微囊包膜胰岛细胞移植研究——Ⅰ微囊人工膜的制备及其性能研究

为了避免移植组织的排斥反应,本文报导包裹胰岛人工膜的新的制备技术。该膜是在海藻酸钙外面包裹一层聚-L-赖氨酸。其最合适的CaCl_2浓度为2.2％及浸泡聚-L-赖氨酸的时间为10min。该时大分子量的血红蛋白不能透入而较小分子量的胰岛素、维生素B_(12)及培养液199却能自由通过。胰岛组织在微囊人工膜内生长良好并不断分泌胰岛素。上述研究说明人工膜制备技术已基本达到移植用要求。     

纳米微胶囊的制备及其药物控释放性能的研究

目的 制备具有控释性能的纳米微胶囊.方法 使用γ-射线引发苯乙烯(St)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的细乳液体系制备微胶囊,并用核磁共振1H谱(1HNMR)、透射电子显微镜等方法对其进行表征,以2,2'-联吡啶为标记研究纳米微胶囊的渗透性.结果通过1HNMR表征发现聚NVP和聚苯乙烯(PSt)发生了接枝共聚合.结论 ...     

艾叶油微胶囊棉织物的制备及其性能

采用2D树脂作交联剂,以明胶阿拉伯胶艾叶油微胶囊对棉织物进行功能整理。研究了树脂用量、催化剂用量对整理织物折痕回复角、甲醛释放量和缓释性能的影响。结果表明：经优化工艺整理的棉织物,甲醛释放含量低于75 mg/kg,15次洗涤后对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率仍在80%以上,耐水洗抑菌性能长效持久。     

高良姜乙醇提取物微囊的制备及其性能表征

【目的】探究高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备工艺及其性能表征。【方法】以阿拉伯胶（GA）-壳聚糖（CS）为囊壁材料,采用复合凝聚法制备微囊,以载药量和包封率为指标,通过正交设计法筛选微囊最佳制备工艺,并采用高效液相色谱（HPLC）法测定微囊中高良姜乙醇提取物的含量,利用红外光谱仪及扫描电子显微镜对所制备的微囊进行性能表征。【结果】高良姜乙醇提取物微囊的最佳制备条件为壁材比（GA/CS） 6∶1,芯壁比1∶1,凝聚时间45 min,固化剂用量3 mL。此条件下制备高良姜乙醇提取物微囊的载药量为27.17%,包封率为80.07%,且高良姜乙醇提取物微囊缓释性能优于高良姜乙醇提取物。【结论】复合凝聚法制备高良姜乙醇提取物微囊具有较好的包封性,方法简单且稳定可靠,可行性高。     

微囊包膜垂体的制备及其性能研究(简报)

微囊胰岛的研究已获成功,但尚未见微囊垂体的研究报道。我们采用海藻酸钠和多聚赖氨酸等,用自制的微囊化器具,成功地制成微囊垂体,这种微囊直径约1.5mm,微囊膜对免疫球蛋白不通透(分子量>15万),但对垂体激素(分子量2万左右)能透过。囊外TSH、PRL、GH在3h内有70％透入囊内,6h后囊内外浓度达到平衡。人血清白蛋白(分子量7万左右)3h透入50％,     

混合细胞共微囊化对肝细胞功能的支持作用

目的观察大鼠肝细胞、转基因肝星状细胞株HGF／CFSC和／或大鼠骨髓来源Thy-1^＋β2M^-细胞（BDTC）共微囊化对肝细胞生物学活性的支持,及腹腔移植混合细胞微囊对急性肝衰竭大鼠肝功能的改善作用。方法利用微囊发生器制备含肝细胞或混合细胞的微囊,依微囊内包裹细胞种类不同,分为微囊化肝细胞组、微囊化肝细胞＋CFSC／HGF组）和微囊化肝细胞＋CFSC／HGF＋BDTC组,通过观察囊内细胞形态和体外培养测定培养液中白蛋白和尿素的分泌,判断各组囊内肝细胞活性和功能的维持;将90％肝大部切除所致的急性肝衰竭大鼠按照移植微囊种类不同分为空囊对照组和上述3个实验组（每组10只）,观察腹腔植入后不同时间大鼠的一般状况、存活时间、血生化改变、肝组织再生及微囊化移植物的组织学特征。结果与单独肝细胞微囊者相比,混合细胞微囊内肝细胞存活时间超过1倍,培养液中白蛋白分泌和尿素合成量明显增加（均P〈0．01）;与对照组相比,微囊化肝细胞或微囊化混合肝细胞移植后,急性肝衰竭大鼠的肝功能显著改善、存活率明显提高（10／10 vs 1／10）,其肝组织再生完全;移植21—42d时,部分微囊附着于肝脏表面并出现血管化,微囊表面存在不同程度的纤维化,微囊内仍有存活的细胞,以微囊化混合肝细胞组优于微囊化肝细胞组。结论混合细胞共微囊化能明显改善囊内肝细胞的存活寿命、形态和功能的维持,微囊化混合肝细胞腹腔移植对促进急性肝衰竭大鼠的肝功能恢复具有显著作用。     

