千里光提取液的抗氧化活性研究与总黄酮含量测定

目的:研究千里光浸提液的抗氧化活性和黄酮提取量.方法:通过邻二氮菲-Fe2+/H2O2体系分光光度法和光照核黄素分光光度法测定浸提液对羟自由基(OH)和超氧自由基(·O2)的清除率来考查千里光浸提液的抗氧化作用;通过碱性条件下NaNO2-AlNO3显色、芦丁对照分光光度法测定浸提液的总黄酮含量.结果:千里光提取液具有较强的清除超氧自由基和清除羟自由基的作用,其中水提液清除超氧自由基的抗氧化活性较好,醇提液清除羟自由基的抗氧化活性较好,总黄酮提取量水提液比醇提液高,可达31.15mg/g.结论:千里光提取液具有较强的抗氧化活性和较高的黄酮含量.     

苍耳子与刺苍耳子有效成分含量比较研究

目的:测定苍耳子与混伪品刺苍耳子中绿原酸和总黄酮含量,通过二者含量的差异来鉴别苍耳子与刺苍耳子。方法:采用HPLC测绿原酸含量,色谱柱为ODS-HYPERSIL(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.5%磷酸水溶液-甲醇梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长为327 nm;柱温为室温。采用紫外分光光度法测总黄酮含量,以芦丁为对照品,于504 nm处测定吸光度。结果:苍耳子中绿原酸平均含量为0.275%,RSD为0.641%,总黄酮平均含量为12.68%,RSD为0.59%;刺苍耳子中绿原酸平均含量为0.057%,RSD为1.87%,总黄酮平均含量为5.52%,RSD为0.98%。苍耳子中绿原酸含量约是刺苍耳子中绿原酸含量的4.8倍,苍耳子中总黄酮含量约是刺苍耳子中总黄酮含量的2.3倍。结论:苍耳子中绿原酸和总黄酮含量都明显高于刺苍耳子中的含量,绿原酸和总黄酮含量差异可以作为苍耳子与刺苍耳子的鉴别依据。     

苍耳子药材薄层鉴别与含量测定

目的：建立苍耳子药材的薄层鉴别及其中绿原酸的含量测定方法。方法：运用薄层色谱鉴别、高效液相色谱法测定,色谱柱为Zorbax C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）,流速：1．0mL/分钟,检测波长327nm。结果：绿原酸在0．1421—3．5520μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．86％,RSD=0．5％。结论：本法方便,准确,可用于苍耳子药材的质量控制。     

木蝴蝶总黄酮的抗氧化活性

目的:研究木蝴蝶总黄酮的抗氧化活性。方法:采用二苯代苦味酰基苯肼(DPPH)法、水杨酸法和邻苯三酚自氧化法来考察其抗氧化活性,并与Vc做比较。结果:在试验浓度内,木蝴蝶总黄酮对二苯代苦味酰基苯肼自由基(DPPH.)、羟自由基(.OH)和超氧阴离子自由基(O2-.)均有较好的清除作用,其EC50分别为19.73,231.70,318.93 mg·L-1,在9.52～57.12 mg·L-1,其对DPPH.的清除率高于VC。结论:木蝴蝶总黄酮有良好的抗氧化活性,具有进一步开发利用的价值。     

苍耳子提取液抗病毒作用的研究

在细胞培养中测定不同浓度苍耳子提取液对单纯疱疹病毒的抑制作用。结果表明：相当于生药量０．５ｇ／ｍｌ的苍耳子提取液，１∶５稀释时，可完全抑制疱疹病毒的生长，１∶１０稀释时，可抑制１００ＴＣＩＤ５０疱疹病毒的生长。在所用的药物浓度范围内，对正常细胞无毒害作用。     

苍耳子中毒性成分总苍术苷的含量测定

目的:建立和完善苍耳子中总苍术苷的含量测定方法.方法:采用水提取苍耳子中总苍术苷,以羧基苍术苷为对照,通过UV测定总苍术苷含量.结果:羧基苍术苷在0～0.24 g·L-1与吸光度呈良好线性关系(r=0.998 2),平均回收率100.96％,RSD 3.57％.结论:建立的含量测定方法简单、成本低、重复性好.     

