紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

利巴韦林 (三氮唑核苷 ,Ｒｉｂａｖｉｒｉｎ)为一具有抑制病毒活性的合成核苷酸类衍生物 ,在临床上已获得广泛应用。利巴韦林注射液的含量测定有定氮法、旋光法[1] 、ＨＰＬＣ法[2 ] [3] ,前两种专属性差 ,而定氮法繁琐费时 ,ＨＰＬＣ法不适合生产过程中的快速分析。本文利用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量 ,操作简便、快速、结果准确 ,与ＨＰＬＣ法比较 ,结果基本一致。1　仪器与试药ＵＶ - 86 0紫外可见分光光度计 (法国ＨＯＳＰＩＴＥＸ公司生产 ) ,利巴韦林精制品由四川省长征制药厂提供 ,批号 2 0 0 0 0 2 2 5 ,纯度 10 0 2 …     

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片含量的比较

目的:本研究分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,来观察这两种方法的优缺点,为利巴韦林片的含量测定方法提供依据.方法:分别采用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片,对其溶液波长的测定,标准曲线的制备,供试品含量的测定,加样回收率的对比,稳定性试验,对两种方法进行比较.结果:通过分别用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定利巴韦林片的含量,通过t检验,P＞0.05,两种方法差异无显著性,结果可靠.结论:两者均可用于利巴韦林片的质量控制.     

PR—HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林的含量

目的 建立一种RP－HPLC法测定利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量。方法 用μBondapak C18柱,水为流动相,紫外检测波长207nm。结果 利巴韦林线性范围12．5－100．0μg/mL,γ=0.9994,平均回收率为98.47%,RSD=0.92%(n=5)。结论 该法准确、快速、简便,可用于利巴韦林滴眼液中利巴韦林含量的测定。     

高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量

目的建立高效液相色谱法测定滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量的方法。方法 Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0±0.1)-乙腈(85:15),流速:1.0mL/min,检测波长:207nm,进样量:20μL。结果巴韦林和诺氟沙星分别在10.0～100.0μg/mL和5.0～50.0μg/mL范围内呈线性关系;相关系数分别为0.9998和0.9997。平均回收率分别为99.5%(RSD=0.70%)和99.7%(RSD=0.76%)(n=9)。结论本法可同时测定红眼灵滴眼液中利巴韦林和诺氟沙星的含量,方法简便、准确。     

紫外分光光度法测定利巴韦林注射液的含量

利巴韦林为广谱抗病毒药,用于治疗病毒性感染.本文采用紫外分光光度法测定利巴韦林注射液中利巴韦林的含量,方法简便可靠,适用于快速分析.     

利巴韦林滴鼻剂的制备及其含量测定

探讨利巴韦林滴鼻剂的适宜浓度、配制工艺和含量测定方法。实验表明１０％的利巴韦林滴鼻剂其性质稳定，疗效确切，可作为治疗上呼吸道感染的常用制剂。用旋光法测定利巴韦滴鼻剂的含量，其它组分无干扰，回归方程α＝０．０７４３７Ｃ－０．０００２５５，γ＝０．９９９９７。该法简便、快速，结果准确，重现性好，而且所用样品不多，可作为医院制剂的常规检测。     

利巴韦林喷雾剂治疗病毒性上呼吸道感染临床分析

目的观察利巴韦林喷雾剂治疗病毒性上呼吸道感染的疗效及对免疫功能和血红蛋白的影响。方法随机将184例患儿分为两组,治疗组94例采用利巴韦林喷雾剂并常规治疗,对照组90例单纯常规治疗,观察疗效及免疫功能、血红蛋白的变化。结果治疗组较对照组发热、流涕、咳嗽、咽部不适等消失时间明显缩短,差异显著(P<0.01);且对免疫功能及血红蛋白影响小,可减少并发症的发生率。结论对病毒性上呼吸道感染早期、短时应用利巴韦林喷雾剂并常规治疗,不失为一种行之有效的治疗方法,值得临床推广使用。     

利巴韦林与氧氟沙星注射液的配伍稳定性实验

目的：检测利巴韦林与氧氟沙星注射液的配伍稳定性。方法：采用双波长紫外分光光度法分别检测两药配伍前后的含量变化情况。结果：25，37℃时，0-6h其外观、pH值。含量没有明显变化。8h后含量有所下降，按相应工作曲线项下所述方法测得相应A值△值,计算得利巴韦林的回收率为100.43%,RSD=0.46%,氧氟沙星回收率为99.80%,RSD=0.23%。结论：利巴韦林与氧氟沙星注射液在常温及炎热夏天都可配伍使用，6h内用完，本方法简单可靠，操作方便。     

