浙南岛屿岩相潮间带贻贝类的生态特点

本文指导了浙南岛屿岩相潮间带贻贝类软体动物的种类及数量组成与分布规律。研究表明,种类和数量的水平分布和垂直分布与盐度、海岸开敞性、浪击度、耐干力、空间异质性有关,数量的季节变化与繁殖、干扰有关。     

浙江洞头岛潮间带蟹类调查报告

关于浙江沿岸潮间带蟹类1956年董聿莪等对舟山群岛作过调查,记载13科44种,其他均散见于有关专著中。为对洞头岛蟹类分布情况也能有所了解,笔者先后二次专程采集调查,第一次1984年9～10月,第二次1985年5～6月,所采标本经整理鉴定后共有12科44属75种。其中,36种与舟山群岛蟹类重复,4种中国特有种,3种为浙江首次报导。限于人力交通只调查部份内湾岙口,本文记载蟹类系大璞、东沙、小岙、旧厅、林下、沙盘、元觉、东岙、新旧码头等各潮间带采得。所采虽都是普通种类,但对洞头岛蟹类分布有一定认识。本文仅将调查结果和所获标本写一简短报告,仅作对洞头潮间带蟹类资源情况、栖息环境和生态分布提供点滴资料。     

厦门地区潮间带蟹类的种类组成与分布

本文根据厦门地区三个岛屿潮间带调查所获的资料，研究了蟹类的种类组成与分布，并应用多样性指数分析了蟹类的结构特征。经鉴定的蟹类有１４种５５属９１种，其中软相５７种，岩相４４种。软相的蟹类组成与岩相的明显不同。     

青岛潮间带底内蟹类生态及洞穴观察

栖息于潮间带的海生动物中,营底内生活的种类占很大的比例。这类动物以独特的生活方式适应或克服潮间带的各种不利条件而得到生存和繁衍。从报道来看现代海洋底内动物泂穴的研究具有多方面的意义。如某些潮间带底内动物的鉴定,仅以外部形态作依据显然不够,还需以其他生态资料,如粪便、洞穴、卵块等作参考。有些潮间带动物的地理分布范围与其营底内生活有关，它们可以借助洞穴的保护而渡过寒暖不适的气候。更重要的是这方面研究能对古生态学和地史学问題的探讨提供科学依据。有很多种潮间带底内动物洞穴、排出物和爬行痕迹等被作为“生活遗迹”而保存在化石中,因此这类化石的沉积岩层实际上已成为该类动物生存发展年代的记载。但是,在岩层古生态学分析研究中,比较困难的是如何区别古代生物居住、死亡或埋藏的地点,这个同题涉及到对沉积物形成的地点和过程的确定,进一步就可用这些资料来研究古代海岸变迁和海面的升降。就潮间带底内动物的居住和死亡地点(埋藏与死亡地点也可以不同)来说,有的可能一致(如某些不太活动的种类),有的则不一致(如贝类)，作为古生态学依据,各具其长短,贝类无洞穴化石,其贝壳可成为化石,但埋藏与生活地点往往不一致;蟹类的优点是洞穴能成化石，其上并留有爬行痕迹;洞穴化石的埋藏与动物原来生活地点一致(亦有个別情况不一致)。早在地史年代就已有不少虾蟹类遗体及生活迹迹化石被发现:因此，现代潮间带蟹类洞穴的研究不仅对认识或鉴定古代甲売类动物有价值,而且对进一步鉴定种类、寻找演化线索和促进古生态学的发展都具有重要意义。 青岛潮间带在我国北方沿岸潮间带中颇具代表性。潮汐是规则的半日潮。 著者曾于1954-1964年,选以下四个点进行了调查:1,沧口潮间带,位于胶州湾内东北区中部,座东向西，坡度小的泥质和泥沙质滩涂;2.沙子口潮间带,位于青岛以东,为沙质滩涂;3.湛山湾潮间带:位青岛以东近郊,为沙质滩涂;4.大黑澜潮间带,位于胶州湾口,为岩石岸滩。每月进行二次大潮采集,每一采样点取两个定量(50×50厘米)样品和若于定性补充样品。从1963年5月至1964年9月,结合甲壳类生态进行了专题调查,本文就是根据上述调查,在软底质滩涂所获11种蟹类材料总结的,对所见各种蟹类的洞穴均经现场观察、测量并作了详细记录和拍照。对同一种蟹类洞穴的形态在不同地点和时间内所出现的变化也给予了特别的注意。 本文定稿过程中征得了山东海洋学院李嘉泳及本所曾呈奎,刘瑞玉、郑执中、吴宝铃、齐钟彦、马绣同等同志的修改意见,文中插图、照片由王兴虞、宋华中同志给予帮助,在此一并表示感谢。     

