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相似文献
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1.
目的 观察曲美他嗪(Trimetazidine)联合传统疗法对冠心病(CHD)稳定型心绞痛患者的疗效和对运动耐量的影响.方法 将58例稳定型心绞痛患者随机分为试验组和对照组各29例.两组均予传统疗法治疗,试验组加服曲美他嗪20 mg,3次/d,疗程均为12周.观察两组患者治疗前后每周心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛所需时间、运动至ST段压低1 mm所需时间及运动持续时间、做功量、运动峰值时的率压乘积.结果 试验组治疗前后自身比较各项观察指标均有显著统计学差异(P<0.01);治疗后组间比较,运动诱发心绞痛所需时间、运动持续时间、做功量试验组明显优于对照组(P<0.05),而每周心绞痛发作次数、运动峰值时的率压乘积两组间却无明显差异(P>0.05).结论 在传统疗法基础上加用曲美他嗪能明显改善稳定性劳力型心绞痛患者的运动耐量.  相似文献   

2.
目的:观察曲美他嗪对稳定型劳力性心绞痛患者临床疗效及其对运动耐量的影响。方法:将心血管内科病房住院的确诊为稳定型劳力性心绞痛190例随机分为观察组和对照组各95例。组患者均予以常规治疗,包括严格卧床休息,严密监护,吸氧及抗心绞痛治疗;对照组在常规治疗基础予以口服二硝酸异山梨醇脂;治疗组予以口服盐酸曲美他嗪片20mg,3次/d。两组患者疗程均连续治疗2周。结果:治疗组总有效率94.74%,对照组总有效率85.26%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的运动诱发心绞痛发作所需时间、运动后ST段下降≥1mm所需时间均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的心电图ST段下移、T波倒置、24h缺血总负荷变化明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05,或P<0.01)。结论:在传统常规抗心绞痛药物治疗基础上应用曲美他嗪治疗稳定型劳力性心绞痛疗效肯定,同时还能够增加心绞痛患者的运动耐量,减少心绞痛发作频率。  相似文献   

3.
目的观察曲美他嗪(TMZ)与传统药物相结合治疗老年稳定性劳力型心绞痛患者的疗效。方法98例稳定性劳力型老年心绞痛患者,随机分为两组,A组48例给予TMZ20mg,联合B阻滞剂、钙通道阻滞剂、阿司匹林、硝酸酯类治疗12周,B组50例常规给予B阻滞剂、钙通道阻滞剂、阿司匹林、硝酸酯类治疗12周。结果A组与B组比较心绞痛发作次数及心绞痛发作时应用硝酸甘油量明显减少,运动耐量提高。结论提示TMZ与其他药物联合应用对老年稳定性劳力型心绞痛患者对减少心绞痛发作次数和硝酸甘油用量及增加运动耐量有一定作用。  相似文献   

4.
目的观察曲美他嗪对稳定性心绞痛的疗效及安全性。方法95例老年稳定性心绞痛患者按自愿分为2组,治疗组50例,对照组45例,对比观察曲美他嗪的抗心绞痛作用及24 h心电图心肌缺血负荷改善情况。结果抗心绞痛治疗组显效率84.0%,对照组62.2%,2组比较有显著差异(P<0.05);心肌缺血总负荷在治疗3~6个月后明显改善,2组对比有明显差异(P<0.01);未发现有特别不良反应。结论曲美他嗪治疗稳定性心绞痛安全有效。  相似文献   

5.
周英  李艳秋 《吉林医学》2005,26(10):1061-1061,1058
目的:研究应用曲美他嗪治疗稳定型劳累性心绞痛的疗效。方法:对60例稳定型劳累性心绞痛患者在应用阿司匹林、硝酸酯类和β-受体阻滞剂基础上随机分为2组,治疗组加用曲美他嗪,对照组加用安慰剂,服用12周,观察用药前后两组每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量,运动至ST段压低1mm的时间及诱发心绞痛发作所需时间。结果:治疗组较对照组每周心绞痛发生次数及舌下含服硝酸甘油用量明显减少(P<0.05);运动开始至心绞痛发作时间及至发生ST段下移1mm的时间显著延长(P<0.05)。结论:曲美他嗪与其他药物联用对稳定性心绞痛患者能增加运动耐量,减少心绞痛发生率,且安全有效,为一种理想的抗心绞痛药物。  相似文献   

