小儿多发性硬化(附6例报告)

本文报告6例小儿多发性硬化,发病年龄为5～13岁。首发症状3例为视力减退,2例为截瘫,1例为癫痫大发作。损害部位以视神经和脊髓为最多(100%和83%),癫痫发作次之(50%),小脑和脑干损害较少(各为33%)。复发4例(66.6%),停药太早和维持量太小是复发的原因。对类固醇疗法有良好反应,长期随访完全缓解3例(50%)。小儿预后可能较成人为佳。     

多发性脑梗塞的临床与CT分析(附540例报告)

多发性脑梗塞是指各种原因所致病理上脑内两个或两个以上的梗塞灶,其临床表现多种多样,且与CT等检查所显示的病灶部位和数目不完全一致.本组540例,男340例,女200例,平均年龄66岁,既往有高血压病史140例,糖尿病30例,风心痛40例,冠心病10例.活动发病140例,静态发病400例,有定位体征500例,无定位体征40例,共计梗塞病灶1270个,其中大病灶370个,小病灶900个,梗塞位于右侧670个,左侧600个,最大直径32.5 mm,最小直径0.3mm,多为点状或片状,290例治愈,显著进步180例,进步50例,死亡20例.本病特点为多在50岁以上,男性多于女性,多有高血压,动脉硬化,糖尿病,吸烟等.脑血管病的危险因素:有头疼、头晕、肢体麻木、肢体障碍、偏瘫等症状及体征,头质CT扫描可见多发性低密度痛灶,多位于基底节,内囊,丘脑及各脑叶白质及皮质,治疗上可按缺血性脑卒中治疗,预防复发.     

脊髓型多发性硬化(附19例临床观察)

本文报告了以脊髓病为临床表现的多发性硬化19例,占同期多发性硬化住院病人的14.3%。脊髓型多发性硬化具有女性比例较高、发病年龄较晚、慢性进展病程为多、脑脊液蛋白升高多见以及病残较轻等特点。关于脊髓型多发性硬化区别于其他非创伤性脊髓病的一些临床特征,本文也进行了讨论。     

血管性痴呆的临床与 CT 分析(附 50 例报告)

目的：探讨血管性痴呆（ＶＤ）的病机、临床及ＣＴ特点。方法：采用美国精神疾病诊断和统计手册第三版修订本（ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ）的痴呆诊断标准。结合Ｈａｃｈｉｎｓｋｉ缺血性指数（ＨＩＳ）确诊由缺血性血管病所致的ＶＤ虱５０例,并对其智能、临床资料和ＣＴ表现进行分析。结果：ＶＤ虱百分之百伴有脑动脉硬化,７８％伴有高血压,６２％伴有高血脂;９６％有记忆力障碍,８８％有定向和计算力障碍;５０例ＶＤ患者行ＣＴ检查。检     

高血压性脑出血误诊分析(附3例临床及脑 CT 扫描报告)

<正> 高血压性脑出血多在活动状态或情绪激动时出现,静态下也可发病,而熟睡中发生脑出血者较少.不典型的脑梗塞在临床上有时也不易区别,尽管理论上可以列举出两者之间的不     

多发性硬化50例临床分析

多发性硬化 (MS)是一种中枢神经系统的脱髓鞘疾病 ,病灶多散发存在 ,临床症状多样 ,常有复发缓解规律。近年来 ,随着医学的发展 ,我国 MS患者的检出率逐年升高。我院神经内科 1994～ 1998年共收治确诊的 MS患者 5 0例 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :5 0例患者均系 1994年 1月至 1998年 12月在我科住院的多发性硬化患者。均按照国内赵葆询等 [1 ] 及Poser[2 ] 等制定的 MS诊断标准诊断。其中男性 17例 ,女性33例 ,年龄 12～ 5 7岁 ,平均 33.7岁 ,其中 10～ 2 0岁 7例 ,2 1～ 4 0岁 2 7例 ,4 1～ 5 0岁 14例 ,5 1～ 6 0岁 2例。…     