秀山岛潮间带蟹类组成与分布

2008年7月～10月,通过对秀山岛潮间带蟹类进行调查,共采到蟹类15种,分隶属于4科11属,其中9种属于方蟹科,分布很广;有4种属于沙蟹科,弧边招潮蟹(Uca arcuata)在数量上占绝对的优势,为整个秀山岛潮间带的优势种;有1种属于梭子蟹科,为锯缘青蟹(Scylla serrata);玉蟹科为一种,即豆形拳蟹(Philyra pisum),只分布在滩涂,且数量很少。随着潮滩湿地开发,蟹类的生境正在发生变化,尤其是造船业在秀山岛大规模的建立,将会对弧边招潮蟹等穴居性蟹类产生更大的影响。     

黄海烟台、威海海域三岛屿岩岸潮间带无脊椎动物群落结构的研究

采用样方调查法对芝罘岛、养马岛和龙须岛岩岸潮间带的无脊椎动物群落进行了系统的生态学研究，样方面积为 40 cm×40 cm。3 个群落以养马岛的种类最多 (11 种)，芝罘岛和龙须岛均为 7 种，3 个岛屿的潮间带群落仅有 4 个物种为共有种，在种类组成上存在较大的差异。东方小藤壶在 3 个岛屿的岩岸潮间带群落中为绝对优势种，短滨螺、牡蛎、笠贝和黑荞麦蛤在群落中分别具有很高的优势地位。群落的多样性指数以养马岛最高 (R = 0.91, H' = 0.67, E = 0.34 )，芝罘岛最低 ( R = 1.23, H' = 1.20, E = 0.50 )，龙须岛居中 ( R =1.07, H' = 1.12, E = 0.58 )。     

嵊泗列岛岩相潮间带底栖海藻种类组成及区系特点

本文分析了嵊泗列岛岩相潮间带底栖海藻的种类组成及区系特点，共采得底栖海藻85种，隶属于54属，其中绿藻门7属14种，褐藻门14属22种，红藻门32属48种，蓝藻门1属1种，所有种类中，暖温性种类占绝对优势，其次为暖水性种类，冷温性和冷水性种类最少。     

珠江口淇澳岛潮间带蟹类（十足目：短尾下目）物种多样性与分布

珠江口地处南海北部,滩涂资源丰富,潮间带大型底栖生物物种多样性高。然而,目前大部分潮间带相关研究和物种分布记录限于珠江口东岸,而对珠江口西岸的潮间带研究相对缺乏。本文以潮间带大型底栖生物主要类群短尾下目（蟹类）为研究对象,于2021−2023年间对位于珠江口西岸的珠海市淇澳岛全岛潮间带蟹类区系进行了普查,并结合历史资料对记录物种进行整理和校订,更新了淇澳岛潮间带蟹类物种名录,并对其生境与地理分布特点进行了分析。本研究共采集蟹类标本90号,分属10科21属31种,其中帕氏东方相手蟹（Orisarma patshuni）、莱氏异额蟹（Anomalifrons lightana）等17种为淇澳岛新记录,高野近方蟹（Hemigrapsus takanoi）为珠江口新记录。结合历史记录,目前淇澳岛共记录潮间带蟹类13科29属48种,其中以相手蟹科（10种）、弓蟹科（10种）和沙蟹科（8种）的物种最为丰富;区系成分主要由东亚特有类群与印度−西太平洋或西太平洋沿岸分布类群构成,具有典型的东亚暖水性特征;各类生境中以泥质滩涂和红树林边缘的蟹类物种最为丰富。至本文止,珠江口西岸潮间带蟹类记录物种数已由31种提升至55种,与珠江口东岸记录物种数持平;珠江口两岸记录总数已达14科38属77种,其中两岸共有种（33种）占总种数的42.9%。     

