犬丙泊酚全凭静脉麻醉效果

为评估丙泊酚全凭静脉麻醉在犬临床手术中的镇痛和镇静效果，本试验选取6只成年犬，按照4个不同剂量[28、32、36、40 mg/(kg·bw·h)]进行丙泊酚全凭静脉麻醉。在麻醉维持期间的各时间点进行80 V电流串刺激，模拟手术疼痛刺激，并于电刺激时监测犬的各项基本生理指标和生物反射分数，同时记录犬的苏醒时间和状况。结果显示，与28、32和40 mg/(kg·bw·h)剂量组相比，36 mg/(kg·bw·h)剂量组可以维持较好的麻醉和镇痛效果，并且苏醒时间较短，苏醒过程平稳，未出现不良反应。以36 mg/(kg·bw·h)的维持剂量对2只实验犬进行绝育术和去势术，均取得了比较理想且安全的麻醉效果。结果表明，犬使用36 mg/(kg·bw·h)剂量的丙泊酚进行全凭静脉麻醉，能够取得满意的麻醉效果，可用于犬短时间手术麻醉。     

不同剂量碘海醇对犬CT脊髓造影效果的影响

为探索犬小脑延髓池脊髓造影和腰部(L5～6)脊髓造影的最佳造影剂用量和显影效果,本试验对10只比格犬进行了小脑延髓池和腰部CT脊髓造影,比较不同剂量造影剂的造影效果。造影剂选用浓度为350 mg I/mL的碘海醇注射液,剂量组设定为0.2 mL/(kg·bw),0.33 mL/(kg·bw),0.4 mL/(kg·bw)和0.45 mL/(kg·bw)。观察每组CT征象图,设定评分系统,并对图像进行评分。结果表明0.4 mL/(kg·bw)剂量组分值均高于其他3个剂量组,并表现出显著差异。     

脂多糖致小鼠急性肺损伤模型给药剂量和时间的筛选

为建立一种理想的急性肺损伤模型,筛选出小鼠急性肺损伤模型最佳造模时间和脂多糖浓度,本试验采用小鼠滴鼻给药途径,选取48只雄性SPF级小鼠随机分成8组,空白对照组、造模时间组(3、6、9 h和12 h)和造模剂量组[1、2 mg/(kg·bw)和5 mg/(kg·bw)]。分别检测各组小鼠肺湿干重比(W/D)、肺脏病理损伤、细胞因子(IL-6、IL-1β、TNF-α)含量、中性粒细胞百分比等指标,筛选出最佳给药剂量及时间。结果表明,脂多糖浓度为2 mg/(kg·bw)、造模时间6 h时,小鼠急性肺损伤模型更加稳定。     

没食子酸对高脂血症小鼠的保护作用

为了明确没食子酸对高脂血症小鼠的保护作用,本试验将60只ICR小鼠随机分为对照组、脂肪乳组、护肝片组、62.5 mg/(kg·bw)、125 mg/(kg·bw)和250 mg/(kg·bw)没食子酸组,每组10只。除对照组外,其余各组小鼠以20 mL/(kg·bw)脂肪乳剂连续灌胃8周。试验第4周,除对照组和脂肪乳组外,护肝片组给予30 mg/(kg·bw)护肝片溶液灌胃,没食子酸组分别给予62.5、125 mg/(kg·bw)和250 mg/(kg·bw)没食子酸溶液灌胃,连续4周。结果显示：与对照组比较,脂肪乳组小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血糖和一氧化氮合酶(NOS)水平显著升高(P<0.05),高密度脂蛋白(HDL-C)和超氧化物歧化酶(SOD)水平显著降低(P<0.05);脂肪乳组小鼠肝组织中丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)和NOS水平显著升高(P<0.05),SOD水平显著降低(P<0.05)。与脂肪乳组比较,没食子酸高剂量组小鼠血清中ALT、A...     

莫沙必利用于小鼠试验最佳剂量筛选

为了筛选用于小鼠试验用莫沙必利的最佳剂量,本试验随机选用120只昆明系小鼠,分别用20 mg/kg·bw、10 mg/kg·bw、5 mg/kg·bw、2 mg/kg·bw的莫沙必利混悬液对小鼠进行粪便试验和肠推进试验,观察小鼠的首粒黑便时间,6 h和24 h排便量及重量,以及墨汁在小肠中的推进率。结果显示,小肠推进率试验中10 mg/kg·bw莫沙必利组与空白组比较有显著差异(P0.05),各组与阳性对照组差异极显著(P0.01);粪便试验中,10 mg/kg·bw莫沙必利组与药物空白组相比各项指标差异均为极显著(P0.01),而且与模型空白组相比较除首粒黑便时间表现出极显著外(P0.01),其余指标均表现为不显著,此结果与其余剂量组相比较有着较大优势。表明小鼠试验用莫沙必利剂量宜选用10 mg/kg·bw。     