水牛角提取液中谷氨酸含量的测定

目的测定水牛角提取液中谷氨酸的含量。方法采用氨基酸分析仪测定水牛角提取液中的谷氨酸含量。结果水牛角提取液中谷氨酸的含量为0.225%。结论本法稳定、可行,为评价水牛角药材质量提供依据。     

HPLC测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量

目的:用HPLC同时测定苍耳子中羧基苍术苷和苍术苷的含量。方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-phenyl色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(pH 6)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温35℃。结果:羧基苍术苷的进样量在0.097 2～1.944μg线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD 0.67%(n=6);苍术苷的进样量在0.103 0～2.060μg线性关系良好,平均回收率为102.5%,RSD 1.4%(n=6)。结论:该方法简便、可行,重现性好,为苍耳子的质量控制提供参考。     

苍耳子的抗氧化成分研究

目的分离纯化苍耳子的抗氧化成分并研究其活性。方法利用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离手段,以对DPPH和·OH自由基猝灭能力为抗氧化活性跟踪指标,从苍耳子中分离纯化具有抗氧化活性的化学成分。结果苍耳子乙酸乙酯部位具有较强的抗氧化活性,并从中分离得到5种化学成分,分别为5,7,3',4'-四羟基异黄酮(I)、3'-甲基杨梅黄酮(II)、法卡林二醇(III)、十七碳-1,8-二烯-4,6-二炔-3,10-二醇(IV)和3,4-二羟基苯甲酸(V);这些化学成分均具有一定自由基猝灭能力,其中以3,4-二羟基苯甲酸表现出最高的抗氧化活性。结论从苍耳子中分离的这些抗氧化成分表现出较高的活性,其中以3,4-二羟基苯甲酸的抗氧化活性最强。     

金银花不同提取液中绿原酸的含量测定

<正> 金银花为忍冬科植物忍冬、红腺忍冬、山银花或毛花柱忍冬的干燥花蕾或带初开的花。具有清热解毒、凉散风热的作用,是最常用的中药。现代研究证明金银花的活性成分以绿原酸和异绿原酸为主。 我们统计了《中国药典》1995年版一部和卫生部药品标准。中药成方制剂(1～10册)中,具有金银花人处方,且以清热解毒为主要功效的中药成方制剂。在这些     

甘草中总黄酮的含量测定

目的 :测定甘草中总黄酮的含量。方法 :分光光度法测定总黄酮含量。结果 :总黄酮含量 4.2%～4.4% ,RSD 2.6%。结论 :乌拉尔甘草中总黄酮含量较高 ,具有重要的开发利用价值。     

心草中总黄酮含量的测定

心草 H gmenatotna nana Ruper为伞型科薄果芹属植物的矮薄果芹地上全草部分 ,生长于海拔2 5 0 0～ 45 0 0 m的高山阴坡 ,为民间中草药 ,用来防治肝炎 ,冠心病 ,神经性头痛 ,高血压 ,暑热 ,高山型头痛 ,各种高山反应及治疗胆、肾结石等 ,但对心草中总黄酮含量的测定未见报道。为发掘我区民族医药 ,本文对心草的根 ,茎 ,花中的总黄酮含量进行了定性、定量测定[1～ 5] 。1　仪器与药品心草采于新疆喀什库尔干县 ,植物样品经喀什地区维吾尔医院鉴定为心草。黄酮苷标准品为芸香苷 ( rutin) ,由中国药品生物制品鉴定所提供。试剂为分析纯。 UV-…     

