高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷含量的研究

目的：研究控制刺五加质量的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法，选用甲醇一水(22：78)为流动相，于265nm波长处测定吸收度。结果：在此测定条件下，有良好的相关性、精密度、重复性和加样回收率。刺五加样品中紫丁香苷含量在1．0～1．3mg／g。结论：高效液相色谱法测定刺五加中紫丁香苷的含量，此法稳定可靠，便于操作。     

高效液相色谱法测定活血通络丸中紫丁香苷的含量

目的建立活血通络丸中紫丁香苷含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-1％冰醋酸（10：90）,流速为1．0mL／min,检测波长为270nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果紫丁香苷浓度在5．3～53μg／mL范围内线性关系良好,平均回收率为98．29％,RSD=1．71％。结论方法简便、准确、重现性好,可作为活血通络丸的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量

健行颗粒具有平肝潜阳、熄风止痉的功能。由白芍、天麻、蒺藜、钩藤、灵芝、首乌藤、酸枣仁、五味子、栀子、胆南星、等中药组成 ,临床主要用于肝阳上亢 ,肝风内动引起的帕金森病和帕金森综合症的治疗 ,疗效较好。该处方中白芍为君药 ,其有效成分芍药苷具有显著的生理活性。本文采用高效液相色谱法测定健行颗粒中芍药苷的含量[1] ,现报道如下。1　仪器和试药日本岛津LC - 6A高效液相色谱仪SPD - 6A(V)紫外可见检测器 ,甲醇为分析纯 ,水为一次去离子水。芍药苷对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,批号为 :0 736 - 9913,其他中药材均由…     

高效液相色谱法测定失眠颗粒中栀子苷含量

目的:建立测定失眠颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:采用AgilentZORBAXExtend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(13:87)为流动相,柱温35℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果:栀子苷进样量在0.0933~0.5600μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.37%,RSD=2.65%(n=6)。结论:方法分离度好,快速、简便,适用于失眠颗粒中栀子苷的含量测定,可作为产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立测定银黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC方法,VP-ODS-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸水(45:55),流速1.0 mL.min-1,检测波长277 nm。结果:黄芩苷在0.055 6～0.555 6μg,线性关系良好;平均回收率97.6%,RSD 1.37%。结论:方法方便、准确,可作为银黄颗粒质量控制的进一步补充。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量

目的:应用高效液相色谱法测定黄芩颗粒饮片中黄芩苷含量。方法:色谱柱为Alltech色谱柱(4 6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸( 50∶50∶0 2 ),检测波长为274nm,流速为1 0ml/min,柱温30℃。结果:黄芩苷在0 .094 ~0. 564μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系(r=0. 9996),平均加样回收率为97. 63%,RSD=0 .45% (n=5)。结论:高效液相色谱法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定刺五加胶囊紫丁香苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法,以测定刺五加胶囊中紫丁香苷含量。方法：采用C18柱（150 mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（80∶20）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长265 nm。结果：紫丁香苷进样量在0.1514～0.7570μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998;紫丁香苷的加样回收率为102.0%,RSD=1.54%。结论：该法简便,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定参芪颗粒中芍药苷的含量

目的：建立参芪颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，Spherisial-C18柱。结果：提取方法有效消除了干扰，所选定的色谱条件可将赤芍中芍药苷与杂质成功的分离，平均回收率为98.7％，RSD=1.08％。结论：该方法重现性好，结果准确，可作为控制参芪颗粒质量的方法。     

高效液相色谱法测定IBS颗粒中黄芩苷含量

目的:测定IBS颗粒中黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱phenom enex C18柱,流动相为甲醇:0.1%磷酸水溶液(49:51),检测波长280 nm。结果:黄芩苷浓度在0.01~0.393 mg/m l之间呈良好的线性关系,平均回收率为96.02%,RSD为2.35%。结论:该方法准确、灵敏、重复性好,可用于IBS颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定刺五加注射液中紫丁香甙的含量

用ＨＰＬＣ法测定了刺五加注射液中紫丁香甙的含量，在ＹＭＣ－Ｐａｃｋ，ＯＤＳ柱上，以乙腈：水（１：９）为流动相，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长为２６９ｎｍ，紫丁香甙与制剂中其他成分得到良好的分离，回收率为９８．４４％。所建立的方法可用于刺五加产品的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量

