溴隐停治疗男性高泌乳素血症性不育76例分析

溴隐停治疗76例男性高泌乳素血症性不育效果良好。泌乳素（PRL）大于30ug／L，小于50ug／L，最短治疗在28天内降至正常，最长56天降至正常，平均41．3天。PRL＞50ug／L，最短在28天内降至正常，最长91天降至正常，平均49．1天。PRL下降率100％，76例中低精子数32例，升至正常26例，正常率81．2％；升高3例，升高率9．4％；无效3例，占9．4％。76例中25例女方妊娠，妊娠率32．9％，治疗后妊娠时间最短45天，最长400天，平均131．2天。     

溴隐亭降糖作用的临床研究

目的:探讨溴隐亭的降糖作用及降糖机理。方法:用溴隐亭治疗38例糖尿病患者,服溴隐亭前后检测血糖、胰岛素及升糖激素浓度。结果:服溴隐亭后血糖显著降低(P<0.05) ,而胰岛素及升糖激素水平无显著变化。结论:溴隐亭对糖尿病人有明确的降糖作用,其降糖机理可能不是改变升糖激素水平     

溴隐亭治疗异常溢乳合并无排卵（附36例分析）

报道３６例溴隐亭治疗的异常溢乳合并无排卵疗效。其中垂体溢乳素瘤１０例，剂量５－７．５ｍｇ／日，应用氯芪酚，ＨＣＧ辅助治疗３１例次，平均疗程７．１周。服药后血清ＰＲＬ恢复正常占５８．８２％，溢乳消通者占９４．４４％，８５．７％恢复排卵功能月经，１６例不孕妇女妊娠２０例次占６６．６７％。     

溴隐亭降糖作用的临床研究

目的：探讨溴隐亭的降糖作用及降糖机理。方法：用溴隐亭治疗３８例糖尿病患者,服溴隐亭前后检测血糖、胰岛素及升糖激素浓度。结果：服溴隐亭后血糖显著降低（Ｐ〈０．０５）,而胰岛素及升糖激素水平无显著变化。结论：溴隐亭对糖尿病人有明确的降糖作用,其降糖机理可能不是改变升糖激素水平。     

溴隐亭治疗高泌乳素血症

对32例高PRL血症采用以溴隐亭为主及其他辅助治疗的疗效进行分析。其结果:治疗后16周血清PRL值87%恢复正常;肿瘤组与非肿瘤组首次排卵所需溴隐亭用量及治疗周期数有显著性差异(P<0.01);本组排卵率81.2%,妊娠率62.1%,流产率22.7%,足月分娩9例,孕产期顺利,新生儿均无畸形。溴隐亭是治疗高PRL血症极为有效的药物,如及时辅助克罗米芬、HCG、HMG-HCG更可达到节省用药、缩短疗程、提高疗效的目的。     

甲磺酸溴隐亭的核磁共振谱分析

对甲磺酸溴隐亭进行了核磁共振谱分析，确定了谱中所有质子和碳共振峰的归属。     

溴隐亭在神经精神科临床的应用

溴隐亭(bromoeriptine)为麦角类的多巴胺(DA)激动剂,是一种新颖的神经内分泌药物。由于它可激动突触后的DA受体使DA功能加强,故临床上常用于治疗某     

溴隐亭治疗垂体催乳素瘤

目的；研究溴隐亭对垂体催乳素瘤的疗效。方法：垂体ＲＲＬ瘤病人１２例，ｐｏ溴隐亭２．５ｍｇ／ｄ，隔５ｄ递增２．５ｍｇ，递增至第１次出现排卵时的剂量，维持至第２个周期排卵为止，再每周递减２．５ｍｇ，至病人每周期有排卵月经时为最小维持量，连续治疗６ａ，结果，１２例病人全部恢复了有排卵月经，其中４例不孕病人妊娠并正常分娩。６ａ后ＣＴ复查，微腺瘤８例未增在，２例消失，２例腺瘤略有增大，结论：溴隐亭治疗１２例     

溴隐亭治疗溢乳症5例

抗精神病药引起的溢乳症在精神科临床上颇为多见。本文报道溴隐亭治疗5例抗精神病药物引起的溢乳症,其中3例有显效,1例有进步,未发现有何副作用。     

泌乳素溴隐亭与自身免疫性疾病

泌乳素(PRL)作为前垂体所分泌的一种多肽类激素对人类及多种哺乳动物的生长、繁殖及渗透压调节起着关键作用[1].溴隐亭(bromocriptine)作为一种多巴胺2型受体的激动剂,能够显著降低血清PRL的水平[2].目前,已有越来越多的证据表明机体内升高的泌乳素水平与许多自身免疫病的发生发展均密切相关;而溴隐亭在降低体内泌乳素水平的同时,亦对多种自身免疫病显示了确切的治疗效果.本文回顾了泌乳素和溴隐亭在免疫调节及自身免疫性疾病中的作用.     

