丹红注射液联合硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将140例患者分为对照组68例和治疗组72例,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上,联用丹红注射液30 ml加入氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。观察两组在治疗前后心绞痛疗效、心电图ST-T改变、血脂变化及不良反应。结果：治疗组与对照组比较,心绞痛的症状和缺血性心电图改善明显（P〈0.05）,且治疗组降低血脂也优于对照组（P〈0.05）。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效显著、安全性高。     

丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例患者随机分为治疗组与对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注。观察治疗前后心绞痛发作情况,心电图变化,血脂情况及药物不良反应。结果治疗组与对照组相比,可明显缓解心绞痛症状（P〈0.05）,改善心电图（P〈0.05）,降低血脂（P〈0.05）,且无明显不良反应。结论丹红注射液是治疗老年不稳定型心绞痛安全有效的药物。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将2012年6月-2013年6月在我院接受治疗的98例冠心病不稳定型心绞痛患者分为观察组（52例）和对照组（46例）,对照组给予常规对症支持治疗,观察组加用丹红注射液40ml溶于5％葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,1次／d,疗程14d．观察两组患者临床症状、体征及心电图改善情况,并进行疗效评定。结果观察组临床疗效总有效率为92．31％,明显高于对照组的76．09％（P〈0.05）;观察组心电图疗效总有效率为90.38％,明显高于对照组的73．91％（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关不良反应．肝肾功能、血尿常规均未出现异常。结论丹红注射液可提高治疗不稳定型心绞痛疗效,且使用简单、安全性较好．值得临床推广。     

曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的观察曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将110例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各55例,两组均给予常规治疗：硝酸酯类、13受体阻滞剂、瑞舒伐他汀钙等药物。治疗组在常规治疗基础上给予曲关他嗪片口服联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组用药后的临床疗效、心电图变化、血脂水平变化。结果治疗组有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、血脂水平等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。曲美他嗪片联合丹红注射液治疗组有效率92．7％,对照组81．8％。结论曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,有效改善临床症状,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛55例临床疗效观察

目的：观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将收治的117例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组62例采用常规治疗,治疗组55例在常规治疗的基础上加用丹红注射液,14d为1个疗程。疗程结束后比较各组患者心电图变化及临床症状改善情况。结果：治疗组与对照组比较,能显著改善心绞痛患者的临床症状及缺血心电图情况（P〈0.05）;治疗组血脂降低、血液流变学指标下降均优于对照组。结论：丹红注射液治疗不稳定型心绞痛有较好的临床疗效,且未见任何副作用,值得临床推广运用。     

丹红注射液与红花注射液治不稳定型心绞痛的比较

目的比较丹红注射液与红花注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法58例不稳定型心绞痛患者随机分为丹红注射液组和红花注射液组,所获数据经Х^2检验。结果治疗组与对照组总有效率分别为97％及85％,差异有显著性（P〈0．05）;两组心电图有效率分别为89％及60％,差异有显著性（P〈0．05）。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效优于红花注射液。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛患者的观察

目的评价丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效和安全性。方法将86例不稳定型心绞病（UAP）患者随机分为丹红注射液治疗组和对照组。在常规治疗基础上,治疗组加用丹红注射液治疗2周。观察用药前后下述指标变化：①心绞痛发作次数;②硝酸甘油消耗量;③心电图的ST—T改变情况。结果用丹红注射液治疗后,治疗组临床总有效率为95．7％,对照组为77．5％,两者比较差异有统计学意义fP〈0．05）。两组心电图总有效率分别为71．7％和57．5％,两者比较差异无统计学意义（P〉0．05）;未见明显药物副反应。结论丹红注射液能改善临床症状,提高临床疗效。     

