我校昆虫标本馆设施改观 昆虫分类研究成果凸显

中国农业大学目前的昆虫标本馆是在原清华大学和北京大学两校农学院原有基础上发展而成，至今已有近百年历史。     

昆虫纲分类专家系统的开发

昆虫分类学是一门基础且繁杂的学科,将最有效率的数据组织方式———计算机数据库技术应用于昆虫分类,是信息科学技术与专业学科的高度融合。通过对昆虫纲种类资源检索的专家系统的设计,介绍了如何使用Access 2000建立数据库,高效地获取和处理数据,及使用Visual Basic 6.0开发小型专家系统的过程。     

药用昆虫的开发利用与前景

昆虫是动物界中最大的类群，现存的种类超过100万种，其中约90万种已被描述，且每年以7000种的速度递增。我国昆虫资源卡相当丰富，约占世界昆虫总数的10％，其中药用的有蜚蠊目、螳螂目、同翅目等13个目200～300种。     

昆虫分类在分子水平上的研究进展

昆虫分类是研究昆虫物种之间差异的基础,是研究昆虫进化的必要手段。近年来,随着分子生物技术的飞速发展,昆虫分类在分子水平上的研究也取得了很大的进步。主要从遗传学、生物化学及分子生物学层面分析归纳了昆虫分类技术在分子水平上的研究进展。     

生物技术在昆虫分类中的研究现状与展望

简述了近来分子生物技术在昆虫分类学方面的应用情况，如，酯酶同工酶电泳、核酸序列分析以及RFLP、RAPD等PCR技术，分子生物技术以其简便、快速的特点将极大利用于昆虫分类方面的研究。     

同功酶技术在昆虫分类中的应用

介绍了当前应用于昆虫分类中的同功酶技术的原理、操作及在昆虫分类学中的研究简况,并明确了同功酶在昆虫分类学发展上的意义。     

河南省昆虫分类区系研究进展

回顾了半个世纪来河南昆虫分类区系研究的进展。50多年中,共开展大型科学考察活动33次,发表昆虫分类区系论文581篇,其中SCI论文30篇,硕、博士毕业论文11篇,撰写出版昆虫志类专著19卷;建立昆虫新属17个,发现昆虫新种935种;河南昆虫总种类达到8637种,隶属于550科3967属。总种类中,东亚成分占一半以上,古北成分和东洋成分基本相等,广布成分不超过5%。河南昆虫区系呈现物种丰富度高、过渡性典型、起源古老、地域性强、东亚成分占绝对优势等特征。最后应用多元相似性聚类分析法(MSCA)分析了河南昆虫的分布格局。     

昆虫分类检索网的研建

利用动态交互式网页技术和数据库技术建立昆虫分类检索网,充分发挥Internet的远程访问和交换的特点,使用户可以非常方便地进行查询,并在权限许可下对数据进行添加、修改和删除等操作。系统能够提供各种查询方法,以适应不同用户的查询要求。西北林学院学报21卷第3期邹青等昆虫分类检索网的研建     

陕西省烟田昆虫区系调查与分类体系

根据１９９３￣１９９６年的调查，本文记述陕西省烟田昆虫１９８种，属于１０目５６科。根据各种昆虫和烟叶生产的关系，提出一个烟田昆虫分类系统。根据此系统，陕西烟田有１０３种植食性昆虫，其中有６种是首先发现和记载的世界烟草新害虫，即平背螽斯、阔顶角螽、直尾须隔洋螽、银川油葫芦、中黑盲蝽、黑点丫银纹夜蛾；６种为中国烟草害虫新记录；５１种为陕西烟草害虫新记录。４４种肉食性昆虫中，１５种是世界烟草害虫新天敌；     

