裙带菜的养殖加工与应用

裙带菜(Undariapinnatifida)属褐藻门,褐子纲,翅藻科,裙带菜属。目前已经发现的本属有3个种:无肋裙带菜(U.peterseniana),叶囊裙带菜(U.undari-oides)和裙带菜(U.pinnatifida)[2]。前两种只在日本某些地区有少量的养殖,后一种因为有很高的食用价值而被广泛养殖。裙带菜是北太平洋的特有种,由于船舶运输使附着在牡蛎壳上或存在于压舱水中的配子体传播到世界的其他地区,到目前为止已经在法国、英国[5]、新西兰[4]和澳大利亚发现了裙带菜。这些国家的学者对这个新来种的分布与生态进行了调查,以确定它是否威胁当地海藻的生长。虽然Castric-F…     

核电站冷却水系统对水生生物的机械损伤

核电站冷却过程中,热,化学和机械作用均会对周围水体环境中水生生物造成一定影响。本文在整理国内外有关机械损伤文献的基础上,着重介绍了冷却水系统中机械损伤的发生部位,产生原因及其对浮游植物,浮游动物和鱼类的影响情况,并且阐述了机械损伤程度与部分生物指标间的相互关系。     

海带微卫星引物对裙带菜群体分析适用性的初步研究

为获得用于裙带菜种质结构和遗传多样性研究的微卫星标记,采用近缘物种转移法分析了15个海带微卫星引物在裙带菜中的应用情况。对38个裙带菜个体进行多样性分析,结果显示:标记SSR002和SSR115不能扩增裙带菜基因组,位点SSR194能扩增,但不具有多态性,其他12个标记均能扩增裙带菜DNA,且都具有检出多态性,其中9个符合哈迪-温伯格平衡。这9个海带微卫星标记检出的等位基因数为34个,从3～5个不等,平均每个位点扩增得到3.8个等位基因。观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)及多态性信息含量值(PIC)的范围分别为0.238～1.000、0.500～0.692、0.413～0.780,9个位点提供的多态性较高,适用于裙带菜遗传学研究。     

过氧化物酶同功酶在海带和裙带菜各部分分布的初步分析

同功酶是生物体内催化同一反应而分子结构有所不同的酶类，其基础是相近的基因。它们的存在，反映着生物体的变异情况。因此，同功酶分析是探讨变异的有利手段之一。近年来，由于电泳技术和酶的染色技术的发展，同功酶分析已经广泛应用到遗传学上。     

气升式光生物反应器培养裙带菜配子体的初步研究

在升气式光生物反应器中培养裙带菜配子体无性系。比生长速率最高为0.262d^－1，在快速生长期，日平均增重达到30％。通过在线测定DO和pH值变化实时了解配子体光合、呼吸作用的情况，通过测定碱度分析 子体对无机碳的利用情况，表明HCO3一直处于较高浓度，为配子体所利用的主要碳源。测定培养液的盐度、NO3^-和PO4^3-的浓度，其中NO3^-的利用量与配子体的生长相对应，而盐度变化可反映配子体对营养盐的作用。     

裙带菜(Undaria pinnitifida)色素蛋白复合物的分离及光谱特性的初步研究

以褐藻裙带菜(Undaria pinnatifida)为实验材料，采用蔗糖密度梯度超速离心的方法纯化类囊体膜；以去污剂sDs为增溶剂(SDS：Chl=20：1，4℃增溶20min)，再用蔗糖密度为60％、50％、40％、30％、20％、15％和10％的梯度离心法，从裙带菜中成功地分离出5条含色素的蛋白质复合物带。离心结果显示在离心管顶部没有任何颜色，表明经过SDS增溶没有产生游离色素，纯化的类囊体膜和5条色素条带进行吸收光谱分析，显示了属于叶绿素n(Chl-a)的吸收峰：418、436和667到672nm。叶绿素c(Chl-c)的吸收峰：615和620nm。荧光发射最高峰位于682到690nm的区域。荧光激发光谱显示有Chl-a和Chl-c的激发峰，40％层带所含有的色素复合物只有属于Chl．n的吸收峰。分析结果表明：10％、15％层带所含有的色素复合物是褐藻的捕光色素复合物；20％、30％层带所含有的色素复合物是浅绿色的PSⅡ复合体(仍然含有捕光色素)，40％层带所含有的色素复合物是深绿色PSⅠ复合体，50％层带所含有的色素复合物是没有被增溶的类囊体膜。     