丹红注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液对冠心病、不稳定心绞痛患者心肌缺血的影响。方法使用随机对照方法 ,82例患者随机分为丹红注射液组和对照组,每组41例,丹红注射液组在常规西药治疗基础上给予丹红注射液30ml/d,治疗2周,对照组：给予西药常规治疗。治疗前后查心电图,测定肝肾功能、血糖、血脂、血常规,观察心电图、症状的改善。结果丹红注射液组明显减少频繁心绞痛发作次数,心电图ST-T明显改善,丹红注射液组总有效率90%,对照组73%,差异有显著性（P〈0.01）。结论丹红注射液组能明显改善冠心病、不稳定心绞痛患者的心肌缺血,对冠心病、不稳定心绞痛患者有显著疗效。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将70例不稳定型心绞痛随机分为治疗组35例,对照组35例。对照组给予阿司匹林、低分子肝素钙、硝酸脂类、钙离子拮抗剂及他汀类等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上,用5%葡萄糖或生理盐水250 ml＋丹红注射液30 ml静脉滴注,1次/d,14 d为1个疗程。观察患者心绞痛症状（发作次数、持续时间）及心电图变化。结果治疗组心绞痛症状改善、心电图变化优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液对不稳定型心绞痛疗效显著。     

丹红注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对112例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予丹参粉针剂和常规治疗,治疗组采用丹红注射液联合低分子肝素钙加常规治疗,观察2组临床疗效、心电图及凝血、生化指标。结果治疗组缓解心绞痛症状和心电图缺血性ST-T改善的有效率均明显高于对照组（P〈0.05）,而2组治疗前后凝血、生化指标无显著差异（P〉0.05）。结论丹红注射液联合低分子肝素钙对不稳定型心绞痛有显著疗效。     

人体脚长、脚掌宽与身高相关关系的研究

对489名男女青年进行了脚长、脚掌宽与身高的测量,并记录相关数据,将测量数据输入计算机中进行回归分析,得出脚长、脚掌宽推测身高的直线回归方程,利用脚长推测身高:男性:y=93.55+3.26x,女性:y=130.53+1.41x;利用脚掌宽推测身高:男性:y=130.79+4.18x,女性:y=137.99+2.72x。结果表明,人体脚长、脚掌宽与身高存在一定的线性关系。     

理解政策、把握市场是企业发展基础

纵观医药营销的发展脉络,相继出现过＂产品为王＂、＂利润为王＂、＂医生为王＂、＂渠道为王＂、＂品牌为王＂和＂终端为王＂等理论,但是随着新医改的推进,＂招标＂、＂配送＂、＂物价＂、＂目录＂,成为医药营销的先决条件。在新医改背景之下,2009年医药营销已进入＂政府关系为王＂的时代。所以理解政策与把握市场成为各企业的头等大事。     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%（x2=12.2,P〈0.01）.伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近（x2=0.06,P〉0.05）.结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

男性会阴部手术后伤口暴露疗法与伤口细菌感染和愈合情况的研究

目的 探讨男性会阴部手术后伤口暴露疗法的可行性.方法 选择450例男性会阴部手术患者,其中250例术后伤口采用暴露疗法,200例术后伤口采用传统包扎疗法,术后观察伤口细菌感染和愈合情况,统计出伤口甲级愈合率,伤口细菌感染率,采用x2检验,用SPSS 17.0统计软件计算.结果 伤口甲级愈合率暴露疗法组为92.8%,明显高于包扎疗法组的91.5%(x2=12.2,P<0.01).伤口细菌感染率暴露疗法组和包扎疗法组相近(x2=0.06,P>0.05).结论 男性会阴部手术后伤口采用暴露疗法不会增加伤口细菌感染率,且伤口甲级愈合率明显提高.     

Oestrogen and the cardiovascular system: the good, the bad and the puzzling

The concept that oestrogen replacement therapy is cardioprotective has been challenged recently by the negative results of randomized clinical trials in coronary heart disease. These data have come at a time of rapid advances in our understanding of the cellular mechanisms of oestrogen. In particular, the cloning of the classical oestrogen receptor (ERalpha), the identification of a novel ER isoform (ERbeta), the availability of specific ERalpha and ERbeta knockout mice models, and the elucidation of receptor functions and signalling pathways linked to non-genomic actions of oestrogen are helping to unravel this complex biology. In this article, these advances will be discussed with particular emphasis on the regulation of nitric oxide synthesis by oestrogen. Furthermore, the puzzling issues that have emerged and the potential for development of novel and specific therapeutic approaches will be highlighted.     

Clinical use of the polymyxins: the tale of the fox and the cat

Background

There is a need to identify practice patterns of polymyxin use, quantify gaps in knowledge, and recognize areas of persistent confusion.