西沙群岛蟹类研究Ⅱ

在《西沙群岛蟹类研究Ⅰ》中，曾描述了蛙蟹科、馒头蟹科、菱蟹科、梭子蟹科、豆蟹科、扁蟹科、珊隐蟹科、沙蟹科、方蟹科及地蟹科的32种，分隶于22属。本文为西沙群岛蟹类研究报告的第二部分，根据材料为中国科学院海洋研究所1956-1958，1975-1976年先后五次在我国西沙群岛调查采集的标本写成，共记述30种，分隶于7科26属，其中15种为我国首次记录。本文主要报道蜘蛛蟹科、贝绵蟹科、玉蟹科共18种；此外，对《西沙群岛蟹类研究Ⅰ》己报道过的科属补充了12种。     

西沙群岛蟹类研究Ⅰ.

本文为西沙群岛蟹类研究报告的第一部分，根据的材料是中国科学院海洋研究所1956-1958年三次在我国西沙群岛采集的标本。共有标本276个，鉴定为32种，分隶于10科、22属。其中有9种为我国首次记录。     

基于多元统计分析的渔山列岛潮间带软体动物功能群和次级生产力比较

渔山列岛于2008年成为国家级海洋生态保护区,为了解渔山列岛保护区内潮间带软体动物次级生产力的时空变化。于1982年和2010年的3个季节(春、夏、冬)在渔山列岛进行潮间带软体动物调查,采用多元统计分析软体动物时空差异,以Brey经验公式计算分析软体动物次级生产力(P值,P/B值)。结果表明,年际间物种食性结构发生了明显的改变,1982年潮间带软体动物对次级生产力贡献率最大的物种有单齿螺(Monodonta labio)、锈凹螺(Chlorostoma rustica),占软体动物总次级生产力的42.88%,2010年潮间带软体动物对次级生产力贡献率最大的物种有覆瓦小蛇螺(Serpulorbis imbricata)、条纹隔贻贝(Septifer virgatus),占软体动物总次级生产力的75.96%。1982年,年均栖息密度为2758ind/m2,年均生物量为2100.26g/m2,年均次级生产力为240.04g/(m2·a),年均P/B值为0.63a–1;2010年,年均栖息密度为699ind/m2,年均生物量为1101.85g/m2,年均次级生产力为94.82g/(m2·a),年均P/B值为0.55a–1。多因素方差分析表明软体动物次级生产力年际间差异显著(F=5.761,P0.05),季节间和潮位间差异都不显著(F=0.135,P0.05;F=2.076,P0.05),P/B的值较低,表明该海域软体动物世代更替速度较慢,2010年的P/B值(0.55a–1)低于1982年的P/B值(0.63a–1),表明近30年来群落结构受到影响。     

杭州湾上海石化沿岸潮间带生态环境分析

通过对1993～2002年杭州湾上海石化沿岸潮间带底栖动物群落结构的分析,得出上海石化处理达标后排放的工业废水对此段潮间带生态环境影响的范围和程度。自2002年到现在为止,本潮间带的底栖动物群落结构呈现一种适应性广、耐污染的结构组成.其生物多样性指数值在2.00～3.50之间。     

北麂列岛岩相潮间带底栖生物群落的组成特征

本文报导了1997.7-1998.4期间北麂列岛岩相潮间带底栖生物群落的组成特征.研究结果表明:总平均生物量和栖息密度分别为5091.80g·m-2和4269个·m-2; 生物量和栖息密度的水平分布为关帝山＞大筲箕屿＞海利＞壳菜岙,垂直分布为中潮区＞低潮区＞高潮区,生物量和栖息密度的季节变化分别为冬季＞春季＞秋季＞夏季和冬季＞秋季＞春季＞夏季.数量的水平分布主要受海岸开敞度及浪击度的影响、垂直分布主要受潮区及浪击度的影响、季节变化主要受温度和动植物繁殖的影响.     