裙带菜配子体对三种重金属离子毒性耐受力的研究

裙带菜于１９９４年采自威海市俚岛养殖场。１９９５年２月－１９９７年３月,用不同浓度（０,１,１０,１００,１０００μｍｏｌ／Ｌ）的Ｃｕ＾２＋,Ｃｄ＾２＋和Ｚｎ＾２＋处理裙带菜配子体,研究这些重金属对其生长和代谢的影响。结果表明,Ｃｕ＾２＋对裙带菜配子体生长的抑制效应最强：在１μｍｏｌ＋Ｌ时已出现抑制效应,叶绿素含量和光合作用速率明显下降,脯氨酸和丙二醛含量升高;１０μｍｏｌ／Ｌ时,配子体生长几乎停     

海带,裙带菜过氧化物酶活性及其同工酶酶谱的比较研究

本文研究、比较了海带(Laminaria japonica),裙带菜(Undaria pinnatifido(Harv.))的过氧化物酶活性,并对分析过氧化物酶同工酶的各种方法进行了比较。海带叶片内从基部到顶部过氧化物酶活性逐渐升高,固着器内酶活性高于叶片任何部位。裙带菜中,孢子叶、茎、叶片之间酶活性无相关性。三部分中,孢子叶过氧化物酶活性最高,茎中酶活性从基部到顶部逐渐升高,叶片中则逐渐下降。海带中过氧化物酶活性比裙带菜平均高出四至五倍。同工酶分析中,比较了三种提取酶液的方法,以真空抽滤方法最佳;比较了四种染色方法,以Vitc——联苯胺方法、醋酸联苯胺方法较理想;比较了不同的材料处理后同工酶分析结果,冰冻处理与新鲜的材料效果最好,用海水室内培养后效果较差。     

裙带菜配子体总RNA提取的比较研究

以裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体为材料对比分析了4种方法,改进SDS法、CTAB法,Trizol试剂盒、RNAiso Reagent试剂盒法提取RNA的质量和纯度,并采用RT-PCR对mRNA反转录,对mRNA的可用性进行了检测.结果表明,两种试剂盒Trizol和RNAiso Reagent及其...     

包埋脱水法冷冻保存裙带菜配子体克隆的研究

将裙带菜配子体克隆包埋在含3%褐藻酸钙的胶球中,研究了预培养中的蔗糖浓度和培养时间,脱水过程中的脱水速率和胶球含水量以及化冻速度对配子体克隆的存活率和发育能力的影响,结果表明含裙带菜配子体克隆的胶球在0.3 mol/dm3的蔗糖培养基中培养9 h可以获得较高的存活率;胶球最适平均脱水速率为含水量的5%每小时,最适含水量为25%;较快的化冻速度可以显著提高配子体克隆的存活率,在优化条件下存活率可高达66%;经过冷冻保存的裙带菜配子体克隆在适合发育的条件下能够正常形成孢子体.     