多发性硬化50例临床分析

报告多发性硬化５０例，大部分为亚急性，慢性起病，具有病灶多发，缓解复发特点，受损部位主要在脊髓，视神经。辅助检查诊断水平高低排列依次为ＭＲＩ、脑脊髓免疫学、诱发电位，ＣＴ。治疗首选激素，治疗结果，治愈５例，好转３７例，死亡５例。     

高血压性脑出血误诊为脑梗塞(附4例临床及脑CT扫描报告)

在脑卒中的诊断中,往往需要将高血压性脑出血与脑梗塞区别开来,但有时并不容易。尽管可以列举出两者之间的一些不同点以资鉴别。但在实际工作中却常使人迷惑,以致延误诊治。本文报告经电子计算机 X 线断层扫描(以下简称CT)显示为脑出血而误诊为脑梗塞的4例,试图初步总结经验教训。在目前 CT 尚未普及的情况下,借助已有的 CT 扫描的经验来指导今后的临床诊断,使之从临床上将脑卒中的诊治工作推进一步。并提高对外囊型出血或少量包裹性脑内出血的认识。     

脑瘤型脑血吸虫病临床与CT表现(附22例报告)

通过22例手术治疗脑瘤型脑血吸虫病患者的资料回顾,发现脑型血吸虫肉芽肿在 CT 片上有结节边界不规则、不光滑、水肿带宽的特点,可与脑转移瘤鉴别。对手术所见进行了描述并与 CT 影象相比较。同时对临床诊断和治疗进行了分析,认为脑型血吸虫病无论手术与否,均应重视抗血吸虫的药物治疗。     

多发性硬化(脊髓型)1例报告

1 病历摘要 患者,男,40岁.因"胸背部疼痛9d,左下肢麻木7d,发热5d"入院.患者入院10d前无明显诱因出现胸背疼痛,呈持续性,低头及蹲位时疼痛加重,无放射疼.就医前出现左下肢麻木,从足部向上发展.5d前出现发热,体温高达39℃,左下肢无力,抬腿困难,出现排尿困难,来院就诊.     

脑干梗塞临床与CT(附35例报告)

本文报道35例脑干梗塞的临床与CT。其中病变以延髓为主者6例,桥脑为主者27例,中脑为主者2例。文中对其病因、临床表现、CT改变、诊断及预后作了扼要讨论。     

活动性脑多发性硬化的CT 改变——附三例分析

<正> 活动性脑多发性硬化常因临床表现不典型而难以得到明确的诊断。由于过去检查技术有限,所以认为我国多发性硬化较少见。随着CT扫描技术的广泛应用,又因CT扫描对脑脱髓鞘病变有独特的作用,脑多发性硬化病人得到较多的正确的诊断。近半年来我们收治了三例经CT扫描证实为活动性脑多发性硬化的病人。现简要报道并讨论于下。例一男,38岁。于1984年3月20日因4个多月前突发头痛、头昏、呕吐、低热入     

多发性硬化临床特点及其演变(附182例临床分析)

多发性硬化（MS）是中枢神经系统白质广泛的炎性脱髓鞘疾病中最多见、具代表性、以复发及多发为特点、细胞免疫介导的免疫性疾病‘”。我们总结182例MS的临床表现特点及5年演变发展，为临床工作开扩诊断思路，以尽早确诊治疗。l临床资料l·l一般资料182例均为确诊为MS的住院病例，分为A组：1958～1980年79例”’，男35例，女44例，平均发病年龄3］．3岁。B组：1990～1995年103例，男48例，女55例，平均发病年龄as．0岁。x组依据ncooxsto诊断标准［’‘，s组依据POSER诊断标准［。‘12各年龄组患病率见表1。尧l年龄别率法审（叫）互．3…     