大型艾美耳球虫18S rDNA部分序列测定与系统发育分析

从河北某兔场分离大型艾美耳球虫卵囊,CTAB法提取基因组DNA。利用艾美耳属球虫18S rDNA保守引物,PCR扩增大型艾美耳球虫18S rDNA片段,产物纯化后测序。将测得的序列用DNAStar软件分析并与GenBank中公布的11种兔球虫的相应序列进行同源性比较,绘制系统进化树。结果表明,扩增出大小约为1522bp的18S rDNA片段,序列分析显示河北株大型艾美耳球虫18S rDNA与GenBank公布的大型艾美耳球虫18S rDNA比对,同源性达99.6%;与国外的11种兔球虫相应序列同源性在92.4%～99.6%之间。     

从福尔马林保存的牙鲆中克隆的18S rDNA进行系统发育分析的可靠性

从福尔马林保存的牙鲆和活体牙鲆肌肉组织中，利用基因拼接的方法首次克隆到1205bp和1295bp的长片段序列。福尔马林保存标本与活体标本DNA序列的同源率为82％；和活体标本的18S rDNA序列相比，标本DNA的碱基缺失率为7％，碱基替换比例为11％。利用福尔马林标本的18S rDNA同源性高的区域进行系统发育分析，表明其结果是可信的。     

从福尔马林保存的牙鲆中克隆的18S rDNA进行系统发育分析的可靠性

从福尔马林保存的牙鲆和活体牙鲆肌肉组织中，利用基因拼接的方法首次克隆到1205bp和1295bp的长片段序列。福尔马林保存标本与活体标本DNA序列的同源率为82％；和活体标本的18S rDNA序列相比，标本DNA的碱基缺失率为7％，碱基替换比例为11％。利用福尔马林标本的18S rDNA同源性高的区域进行系统发育分析，表明其结果是可信的。     

采用16S rDNA片段鉴定鳗鲡病原菌的初步研究

初步探讨了采用16S rDNA片段鉴定鳗鲡病原菌的方法.根据已知细菌16S rDNA序列的高度保守区设计引物,利用PCR法扩增16株已鉴定的鳗鲡病原菌的16S rDNA片段,测序分析后,通过Gen-Bank数据库进行同源性检索,并构建相应的系统发育树.结果表明：16株鳗鲡病原菌均扩增到了400bp左右的基因片段,其中14株菌的16S rDNA片段序列与网上已发表的同属菌株的同源性为100%,其余2株为99%;8株病原菌被鉴定到种,分别属于嗜水气单胞菌和温和气单胞菌,其余8株被鉴定到属,分别属于气单胞菌属、假单胞菌属和肠杆菌属;鉴定结果与生化鉴定结果在属的分类单元上符合程度高达82%.     

中国马铃薯疮痂病病原菌16S rDNA的遗传多样性分析

 【目的】利用16S rDNA序列对来自中国8个省（区）的34株马铃薯疮痂病菌和15株参比菌株进行系统发育分析。【方法】采用链霉菌通用引物对34株测试菌株的基因组进行16S rDNA序列扩增,测序后在GenBank中进行BLASTn比对,选取同源性较高的菌株构建系统发育树。【结果】34个测试菌株均为链霉菌属,其中Streptomyces scabies 12株、S. galilaeus 8株、S. bobili 6株、S. turgidiscabies 1株、S. acidiscabies 1株、S. diastatochromogenes 2株、S. setonii 1株、S. enissocaesilis 3株。其中S. galilaeus、S. bobili和S. enissocaesilis等种均为新发现的疮痂病病原。对各菌株的分布分析发现,山东省的疮痂病菌有4种,内蒙古自治区和陕西省有3种,四川省、河北省和山西省均有2种,黑龙江省为1种。【结论】中国马铃薯疮痂病菌存在明显的遗传多样性,且分布较为复杂。     

肠艾美耳球虫河北株18S rDNA部分序列测定及系统发育分析

从河北某兔场单卵囊分离肠艾美耳球虫并接种无球虫兔进行增殖,CTAB法提取肠艾美耳球虫卵囊基因组DNA.利用艾美耳属球虫18S rDNA保守引物,PCR扩增肠艾美耳球虫18S rDNA片段,产物纯化后测序.测得的序列用DNAstar软件分析并与GenBank公布的11种兔球虫(EF694007-EF694017)的相应序列进行同源性分析,并绘制系统进化树.结果表明,扩增出的18S rDNA片段大小为1 521 bp.序列分析显示,肠艾美耳球虫河北株18S rDNA与GenBank公布的11种兔球虫相应序列同源性为92.6%～99.9%,肠艾美耳球虫河北株与国外肠艾美耳球虫(EF694012)18S rDNA相似性达99.9%.系统发育进化树显示,肠艾美耳球虫河北株与肠艾美耳球虫(EF694012)亲缘关系最近.     

