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相似文献
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1.
电沉积PbO2-WC-ZrO2复合电极材料的工艺研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
研究了不锈钢基体上复合电沉积PbO2-WC-ZrO2复合电极材料的工艺,并通过研究固体微粒的质量浓度及各种工艺参数对PbO2-WC-ZrO2电极材料的电化学性能的影响规律。为析氧反应的阳极用复合电极材料,确定了最佳配方及操作条件:硝酸铅250 g/L、硝酸15 g/L、WC 40 g/L、ZrO250 g/L、温度20℃、电流密度3.0 A/dm2,电沉积时间2.5 h。在此条件下,可获得PbO2-(7.55%)WC-(4.10%)ZrO2复合电极材料。  相似文献   

2.
用电沉积法制备了PbO2/SnO2+Sb2O3/Ti、Bi-PbO2/SnO2+Sb2O3/Ti、PbO2(超声)/SnO2+Sb2O3/Ti、Bi-PbO2(超声)/SnO2+Sb2O3/Ti等4种二氧化铅电极,用稳态极化曲线表征了它们的电催化性和选择性,分析了电解苯酚废水的处理效果,用加速寿命实验测定了电极寿命,用电子扫描电镜表征了沉积层晶相和形貌。结果表明:掺Bi可以提高电极的电催化性和电氧化苯酚的选择性,超声电沉积可以增大电极比表面积,提高电极的表观催化活性,显著增长电极加速寿命。  相似文献   

3.
电沉积制备铁基β-PbO2电极   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用电沉积法制备PbO2/Fe电极,研究了电镀液配方、电沉积温度、电流密度、添加剂以及底层(SnO2 Sb2O3)对电极外观、导电性能和使用寿命的影响。正交试验得出了制备电极的最佳工艺为:先在低温40℃大电流密度55mA/cm2条件下电沉积1h制备α-PbO2底层,而后在高温70℃小电流密度35mA/cm2条件下电沉积2h制备β-PbO2。  相似文献   

4.
在苯胺-硫酸电解液中,采用电化学阳极氧化法在纯铅表面电沉积制备聚苯胺(PAn)膜层。探讨了苯胺电聚合过程的影响因素及其规律,并考察了所得Pb/PAn膜电极材料的析氧电催化特性。结果表明,在一定的恒电流密度下,聚苯胺的沉积量与时间成正比;与空白Pb电极相比,Pb/PAn膜电极的析氧电位负移0.13~0.36V,交换电流密度提高2~4个数量级,显示出良好的析氧电催化特性。作为析氧阳极,Pb/PAn膜电极在有色金属电解提取等方面具有潜在应用价值。  相似文献   

5.
采用铜片为基底,利用其自身析出的氢气泡为模板,通过电沉积的方法合成了具有三维多孔结构的铅沉积层,并将其作为电极材料应用到CO2的电还原反应中.考察了不同沉积时间及不同沉积电流密度对电极形貌及电催化还原CO2性能的影响,得出在5℃下,沉积电流密度为-6 A/cm2,沉积时间为20 s时,电极催化效果最好,在施加电位为-1.7V时生成甲酸的最高电流效率可达96.8%.  相似文献   

6.
铁掺杂PbO2/Ti电极电催化氧化苯酚的实验研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以苯酚为目标化合物,研究了新型铁掺杂PbO2/Ti阳极电催化氧化有机污染物的特性,结果表明,该电极对苯酚的降解显示了良好的电催化活性,有较好的环保应用前景。同时,初步探讨了反应的动力学和氧化机理。  相似文献   

7.
温度对电沉积氢氧化镍电化学性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
薛雷  王为 《电镀与涂饰》2007,26(4):8-10
在0.1mol/L的Ni(NO3)2溶液中,采用电化学沉积法制备出适用于锌镍微电池的氢氧化镍电极,研究了电沉积温度对Ni(OH)2电极的电化学循环伏安性能以及充放电性能的影响。测试结果表明,电沉积方法制备的Ni(OH)2电极适合于微电池的制作。30°C下电沉积制备的Ni(OH)2电极具有优异的电化学性能,其质子扩散系数为7.71×10-12cm2/s,放电比容量为1285μAh/cm2,利用率达91.4%。  相似文献   

8.
电沉积Pt基二氧化铅电极的机理研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
陈玉峰  吴英绵  赵菁  陈力 《河北化工》2007,30(12):18-19,46
研究了以Pt片为基体在Pb(Ⅱ)水溶液中,用电沉积方法制备PbO2电极的工艺,并通过循环伏安曲线测定了其沉积机理.实验发现:沉积PbO2电极要经过若干步骤,首先是Pb(Ⅱ)在本体溶液中的水合过程,之后水合离子被吸附在电极基体表面,然后这些水合离子先后被氧化为Pb(OH)2(ad) 、Pb(OOH)(ad) 等中间产物,最后这些产物脱水生成PbO2.  相似文献   

9.
采用阳极恒流电沉积法在不锈钢上制备了PbO<,2>涂层阳极和分别由Fe、Ni掺杂的PbO<,2>涂层阳极.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线荧光光谱仪(XRF)研究了涂层的微观结构、表面形貌及元素组成.采用电化学工作站测定了涂层的开路电位,并通过循环伏安法研究了涂层分别在0.1 mol/L N...  相似文献   