脑出血的CT扫描与临床(附100例分析)

100例自发性脑出血的CT诊断及临床分析认为:基底节(39例)及丘脑(36例)是出血的高发区。急性发病后,不出现大脑休克期,瘫痪肢体呈痉挛状态是基底节出血的重要体征。并提出部份基底节出血在短期内瘫痪可完全恢复。对于急性起病、没有意识障碍、肢体瘫痪轻者要高度警惕脑出血。丘脑出血病死率高,各类型特有眼征应视为脑出血的垂危信号。     

混合性脑卒中的临床与脑CT的关系(附31例报告)

出血性脑血管病与缺血性脑血管病同时或在数天内前后发生称为混合性卒中[1]。我院于1991年3月～1994年1月共作急性脑血管病患者头颅CT检查1774例,发现混合性卒中31例,现就其临床与脑CT关系报告如下:1　临床资料1.1　一般资料　本组31例中男性21例,女性10例,年龄45～80岁,平均63.74±8.76岁。均于发病24小时内入院,入院48小时内作脑CT检查。有高血压病史者31例,糖尿病史者18例,高血脂症者12例,高粘血症者10例,均无心脑病史。31例中入院临床诊断脑出血者18例,急性脑梗塞者13例,经脑CT检查均明确为混合性卒中。1.2　临床与脑CT分型　根据出…     

脑内小脓肿的临床与CT分析(附31例报告)

脑内小脓肿临床不多见,朔州市人民医院从1994年1月至2002年2月经临床与CT确诊31例,现报告如下.     

鼻骨冠状CT与轴位CT扫描的临床价值（附50例报告）

我院从2000年至今对50例头面部外伤疑有骨折的患者进行了鼻骨冠状CT扫描和轴位扫描，现将结果报告如下。     

多发性硬化的CT表现(附7例26个病灶分析)

目的　分析总结 7例多发性硬化 (MS) 2 6个病灶的CT表现。方法　 1994～ 2 0 0 3年我院收治的 7例临床表现及实验室检查均支持确诊为多发性硬化的病人 ,CT发现脑内共 2 6个病灶。所有病例均做平扫及增强扫描。结果　 7例 2 6个病灶主要累及脑室周围、半卵圆中心、小脑及脑干 ,病灶主要有三种表现形式 :(1)斑片状均匀低密度边界清晰或模糊影 ;(2 )团块状边界清晰不均匀低密度灶 ;(3)大片状边界不清混合密度影。病灶最大特点是无论病灶大小均无明显占位效应。病灶增强方式有 :非活动病灶无强化 ;活动性病灶斑片状、弥漫性强化或周边强化、环状强化 ;部分病灶呈延迟强化。结论　CT可以显示脑内多发性硬化斑块 ,但诊断需密切结合临床表现。     

脑内炎性小结节病灶与癫痫(附50例报告)

报告50例有癫痫发作的脑内炎性小结节病灶,证实本病是癫痫的一种病因,按其病因不同采用保守及(或)手术治疗,疗效满意。     

结节性硬化(附一例报告)

结节性硬化,或称 Bourneville 氏病,是主要累及眼,皮肤和中枢神经的全身性综合症。该病与视网膜血管瘤病(von Hippel-lindau 氏病),先天性视网膜动—静脉畸形(Wyburn-Mason 氏综合症),视网膜海绵状血管瘤(retinal cavernous hemangioma),神经纤维瘤病(von Recklinghauson 氏病),脑面血管瘤病(Sturge-Weber 氏综合症),共济失调一毛细血管扩张综合症(Louis-Bar 氏综合症)总称为全身性错抅瘤病或母斑病(Systemic hamartomatoses 或 phakomatoses)。结节性硬化临床少见,国内眼科从1955年始见有报导,至今我们见到的国内眼科杂志中仅有6例报导。我们于1983年遇到1例,具有典型的眼,中枢神经及皮肤表现,现报告如下。