紫穗槐叶杀虫化学成分的研究

紫穗槐Am orpha f ruticosa(L.)属豆科紫穗槐属植物中的一种多年生落叶丛生小灌木。原产北美州,大约20世纪20年代传入我国上海。因其种植容易、抗旱力强、生长迅速旺盛,并且有很好的防风、固沙、保持水土功能,所以现已在我国北方特别是沙漠地区广泛种植。近年来有学者发现如果在一些植物的周围种有紫穗槐,则这些植物很少被兔子、田鼠危害,同时对沙漠害虫-大皱鳃金龟甲F renatod esg rand is有很强的毒杀作用。所以若将紫穗槐和其他植物间种,可形成紫穗槐对其他植物的保护林带。它的根、干、皮、叶及果实中均含对某些昆虫有毒杀作用的化学…     

米仔兰化学成分研究

楝科米仔兰属植物全世界有250~300种,主要分布于印度、马来西亚、澳大利亚至波利尼西亚,我国产7种1变种,主要分布于西南、南部至东南部地区[1]。米仔兰Aglaia odorata Lour.为本属植物的模式种,常生于低海拔山地的疏林或灌木林中,主要分布于东南亚各国和我国广西、广东等地,云南、贵州、福建和四川等省常有栽培。米仔兰的枝、叶入药,用于治疗跌打、痈疮等,花为薰茶的香料,亦可提取芳香油[1,2]。国外学者曾对产于泰国、印度尼西亚的米仔兰的化学成分进行过研究,从中发现的化学成分包括木脂素类(rocaglamides和aglains),二酰胺类(bisamides)…     

甲醚菊酯立体异构体杀虫活性的选择性

<正> 甲醚菊酯,亦称对甲氯甲基苄菊酯。工业品一般为(±)—顺式、(±)—反式四种异构体或(±—)反式四种异构体的混合物。樊天霖等曾报道过其合成方法及对蚊、蝇的杀虫活性。1986年邵瑞链等又研究了(±)—顺体、(±)—反体的合成及测定。除虫菊酯类杀虫剂的立体异构体,一般均具     

水蛭中小分子活性成分的GC-MS研究

水蛭是传统中药 ,俗称蚂蝗 ,全世界共有 30 0多种 ,我国分布有 62种。国外对水蛭的研究一直非常活跃 ,从水蛭中得到了多种活性多肽如能强烈抑制胰蛋白酶、纤维蛋白酶的 bdellins,抑制弹性硬蛋白酶、组织蛋白酶的 eglins及 hirustasin,hementin,kallin,hyaluronidase,collagenase等 [1～ 6] ,目前对水蛭活性成分的研究仍在进行。本实验通过对国内外文献的仔细分析 ,根据传统中医应用水蛭要经过炮制、煎煮等特点 ,提出水蛭 Whitmania pigra Whit-man中含有经口服有效的、较稳定的、小分子抗凝血活性成分 ,并通过试验证实了这一观点。我国应用…     

常用杀虫气雾剂杀虫有效成份与杀灭效果的研究分析

目的:将杀虫有效成份不同的油基杀虫气雾剂在实验室进行了对蚊蝇的药效测试,测试方法按照GB13917.1～13917.8中气雾剂的室内药效测定方法和模拟现场药效测定方法,将测试结果进行全面的比较分析,从而为合理选择使用杀虫气雾剂提供科学、可靠的理论依据。     

杀虫涂料的实验研究

本文主要报道了Ⅱ号杀虫涂料对蚊、蝇、蟑螂均有较好的速杀和较强的持效毒杀能力。比法国的 Artilin 和其它几种杀虫涂料的杀灭效果好,且价格便宜。同重量的涂料比Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ号涂料实施面积大1倍。比Ⅲ号涂料有效成份少1倍,而毒杀效果与Ⅲ、Ⅳ号相当.对小白鼠经口毒性 LD_(50)>10000mg/kg,属实际无毒级卫生用杀虫制剂,挥发度小,对人畜安全,使用方便,无明显异味,具有一定的社会效益和经济效益,值得推广应用。     

