NBR-40/Zn(MAA)2共混体系分解动力学研究

对ＮＢＲ－４０／Ｚｎ（ＭＡＡ）２共混体系的热稳定性和热分解动力学进行了研究。用热重分析动态升温方法对不同配比的该体系测得其动态升温热分解曲线;采用Ｋｉｓｉｎｇｅｒ法求得体系热分解动力学参数表观活化能,并找出Ｚｎ（ＭＡＡ）２不同配比与体系热稳定性,表现活化能之间的关系。     

5—硝基水杨醛缩丙氨酸Zn（Ⅱ）的热分解研究

近年来的研究表明,某些Ｓｃｈｉｆ碱的配合物具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒、抑制细菌生长等生物活性〔１,２〕,氨基酸Ｓｃｈｉｆ碱具有多个氧和氮配位原子,是一类重要的生物配体〔３〕．有关配合物的合成工作已有许多报道〔４〕,但对其热分解机理及动力学研究则未见报道...     

阻隔性HDPE／MPE／PA1010共混体系结晶与熔融行为的研究

用ＤＳＣ研究不同组成的ＨＤＰＥ／ＭＰＥ／ＰＡ１０１０共混体系的结晶与熔融行为，实验结果表明，在ＭＰＥ存在下，尼龙１０１０促进了ＨＤＰＥ的结晶 ，共混体系阻隔性能的提高并非完全全是由于尼龙１０１０分散相对渗透剂分子的阻隔作用，     

CaCO3对PE／CaCO3共混体系力学性能影响的研究

本文以PE／CaCO3共混体系为研究对象，探讨随CaCO3含量的逐步改变，共混体系弹性模量、断裂伸长率、冲击强度等力学性能的变化趋势，并分析了产生这些变化趋势的原因，获得了较为理想的PE／CaCO3组分配比。     

MBM分解和酯化反应动力学—顺丁烯二酸酐回收新工艺（Ⅱ）

在全混式间歇反应器中，分别测定单酯在１００～１５０℃条件下热分解反应动力学和单酯在１１０～１５０℃，［ＢｕＯＨ］／［ＭＢＭ］为１．３～２．０之间摩尔比的二酯化反应动力学，得到速率方程。     

草酰胺配合物的热分解动力学研究（Ⅰ）—N,N′—双（2—氨乙基）草酰胺合铜（Ⅱ）

采用TG－DTG－DTA热分析技术研究了N,N′－双（2－氨乙基）草酰胺合铜（Ⅱ）配合物在空气气氛中的热行为,用微分法（Achar法）和积分法（Coats-Redfen法）协同处理非等温TG数据,通过对比热分解动力学参数E和lnA,提出了N,N′－双（2－氯乙基）草酰胺合铜（Ⅱ）配合物热分解反应机理,并由动力学补偿效应获得了E和lnA的数学表达式。     

N，N’—双（2—氨乙基）草酰胺合铜（Ⅱ）配合物的非等温热分解动力学研究

用TG－DTG－DTA热分析技术,研究了N,N’－双（2－氨乙基）草酰胺合酮（Ⅱ）配合物在动态空气气氛中的热行为,用微分法（Achar法）和积分法（Coats-Redfen法）协同处理非等温TG数据,通过对比热分解动力学参数E和InA,提出配合物热分解反应机理,并由动力学补偿效应获得了E与InA的数学表达式。     

Zn（Ⅱ）—PVAc／Na2SO3体系的络合催化引发作用

Ｚｎ（Ⅱ）－ＰＶＡｃ／Ｎａ２ＳＯ３体系对ＭＭＡ的络合催化引发作用及某些因素的影响。ＭＭＡ的转化率可达５０％以上。     

Zn（II）—C2O4^2—SAF—CTMAB体系的分光光度研究及应用

研究了锌（Ⅱ）－草酸盐－水杨基荧光酮（ＳＡＦ）－溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）体系形成四元混配络合物的显色反应条件，在ｐＨ９．０的硼砂－ＨＣｌ缓冲溶液中，形成摩尔比为Ｚｎ（Ⅱ）：Ｃ２Ｏ４＾２－：ＳＡＦ：ＣＴＭＡＢ＝１：１：２：４的紫红色络合物，络合物的最大吸收波长为λｍａｘ＝５６０ｎｍ、表观摩尔吸收系数ε５６０为１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，锌（Ⅱ）含量在０￣８μｇ／２５ｍＬ范围     

双—N（2—羟基乙基）邻香兰素亚胺合锌（Ⅱ）的合成,晶体结构…

报道了双－Ｎ香兰素亚胺合锌（Ⅱ），Ｚｎ（ｍｏｓｅｎ）２的合成，晶体结构和热分解动力学，标题配合物Ｚｎ（ｍｏｓｅｎ）２属三方晶系，空间群为Ｐ３１，晶胞参数α＝１．１４６７，ｃ＝１．３２４２ｎｍ，ｖ＝１．５０７ｎｍ＾２，ｚ＝３；最终的偏离因子Ｒ＝０．０５６，Ｒω＝０．０６３。     