溴隐亭两种给药方式治疗高泌乳素症103例分析

泌乳素是一种多肽激素,也叫催乳素（PRL）,是脑垂体所分泌的激素中的一种。高泌乳素血症是下丘脑垂体轴失调所致泌乳素分泌增加而产生的一种疾病。临床症状有月经紊乱异常、溢乳、性功能改变、不孕、头痛眼花及视觉障碍等[1],     

溴隐亭治疗垂体催乳素大腺瘤

目的 :探讨单纯溴隐亭治疗垂体催乳素大腺瘤的疗效。方法 :垂体催乳素大腺瘤 2 3例 ,用溴隐亭 7.5～ 10mg·d-1,口服 ,肿瘤愈大 ,催乳素 (PRL)水平愈高 ,则用药剂量愈大。当肿瘤缩小至直径 <1cm、PRL <10 0 μg·L-1时减至 2 .5～5mg·d-1。结果 :2 3例服药 1个月时PRL下降 (6 7± 15 ) %。服药 6个月肿瘤直径缩小 0 .4～ 0 .9cm。 12个月时 2 1例缩小0 .6～ 1.3cm ,2例肿瘤消失。 3年时复查 15例 ,有 11例肿瘤直径仅为 0 .5～ 0 .7cm ,其中 1例伴囊性变 ;3例肿瘤消失 (含上述2例 ) ;1例空蝶鞍。服药 6～ 14周停止溢乳 ,5～ 8周月经恢复。结论 :单纯溴隐亭治疗可使垂体PRL大腺瘤缩小或消失 ,且能恢复病人的生殖内分泌功能。     

溴隐亭在促排卵治疗中的应用

溴隐亭是一种多巴胺激动剂,可增强卵巢对促性腺激素的反应性。对WHOⅡ型无排卵性不孕症和不明原因不孕症患者,溴隐亭可通过改善胰岛素抵抗、调节子宫内膜生长及治疗潜在性高泌乳素血症,增强其对促排卵治疗的反应性,改善促排卵效果,提高妊娠率。     

溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的Meta-分析

目的 系统评价溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的疗效与安全性。方法 计算机检索Pubmed、Embase、The Cochrane Liabrary、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、万方数据库（WangFang）和维普中文科技期刊数据库（VIP）等数据库关于溴隐亭不同给药方式治疗高泌乳素血症的随机对照试验（RCT）,检索时限均由建库至2018年10月31日。观察指标为血清泌乳素（PRL）水平、月经情况、妊娠率、溢乳情况、胃肠道不良反应（ADR）、循环系统及神经系统ADR。对符合要求的文献进行数据提取及方法学质量评价,采用RevMan 5.2软件进行Meta-分析。结果 共纳入23项RCTs,计1 964例患者。Meta-分析结果示：溴隐亭阴道给药组与口服给药组相比,阴道给药组降低血清PRL[MD=-2.11,95% CI（-3.85,-0.37）,P=0.02]、改善月经率[RD=0.08,95% CI（0.03,0.14）,P=0.002]、溢乳消失率[RD=0.06,95% CI（0.01,0.10）,P=0.02]效果更好,胃肠道ADR发生率更低[OR=0.18,95% CI（0.12,0.26）,P<0.000 01]、循环系统及神经系统ADR发生率更低[OR=0.29,95% CI（0.17,0.49）,P<0.000 01],这些指标均优于口服给药组。但用药后妊娠率方面两组差异无统计学意义。溴隐亭经直肠给药与口服给药比较,疗效无明显差异,但在ADR发生率方面[OR=0.10,95% CI（0.05,0.19）,P<0.000 01],直肠给药低于口服给药,差异有统计学意义。结论 现有证据显示溴隐亭阴道给药较口服给药效果显著,安全性更高;在不宜使用阴道给药的情况下,溴隐亭直肠给药较口服给药安全性更高,两种给药方式均值得临床推广。     

溴隐亭与己烯雌酚用于退奶的比较

目的 :观察溴隐亭与己烯雌酚用于退奶的效果。方法 :把我院三个妇科门诊分为三个实验组。A组为正院 ,口服溴隐亭片剂2.5mg每天2次,连服5～7天 ;B组为建设分院 ,口服己烯雌酚片剂 ,第一天5mg每天3次 ,第二天5mg,每天2次,第三天5mg每天1次;C组为圣堂分院 ,肌注己烯雌酚注射液4mg每天1次,连用3天。结果 :总有效率 :A组为99.4 % ;B组为94.1 % ;C组为94.1 %。A组明显高于B组和C组 (P<0.05)。不良反应以恶心呕吐为主 ,发生率为 :A组26.8 % ;B组为93.9 % ;C组为70.5 %。A组不良反应明显轻于B组和C组 (P<0.01)。阴道出血发生率比较 :A组为0 % ;B组为18.1 % ;C组为23.5 %。A组明显不影响月经周期 (P<0.01)。结论 :口服溴隐亭退奶效果好 ,不良反应少 ,不影响月经周期 ,优于己烯雌酚。     