杀虫笔杀蟑螂效果的研究

本文比较了高效反式氯氰菊酯、高效杀灭菊酯、溴氰菊酯及二氯苯醚菊酯四种杀虫剂杀虫笔对德国小蠊的杀灭效果,以高效反式氯氰菊酯杀虫笔最佳。比较了浸渍、原料配制两种方法制备的杀虫笔杀虫效果,无显著差异。考核了杀虫笔残效及热稳定性。用每笔含7.5mg高效杀灭菊酯的杀虫笔在现场9个点试验,结果表明彻底处理一次多数点能根除或基本控制蟑螂的孳生。     

大戟科三宝木属植物Trigonostemon reidioides中的高效杀虫成分rediocide B～E[英]／Jayasuriya H…／／J Nat Prod

为寻找新的适合宠物口服的有效抗跳蚤化学成分，作者对采自泰国的大戟科三宝木属植物T．reidioides Craib根进行了生物活性指导下的分离，分得4个新的瑞香烷类成分，并检测了它们的抗跳蚤活性。     

常用药材绵马贯众活性成分研究

目的:研究绵马贯众中活性成分间苯三酚衍生物类化合物。方法:采用缓冲硅胶层析法分离纯化化合物,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果:从绵马贯众根茎的乙酸乙酯萃取部位分离到9个间苯三酚衍生物类化合物,现报道已鉴定的前3个化合物。分别为白绵马素AA(Ⅰ),白绵马素AP(Ⅱ),白绵马素PP(Ⅲ)。结论:化合物Ⅱ、Ⅲ为首次从自然界分离得到单体,首次在该植物中发现。首次报道了化合物Ⅱ和化合物Ⅲ碳氢NMR数据、化合物Ⅰ的碳谱数据,并利用多种2DNMR技术对这3个化合物的NMR数据进行了归属。     

白鹤藤化学成分研究

目的 研究白鹤藤(Argyreia acuta Lour.)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、MCI柱色谱、半自动制备液相色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析鉴定化合物的结构.结果 从白鹤藤的乙酸乙酯部位和石油醚部位分离得到8个化合物,分别鉴定为3,4-0-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(1)、3,4-0-二咖啡酰基奎宁酸乙酯(2)、3,5-0-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(3)、3,4-O-二咖啡酰基奎宁酸丁酯(4)、木栓醇(5)、木栓酮(6)、菠甾醇(7)、豆甾醇(8).结论 化合物1～7首次从该属植物中分离得到.     

相思子叶化学成分研究

目的对相思子（Abrus precatorius L．）叶进行成分分离和鉴别。方法利用溶剂提取法、萃取法和柱层析法对相思子叶化学成分进行分离,经理化性质和NMR、HRMS、HPLC—DAD等方法测定,分析并鉴定其结构。结果从相思子叶中分离并鉴别出5个化合物,分别为卢一谷甾醇（Ⅰ）、滨蓟黄苷（Ⅱ）、滨蓟黄素（Ⅲ）、相思子碱（Ⅳ）、下箴刺桐碱（Ⅴ）。结论Ⅱ、Ⅲ化合物为首次从该植物中得到。     

鹅不食草正丁醇部位化学成分研究

[目的]对鹅不食草干燥全草乙醇提取物正丁醇部位的化学成分进行研究,为鹅不食草的系统研究和开发利用提供物质基础.[方法]通过大孔吸附树脂、Sephadex LH-20色谱、ODS柱色谱、薄层色谱和高效液相色谱等现代色谱分离手段对鹅不食草干燥全草的正丁醇部位化学成分进行系统分离,通过对其理化性质及谱学数据的分析,对分离所得...     

灰毛泡根部的化学成分

目的 研究灰毛泡根部甲醇提取物的化学成分。方法 用乙酸乙酯萃取，正相和反相硅胶（MCI，Rp-18）柱色谱分离，并通过波谱技术（^13CNMR，DEPT，^1HNMR,FABMS)及标准样品对照鉴定结构。结果 分离鉴定了10个化合物，分别为2α，19α-二羟基-3-羰基乌素-12-烯-28-酸（Ⅰ）、2-羰基坡曼酸（Ⅱ）、覆盆子酸（Ⅲ）、蔷薇酸（Ⅳ）、2α，3α，19α-三羟基齐墩果-12-烯-28-酸（Ⅴ）、2，3-O-异丙叉蔷薇酸（Ⅵ）、坡曼酸（Ⅶ）、2α，3β0二羟基羽扇豆烷-20（29）-烯-28-酸（Ⅷ）、儿茶素（Ⅸ）和胡萝卜苷（Ⅹ）。结论 这是首次报道该植物的化学成分。     