PC—g—PS增容PPO／PET共混体系的研究

研究了聚苯醚／聚对苯二甲酸乙二醇酯共混体系的热行为，相形态及拉伸行为，结果表明，ＰＰＯ／ＰＥＴ共混物是一个高度不相容的体系，体系中存在分散相相区尺寸很大的两相结构，其宏观力学性能呈特征的脆性断裂，加了聚碳酸酯、聚苯乙烯的辐射接枝共聚物ＰＣ－ｇ－ＰＳ以作为增容剂后，共混物的相容性明显改善，分散相相区尺寸减小，共混物的拉伸行为呈韧性断裂。     

Zn（NO3）2—Val—H2O三元体系相平衡研究

用相平衡方法研究了Zn(NO3 ) 2 -Val-H2 O三元体系在 2 5℃及全浓度范围内的相平衡行为 ,绘制了相应的溶度图和折光率 -组成图 .合成制备了未见文献报道的固液异成分配合物 :Zn(Val) (NO3 ) 2 ·2H2 O(Ⅰ ) ,Zn(Val) 2 (NO3 ) 2 ·H2 O(Ⅱ ) ,Zn(Val) 3 (NO3 ) 2 ·H2 O(Ⅲ ) .     

CPE／P（AA-HEMA）吸水膨胀弹性体力学性能的研究

采用机械共混将氯化聚乙烯（CPE）与自制的吸水树脂丙烯酸-甲基丙烯酸-β羟乙酯共聚物[P（AA-HEMA）]共混,并讨论了吸水树脂以及增容剂对共混试样的力学性能的影响,研究表明简单共混时随吸水树脂量增大,共混试样的力学性能降低,CPE-g-HEMA的加入改善了试样的力学性能;但当其用量过饱和后,共混体系的反而力学性能下降,以加入3phr的CPE-g-HEMA的增容效果最为明显。     

P（BA—co—AA）—g（PMMA—GMA）三元接枝共聚物及其锌离聚体共混研究

利用P（BA－co-AA)-g-(PMMA-GMA)三元接枝共聚物及其锌离子聚合体，在布拉本达密炼机内与聚环氧乙烷（PEO），聚乙烯（PE），聚丙烯（PP），聚氯乙烯（PVC）进行机械共混，得到一系列共浊物，讨论表征了所得共混物的力学性能，解释了共混物中出现的协同效应，抵消效应。     

聚丙烯／橡胶共混体系：聚丙烯顺丁橡胶共混体系的研究（Ⅲ）

本文讨论了等规聚丙烯(IPP)和聚高顺式1,4—丁二烯橡胶(PcBR)共混物中PcBR对IPP结晶速度和结晶生长的影响。用x光衍射法研究了共混物中IPP的结晶结构。红外光谱结果说明共混物两相是不相溶的。由DSC测得共混物中IPP的结晶熔化热Hc,Hc与PcBR含量无关。     

Gd（NO3）3／Er（NO3）3—Gly—H2O三元体系的研究（25℃）

测定了Ｇｄ（ＮＯ３）３／Ｅｒ（ＮＯ３）３－Ｇｌｙ－Ｈ２Ｏ三元体系在２５℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由４支组成，分别与ＲＥ（ＮＯ３）３；ｎＨ２Ｏ配合物ＲＥ（Ｇｌｙ）２（ＮＯ３）３．２Ｈ２Ｏ，ＲＥ（Ｇｌｙ）４（ＮＯ３）３；Ｈ２Ｏ及Ｇｌｙ相对应。     

Zn（NO3）2—CH3CONHCONH2—H2O相平衡的研究

本文研究了题述三元体系在３０℃的相平衡,测定了饱和溶液的溶解度及其折光指数,绘制了相应的溶度图和折光指数一组成关系图．Ｚｎ（ＮＯ_３）_２体系溶度曲线及折光指数曲线由两支组成,分别与Ｚｎ（ＮＯ_３）_２·６Ｈ_２Ｏ和ＣＨ_３ＣＯＮＨＣＯＮＨ_２相对应,该体系为简单共饱型,共饱点的组成含Ｚｎ（ＮＯ_３）_２ ５０．８６％和ＣＨ_３ＣＯＮＨＣＯＮＨ_２　１１．７０％．相平衡的数据可以用来指导合成缓释肥料。     

烟酸锌（Ⅱ）配合物的合成及热分解非等温动力学的研究

合成了Ｚｎ（ＨＮｉｃ）２Ｃｌ２〔（ＨＮｉｃ）表示烟酸〕，用元素分析、红外光谱、热重及差热分析对该配合物进行了表征，并对其热分解过程进行了研究，运用Ａｃｈａｒ法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断出该配合物第一步热分解的非等温动力学方程