鸡骨草总黄酮含量测定及其含量动态变化研究

目的：探讨鸡骨草总黄酮的超声提取条件、含量测定方法以及含量动态变化。方法：采用正交试验优化鸡骨草总黄酮超声提取工艺，用比色法测定不同生长期鸡骨草不同部位的总黄酮含量。结果：乙醇用量和超声提取次数是影响鸡骨草总黄酮超声提取效果的主要因素；鸡骨草茎蔓的总黄酮含量最高，其次是根系，叶片含量最低；鸡骨草根系、茎蔓总黄酮含量有相似的累积变化规律，即随着植株生长，鸡骨草根系和茎蔓的总黄酮含量逐渐增加，到10月份达高峰值，随后缓慢降低，但10～12月份的含量差别不显著；受低温影响，到第2年2月份含量显著降低；叶片在脱落前总黄酮含量达最大值。结论：以药材20倍量的80％乙醇作为溶剂，用超声波提取3次每次持续30 min 即可获得最佳的鸡骨草总黄酮提取效果；在植株自然落叶前采收鸡骨草，容易获得最大的生物产量和质量。     

不同产地罗布麻叶总黄酮的含量测定

目的测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。方法以金丝桃苷为对照品,用分光光度法于510 nm处测定不同产地罗布麻叶中总黄酮的含量。结果安徽全椒产罗布麻叶总黄酮含量为1.25%,天津武清1.75%,陕西高陵1.34%,以天津武清产的药材含量最高。金丝桃苷在0~50.952μg.mL-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率为97.1%。结论测定方法简便易行,准确可靠,可作为罗布麻叶总黄酮质量控制的方法。     

一枝黄花总黄酮的提取及含量测定

目的:提取一枝黄花中总黄酮并测定含量。方法:采用70%乙醇回流提取,聚酰胺吸附的方法提取纯化一枝黄花中总黄酮;用比色法测定总黄酮的含量。结果:宜春市三乡采集一枝黄花的提取物中总黄酮百分含量分别为47.99%、43.32%、50.92%。结论:一枝黄花提取物中含有较为丰富的黄酮类成分,比色法可作为一枝黄花总黄酮质量控制的方法。     

淡竹叶中总黄酮的提取与含量测定

目的:从淡竹叶中提取总黄酮,并测定其含量。方法:运用索氏提取器提取淡竹叶总黄酮,用比色法测定总黄酮含量。结果:测得淡竹叶中总黄酮含量为1.358%,平均回收率为100.6%,相对标准偏差(RSD)为1.99%(n=6)。结论:首次从淡竹叶中提取总黄酮,结果比较可靠。     

石参总黄酮抗氧化活性研究

目的:研究石参总黄酮的抗氧化活性。方法:采用50%乙醇回流冷凝提取石参根,提取液分别用乙醚和乙酸乙酯萃取,得到石参总黄酮。利用2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐[2,2’-azinobis-(3-ethylbenzthiazoline-6-sulphonate),ABTS]法检测总抗氧化能力,采用分光光度法检测对1,1-二苯基-2-苦味肼基(1,1-Diphenyl-2-picrylhydrazy,DPPH),羟基自由基(.OH)、一氧化氮(NO)的清除作用及对脂质过氧化的抑制作用。结果:石参总黄酮在20～100 mg·L-1对DPPH,ABTS+,.OH和NO等自由基具有明显的清除作用,最大清除率分别达到60.89%,74.87%,41.77%,81.01%;对脂质过氧化亦有明显的抑制作用,最大抑制率达41.07%,并具有浓度依赖性。结论:石参总黄酮具有较好的清除自由基活性和抑制脂质过氧化的作用。     

HPLC测定三叶口服液中总黄酮的含量

目的：建立高效液相色谱法测定三叶口服液中总黄酮的含量。方法：Hype rsil ODS2C18流动相甲醇－0．4％磷酸水溶液（45：55）；槲皮素为对照品，外标法峰面积定量，紫外检测（γ＝360nm）。结果：平均回收率为100．37％。     

比色法测定平喘合剂中总黄酮的含量

用比色法测定了平喘合剂中总黄酮的含量。以５０４ｎｍ波长处作定量信息，在１．８μｇ－９．４μｇ／ｍｌ范围内求得回归方程Ｃ＝０．０８０４６Ａ＋０．３６０５，相关系数γ＝０．９９９０，平均回收率达９５．０，ＲＳＤ＝５．９％。平喘合剂含总黄酮４．７５ｍｇ／ｍｌ。测定４批平喘合剂，结果基本一致。