氟苯尼考双混悬型乳剂对猪沙门氏菌病的疗效试验

为了研究氟苯尼考双混悬型乳剂的临床治疗效果,确定该新制剂的治疗剂量及使用间隔时间,建立体重为12±1.5kg的大约克小肥猪沙门氏菌人工感染病理模型,以氟苯尼考注射液为对照组,肌肉注射氟苯尼考双混悬型乳剂高(30mg/kg·bw)、中(20mg/kg·bw)和低(10mg/kg·bw)剂量组开展临床治疗与观察。结果所有试验组治疗率均在70%以上,高剂量组显著高于低剂量组和药物对照组(p<0.05),中剂量组显著高于药物对照组(p<0.05)。因此,氟苯尼考双混悬型乳剂中剂量组(20mg/kg·bw)3d给药1次,连续2次可以达到良好的治疗效果。     

中西药结合对猪附红细胞体病的治疗试验

[目的]观察中西药结合治疗猪附红细胞体病的效果.[方法]将惠附红细胞体病的猪分为空白对照组、复方中药组、西药组及中西药结合组.空白对照组,仅采取对症治疗,不用任何抗菌药物;复方中药组,采用自制的纯中药复方制剂进行治疗,剂量为75 mL/(kg·bw·d),首剂加倍;西药组,采用贝尼尔单独治疗,剂量为5～7 mg/(kg·bw·d),深部肌肉注射;中西药结合组,采用贝尼尔和复方中药制剂联合治疗,贝尼尔的剂量为5～7 mg/(kg·bw·d),自制的纯中药复方制剂的剂量为75 mL/(kg·bw·d)(首剂加倍).各组同时连续用药5 d后,观察对比各组动物的临床症状、血常规、红细胞渗透脆性、生化指标、感染率、转隐率、治愈率、有效率.[结果]经治疗后,中西药结合组各项疗效指标均达正常.[结论]中西药结合治疗猪附红细胞体病的疗效很好.     

新兽药喹烯酮亚慢性经口毒性研究

研究了新兽药喹烯酮对大鼠的亚慢性毒性作用.SD大鼠连续6个月经口染毒,剂量分别为32.8、164、820 mg/(kg bw·d),观察染毒期间大鼠一般情况、体重和进食量,于染毒第3和第6个月进行血常规和生化指标检测,取染毒第6个月大鼠的尿分析尿常规指标;染毒结束时处死全部实验动物,计算脏器系数,进行组织病理检查并分析喹烯酮对脏器的损害情况.研究结果表明,820 mg/(kg bw·d)剂量组雄、雌性动物分别有2、3只死亡,且动物的体重明显低于对照组,脑、肺、肝、脾等主要脏器的脏器系数及雄性动物总蛋白、白蛋白含量均显著高于对照组,病理组织学检查发现肝胆管增生;164 mg/(kg bw·d)剂量组雄性大鼠肝、脾、睾丸和雌性大鼠脑、心、肝脏的脏器系数显著高于对照组.因此,新兽药喹烯酮对大鼠的最大无作用剂量为32.8 mg/(kg bw·d).     

氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果

为了研究氟尼辛葡甲胺对患呼吸道疾病奶牛的解热效果,试验选75头患呼吸道疾病泌乳期的奶牛并分为5个组,分别为高剂量组(氟尼辛葡甲胺4.4 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、中剂量组(推荐剂量,氟尼辛葡甲胺2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、低剂量组(氟尼辛葡甲胺1.1 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)、药物对照组(福乃达2.2 mg/kg·bw土霉素20 mg/kg·bw)和土霉素组(20 mg/kg·bw),每组15头奶牛。在给药前和最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天分别记录奶牛的直肠温度、呼吸频率、食欲、呼吸困难以及咳嗽情况,并依据评分表进行打分。结果在最后一次给药后的第1、2、3、7天和14天,高剂量组、中剂量组和药物对照组之间,直肠温度无显著差异(P>0.05);在最后一次给药后的第14天,高剂量组与中剂量组均比土霉素组在降低动物直肠温度方面具有更显著的效果(P≤0.05)。最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组与土霉素组相比,临床症状得分降低更显著(P≤0.05);高剂量组、中剂量组、低剂量组与药物对照组相比,临床症状得分虽然无显著性差异(P>0.05),但是临床症状得分数值上,高剂量组、中剂量组均略低于药物对照组。在最后1次给药后的第14天,高剂量组、中剂量组、低剂量组、土霉素组和药物对照组对奶牛呼吸道疾病的治愈率分别为80.00%、73.33%、60.00%、53.33%和66.67%。结论:建议氟尼辛葡甲胺注射液临床上用于治疗呼吸道疾病引起的奶牛高热时,给药方式为静脉给氟尼辛葡甲胺注射液2.2 mg/kg·bw,每日1次,连用5 d,并单次肌肉注射土霉素注射液20 mg/kg·bw,连用5 d。     

酮洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性研究

为研究酮洛芬注射液对靶动物奶牛的安全性,选择20头健康泌乳奶牛,随机分成4组,即1倍(3 mg/kg·bw)、3倍(9 mg/kg·bw)、5倍(15 mg/kg·bw)推荐剂量组和空白对照组(生理盐水)。采用肌肉注射给药每日1次,连续给药9 d,观察用药后奶牛的健康状况、直肠温度等临床症状,并进行血常规、血清生化指标的测定。结果显示,使用推荐剂量(3 mg/kg·bw)至5倍推荐剂量(15 mg/kg·bw)的酮洛芬注射液,整个试验期间受试牛临床观察未发现明显的不良反应,血常规、血清生化指标检测结果均在正常范围内,表明酮洛芬注射液在临床上用于靶动物奶牛是安全的。