目的：测定胃舒宁颗粒剂中芍药苷的含量。方法：用高效液相色谱法测定。结果：平均加样回收率为94．97％（RSD=0．70％）。结论：此法简便、准确、稳定、重现性好，且成药中其它组分对测定无干扰。可作为该产品的主要质量控制方法。     

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定栀子浓缩颗粒中栀子苷含量

目的：建立栀子浓缩颗粒中栀子苷含量的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex C18柱，流动相为甲醇：水=35：65.在238nm波长处检测。结果：栀子苷的线性范围为0．159～0．795μg，r=0．99994，平均加样回收率为98．38％。RSD为1．49％(n=6)。结论：方法简便，快速，准确，可用于栀子浓缩颗粒生产的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清肺颗粒中黄芩苷的含量

小儿清肺颗粒是在小儿清肺散(卫生部中药标准第二册)基础上研制的新药(中药四类) ,由黄芩、百部、冰片、清半夏、川贝母、胆南星、石膏、沉香、茯苓、白前等10味中药组成,具有清热化痰之功效,临床用于感冒引起的儿童肺热咳喘病。黄芩苷为本品有效成分之一,且含量较高。本文采用高效液相色谱法对小儿清肺颗粒中黄芩苷进行了含量测定,方法简便,结果可靠,可作为该制剂的质量控制方法。1　仪器与试药日本岛津公司高效液相色谱仪LC 6....     

高效液相色谱法测定康妇炎颗粒中芍药苷的含量

康妇炎颗粒由蒲公英、败酱草、薏苡仁、赤芍等十一味中药组成,是由康妇炎胶囊(收载于《国家中成药标准汇编外科妇科分册》)改剂型而成,具有清热解毒、化瘀行滞、除湿止带之功.临床上广泛用于治疗月经不调、痛经、附件炎、阴道炎、子宫内膜炎及盆腔炎等.为了较好的控制该产品的质量,笔者采用高效液相色谱法对其中有效成分芍药苷进行含量测定,现报告如下.     

高效液相色谱法测定胃力康颗粒中芍药苷的含量

胃力康颗粒是由柴胡、赤芍、枳壳等 1 2味中药所组成 ,具有行气活血 ,泄热和胃之功效。用于胃脘疼痛 ,胀闷 ,嗳气 ,泛酸 ,烦燥易怒 ,口干舌苦等病症。本法参照卫生部药品标准 (试行 ) [1 ] ,使用高效液相色谱法测定胃力康颗粒中芍药苷的含量 ,为控制本制剂质量提供可靠的实验依据。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :ＨＰ 1 1 0 0ＶＷＤ系统 ,ＨＰ化学工作站 ;试剂 :甲醇为色谱纯 ,水为重蒸馏水 ,其余试剂为分析纯。芍药苷对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,胃力康颗粒 (四川宝光药业股份有限公司 ,批号为 0 1 1 0 0 5、0 1 1 0 0 7、0 1 1 1 0…     

高效液相色谱法测定刺五加浸膏中苷E的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定刺五加浸膏中紫丁香树脂苷（苷E）含量的方法。方法：色谱柱YMC-ODS柱,流动相为甲醇-水（20∶80）,检测波长λs=220nm,流速1.0L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果：苷E在0.0168-0.084μg（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.43%（RSD=1.21%）。结论：本方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定舒冠颗粒中二苯乙烯苷的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶柱(A lltim a,5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水(32∶68),检测波长320 nm。结果二苯乙烯苷进样量在0.165~1.650μg范围内线性关系良好r=0.999 9(n=6),平均加样回收率为99.56%(n=6);精密度RSD=0.95%(n=6)。结论该方法操作简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定精泰来颗粒中芍药苷含量

目的:建立精泰来颗粒定量标准;方法:高效液相色谱法;C18柱(150mm×4.6mm·5μm),流动相:乙腈-水(20:80),流速:1mL·min-1,检测波长230nm,柱温:室温;结果:芍药苷在0.6648～3.9888μg间呈良好的线性关系,γ=0.9997,加样回收率为97.7%,RSD=1.93%(n=6),三批样品含芍药苷分别为0.108%、0.184%、0.265%,平均为0.186%;结论:高效液相色谱法测定精泰来颗粒中的芍药苷含量,具有操作简单、准确的优点,可作为该制剂的含量测定方法.