溴隐停、罗格列酮和二甲双胍对改善多囊卵巢综合征（PCOS）大鼠胰岛素抵抗和下调促炎细胞因子及调血脂作用研究

目的：观察溴隐停、二甲双胍、罗格列酮分别对多囊卵巢综合征（polycystic ovary syndrome,PCOS）大鼠胰岛素抵抗、促炎细胞因子和脂肪细胞因子及血脂的干预作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素（human chorionic gonadotropin,HCG）建立PCOS大鼠模型,连续口服给予溴隐停、二甲双胍、罗格列酮6周,观察大鼠空腹血糖（fasting blood-glucose,FBG）、口服葡萄糖后2小时血糖（OGTT-2 h BG）、胰岛素（insulin,Ins）、血清TC、TG、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、TNF-α、睾酮（testosterone,T）、胰岛素样生长因子（insulin growthfactor-1,IGF-I）、高敏C反应蛋白（high sensitivityC-reactive protein,hs-CRP）、瘦素（leptin,L）、脂联素（adiponectin,A）、抵抗素（resistin,R）等的含量,并计算胰岛素敏感指数（insulinsensitivity index,ISI）的变化。结果：PCOS大鼠FBG、OGTT-2hBG、Ins、hs-CRP、TNF-α、leptin、resistin、IGF-I、TC、TG、LDL-C和T水平明显升高,而ISI和adiponectin、HDL-C含量显著降低,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;溴隐停、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变（P〈0.01～0.05）。结论：溴隐停、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗（IR）、高胰岛素血症、高雄激素血症和血糖、血脂代谢异常,以及下调促炎细胞因子和脂肪细胞因子。     

溴隐停与罗格列酮和二甲双胍对PCOS大鼠拮抗胰岛素抵抗及调整性激素作用的研究

目的观察溴隐停、二甲双胍、罗格列酮分别对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,P-COS)大鼠胰岛素抵抗和性激素作用。方法采用十一酸睾酮加绒促性素(human chorionic gonado-tropin,HCG)建立PCOS大鼠模型,连续经口给予溴隐停、二甲双胍、罗格列酮6周,测定大鼠空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、经口给予葡萄糖后2 h血糖(2-hours blood glucose after oral glucosetolerance test,OGTT-2hBG)、胰岛素(insulin,Ins)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor,TNF-α)、睾酮(testosterone,T)、胰岛素样生长因子(insulin growth factor-I,IGF-I)、雌激素(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)、泌乳素(prolactin,PRL)等含量,并计算胰岛素敏感指数(insulin sensitivity index,ISI)的变化。结果 PCOS大鼠FBG、OGTT-2hBG、Ins、TNF-α、IGF-I、T、E2和PRL水平明显升高,而ISI和P显著降低,与空白对照组比较,差异有高度显著性(P<0.01);溴隐停、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善PCOS大鼠的上述病理改变(P<0.01~0.05)。结论溴隐停、二甲双胍、罗格列酮均能不同程度地改善PCOS大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和性激素分泌异常,降低T含量。     

溴隐亭的临床应用

溴隐亭 (ｂｒｏｍｏｃｒｉｐｔｉｎｅ)为麦角衍生物 ,是多巴胺受体兴奋药。本文对溴隐亭的临床应用作一综述。1　垂体催乳素瘤用溴隐亭治疗 12例垂体催乳素腺瘤及微腺瘤患者的溢乳、闭经和不孕 ,效果显著。长期用溴隐亭 1.2 5～ 2 .5ｍｇ·ｄ 1治疗 ,能抑制和消除垂体催乳素微腺瘤 ,无明显副作用[1] 。2　男性不育症　用溴隐亭治疗 76例男性高泌乳素血症性不育取得良好效果。泌乳素 (ＰＲＬ) 3 0～ 5 0 μｇ·Ｌ 1,治疗 2 8～ 5 6ｄ降至正常 ,平均41.3ｄ。ＰＲＬ >5 0 μｇ·Ｌ 1,2 8～ 91ｄ降至正常 ,平均 49.1ｄ ,ＰＲＬ下降率 10 0 % ,76…     

溴隐亭治疗肢端肥大症16例临床疗效观察

肢端肥大症治疗的目的在于抑制GH的分泌。近代研究溴隐亭(Bromocriptine)属于多巴胺能药物,能使GH持续降低,并可持续数年。须持续给药,否则GH水平重新升高。作者自1983～1990年采用溴隐亭治疗16例肢端肥大症,现报告如下: