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相似文献
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1.
豚鼠气单胞菌抗独特型单克隆抗体的制备和初步鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:制备豚鼠气单胞菌(Aeromonascaviae)抗独特型单克隆抗体(AIdmAb)并进行鉴定。方法:以具有中和作用的抗豚鼠气单胞菌mAb1F1免疫BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤技术制备豚鼠气单胞菌AIdmAb。用ELISA法对mAb的效价及其模拟豚鼠气单胞菌的特性进行鉴定。结果:获得4株能稳定分泌豚鼠气单胞菌AIdmAb的杂交瘤细胞株,分别命名为1E12、4F6、6G6、7C1。经测定杂交瘤细胞腹水mAb效价为10-3~10-4。竞争抑制实验结果表明4株AIdmAb均能不同程度地抑制豚鼠气单胞菌与兔抗豚鼠气单胞菌多克隆抗体的结合。制备杂交瘤细胞腹水的BALB/c小鼠血清均能与豚鼠气单胞菌反应,其效价为1∶50~1∶800。结论:成功地制备了豚鼠气单胞菌抗独特型mAb的杂交瘤细胞株,为该菌的抗独特型疫苗制备研究奠定了基础。  相似文献   

2.
抗温和气单胞菌单克隆抗体的制备及初步鉴定   总被引:3,自引:1,他引:3  
目的制备抗温和气单胞菌(Aeromonassobria,As)单克隆抗体(mAb)并进行鉴定。方法以灭活的温和气单胞菌免疫BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤技术制备抗温和气单胞菌mAb。用间接ELISA法对mAb的特性进行初步鉴定。结果获得6株能稳定分泌抗温和气单胞菌mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为1A8、2A8、2F11、3C6、3D11、4G2。经测定杂交瘤细胞培养上清及其诱生的腹水mAb效价分别为1×10-2~1×10-3、1×10-5~1×10-6。6株杂交瘤细胞系所分泌的mAb亚类是2A8、2F11为IgG1,1A8、3D11为IgG2a,3C6为IgG2b,4G2为IgG3。其中mAb3C6经交叉反应试验证明,与弧菌属其他几种细菌均不起反应,特异性强。结论成功地制备了抗温和气单胞菌mAb的杂交瘤细胞株,为该病的免疫学诊断及防治提供了基础。  相似文献   

3.
分泌抗MCG单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立周昌奎蓝兰张云峰**(福建省计划生育科学技术研究所,福州350011*福建省立医院生物治疗中心**福建省福港生物工程研究中心)谢弘王放(中国科学院上海细胞生物学研究所,上海200031)以苯甲酸-丙酮一步法,从...  相似文献   

4.
分泌抗人角蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及鉴定   总被引:4,自引:1,他引:3  
角蛋白(keratin)作为一组相对分子质量(M)为40000-70000不溶于水的细胞结构蛋白,在上皮细胞的发生、分化成熟过程中逐渐形成,是所有哺乳动物细胞骨架的中间丝之一,其组成因不同上皮而异。近年来,随着分子生物学技术的推广和应用,角蛋白的基础研究得到了不断深化;同时采用多种特异性抗角蛋白的mAb进行皮肤病的临床研究,也取得很大的进展。本实验选用从剥脱性皮炎型药疹患者皮屑中提取的角蛋白免疫动物,制备出3株抗人角蛋白的mAb,并对其进行了鉴定。l材料和方法1.l角蛋自的提取取剥脱性皮炎型药疹患者的皮屑,按常规方法提取…  相似文献   

5.
本文报道利用杂交瘤技术制备了抗精氨酸加压素单克隆抗体,通过鉴定,证明所得抗体稳定性好,对精氨酸加压素有较强的特异性结合,对赖氨酸加压素和催产素基本无反应。用免疫双扩散技术还证明所得抗体属小鼠IgM类。  相似文献   

6.
抗嗜水气单胞菌单克隆抗体的制备及初步鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈瑞  于辉  唐旭  金晓航  黄威权  师建国 《免疫学杂志》2007,23(5):583-583,585
嗜水气单胞菌是养殖及野生鱼、虾、蛙、甲鱼等生物常见的细菌性病原体[1],可通过受伤的皮肤及伤口感染,并可通过食物链感染人,造成腹泻、败血症等疾病而严重威胁人类健康,是我国沿海地区人群中最常见的致病性弧菌之一[2].  相似文献   

7.
目的:制备高效、特异的抗创伤弧菌的单克隆抗体(mAb),并进行特性鉴定。方法:用创伤弧菌菌体蛋白抗原免疫小鼠,利用杂交瘤细胞融合技术,制备抗创伤弧菌的杂交瘤细胞株。用ELISA法及Western blot等筛选、鉴定其与创伤弧菌溶血素蛋白(vvhA)及其他重要海洋细菌的交叉反应性和效价。结果:共获得5株抗创伤弧菌的mAb,鉴定结果表明,5株mAb均具有良好的特异性和免疫反应性。结论:获得5株抗创伤弧菌的特异性mAb,为建立创伤弧菌快速检测试剂盒提供了重要制剂。  相似文献   

8.
9.
抗人全T细胞单克隆抗体大鼠杂交瘤细胞株的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过融合大鼠免疫细胞株IR983F和经T细胞株HPB—ALL免疫大鼠脾细胞,获得分泌单克隆抗体LO—CD6a的杂交瘤细胞株。实验证实,LO—CD6a是人全T细胞特异性的。  相似文献   

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11.
用人源性TPO(huTPO)皮下免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0实体瘤细胞融合,建立了2株稳定分泌抗TPO单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为19D12和49A5,并对其进行了初步鉴定,采用简易正辛酸法从腹水中纯化单克隆抗体。结果:细胞融合率为82%,杂交瘤细胞染色体数目正常,分泌的抗体为IgG,腹水抗体效价为0.6 ̄1.2×10^-3,与EPO、GM-CSF无交叉反应,连续培养生物性状  相似文献   

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目的 制备具有广谱种属反应性的PrP单克隆抗体(McAb),用于可传播性海绵样脑病(TSE)的诊断及致病机制研究。方法 分别将对应于牛PrP29-48(BoP1)、PrP89-108(BoP2)的两种多肽与匙孔碱血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫BALB/c小鼠,经细胞融合后获得分泌针对上述两种多肽的杂交瘤细胞株,用Western-blot方法检测这些细胞株分泌的McAb与牛(Bo)、人(Hu)和仓鼠(Ha)PrP蛋白的反应性。结果 通过细胞融合和2-3轮克隆化,用ELISA筛选出分泌抗BoPl和BoP2抗体的杂交瘤细胞株D11和D8。Western blot显示,获得的McAb均能分别与重组BoPrP(25-242)、重组HuPrP(23-231)和HaPrP(23-231)反应。结论 获得了可与牛、人和仓鼠PrP反应的两种McAb,可用于哺乳类PrP检测及TSE致病机制研究。  相似文献   

14.
抗尿激酶单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立秦玉倩吴悦周月梅(上海生物制品研究所免疫研究室,上海200052)Veterlein等[1]报道用抗尿激酶(UK)单克隆抗体(McAb)亲和层析柱,能从UK粗制品、甚至新鲜尿液中提取高纯度的UK,从而大大降低制备...  相似文献   

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抗人Ⅲ型前胶原单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立邓修惠黄学梅李伟道叶学正刘兴明林丁宋蓉(重庆市肿瘤研究所,重庆630030)本文报道用人工流产胎皮提取的Ⅲ型前胶原(hPCⅢ)免疫Balb/c小鼠,获得2株抗hPCⅢmAb的杂交瘤细胞(MA1和MH8),并对...  相似文献   

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目的 建立分泌抗人成骨肉瘤单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞系,并对其分泌的mAb进行鉴定。方法 用成骨肉瘤细胞系(OSPS-9607)免疫Balb/c小鼠,取脾细胞按常规方法融合,筛选,克隆化及腹水mAb制备,取骨肉瘤手术标本(60例)及正常组织(6种),用mAb进行免疫组化ABC染色。结果 筛选出2株能持续,稳定分泌特异性抗骨肉瘤mAb的杂交瘤细胞株(6E5和3F7),2株杂交瘤细胞经过100d连续培养,分泌mAb的特性稳定,mAb特异性强,效价高。免疫组化染色检测表明,mAb6E5和3F7针对的抗原,在成骨肉瘤组织及成骨肉瘤细胞系均呈高表达(70%)。针对mAb6E5的抗原主要分布于细胞核上,针对mAb3F7的抗原主要分布于细胞浆内,6种正常组织中除胃粘膜可见弱阳性反应外,其余未见明确的阳性反应。结论 此两株杂交瘤细胞分泌的mAb对成骨肉瘤细胞具有特异亲和性,为成骨肉瘤的早期诊断。免疫治疗及发现成骨肉瘤新的标志物奠定了基础。  相似文献   

18.
抗人重组SCF单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立及初步鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
本研究利用PEX31B作为载体,在大肠杆菌表达出重组人SCF融合蛋白。用该蛋白作为抗原,免疫BALB/c小鼠,通过鼠-鼠杂交瘤技术,成功地获得4株分泌抗人重组WSCF单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经检测,它们所分泌的抗体亚类均为IgG1,免疫印迹试验和抗体特异性鉴定证实,4株单抗均能特异性地识别可溶性SCF。抗SCF单抗杂交瘤细胞系的建立,为深入研究SCF的生物学特性、功能以及SCF产品的纯化,提供了  相似文献   

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目的:制备嗜水气单胞菌(Aeromonas hydophila)抗独特型单克隆抗体(AId mAb)并进行鉴定.方法:以具有中和作用的抗嗜水气单胞菌 mAb 1G10免疫 BALB/c小鼠,采用常规杂交瘤技术制备嗜水气单胞菌 AId mAb.用 ELISA法对 mAb的效价及其模拟嗜水气单胞菌的特性进行鉴定.结果:获得4株能稳定分泌嗜水气单胞菌 AId mAb的杂交瘤细胞株,分别命名为1F9、 1H10、 3F5、 4G3.经测定杂交瘤细胞腹水 mAb效价为10 -4~10 -5.竞争抑制实验结果表明 4株 AId mAb均能不同程度地抑制嗜水气单胞菌与兔抗嗜水气单胞菌多克隆抗体结合,其中两株 1F9、 1H10具有较强的抑制作用.用作制备抗独特性抗体腹水的小鼠,其血清均能检测与嗜水气单胞菌进行免疫结合的抗体,经 ELISA检测,其效价为 1: 100 ~1: 1 000.结论:成功地制备了产生嗜水气单胞菌抗独特型抗体的杂交瘤细胞株,为制备该菌的抗独特性抗体疫苗奠定了基础.  相似文献   

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