角化症患者的临床资料与文献进行分析讨论。结果：一家系三代中共有患者7例,连续数代发病,年龄均在8岁左右,男女均可受累,家系内临床表现基本相同;慢性肾衰竭也可并发汗管角化症。结论：Mibelli型汗管角化症主要是常染色体显性遗传性疾病,但免疫因素也可引起发病。目前尚无有效的治疗方法。     

丘疹型血管角化瘤1例

1 临床资料 患者女,33岁.右大腿外侧黑色丘疹1年余.患者1年前不明原因右大腿外侧出现一针头大暗红色丘疹,逐渐增大,变为黑色,初期无症状,近2个月来增大明显,周围出现褐红色晕,受热时皮损肿胀,冷却后缩小,伴瘙痒.     

血管角化瘤合并尖锐湿疣1例

<正>1临床资料患者男,72岁。阴囊丘疹30年,增多2月。30年前,不明诱因患者阴囊出现针尖至米粒大丘疹,自觉瘙痒,未予重视,皮损逐渐增多,部分呈紫红色或暗紫色改变。2月前发现丘疹明显增多,部分扩展。患有"冠心病"(已行心脏搭桥手术),白