青岛裙带菜孢子体野生种群遗传多样性的AFLP分析

采用优化的基因组总DNA提取方法,按照经典的AFLP分析路线,对30株青岛近海野生裙带菜(Undaria pinnatifida)孢子体种群内遗传多样性进行了AFLP分析.利用1对引物扩增出38条清晰可重复的带,其中32条呈现多态性,多态位点比例为84.21%,根据引物扩增的指纹图谱,计算出的种群内部平均观测等位基因数(Na)为1.8421、平均有效等位基因数(Ne)为1.375 4、平均基因多样性指数,即Nei's基因多样性指数(H)为0.235 1,Shannon's 多样性信息指数(I)为0.368 4.该种群内遗传距离的分布范围从0.026 7～0.804 4,结果显示,野生种群内个体间各项遗传指数水平均较高,种群内遗传变异丰富.聚类分析表明,在遗传距离为0.21的阈值处,30个个体划分为2大类群,推测青岛野生裙带菜进化上在遗传距离为0.21时发生第一次分化.     

裙带菜原生质体的分离和培养

本文以裙带菜(Undaria pinnatifida(Harv.)Suringar)为材料,进行原生质体分离和培养研究。取得以下结果: 1、使用海螺酶(sea snail enzymes)和纤维素酶(cellulase,Onozuka R-10),酶解裙带菜细胞壁,在一定的条件下,能够大量地分离成活的裙带菜原生质体。 2、实验表明,氯化钠可作为分离裙带菜原生质体研究中的一种理想的渗透刑。 3、荧光增白剂染色镜检法可作为鉴定裙带菜原生质体的一种辅助方法,并适用于原生质体再生壁的观察。 4、光照(2000—2500Lux)能促使原生质体再生细胞壁,含有蔗糖(W/V,1％)的培养液有助于原生质体再生细胞壁。 5、分离的裙带菜原生质体,经培养,已能长成幼体。     

裙带菜褐藻糖胶的分离及部分理化性质研究

以裙带菜为原材料,采用水提法从裙带菜中分离褐藻糖胶,Sevag法去蛋白,乙醇分步沉淀法进行初步纯化。结果表明裙带菜褐藻糖胶的最适提取温度为80℃,时间为8 h,加水量为1∶30,在最适条件下的提取率为1.72%,蛋白质含量为5.44%。同时本研究对部分理化性质进行了研究。结果是特性粘度为5 m pa.s,pH为8.50,含有硫酸基。     

裙带菜PSⅡ中心复合物的分离和活性鉴定

以褐藻裙带菜(Undaria pinnatifida)为实验材料,建立一条能够分离出有光活性PSⅡ复合物的技术路线。采用蔗糖密度梯度超速离心的方法,以去污剂SDS为增溶剂(SDS∶Chl=20∶1,4℃增溶20 min),蔗糖质量分数梯度为10%,15%,20%,30%,40%,50%和60%,从裙带菜中成功地分离出5条含色素的蛋白质复合物带。通过对裙带菜各色素蛋白复合物的光谱分析并进行了DCIP的光还原测定和化学法的氧化还原差示光谱测定,确定了20%和30%层带的复合物为PSⅡ复合物,具有DCIP的光还原活性。利用离子交换层析的方法并通过光谱鉴定分析得到了比较纯化的PSⅡ中心复合物。     

裙带菜配子体基因工程选择标记的研究

研究了裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体对除草剂草丁膦的敏感性以及温度对草丁膦处理效果的影响。结果表明,裙带菜配子体对草丁膦敏感;统计学分析得出了草丁膦在不同温度条件下处理裙带菜配子体的半致死浓度(LD50)及95%可信限;温差达到10℃时,相同处理时间各组内不同处理温度样品的LD50之间呈现显著差异,第6天的LD50由10℃组的15.78 mg/L降为20℃组的11.56 mg/L和25℃组的10.33 mg/L。研究发现可以尝试采用草丁膦作为裙带菜配子体遗传转化的选择试剂。     

光质对裙带菜配子体发育的影响

通过比较白光、蓝光和红光对裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体发育为幼孢子体的影响,发现蓝光对配子体发育有促进作用;在光量子通量密度为40μmol/(m2.s)的蓝光照射下,配子体在第10天基本全部形成卵囊或幼孢子体时,红光下配子体的发育率只有大约50%;蓝光辐射的能量主要是集中在波长400~500 nm(63%),当该范围的光量子数超过800μmol/cm2时,发育率达到了100%。     

