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1.
食管肿瘤的组织学分类和胃肿瘤的组织学分类 总被引:1,自引:1,他引:0
李元敏 《军事医学科学院院刊》1989,(2)
食管肿瘤的组织学分类Ⅰ.上皮性肿瘤A.良性1.鳞状细胞乳头瘤(Squamous cell papilloma)B.恶性1.鳞状细胞癌(Squamous cell carcinoma)2.腺癌(Adenocarcinoma)3.腺样囊性癌(Adenoid cystic carcinoma)4.粘液表皮样癌(Mucoepidermoid carcinoma)5.腺鳞癌(Adenosquamous carcinoma)6.未分化癌(Undifferentiated carcinoma)Ⅱ.非上皮性肿瘤A.良性1.平滑肌瘤(Leiomyoma)2.其它B.恶性1.平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma)2.其它Ⅲ.杂类肿瘤A.癌肉瘤(Carcinosarcoma) 相似文献
2.
许小珊 《军事医学科学院院刊》1989,(4)
Ⅰ.神经上皮组织的肿瘤A.星形细胞的肿瘤1.星形细胞瘤(Astrocytoma)a.纤维型(Fibrillary)b.原生质型(Protoplasmic)c.胖细胞型(Gemistocytic)2.毛细胞型星形细胞瘤(Pilocyticastrocytoma)3.室管膜下巨细胞星形细胞瘤〔结节性硬化的脑室肿瘤〕(Subependymal giant cell astrocytoma) 相似文献
3.
刘超燕 《军事医学科学院院刊》1988,(6)
世界卫生组织曾做了一件极为庞大但很有意义的工作,即组织了世界各国知名病理学家分别讨论、制定并编篡了人体各器官和组织肿瘤分类的类型与标准,使得繁杂纷纭的肿瘤分类问题纳入了统一的轨道.自1967年起陆续出版,至1981年出齐共计25分册,以后又将前2分册修订,再版发行.这套丛书各分册都有简明的分类表、定义和注释,并附有各类肿瘤的典型病理组织学彩色照片及幻灯片,是临床病理科医生和实验肿瘤学工作者必备的工具书.本专业组成员先前曾主持翻译了前16册.鉴于其后各分册以及再版的两册迄今尚无中文译文,故又组织了本组人员译出,将在我院《院刊》中陆续刊载,为我国临床和实验肿瘤学的开展奉效微力. 相似文献
4.
张志 《军事医学科学院院刊》1989,(3)
Ⅰ、肾实质的上皮性肿瘤A.腺瘤(Adenoma)B.癌(Carcinoma)1.肾细胞癌(Renal cell carcinoma)2.其它Ⅱ、肾盂的上皮性肿瘤A.变移细胞乳头状瘤(Transitional cell papilloma)B.变移细胞癌(Transitional cell carcinoma)C.鳞状细胞癌(Squamous cell carcinoma) 相似文献
5.
胡锡琪 《中国医学计算机成像杂志》2007,13(5):385-386
上皮性肿瘤Epithelial tumors[1]浸润性导管癌,无其他特殊性Invasive Carcino-ma,not otherwise specified8500/3混合性癌Mixed type carcinoma多形性癌Pleomorphic carcinoma8022/3伴骨巨细胞的癌Carcinoma with osteoclasticgiant cells8035/3伴绒毛膜上皮细胞癌特征的癌Carcinoma with choriocarcinomatous features伴黑色素瘤形态的癌Carcinoma withmelanotic features浸润性小叶癌Invasive lobular carcinoma8520/3小管癌Tubular Carcinoma8211/3浸润性筛状癌Invasive cribriformcarcinoma8201/3髓样癌Medullary carcinoma8510/3… 相似文献
6.
许小珊 《军事医学科学院院刊》1989,(6)
F、低分化和胚胎性肿瘤1.成胶质细胞瘤(图43~52):一种间变性细胞丰富的肿瘤,可由梭形瘤细胞、小圆形低分化瘤细胞或多形性瘤细胞各别单独组成或多样化地混合组成.常见坏死、假栅栏结构,瘘状血管和血管内皮增殖、出血和浸润性生长.有些瘤细胞显示细长的胶质突起.一般典型的成胶质细胞瘤不显较分化瘤细胞的证据.但是其它多数成胶质细胞瘤中局部可辨为星形细胞瘤灶,少数局部可辨为少突胶质细胞瘤灶,个别的局部可辨为室管膜瘤灶.事实上任何这些胶质瘤都是成胶质细胞瘤分化的最终结果.这类肿瘤的变型如下: 相似文献
7.
肝肿瘤的组织学分类:WHO新分类及说明 总被引:2,自引:0,他引:2
过去二十年来,一直沿用1978年编订的WHO肿瘤组织分类,1994年,在美国AFIP病理小组的主持下,对初版分类加以修订。本比较了新旧分类的异同,逐项对新分类做了介绍,以便有助于提高肝肿瘤的诊治水平及国际间之交流。 相似文献
8.
9.
目的 探讨前列腺增生合并膀胱肿瘤的临床特点及治疗方法。方法 对11例老年人膀胱肿瘤合并前列腺增生症的临床资料进行分析。结果 有10例随访,其中8例存活至今,另2例分别于术后6个月、12个月因癌转移死亡。结论 前列腺增生症合并膀胱肿瘤的治疗以手术切除为主,术后辅以卡介苗等药膀胱灌注。 相似文献
10.
