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研究了天然气和氧经偶联反应制环氧乙烷的Ag-Ba-Cs/Al2O3催化剂(NEO-1)的稳定性。在氧化偶联的产物气中加入5-8%的氧和1-4×106-6体积分数的1,1-二氯乙烷作了乙烯环氧化原料气,反应温度240℃,进气空速2000h^-1的条件下,稳定运转了500h,环氧乙烷(EO)选择性收率分别稳定地保持在80-83%和21-25%之间,并对反应前后催化剂进行了表征。结果表明,比表面和孔分布 相似文献
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碱土金属氟化物促进Eu2O3催化剂的甲烷氧化偶联性能 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了碱土金属氟化物促进的Eu2O3在甲烷氧化偶联反应中的催化性能。发现在Eu2O3中添加碱土金属氧化物后,碳二烃(C2)的选择性和收率都有明显提高。当Eu2O3摩尔含量相同时,催化性能按CaF2-Eu2O3=BaF2-Eu2O3〈SrF2-Eu2O3顺序递增,XRD分析结果表明,在新鲜的BaF2-Eu2O3催化剂中了菱形EuOF新相,而在其它两类催化剂中氟氧离子交换不明显,这种差异与碱土金属氟化 相似文献
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《中国化学快报》1995,(10)
STUDIESONTHESYNTHESISOFSESAMIN-GROUPLIGNANSV.ACONVENIENTMETHODFORTHEPREPARATIONOF2-ARYL-4-PHENYLOXAZOLES¥Correspondentauthor.2-aryl-4-phenyloxazoles.Theotherollebythereactionofa-methylphenacylbenzoatewithammoniumacetateinboilingaceticacidtoformafutureof2,4-diphenyl-5methyloxazoleand2,4-diphenyl-5-rnethylinddazolebothinabout40%yield,hilttillsmethodisapplicableforthepreparationof2-aryl-4-phenyloxazoles.Byanalogy,plienacylbenzoateisalloallowedtoreactwithalnmonillmacetateinboilingaceticacid.Amixtureof2,4-diph 相似文献
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甲烷氧化偶联MgO/BaCO3催化剂的表面结构与催化活性 总被引:2,自引:0,他引:2
用CO2-TPD,CO,CH4脉冲以及EPR,XPS等方法对MgO/BaCO3的表面结构及催化活性进行研究,结果表明,催化剂的碱性,氧扩散速率等对催化剂的活性均有影响。BaCO3和MgO的共同作用可以增强催化剂的碱性强度?增加强碱中心的量,调变晶格氧的移动性,提高C2烃的收率和选择性。EPR和XPS测试结果表明,表面吸附态的氧物种O^-2作为甲烷氧化偶联活性氧物种的前驱态在反应反应条件下可转化为活 相似文献
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La—Ba—Cu复合氧化物在催化消除NO反应中催化性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了具有钙钛石结构的复合氧化物YBa2Cu3O7、LaBa2Cu3O7、LaBaCu2O5、La2BaCu3O7和La4BaCu5O12。考察了它们对NO分解和NO+CO反应的催化性能。结合化学分析、XRD、TPD和TPR对催化剂的表征结构,探讨了该系列复合氧化物对NO分解和NO+CO反应的催化机理。 相似文献
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CaO的晶格氧对甲烷能发生非选择性氧化反应,经反应消耗的晶格氧可以由气相氧中补充,也可以通过体相晶格氧向表面的迁移来补充。Na ̄+添加剂能抑制CaO晶格氧的反应活性,当Na ̄+含量达到5%时,CaO晶格氧对甲烷的完全氧化活性被完全抑制。Ca_xSr_(1-x)TiO_3复合氧化物催化剂的晶格氧对甲烷没有活性。只有当气相氧存在时,在5%Na ̄+/CaO和Ca_xSr_(1-x)TiO_3复合氧化物上才能通过气相氧向表面氧物种的转化而引发甲烷氧化偶联反应。 相似文献
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吖啶红催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根 总被引:31,自引:0,他引:31
1引言测定痕量亚硝酸根,光度法仍是最重要的一类方法,但常规光度法如Griess法等灵敏度较低,而另一系列基于通过NO-2的重氮化和偶联反应,形成偶氮染料的光度法,均需使用有毒试剂。在稀磷酸溶液中,NO-2对KBrO3氧化吖啶红(Acridinered,C.I.45000,缩写为ADR)的褪色反应具有很强的催化作用,以此反应为指示反应,建立了测定痕量NO-2的新方法,用于多种样品中NO-2的测定,结果满意。2.2实验部分2.1仪器及试剂澳大利亚GBCUV/VIS916分光光度计(带恒温比色架),T… 相似文献
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以硝酸盐为原料,用柠檬酸络合法按[La1-kSrx□k-x]2CuO4(X=0、0.05、0.1、0.15、0.2,k=0.025)的配比制备了5个样品.应用多晶X射线衍射法研究了此La-Sr-Cu-O系列A2BO4型复合氧化物的非完整结构.结构研究表明,此系列结构空位型非完整的存在,使结构中B位的铜离子变价为Cu2+和Cu3+.但是,随着A位Sr加入量的增加,A位空位的减少,结构中B位Cu3+量随之减少,Cu2+量随之增加,样品对于CO氧化的催化性能缓慢下降,而NO还原的催化能力增强.高价态的Cu3+的存在是实现对CO催化氧化的条件;而Cu2+给电子能力促进了No-的生成,是NO催化还原的活性来源.从此系列样品的催化性能和精细结构的研究可得出,适当地调节A2BO4型结构中A位和B位的空位及Sr2+的掺入量,使B位Cu2+和Cu3+保持适当的比例,可获得CO催化氧化和NOx催化还原同时具有较高活性的催化活性材料. 相似文献
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