何首乌与其伪品索骨丹的鉴别研究

从药材性状、显微特征及薄层色谱方面对索骨丹与何首乌进行了比较研究。结果表明，正品与其伪品有明显区别，不应混用。     

何首乌—伪品的生药学鉴别

对新近发现的保首乌一伪品的来源进行了生药性状，显微，理化等方面的鉴别。     

制何首乌与其伪品鬼灯檠的光谱鉴别

对制何首乌及其伪品进行了IR光谱及UV导数光谱的测定。结果表明，二者的IR和UV吸收光谱完全不同，不可混用；根据其光谱特征可将两者快速、准确地予以鉴别。     

何首乌──伪品的生药学鉴别

对新近发现的何首乌一伪品的来源进行了生药性状、显微、理化等方面的鉴别。     

何首乌及其混伪品的红外光谱鉴别

采用IR光谱法对何首乌及其混伪品的氯仿和乙醇提取液分别进行鉴别,经比较其光谱特征,发现各品种之间有较大的差异,将IR光谱特征编制成检索表,查阅方便,方法可靠。1 材料和仪器1.1 材料 何首乌及其混伪品的拉丁学名,采集地点及鉴定专家姓名同前文。大黄素化学对照品和何首乌药材对照品均由中国药品生     

何首乌及其混伪品的凝胶电泳鉴别

对何首乌及其五种混伪品进行聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴别研究。结果表明,其电泳谱带的差异可作为何首乌及其混伪品的鉴别依据。     

何首乌与人形何首乌的鉴别

何首乌为蓼科植物何首乌 Polygonummultiflour Thumb的干燥块根 ,又名“红内消”。性微温 ,味苦、甘涩。生用润肠 ,解疮毒 ;制用补肝肾、益精血。有降血脂作用。近年市场上出现芭蕉科植物芭蕉 Musa basjoo Sieb et Zucc的新鲜根茎加工成人形 ,冒充千年何首乌。说宋朝的佘太君就是服了此药而返老还童 ,学武的人能增加一甲子功力 ,平常的人能延年益寿 ,长生不老 ,具有很大的欺骗性。现将二者加以鉴别 ,以正视听。1　材　料　何首乌来自市药材公司 ,经与市药品检验所标准品对照相同。人形何首乌来自药贩手中 ,经市药品检验所鉴定为伪品。2　…     

何首乌与伪品酱头的鉴别

何首乌为常用中药。生首乌具有解毒、消痈、润肠通便的功效 ;制首乌能补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨。随着对何首乌的不断开发利用 ,尤其是在抗衰老方面的应用 ,市场用量逐渐增大 ,其伪品也不断混入。笔者在市场上发现一批“何首乌”,系蓼科植物酱头的干燥块根。因二者在应用上有差别。现将两者的鉴别要点介绍如下 :1　正品何首乌1.1　来源为蓼科植物何首乌 Polygonum multiforum Thunb.的干燥块根。1.2　性状鉴别何首乌块根呈不规则纺锤形或团块状。表面红棕色或红褐色 ,皱缩不平 ,有浅沟、并有横长皮孔及细根痕。药材多已切成纵或横片 …     

制何首乌及其伪品鬼灯檠的鉴别

对制何首乌及其伪品鬼灯檠进行了性状、显微和薄层层析的鉴别研究。结果两者差异显著，不可混用。     

何首乌和夜交藤药材指纹图谱研究与评价

目的 建立何首乌、夜交藤药材指纹图谱分析方法,并依据指纹图谱对两种药材进行比较,为科学评价与有效控制何首乌、夜交藤药材质量提供新方法.方法 何首乌和夜交藤分别用甲醇和醋酸乙酯超声处理,提取液用HPLC进行测定.HPLC法采用C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,检测波长分别为265和290 nm,体积流量1mL/min,柱温30℃.结果 建立了何首乌、夜交藤药材HPLC指纹图谱,并对不同产地何首乌、夜交藤药材进行了相似度比较.测定结果显示不同产地药材存在较大差异,化学成分组成及质量分数存在一定差异.结论 所建立的方法简便、可靠,可用于不同产地何首乌、夜交藤药材的指纹图谱测定和质量评价,为全面有效控制何首乌药材的内在质量提供了依据.     

何首乌炮制用辅料的研究

对生何首乌,黑豆汁拌蒸３２ｈ制何首乌,以有采用不同用量的女贞子,黄酒蒸煮后何首乌的７个不同炮制品主要有效成分的含量变化作了初步的比较,为何首乌的炮制选用新辅料,大大缩短炮制时间的新工艺提供了理论及实验依据。     