窄头橐吾化学成分的研究

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1),木栓酮(2),2-异丙基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(3),5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃(4),谷甾醇(5)。结论化合物1~5均为已知化合物,并首次从该植物中分离而得。     

香青兰化学成分分离纯化及结构鉴定

目的 对香青兰(Dracocephalum moldavica L.)化学成分进行分离纯化和结构鉴定.方法 采用大孔吸附树脂AB-8.Sephadex LH20-层析和硅胶柱层析等方法分离化合物,并结合波谱学方法和化学法鉴定其结构.结果 从香青兰中分离并鉴定6个化合物,咖啡酸(caffeif acid)(I),咖啡酸-4-Ο-β-D-吡喃葡萄糖苷(caffeic acid-4-Ο-β-D-glucopyranoside)(Ⅱ)·β-谷甾醇(β-sitosterOL)(Ⅲ).齐墩果酸(Oleanolic acid)(Ⅳ),金合欢素(acacetin)(Ⅴ).胡萝卜苷(Daucoster01)(Ⅵ).结论 分离纯化所得到的化合物纯度高,从析对有效成分的含量测定以及体内外药理实验铺垫了基础.     

窄头橐吾化学成分的研究(II)

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法利用硅胶柱层析(CC)进行化合物的分离提纯,用波谱分析方法鉴定结构。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物,其结构分别鉴定为:(1)2-异丙烯基-6-乙酰基-8-甲氧基-苯-1,3-二氧-4-酮;(2)邻苯二甲酸二丁酯;(3)N-苯基-2-萘胺;(4)5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离而得。     

正交试验法优选飞机草地上部分总黄酮提取工艺研究

目的 优选飞机草地上部分总黄酮的提取工艺.方法 以飞机草地上部分总黄酮含量为考察指标,采用正交试验,以乙醇浓度、提取时间、料液比和提取次数为考察因素,优化飞机草中总黄酮的提取工艺.结果 芦丁对照品的浓度与吸光度在8.8~30.8 μg/ml范围内线性良好(r=1).提取工艺为70%乙醇溶液提取,料液比1:70,超声提取2次,每次50 min.结论 该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据.     

白木香内生真菌Fusarium sp.A2固体发酵产物的化学成分研究

目的 研究分离白木香内生真菌镰刀菌Fusarium sp.A2的次级代谢产物.方法 采用硅胶柱、反相硅胶柱、凝胶柱等方法进行分离纯化,并通过NMR、MS等波谱方法进行结构鉴定.结果 从固体发酵提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为5,4'-二羟基-7-甲氧基黄酮(1)、木犀草素-7,4'-二甲醚(2)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(3)、5-羟基-7,3 ',4'-三甲氧基黄酮(4)、6-甲氧基-2-(2-苯乙基)色酮(5)、6-甲氧基-2-[2-(3'-甲氧基苯乙基)]色酮(6)、β-谷甾醇(7).结论 化合物1～6均为首次从该属真菌中分离得到,其中化合物5～6为沉香的特征性成分.     

半边莲的化学成分研究

目的 研究半边莲的化学成分。方法 利用硅胶柱、凝胶柱、制备HPLC等分离和纯化,通过化合物的波谱数据和理化特性进行结构鉴定。结果 从半边莲中分离鉴定了12个化合物,分别为环桉烯醇(cycloeucalenol,Ⅰ)、24-亚甲基环木波罗醇(24-methylenecycloartanol,Ⅱ)、植物醇(phytol,Ⅲ)、植物烯醛(phytenal,Ⅳ)、β-香树脂醇(Ⅴ)、腺苷(Ⅵ)、正丁基-β-D-呋喃果糖苷(Ⅶ)、正丁基-α-D-呋喃果糖苷(Ⅷ)、正丁基-β-D-吡喃果糖苷(Ⅸ)、正丁基-α-D-吡喃果糖苷(Ⅹ)、水杨苷(Ⅺ)、5-羟甲基糠醛(Ⅻ)。结论 其中化合物Ⅰ～Ⅳ及Ⅵ～Ⅻ为首次从半边莲属植物中分离得到,化合物Ⅴ为首次从该植物中分离得到。