氢化稀土异戊胶乳的制备

采用复配型乳化剂制备了稀土异戊胶乳,并对稀土异戊胶乳进行了二亚胺还原法加氢改性,从而制备了具有不同加氢度的氢化异戊胶乳.结果表明,当反应温度为30℃、水合肼与碳碳双键的摩尔比为4/1、过氧化氢与水合肼的摩尔比为1.5/1.0时,氢化异戊橡胶的加氢度可达83.54％,且随着加氢度的增加,氢化异戊橡胶最大热分解温度从397...     

氢化稀土异戊胶乳的制备（英文）

采用复配型乳化剂制备了稀土异戊胶乳,并对稀土异戊胶乳进行了二亚胺还原法加氢改性,从而制备了具有不同加氢度的氢化异戊胶乳。结果表明,当反应温度为30℃、水合肼与碳碳双键的摩尔比为4/1、过氧化氢与水合肼的摩尔比为1.5/1.0时,氢化异戊橡胶的加氢度可达83.54%,且随着加氢度的增加,氢化异戊橡胶最大热分解温度从397.62℃升至411.69℃。     

双乙酰丙酮钴—三异丁基铝均相催化体系氢化SBS条件研究

本文介绍使用双乙酰丙酮钴－三异丁基铝均相催化体系对SBS进行催化加氢。研究了催化剂Al／CO比,陈化温度,陈化时间．添加苯乙烯及催化剂加入量的影响;探讨了加氢反应压力、温度和时间等工艺条件。     

环烷酸钴-三异丁基铝-二硫化碳体系催化合成3,4-聚异戊二烯

采用配位聚合引发体系环烷酸钴(简称Co)-三异丁基铝(简称Al)-二硫化碳(CS2)引发异戊二烯聚合制得3,4-聚异戊二烯(PIp),考察了聚合条件对单体聚合活性的影响,通过凝胶渗透色谱、核磁共振氢谱和差示扫描量热法表征了3,4-PIp的相对分子质量及其分布、微观结构及玻璃化转变温度(T g)。结果表明,在Co/Ip(摩尔比)为4.0×10-4、Al/Co(摩尔比)为55~65、CS2/Co(摩尔比)为15、聚合温度为40~50℃的条件下合成了3,4-结构(含1,2-结构)摩尔分数约为80%的非结晶材料PIp,其数均分子量为3.4×104,分子量分布指数为1.8,T g为-6.5℃。     

稀土体系催聚顺式_1_4聚异戊二烯的工业开发研究

吉化公司研究院于1966年开始进行顺式-1,4聚异戊二烯(PIp)的工程开发研究,当时采用国外已工业化的Al-Ti体系。1970年,中国科学院长春应用化学研究所首次在小试中采用稀土体系催聚合成PIp取得成功,为我国发展合成PIp开辟出了一条新路线。     

氢化钠/三异丁基铝体系合成星形聚苯乙烯的研究

采用阻滞阴离子调控技术,通过"先核后臂"法以NaH/三异丁基铝(i-Bu3Al)与苯乙烯、二乙烯基苯(DVB)反应制备的多钠引发剂为核,乙苯为溶剂,合成了星形聚苯乙烯(PS)(cs-PS);通过"先臂后核"法,以NaH/i-Bu3Al直接引发苯乙烯聚合,DVB为偶联剂,也合成了星形聚苯乙烯(as-PS)。采用气相色谱测定了聚苯乙烯钠与DVB中四种组分在100℃下的聚合反应速率,并用凝胶渗透色谱分析测试了聚合物的分子参数及平均臂数。结果表明:聚苯乙烯钠与DVB中四种组分的聚合反应速率与单体浓度呈假一级动力学关系;随着n(DVB)/n(NaH)的增加,cs-PS和as-PS的相对分子质量均逐渐增加,相对分子量分布均变宽,平均臂数也随之增大。     

顺丁烯二酸酐在六氢化邻苯二甲酸二异丁酯,六氢化邻苯二？…

本文测定了顺酐在六氢化邻苯二甲酸二异丁酯、六氢化邻苯二甲酸二乙酯中的溶解度数据,并采用经验方程、l h方程、Wilson 方程对数据进行了关联.     

用二[二(2-乙基己基)磷酸]异辛酸钕盐/氢化二异丁基铝/一氯二乙基铝催化体系制备高顺式丁二烯-异戊二烯共聚物

以二[二(2-乙基己基)磷酸]异辛酸钕盐[Nd(P_(204))_2EHA,简称Nd]/氢化二异丁基铝(简称Al)/一氯二乙基铝催化体系催化丁二烯-异戊二烯共聚合,考察了催化剂用量、n(Al)/n(Nd)和共聚单体比对聚合的影响。结果表明,该催化体系在n(Al)/n(Nd)为10时即具有高活性,且所得共聚物具有高的分子量(数均分子量大于10×10~4)和窄分子量分布(分布指数小于2.0),特别是其中的丁二烯和异戊二烯链节的顺式-1,4-结构摩尔分数均超过了97%。随n(Al)/n(Nd)增大,聚合物的收率增加,同时由于链转移反应增强导致聚合物的分子量降低、分子量分布变宽。随着共聚单体中丁二烯用量的增加,共聚物中异戊二烯链节的顺式-1,4-结构含量增加,而丁二烯链节基本不变,顺式-1,4-结构摩尔分数保持在约99.4%。     