用海洋线虫监测潮间带有机质污染的调查研究

本文是1990年6月至12月,在青岛湾东侧的泥质—粉砂质潮间带,对小型底栖生物所进行的定量研究。小型动物的丰度,随季节变化很大,从9月的909ind/10cm~2至6月的9850ind/10cm~2。自由生活海洋线虫占整个小型动物数量的99.8％。线虫的最低值出现在严重污染区的S_4站。6月在污染区的S_2站观察到。线虫的最高值21427ind/10cm~2。SCI指数随远离排污口而增加。沿有机质污染的梯度,海洋线虫的丰度和SCI指数所显示的趋势,与本研究及以前所获得的大型多毛类动物(主要是小头虫)的研究结果相吻合。将海洋线虫的丰度、百分比组成和SCI指数,做为一种可行的方法,可用来监测受到有机质污染的沉积物。     

南海南部海域构造地貌

构造地貌是指由新构造运动直接形成的一种动态的、积极活跃的地貌类型。南海南部海域新构造运动强烈,类型众多,它们是控制海底构造地貌形成和发育的主要内动力因素。根据地质地球物理资料,对该区区域构造沉降、海底扩张、断裂作用、褶皱作用和火山活动等新构造运动类型及其形成的构造地貌进行了分析。区域构造沉降形成规模较大的构造台地、深水阶地和陆坡盆地等;海底扩张形成西南海盆、中央海盆及其内部的众多构造地貌类型;断裂作用形成断层崖、断阶、海底谷、断块山、断陷盆地等;褶皱作用形成山地和挤压构造盆地;火山作用形成海山、海丘。     

南海南部活动断裂与灾害性地质初步研究

根据浅层地震剖面资料，本文比较详细地论述了南海南部活动断裂的基本特征和分布规律，同时，还对该区的灾害性地质进行了初步的探讨。     

浙江象山港岛屿春、夏季潮间带大型底栖生物的群落结构特征

基于2015年4月(春季)和6月(夏季)象山港主要岛屿潮间带大型底栖生物的生态调查数据,采用优势度、生物多样性指数、次级生产力、聚类、多维尺度排序及丰度/生物量比较曲线等方法,分析了主要岛屿潮间带大型底栖生物的群落特征和季节变化。结果表明:(1)春、夏季共鉴定出大型底栖生物52种,其中底栖动物与底栖藻类各有45和7种,春、夏季共有物种数为34种,短滨螺、中间拟滨螺、齿纹蜒螺、青蚶等11种为春、夏季共有优势种;(2)夏季平均丰度(2074.85g/m²)高于春季(1505.01g/m²),春季平均生物量和次级生产力(2373.75ind./m²,16.31g/(m²·a))高于夏季(2210.17ind./m²,12.17g/(m²·a));(3)春季Shannon-Weiner多样性指数和Pielou’sevenness均匀度指数(2.742,1.679)高于夏季(2.580, 1.623),夏季Margalef丰富度指数(0.716)高于春季(0.667...     

烟台养马岛潮间带大型底栖动物食物网结构特征

为探明烟台潮间带主要底栖生物类群间的营养关系和食物网结构特征及其季节性变化,于2019年春季(3月)和夏季(7月)在山东烟台养马岛潮间带采集大型底栖动物、沉积颗粒(SOM)、悬浮有机质(POM)、浮游植物和浮游动物样品。利用稳定同位素技术,对养马岛海滩潮间带底栖生物的碳、氮稳定同位素进行测定和分析。结果表明:大型底栖动物在春季和夏季δ13C和δ15N值分别为?20.23‰—?12.99‰, 5.32‰—10.45‰和?21.91‰—?9.88‰, 7.01‰—14.17‰。夏季的碳、氮稳定同位素数值范围相较于春季均有所增加,相同大型底栖动物物种的碳、氮稳定同位素值会随季节变化而发生变化。春季该潮间带主要大型底栖动物的营养级范围为1.98—3.49,夏季为1.89—4.00。相同大型底栖动物营养级在季节之间无显著变化(P>0.05)。营养传递顺序可表达为:滤食性软体动物→多毛类→甲壳动物,与能量流动方向一致。