压砂甜瓜白粉病病原菌18S rDNA序列分析

[目的]测定并分析压砂甜瓜白粉病病原菌的18S rDNA序列。[方法]从宁夏中部干旱带压砂甜瓜主栽品种＂玉金香＂发病植株上分离白粉病病原菌,采用Chelex-100法从其分生孢子中提取基因组DNA,PCR扩增18S rDNA序列,测序后进行Blast分析比对,并构建系统发育树。[结果]18S rDNA序列分析表明压砂甜瓜白粉病病原菌属单囊壳属（Podosphaera）。[结论]为生物防治压砂甜瓜白粉病和抗白粉病育种研究提供了参考。     

Chromosomal Localization of the 5S and 45S rDNA Sites and 5S rDNA Sequence Analysis in Nelumbo Species

The physical location of 45S and 5S rDNA sites by double-target fluorescence in situ hybridization (FISH) and 5S rDNA non-transcribed spacer (NTS) sequences was studied in five accessions of Nelumbo nucifera Gaertn. and one accession of N. nucifera subsp. lutea (Willd.). The chromosome number of all tested materials was 2n=16. The loci ofSS rDNA were close to the centromere regions of chromosome 3, and the loci of 45S rDNA were found on chromosomes 7 and 8 in all the six tested accessions, respectively. Similarly, 45S rDNAs were also located on chromosome 4 in four tested aocessions.The 5S rRNA gene sequences were conserved and the NTS sequences were variable among the samples. N. nucifera subsp. Iutea was the longest branch in the phylogenetic tree and clustered with N. nucifera cv. Liangzihu. N. nucifera cv.Heilongjiang and N. nucifera cv. Weishanhu showed a close relationship with each other. N. nucifera cv. Dahe Lian was closer to N. nucifera cv. Nihelu Lian than to other tested accessions. Analysis of the molecular karyotype and the 5S rRNA gene spacer sequence suggested the genetic diversity was limited within Nelumbo species and it seems suitable that American lotus was considered as the subspecies of N. nucifera.     

葛属植物基于形态学和rDNAITS分类的一致性比较研究

试验以来自不同地区的葛属(Pueraria DC)植物11个种质作为材料,基于其叶色、茎粗、茎节长、茎色、茎粗、茎被毛等9个形态性状进行形态学分类,并对11个种质的r DNA ITS序列进行克隆测序和序列比较分析,采用MEGA 6.0软件构建ITS序列系统进化树。结果表明,基于ITS序列和基于形态特征的分类结果虽有一定的相似性,但仍存在较大的差异。不同分类方法导致的结果差异可能与形态特征受其生长条件、性状的选取等多方面因素的影响有关,而基于r DNA ITS序列的分类结果更为可靠。     

三种簇角飞虱属昆虫16 S rDNA序列及系统进化研究

通过PCR扩增获得了飞虱科3属5种昆虫的16 S rDNA序列,对DNA序列进行测定,分析了其序列组成及变异.采用Mega 4.0软件,利用邻接法(NJ)和最大简约法(MP)进行5种飞虱的系统发育分析,结果显示构建的MP和NJ分子系统树拓扑结构一致,3个簇角飞虱属物种中华簇角飞虱(Belocera.sinensis)、褐额簇角飞虱(B.fuscifrons)和爬竹簇角飞虱(B.ampelocalamus)单独聚为一支,与偏角飞虱属海南偏角飞虱(Neobelocera hainanensis)的亲缘关系较近,与短头飞虱属显脊短头飞虱(Epeurysa distincta)的亲缘关系较远,分子生物学分析结果与形态学研究结果一致.