利巴韦林注射液对不同人群血红细胞溶血的影响

[目的]通过测定三种不同浓度利巴韦林注射液对健康成人、儿童和呼吸系统疾病患者各30例血中红细胞的溶血度，探讨该药经血管内给药是否直接导致溶血，以及三种不同浓度对三组人群的溶血机率，为临床安全用药提供参考依据。[方法]用肉眼观察法和可见分光光度法测定利巴韦林注射液对三组人群血红细胞的溶血情况。[结果]肉眼观察三种不同浓度的利巴韦林注射液对三组人群的人血红细胞均无溶血作用，可见分光光度法测得溶血度均在20％以下。[结论]利巴韦林注射液（0．5～1．5mg／ml）对人血红细胞的溶血度符合静脉用药要求。     

紫外分光光度法测定水蔓菁中总黄酮的含量

目的建立水蔓菁中总黄酮的含量测定方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,测定波长为410nm。结果芦丁在3.1-24.8μg/ml范围内线性关系良好,回归方程为A=34.9×10-3c-0.0005,r=0.9999;精密度RSD=0.3%;平均回收率在98.0%-102.0%之间。结论该方法准确、可靠,可以用于水蔓菁药材的质量控制。     

紫外分光光度法测定白术中苍术酮的含量

用紫外分光光度法对白术中苍术酮的含量进行测定，结果表明：以正己烷提取法测得挥发油含量为２．０１９％，油澡苍术酮含量为３７．１２％。而以水蒸汽蒸馏法测得的挥发油含量为０．８８５％，油中苍术酮含量为３１．９３％，以紫外分光光度法测定白术中苍术酮含量，为保证白术生药的品质提供了一个更为可靠的依据。     

利巴韦林治疗流行性腮腺炎60例观察

<正>流行性腮腺炎是由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病,好发于儿童及青少年,多数过程缓和,预后良好,但亦有引起脑膜炎、脑膜脑炎、睾丸炎、卵巢炎、胰腺炎、心肌炎等并发症的可能。笔者应用利巴韦林肌肉注射治疗流行性腮腺炎60     

利巴韦林胶囊现行质量标准存在问题和方法改进

目的 考察空胶囊对利巴韦林胶囊溶出度检测的影响;改进含量测定的方法.方法 溶出度检查采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度;建立高效液相色谱法测定利巴韦林胶囊中利巴韦林的含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为水,检测波长为207 nm,流速为1.5 mL/min.结果 利巴韦林胶囊的空胶囊壳对溶出度测定有影响;含量测定方法简便、灵敏、快速、准确.结论 采用紫外分光光度法,以空胶囊同法操作后的溶液为空白溶液测定样品的吸收度和高效液相色谱法可作为产品的质量控制方法.     

紫外光谱法测定利巴韦利葡萄糖注射液中利巴韦林的含量

目的建立利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的快速测定方法.方法用紫外分光光度法直接测定利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林的含量.结果在207 nm处,以水为溶媒,利巴韦林葡萄糖注射液中利巴韦林浓度在3～15μg/ml,与其相应的吸收度呈良好的线性关系(n=5;r=0.999 9),样品平均回收率为101.4%±0.53%.结论该法简便快速、准确可靠,适合药房快速分析.     

紫外分光光度法测定豨莶草中总萜类成分含量

目的:建立紫外分光光度法测定豨莶草中总萜类含量的方法.方法:以药材中有效成分豨莶苷为对照品,用800 g/L硫酸显色,在385 nm波长处测定样品吸收度.结果:豨莶苷浓度为44～132 μg/ml时与峰面积呈良好线性关系,其回归方程为:A=0.006 3 c-0.000 4,r＝0.998 1,平均回收率为98.24%,RSD为1.56%.结论:该方法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于豨莶草中总萜类含量的测定.     

利巴韦林喷雾剂联合炎琥宁在疱疹性咽峡炎患儿中应用及效果

目的:探讨利巴韦林喷雾剂联合炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎患儿的效果分析[1]。方法:从我院2009年9月-2012年2月收治的疱疹性咽峡炎患儿病例中抽样选取148例作为本次研究的对象,将其均分为正常组和实验组各74例,正常组进行常规炎琥宁治疗,实验组则使用利巴韦林喷雾剂联合炎琥宁进行医治,分析比较两组的疗效。结果:经过治疗后,实验组痊愈41例(55.41%),显著17例(22.97%);正常组痊愈22例(29.73%),显著8例(10.81%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利巴韦林喷雾剂联合炎琥宁治疗疱疹性咽峡炎患儿治疗效果显著,且安全科学、无副作用,值得临床推广。