何首乌与制何首乌补血作用及HPLC指纹图谱的比较

目的:通过比较何首乌、制何首乌水煎液的补血作用及其HPLC指纹图谱,初步探索两者药效不同的物质基础.方法:将大鼠分为4组,除正常组外,对其他3组大鼠于实验第2和第6天分别sc 0.015,0.03 g·kg-1剂量的乙酰苯肼,并于第6天起每天ip 0.03 g·kg-剂量环磷酰胺,持续3d,建立大鼠贫血动物模型,并于造模期间每天对相应组别大鼠灌胃何首乌、制何首乌水煎液各2 g·kg-1,造模结束后取血检测给药后大鼠外周血象红细胞计数(RBC),血红蛋白测定(Hgb),红细胞压积(HCT)的变化.通过高效液相色谱分析法,制定并建立何首乌与制何首乌的HPLC指纹图谱.结果:与正常对照组比较,贫血模型组大鼠RBC,Hgb,HCT均显著降低(P＜0.01),说明造模成功;何首乌组大鼠RBC,Hgb,HCT与贫血模型组比较,差异无统计学意义,仅HCT显著高于模型组(P＜0.05);制何首乌组大鼠RBC,Hgb,HCT与模型组比较,均显著升高(P＜0.01或P＜0.05).指纹图谱比对则发现制何首乌与何首乌有成分的差异,同时也有共有成分含量的差异.结论:制何首乌具有显著的补血功效,研究结果提示制何首乌中所含有的新的化学成分很有可能为麦拉德反应的产物,制何首乌较何首乌具有更佳补血功效有可能是该部分产物与较为温和的药性共同作用的结果.     

何首乌及首乌藤中二蒽酮类成分研究进展

何首乌和首乌藤分别为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thunb.的干燥块根和藤茎,具有多种药理活性,为传统药用植物,且在我国分布广泛。然而,近年来关于何首乌及首乌藤所引起的肝损伤风险已经引起了国家药品监督管理局的高度关注。目前,何首乌和首乌藤的肝毒性成分尚不明确。文献报道何首乌中首次分离得到的二蒽酮类成分具有潜在的肝毒性,因此从该类成分的提取分离、在线鉴别、毒性评价和含量测定等方面对其进行综述,为该类成分与何首乌肝毒性的相关性研究提供参考。     

鬼灯檠鲜品不同溶剂提取液中挥发性成分的研究

目的：研究鬼灯檠鲜品不同溶剂提取液中挥发性成分的组成。方法：采用乙酸乙酯、无水乙醇、乙醚、石油醚分别浸提鬼灯檠,GC-MS法对各提取液中化学成分进行分离鉴定,峰面积归一化法计算各组分相对含量。结果：鬼灯檠鲜品挥发性成分主要由脂肪酸、香叶醇、香茅醇、香茅醛及一种香叶醇基糖苷等组成,香叶醇是构成其香味的重要物质基础。结论：揭示了鬼灯檠根茎鲜品不同溶剂提取液的化学成分,对进一步研究鬼灯檠、指导其产地加工提供帮助。     

制何首乌多糖的脱蛋白研究

目的:对制何首乌多糖进行脱蛋白处理,筛选出最佳的脱蛋白方法。方法:以多糖损失率和蛋白去除率为衡量指标,选用了Sevag法、三氯乙酸法和酶法对制何首乌多糖提取物进行脱蛋白处理。结果:酶法、三氯乙酸法和Sevag法的蛋白去除率分别为87.62%,73.12%,62.65%,多糖损失率分别为8.13%,29.36%,20.24%。结论:酶法除蛋白是去除制何首乌多糖提取液中蛋白质的较理想方法。     

何首乌神经保护作用研究现状

回顾近年来何首乌及其有效成分神经保护作用方面的研究,以期为何首乌产品的进一步开发打下基础。     

赤首乌和白首乌的HPLC指纹图谱鉴定研究

目的建立赤、白首乌HPLC指纹图谱鉴定方法。方法用RP-HPLC(DAD)法,梯度洗脱,测定赤、白首乌、加工炮制品及其何首乌粉的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果何首乌不同样品指纹图谱相似度较好,而何首乌与白首乌的指纹图谱具有明显区别,何首乌炮制前后、白首乌加工前后也有差异。结论HPLC指纹图谱具有重现性好、特征性强、方法简便等特点,可用于赤、白首乌药材的鉴别。     

经典名方中何首乌与首乌藤的本草考证

通过查阅历代本草、医籍、方书及近现代文献资料,笔者对经典名方中何首乌与首乌藤的名称、基原、药用部位、产地、品质、采收加工、炮制、功能主治、毒性等方面进行了系统的梳理和考证。结果发现何首乌之名始见于《何首乌传》且此名源自其发现者,历代皆以何首乌为其正名,自宋代起始将何首乌收入本草,以蓼科植物何首乌Fallopia multiflora为主流基原;明代以来除F. multiflora外,还将萝藦科植物柏氏白前Cynanchum bungei、隔山牛皮消C. wilfordii、耳叶牛皮消C. auriculatum作为何首乌基原;何首乌分布较广,古代著录的产区主要有广西陆川、江西赣州等地,近代以来推崇广东德庆等地为道地产区;产地加工多为挖出后洗净,切片,晒干;近代文献总结何首乌品质以体重、质坚实、粉性足者为佳,而首乌藤以条匀,外皮紫红色者为佳;清代及之前本草中记载何首乌采收时间主要为春末、夏中、初秋,到了近代采收时间主要为春秋两季,而首乌藤为秋季采收;古代何首乌的炮制方法在宋代主要以米泔水浸泡,明代为黑豆蒸制法,清代为蒸后黑豆汁浸渍,而近现代则多为切片后与黑豆汁、黄酒蒸至汁液吸尽。首乌藤为...