硝酸益康唑微胶囊的制备及性能研究

目的对以明胶和阿拉伯胶为囊材制得的硝酸益康唑微胶囊的含量、稳定性、缓释特性进行研究。方法高效液相色谱法测定微胶囊的含量;采用经典方法,进行影响因素试验、加速试验来考察微胶囊的稳定性;采用渗透法,在相同条件下,测定硝酸益康唑栓剂和硝酸益康唑微胶囊的累积释放百分率。结果微胶囊载药量为36.47%;对光和单纯的高温具有较好的稳定性,在湿热条件下不稳定;与栓剂相比,硝酸益康唑微胶囊释放速度缓慢。结论硝酸益康唑微胶囊呈规则球形,性质稳定,具有明显的缓释特性。     

生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微胶囊的制备及药物释放性能研究

目的 研究生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微胶囊的制备及其释放性能. 方法 本课题采用脉冲电场法制备生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微球.根据单因素试验和正交试验结果,优化工艺条件和处方组成.观测其形态、尺寸,鉴别其组分,测定生长激素含量、包封率和回收率,并进行体内、外释放实验. 结果 选择450μm锐孔直径、2cm液面距、1.5%海藻酸钠浓度、8ml/h推进速度、2%Ca2+浓度作为最佳工艺条件.光学显微镜观察可见得到的微胶囊具有很好的圆形形态,平均粒径尺寸为47.93μm.微胶囊的平均包封率为94%,他莫昔芬平均含量为11.24%.体外模拟胃液中,微球不溶胀而且所载生长激素基本不被释放;在模拟肠液中,微球溶胀而且所载生长激素被缓释出来,并且在12h后被完全释放出来.体内实验证实生长激素微球组的血药浓度在8h时到达峰值(98.59ng/ml).体内、外释放证实能够达到延缓释放的目的. 结论 生长激素-海藻酸钠-壳聚糖微球具有良好的圆形形态和较好缓释效果.     

端头修饰PEO有序膜的制备及其微摩擦性能的初步研究

以对氨基苯磺酸修饰聚乙二醇端头,制备兼具刚性与极性端头的聚合物,考察其制备ＬＢ膜与自组装膜的条件,用原子力／摩擦力显微镜表征自组装膜的表面形貌,对其微摩擦性能进行初步的探讨。     

布洛芬肠溶微囊的研制

目的以肠溶性高分子材料羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)为囊材将非甾体抗炎药布洛芬制备成肠溶微囊,对该微囊进行体外释药评价。方法采用HPMCP为囊材,硫酸钠溶液为凝聚剂,布洛芬粉末为囊心物,以单凝聚法制成微囊。布洛芬微囊含量测定以无水乙醇为溶媒,超声破碎微囊并提取,用一阶导数分光光度法在274.2nm处测定。结果布洛芬微囊无布洛芬刺激性气味,在显微镜下,呈不规则晶体状粒子,粒径3～25μm。微囊含量测定方法简单方便,灵敏度可靠。微囊的载药量为38.50%。微囊在人工胃液中2h内几乎不溶解,而在人工肠液中2h释药量达96.5%。结论将非甾体抗炎药布洛芬制备成肠溶微囊,掩盖了药物的刺激性,可达到胃中不溶而肠中溶解的目的。     

马钱子生物碱微囊的制备及评价

为降低马钱子生物碱的释放速率,采用乳化 溶剂扩散法制备马钱子生物碱微囊,以载药量、包封率、外观形态等为考核指标,通过正交试验对制备工艺条件进行优化并考察其体外溶出性能。结果表明：在优化的工艺条件（囊芯和囊材质量比为1∶2,囊材质量浓度0.135 g/mL,乳化剂体积分数2%,有机相和水相体积比为1∶5）下3次平行制得微囊的包封率和载药量的平均值分别为53.99%和18.25%;微囊外观光滑圆整,流动性好且粒径分布较窄;微囊中的马钱子碱与士的宁在人工胃液中具有良好的体外缓释效果。     

脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂的制备

运用高分子反应法,制备脱氢枞胺键合交联聚苯乙烯树脂,反应分三步进行：醚化反应,双键环氧化和脱氢枞胺与环氧基开环反应,探讨了每一步合成的最佳工艺条件,通过红外光谱对该功能高分子进行了结构表征,并对该合成产物进行对映体分离的初步应用。     

青蒿油-壳聚糖缓释微囊的制备与质量评价

[目的]制备一种青蒿油-壳聚糖缓释微囊新剂型.[方法]采用微囊制粒机制备了青蒿油-壳聚糖缓释微囊,并检测了产品的载药量和包封率.[结果]产品的载药量为34.22％,包封率为39.20％,微囊大小均匀而圆整,不黏连,成形度好、表面无药物结晶吸附,干燥后的粒径在250μm左右.[结论]本法工艺简单易行,稳定,重现性好,青蒿油-壳聚糖缓释微囊具有进一步开发和应用价值.     

CoCl2-PVA可逆热敏微胶囊的制备与性能

以低温可逆热敏示温材料氯化钴(CoCl2)为芯材、聚乙烯醇(PVA)为壳材、戊二醛(GA)为交联剂,在W/O/W混合乳液体系中,通过界面交联法制备了CoCl2PVA可逆热敏示温微胶囊,并对其各项性能进行了系统研究。结果表明：当PVA溶液的质量分数为0.8%、PVA与GA摩尔比为1∶2.5、内水相pH为2、CoCl2溶液的质量分数为13.65%时,微胶囊的可逆热敏示温性能优良,且示温性能基本不受空气湿度、有机溶剂、酸、碱等环境条件的影响,在反复升、降温60次后,仍能保持良好的热敏示温性能。以微胶囊为颜料,按PVA与GA摩尔比为1∶1与丝印油墨混合制备的可逆示温油墨示温性能优良。     

用三异辛氧基混合稀土改性聚苯乙烯的研究

通过原位本体聚合制备三异辛氧基混合稀土改性的聚苯乙烯，采用FT－IR，UV，FS和DMTA等手段研究三异辛氧基混合稀土对PS性能的影响，并测定其冲击强度。结果表明，改性PS的荧光强度随稀土含量的增加而提高；DMTA表明改性PS的玻璃化温度比纯PS的低，同时改性PS在低温－85度左右有一个较大的β转变峰，冲击强度亦有明显提高，说明改性PS具有较好的低温抗冲击性能。     

非洛地平缓释胸囊的制备及其释药特性研究

选用颈珍基甲基纤维素为水凝胶型骨架材料、乙基纤维素为阻滞剂制备非洛地平缓释胶囊。通过考察其体外释放度,评价了该缓释胶囊的处方,结果表明,该制剂的体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ方程。     

生物可降解哑铃状高分子共聚物替莫唑胺载药微球的制备与表征

以生物可降解的哑铃状高分子共聚物材料作为药物载体,饱和替莫唑胺水溶液为选择性溶剂,采用透析法制备了替莫唑胺载药微球。通过动态光散射仪、扫描电镜、紫外分光光度计对替莫唑胺载药微球的粒径分布、表面形貌、载药量及释放行为进行了研究。结果表明：微球载药后其平均粒径不超过800 nm,载药量可以达到39.9%;体外释放时间可达900 h以上,且可用n级动力学速度方程较为真实地反映其释放行为。细胞实验证明了替莫唑胺载药微球对人源性SHG 44细胞的抑制效果优于替莫唑胺纯药粉末。     

溴氯化丁基橡胶的制备与性能

以丁基橡胶（IIR）为原料,在非啮合反向双螺杆挤出机中制备了氯化丁基橡胶(CIIR),在80 ℃下用液溴溴化CIIR正己烷溶液获得溴氯化丁基橡胶(BCIIR)。用1H NMR、热重分析仪和无转子硫化仪对卤化丁基橡胶的结构、热稳定性和硫化性能进行了研究。结果表明,氯化挤出制备了w(Cl)=1.1%的CIIR,当氯化挤出温度为100～110 ℃时,有利于生成仲位氯代烯丙基结构,CIIR中尚余少量异戊二烯结构。BCIIR中w(Br)为0.2%~0.8%,并随液溴加入量的增加而提高。CIIR的溴化会导致橡胶的重均分子量和不饱和度下降,但不饱和度仍可保持在1.2%左右。CIIR溴化后热稳定性提高,BCIIR的热分解温度高于CIIR,并随溴质量分数的增加而进一步升高;BCIIR的硫化速度明显加快,比CIIR提高了5％,比IIR提高了14%。