负载钛—三异丁基铝体系催化1—丁烯聚合

负载钛－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）,催化合成的聚１－丁烯,经溶剂萃取分离和＾１３Ｃ－ＮＭＲ测试表明为全同立构和无规立构的混合物,全同立构含量约６７％,熔点为９７℃。ＰＢｔ生胶的拉伸强度９．７ＭＰａ,断裂伸长率４９０％,永久变形小于１００％,邵尔Ａ型硬度８７,是一种热塑性弹性体材料。     

顺丁烯二酸酐在六氢化邻苯二甲酸二异丁酯、六氢化邻苯二甲酸二乙酯中溶解度的研究

本文测定了顺酐在六氢化邻苯二甲酸二异丁酯、六氢化邻苯二甲酸二乙酯中的溶解度数据,并采用经验方程、l h方程、Wilson 方程对数据进行了关联.     

乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系汽液平衡

在50.00和101.33 kPa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 kPa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得的汽液平衡数据符合热力学一致性。对实验数据使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归获得相应的二元交互参数,模型计算的温度和组成与实验值相比均方差小于0.20 K和0.0050,表明3种模型的拟合结果与实验数据吻合较好。通过Wilson模型预测乙酸异戊酯+异戊醇体系在98.4 kPa时共沸点消失。为化工数据库增添了内容,为乙酸异戊酯体系的工程设计和进一步深入研究奠定了基础。     

乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系汽液平衡

在50.00和101.33 k Pa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 k Pa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得的汽液平衡数据符合热力学一致性。对实验数据使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归获得相应的二元交互参数,模型计算的温度和组成与实验值相比均方差小于0.20 K和0.0050,表明3种模型的拟合结果与实验数据吻合较好。通过Wilson模型预测乙酸异戊酯+异戊醇体系在98.4 k Pa时共沸点消失。为化工数据库增添了内容,为乙酸异戊酯体系的工程设计和进一步深入研究奠定了基础。     

稀土配合物在聚共轭二烯烃合成中的研究进展

共轭二烯橡胶作为最重要的橡胶胶种之一,广泛应用于轮胎、医药、制鞋等领域。本文综述了稀土配合物在聚丁二烯、聚异戊二烯及官能化共轭二烯烃聚合中的应用,考察了稀土配合物对顺式-1,4-、反式-1,4-、3,4-结构的聚共轭二烯烃的影响,并提出了今后的研究方向。     

优良缓催释肥料异丁叉二脲

异丁叉二脲是异丁醛的下游产品，是一种性能良好的有机缓/控释肥料，不烧伤叶子，不会引起观赏性植物的烧苗，特别适用于草皮施肥，一次施用可维持整个生长期的需要。此外，异丁叉二脲还是一种安全型非蛋白氮动物饲料添加剂，可掺入混配饲料中，补充反刍动物蛋白质营养，从而可降低饲喂成本，缩短动物出栏时间。     

金属氧化物催化合物成顺丁烯二酸二异辛酯

对合成顺丁烯二酸二异辛酯 进行了研究,其中包括从众多催化剂中确定ＳｎＯ为反应催化剂。     

环烷酸镍-一氢二异丁基铝-三氟化硼乙醚络合物催化体系合成顺式1,4-聚丁二烯

稀土催化体系合成顺式1,4-聚丁二烯的研究表明,还原组分一氢二异丁基铝(HAl)优于三异丁基铝(Al)。唐学明等认为,对镍系催化体系丁二烯聚合,当Al中含有一定HAl时,对丁二烯聚合的动力学行为无影响,但HAl含量在40—60％(mol)时,催化活性最高,并对聚丁二烯的微观结构无影响。本工作采用Ni-HAl-B催化体系合成了顺式1,4-聚丁二烯,研究了HAl对丁二烯的聚合行为以及聚丁二烯结构及其性能的影响。     

二乙二醇单乙醚基钡/三异丁基铝/正丁基锂体系引发合成反式-1,4-聚异戊二烯

以正丁基锂(简称Li)为主引发剂、二乙二醇单乙醚基钡(简称Ba)和三异丁基铝(简称Al)为助引发剂、环己烷为溶剂,对异戊二烯(Ip)聚合反应动力学及产物的微观结构进行了研究。结果表明,在Ba/Al/Li引发的聚合体系中,Ip的聚合反应速率与单体浓度呈动力学一级反应关系,假一级表观增长反应速率常数和表观增长反应活化能均与引发体系的三组分摩尔比相关;Al是引发体系中重要的活性组分,且随Ba/Al/Li引发体系中Al用量的增加,聚合反应速率先升高后下降,当Ba/Al/Li(摩尔比)为1/4/4时,聚合反应速率达到最大;Ba在调节聚异戊二烯反式-1,4-结构摩尔含量中的作用大于Al;聚合温度对聚合产物微观结构含量基本无影响。     

直接法生产三异丁基铝中的DIBAH与异丁烯的加成

在用直接法生产的三异丁基铝中,总含有相当数量的DIBAH(一氢二异丁基铝)。我们通过对产品及尾气的分析和根据Podall等人的研究,认为这是由于三异丁基铝发生了“氢解”反应的结果。 对此,我们在较低的氮气压力、反应温度和较短的反应时间内,使DIBAH与异丁