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近年来,有机小分子催化的串联反应已成为众多有机化学家们的研究热点,是合成手性化合物的有效方法。在众多不同催化体系中,手性叔胺催化的不对称串联反应得到了空前的发展。氧化吲哚螺环骨架是很多具有药理活性分子普遍存在的结构形式,含有该骨架的化合物是众多药物及有机化学家们的目标产物,不对称催化串联反应是合成氧化吲哚螺环化合物的重要理论基础和有力学术支撑。本文对近四年手性叔胺催化的不对称串联反应构建氧化吲哚螺环化合物的研究进行介绍。 相似文献
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螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二(羟甲基)环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱(HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。 相似文献
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螺环化合物是一种具有特殊性能的有机中间体,课题组从1,1-二(羟甲基)环丙烷出发,成功合成出6-羧基螺[2,5]辛烷化合物,并探索出一条行之有效的合成路线,同时用核磁共振氢谱(HNMR)和质谱(MS)对其结构进行了表征。 相似文献
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本文对有机催化的不对称串联反应在三元及四元螺环氧化吲哚类化合物合成中的应用进展进行了综述。近年来,有机催化的串联反应被广泛的应用于具有多环骨架的复杂分子的合成中。螺环氧化吲哚骨架是一类广泛存在于天然产物及活性分子中的优势生物碱骨架。因此,通过有机催化的不对称串联反应合成螺环氧化吲哚类化合物一直是有机化学领域研究的热点。 相似文献
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茚三酮代替芳香醛参与多组分反应合成螺杂环化合物的研究进展还未见文献报道.鉴于此,为了更好地了解这方面的最新动态,综述了2005年以来利用茚三酮代替芳香醛参与多组分反应来合成相关螺吡喃化合物的研究进展,主要涉及茚三酮与丙二腈和环酮的多组分反应、茚三酮与两分子β-二酮的多组分反应、茚三酮、茚二酮与萘胺的多组分反应、茚三酮、肌氨酸与其它底物的多组分反应以及茚三酮与苯肼和芳香醛的三组分反应。同时对其发展方向加以展望。 相似文献
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综述了国内外不对称Diels-Alder反应的最新研究成果,就Lewis碱、Bronsted碱、有机双功能催化剂以及Br(o|¨)nsted酸作为催化剂来催化该反应分别进行了较全面的阐述。 相似文献
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环氧环己烷作为一种重要的中间体在有机合成中具有很高的应用价值。由环己烯环氧化制备环氧环己烷极易发生烯丙基氧化、环氧环己烷开环水解、深度氧化等副反应,因此利用价廉易得的氧化剂高选择性地生产环氧环己烷仍然是一个挑战。从氧化剂类型入手,对近期环己烯环氧化反应体系中催化剂种类进行总结,提出各种催化体系面临的主要问题。分析表明催化剂上自由基激发位点、酸性位点是造成环己烯烯丙基氧化、环氧环己烷开环水解副反应产生的主要原因,为催化剂的设计开发提供研究方向。 相似文献
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螺环化合物是一类天然产物和药物中常见的杂环化合物,它们具有多种生物活性,在医学上其抗菌、抗病毒、消炎等生物活性非常显著,是国内外研究的一个热点。1,3偶极环加成反应是一个重要的有机合成反应,它的应用很广泛,在多种药物中间体的合成中起了至关重要的作用。文章是关于1,3-偶极环加成反应合成一系列新的含氮氧螺杂环化合物的研究。以α-亚甲基-γ-丁内酯作为亲偶极体与自制的腈氧化物偶极体进行1,3-偶极环加成反应合成了9种含氮氧螺杂环化合物,并对得到的新螺杂环化合物进行了红外、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱分析。 相似文献