裙带菜种内杂交研究─—幼孢子体形态和生长速度的变异

于1995年3月在日本Tokushima的裙带菜养殖基地分离和培养若干单倍体克隆并利用新近发展起来的单倍体丰富培养技术将分离的单倍体进行丰富培养。1996年3月,以不同来源的裙带菜雌雄单倍体克隆进行不同组合的种内杂交实验,并利用多个单倍体克隆作为种源的对照。杂交所得到的不同幼孢子体在室内被培养在15℃,L：D（光暗比）＝16：8,光强255μmol／（m2·s）。在培养的过程中对幼孢子体进行了形态和生长的测定。生长的测定是利用计算机支持的生物图像自动测定系统（computer－aidedbioimagesystem）对完成的。这套系统可以准确的利用自动成像装置结合相应的软件来测定幼孢子体的面积的增长或连续的相对生长速度,这样可以克服只测量长度的增长而忽视宽度和整个面积的增长的缺点。结果表明：（1）利用裙带菜单倍体克隆交配所得到幼孢子体（0．8－1．5cm）的形态具有高度的相似性,其生长速度也具有同步性;（2）不同单倍体克隆交配所得到幼孢子体的形态和生长速度具有显著的差异。因而,单倍体克隆交配所得到孢子体具有高度相同的形态特征在幼孢子体阶段得到证实。这一结果的意义在于可以通过筛选生长速度较快的杂交组合作为品系培育的基础材料,并结合具有其它的优良经济性状的单倍体克隆进行新品种的培     

裙带菜的化学成分及其生物活性研究进展

裙带菜(Undaria pinnatifida(Harv.)Surin-gar)又名海芥菜,是翅藻科(Alariaceae)、裙带菜属(Undaria)的一种大型经济褐藻,在我国主要分布在辽宁、山东、江苏、浙江等地[1].裙带菜的叶状体不但可食用,还可作为中药使用,其药用历史最早见于明代姚可成的<食疗本草>:"裙带菜主女人赤白带下,男子精泄梦遗"[2].近代认为裙带菜与昆布化学成分相似,将其作为中药昆布入药,具有消痰软坚,利水退肿的功效[1,2].     

裙带菜配子体和幼孢子体的光合作用特性

裙带菜(Undariapinnatifida)幼孢子体光合作用效率和能力明显超过配子体,在17℃时,幼孢子体的饱和光强和最大净光合放氧速率分别为61.90μmol/(m2·s)和139.98μmol/(mg·h),而雌配子体分别为46.75μmol/(m2·s)和71.16μmol/(mg·h);幼孢子体所含光合色素的含量明显高于配子体;此外,配子体77K荧光发射光谱的长波荧光发射峰在741nm处,而幼孢子体在705nm处。     

裙带菜(Undaria pinnatifida)配子体对四种抗生素的敏感性研究

采用显微计数的方法获得潮霉素、氯霉素、卡那霉素、硫酸链霉素等抗生素对裙带菜雌、雄配子体的致死率，通过统计分析研究了雌雄配子体对这些抗生素的敏感性。结果表明，裙带菜雌雄配子体对潮霉素和氯霉素敏感，482．7μg／ml潮霉素分别在第9、10天使雄配子体、雌配子体全部致死；雌雄配子体对氯霉素的敏感性还存在明显的差异，第8天氯霉素对雌雄配子体的半致死剂量分别是218．78μg／ml和371．54μg／ml。配子体对卡那霉素，硫酸链霉素相对不敏感，6000KU／L卡那霉素和800μg／ml的硫酸链霉素作用10天后雌雄配子体均无明显死亡现象。潮霉素和氯霉素可以作为裙带菜配子体的筛选试剂。