目的:探讨前列腺实质性结节的超声显像与病理组织学的联系,以提高超声诊断前列腺实质性结节的准确性。方法:分析56例前列腺实质性结节的声像图特征,并应用病理学方法对手术切除的标本进行处理观察。结果:前列腺实质性结节声像图,边界回声特征最为重要,是肿块良、恶性鉴别的关键。前列腺癌结节表现为结节前、侧缘有不规则的强回声,与癌组织浸润有关。前列腺良性结节多表现边界清晰光整,侧缘回声减弱,与结节包膜连续完整有关。结论:前列腺实质性结节的声像图特征在鉴别前列腺结节性质方面有重要价值。 相似文献
11.
盆部肿瘤的诊断和分期在很大程度上依赖影像学检查。用于此目的的方法有:静脉尿路造影(IVU)、动脉造影、前列腺静脉造影、输精管造影、淋巴管造影、超声、骨核素检查、肝闪烁摄影、CT、导向细针穿刺活检和核磁共振(NMR)扫描。 相似文献
12.
张继增 《西北国防医学杂志》1999,20(3):165-166
乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤,严重地危害着妇女的健康。全世界每年新发现的乳腺癌约150万例,每年死于该病者57万人。我国妇女乳腺癌的发病率虽低于欧美国家,近年来也逐渐上升到15~20/10万。Malone等[1]最近研究证实乳腺癌的发生与易感基因BRCA1的突变有关。BRCA1位于17q,克隆和序列分析显示它有24个外显子和5592个核苷酸,这个胚系突变可使mRNA缩短,导致蛋白功能紊乱与丧失。如何预防与检测这种突变的危险性并行早期诊断,不是短期内能够实现的问题。我主要谈乳腺癌组织学分类与临床治… 相似文献
13.
肿瘤的发生、发展、浸润、转移的各个阶段均有赖于肿瘤新生血管的生成。前列腺肿瘤血管的生成受多种血管生成因子、抑制因子和雄性激素的调控。评估肿瘤的血管生成对了解肿瘤的生物学行为和预后有重要意义。近年来CT的发展,特别是功能CT的临床应用,可以在活体无创地发现和量化血管生成区的生理变化。现将前列腺肿瘤血管生成及其CT评价作一综述。1肿瘤血管生成血管生成(angiogenesis)是指从已存在的毛细管道或毛细血管后微静脉生长成新血管的过程。血管生成是一个复杂的过程,它起始于一个扩大的原始血管,然后以芽生、外周细胞套叠、经内皮… 相似文献
14.
肾上腺肿瘤及肿瘤样病变的CT表现与病理组织学类型的关系 总被引:7,自引:0,他引:7
肾上腺肿瘤及肿瘤样病变的CT表现与病理组织学类型的关系张琳,王仪生,夏同礼,孙洪月,杨贵良肾上腺疾病的CT诊断曾有过多篇报道。笔者总结了一组肾上腺肿瘤及肿瘤样病变并结合它们的病理组织学特点,进一步理解这些病变的影像特点。材料与方法自1985年10月至... 相似文献
15.
《中国激光医学杂志》2010,(6)
<正>目的:比较532nm激光与铥激光照射后犬前列腺的组织学效应。方法:模拟临床应用状态,分别使用国产绿激光(波长532nm)与铥激光(波长1750~2220nm)对犬前列腺进行气化切割术。实验分为绿激光组与铥激光组,激光各项参数相同,光纤末端功率70W,照射时间0、2和6s;每组各有3个实验小组。每组5条狗,实验重复5遍。对10条雄性,成熟实验用比格犬10只进行照射。 相似文献
16.
17.
常力方 《国外医学:临床放射学分册》1983,(1)
最近的研究增强了我们对非何杰金氏淋巴瘤细胞起源的了解。新生物细胞的功能分析指出系来源于免疫系统的特殊成份。Lukes 和Collins 强调来自B、T 淋巴细胞的分类仍未普及,Rappaport 分类仍在普遍采用。已经认识到Rappaport分类的 相似文献
18.
目的探讨前列腺孤立性纤维肿瘤的临床表现、病理形态学、免疫组化及鉴别诊断。方法收集前列腺孤立性纤维肿瘤10例,观察其临床病理特点及免疫组化表型。结果年龄46~85岁。光学显微镜下形态多样,边界清晰,由交替性分布的细胞丰富区和细胞稀疏区组成,分枝状的血管外皮瘤样结构;可见黏液变、脂肪细胞形成。免疫表型:几乎所有肿瘤细胞质呈Viment(10/10)、CD34(10/10)强阳性、弥漫表达,CD99(9/10)、Bcl-2(10/10)呈阳性表达。结论孤立性纤维肿瘤可发生在躯体所有解剖部位,发生在前列腺的孤立性纤维肿瘤需与该处其他梭形细胞肿瘤鉴别,依据其组织学特点及免疫组化表型可作出诊断。 相似文献
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20.
王独秀 《国外医学:临床放射学分册》1982,(1)
何杰金氏病的予后取决于它的组织学类型,因此,区分病理类型有重要的治疗意义。骨髓或骨皮质受累时,不拘细胞类型表示疾病已至第四期。作者于1977~1978年复习了175例经活检证实的何杰金氏病的X线片,其中36例(21%)有骨破坏:28例经活检或尸检证实,8例由X线和临床证据联合提出诊断。男性20例,女性16例。年龄从6岁至66岁。何杰金氏病的分类和予后:淋巴细胞为主型和结节硬化型予后好;混合细胞型予后尚可,淋巴细胞减削型予后不好。何杰金氏病骨骼受累的分布:中枢骨病变46(77%),四肢骨病变14(23%)。何杰金氏病骨受累和组织学分类的关系:予后好的(淋巴细胞为主型和结节硬化型)142例中仅15例(11%)有骨破坏的X线证据,相反,予后尚可或不好的(淋巴细胞减削型和混合细胞型)33例中21 相似文献