10.
报导从氟硼酸体系的镀液中电沉积铅镉合金的最佳配方和工艺条件.所得合金镀层结晶致密、半光亮,含镉>20%.添加剂RPC和PCT能显著提高阴极极化度.槽液中Pb/Cd的金属含量比例一定时,镀层Cd含量随电流密度的增加而增加.  相似文献   

11.
电沉积钼合金及其电催化性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过正交实验得到La-Co-Mo合金电沉积的最佳工艺条件。以DSA为阳极分别在钛基体上电沉积La-Mo、Co-Mo、La-Co-Mo合金,采用AES、电子测厚仪、显微硬度计、划痕实验、盐雾实验等手段对镀层性能进行测试。所得钼合金镀层致密、结合力强、耐高温腐蚀性能好。极化曲线测定结果显示,钛基体电沉积La-Mo、Co-M0、La-Co-Mo合金层析氢过电势比钛电极低,电催化性能高。钛基体电沉积钼合金层可望作为新型氯碱工业用高活性阴极。  相似文献   

12.
杜重麟  桂来  李芬锐  李然  罗司玲 《电镀与涂饰》2021,40(21):1659-1665
以不锈钢(SS)为基体,聚苯乙烯(PS)微球为模板,采用直流电沉积法制备了SS/ZnO/PbO2阵列电极.通过扫描电镜(SEM)分析和线性扫描伏安法(LSV)测试,研究了电流密度、施镀时间和Pb(NO3)2质量浓度对电极活性层微观形貌和析氧电催化性能的影响.结果表明,在电流密度5.0 mA/cm2和Pb(NO3)2质量浓度190 g/L的条件下施镀25 min所得SS/ZnO/PbO2阵列电极表面呈规则的花瓣状阵列结构,晶粒均匀、致密,电催化活性优异.  相似文献   

13.
脉冲电沉积方法深镀能力好、分散能力强、电流效率高,被广泛应用于电极材料的制备。介绍了脉冲阳极电沉积的原理,综述了其制备氧化物电极材料和纳米掺杂电极材料在国内外的研究进展,并针对现阶段研究中存在的不足,对今后脉冲阳极电沉积制备电极材料及相关工艺的研究方向提出了建议。  相似文献   

14.
15.
脉冲技术电沉积铅镉合金的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对氨基磺酸盐体系中铅、镉产铅-镉镀液的阴极化曲线的研究,结果表明镀液中加入添加剂间苯二酚,显著增加电极化及改善镀层性能;用脉冲电沉积代替常规直流电沉积铅-镉,结果表明,脉冲电沉积所得镀层质量上流法有明显改善;原子吸收分光光度法测定表明,直流电沉积和脉冲电沉积可以得到不同含量的铅镉合金镀层。  相似文献   

16.
电沉积法制备高活性析氢电极   总被引:2,自引:0,他引:2  
高活性阴极材料在电化学工业中具有重大的应用价值。介绍了电沉积积法制备高活性析氢电极的发展,现状及应用前景。  相似文献   

17.
Ti/SnO_2+Sb_2O_3+MnO_2/PbO_2阳极的制备及其性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用热分解和电沉积联合方法制备了Ti/SnO2+Sb2O3+MnO2/PbO2阳极.对该类电极进行了EDS、SEM、XRD研究.测定了电极在1mol/LH2SO4溶液中的使用寿命和动力学参数.考察了其作为阳极用于含酚废水处理时的性能.结果表明,所制备电极在硫酸溶液中具有优良的电催化活性和电化学稳定性.  相似文献   

18.
在大量文献的基础上,采用正交实验电沉积出了La-Mo、La-Co-Mo合金。经过测试证明:钼合金镀层致密,结合力强,具有较高的硬度和耐高温腐蚀的性能。通过极化曲线的测定,结果表明钛基钼合金都具有比钛电极较低的析氢过电势,证明了钼合金具有较高的电催化性能,可望成为新一代的氯碱工业用高活性阴极。  相似文献   

19.
温度及电解液浓度对电沉积法制备Pt/C电极的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
用电化学沉积法在活性炭表面沉积Pt来制备Pt/C电极。发现改变电沉积温度和电解液中氯铂酸的浓度制备的Pt/C电极,对甲醇及CO氧化的电催化活性有很大不同。沉积条件为80℃、5 mmol.L-1H2PtC l6 0.5 mol.L-1H2SO4与沉积条件为25℃、15 mmol.L-1H2PtC l6 0.5 mol.L-1H2SO4时沉积出的Pt/C电极对甲醇氧化呈现出较高的电催化活性。  相似文献   

20.
使用电沉积方法在Au基体上沉积了一层铁薄膜.铁薄膜与粉末S密封于石英玻璃管中并在300℃温度进行热处理得到硫化铁样品.应用XRD衍射仪测试其结构,结果证明薄膜为黄铁矿(FeS2).能谱仪对样品进行元素分析,表明薄膜中的Fe/S的比例为2 0.从Fe电沉积电量分析,得到的黄铁矿薄膜厚约为5 04μm.薄膜电极与锂片共同组成的电池中,在室温时120次循环充放电过程中具有114μAh cm-2·μm-1的可逆充放电容量.  相似文献   

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