6.
全胜麟  屈晓雯 《微创医学》2004,23(5):593-594
目的观察曲美他嗪对老年稳定性心绞痛的疗效.方法对31例老年稳定性心绞痛患者,在常规消心痛治疗基础上加用曲美他嗪20 mg,3次/d,共4周,观察用该药前后患者心绞痛发作次数、消心痛用量及心率变化.结果经4周治疗后患者心绞痛发作次数减少53.54%(P<0.01),消心痛用量减少45.61%(P<0.01),治疗前后心率无变化(P> 0.05).结论曲美他嗪通过优化心肌代谢发挥抗心肌缺血作用,与消心痛联合治疗减少稳定性心绞痛的发作,降低消心痛的用量,减少硝酸酯类的耐药性.  相似文献   

7.
曲美他嗪治疗稳定性心绞痛临床观察   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 :观察曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法 :观察曲美他嗪治疗 (60mg/d)前后 3 4例稳定性心绞痛病人的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、运动试验结果、静息心电图、心率及血压。结果 :曲美他嗪治疗后稳定性心绞痛病人的心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量、总运动时间及静息心电图均较治疗前明显改善 (P <0 .0 1) ;心率及血压无明显变化。结论 :曲美他嗪可改善接受常规治疗的稳定性心绞痛病人的临床表现  相似文献   

8.
全胜麟  屈晓雯 《医学文选》2004,23(5):593-594
目的观察曲美他嗪对老年稳定:巨心绞痛的疗效。方法对31例老年稳定性心绞痛患者,在常规消心痛治疗基础上加用曲美他嗪20mg,3次/d,共4周,观察用该药前后患者心绞痛发作次数、消心痛用量及心率变化。结果经4周治疗后患者心绞痛发作次数减少53.54%(P<0.01),消心痛用量减少45.61%(P<0.01),治疗前后心率无变化(P>0.05)。结论曲美他嗪通过优化心肌代谢发挥抗心肌缺血作用,与消心痛联合治疗减少稳定性心绞痛的发作,降低消心痛的用量,减少硝酸酯类的耐药性。  相似文献   

9.
曲美他嗪治疗冠心病患者内皮细胞损伤的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨曲美他嗪对于冠心病患者内皮细胞的保护作用。方法:选取50例经冠脉造影确诊冠心病患者,随机分成曲美他嗪组和对照组(各25例),进行为期6个月的对照研究。对照组按冠心病常规药物治疗,曲美他嗪组在常规治疗基础上给予曲美他嗪20mg,每日三餐时分别服下。比较两组患者治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、心电图改善情况,检测内皮素-1(ET-1)水平及循环内皮细胞(CEC)数。结果:曲美他嗪组口服曲美他嗪6个月后,心绞痛发作和心电图均改善,ET-1水平及CEC数较对照组显著下降(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能够显著延长运动致心绞痛发作的时间,减少发作次数,对患者的内皮细胞具有明显的保护作用。  相似文献   

10.
曲美他嗪治疗老年性稳定性心绞痛的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
曲美他嗪能够维持缺血、缺氧细胞的能量代谢,具有保护心肌细胞的作用。为了解该药对老年稳定性心绞痛的治疗作用,作者对88例患者进行曲美他嗪的随机临床对比观察,以评价曲美他嗪对治疗老年稳定性心绞痛的疗效,现将结果报告如下。  相似文献   

11.
目的:观察辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效。方法:选取冠心病稳定性心绞痛患者70例,随机分成研究组和对照组各35例。对照组患者采用常规治疗加口服曲美他嗪,研究组在对照组基础上增服辛伐他汀。治疗8周后,比较两组总有效率、心绞痛发病频率、发病持续时间、甘油三酯(TC)、总胆固醇(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)及血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素10(IL-10)。结果:治疗后研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组心绞痛发病频率、持续时间、血脂TC、TG、LDL-C、hs-CRP、IL-10均明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上,采用辛伐他汀联合曲美他嗪治疗稳定性心绞痛的疗效优于单纯曲美他嗪治疗疗效。  相似文献   

12.
彭志坚  蔡建生  李继锋  章少波 《河北医学》2009,15(12):1416-1419
目的:探讨曲美他嗪对稳定性劳力型心绞痛患者缺血预适应保护作用的影响。方法:64例稳定性劳力型心绞痛患者随机分为A组(n=32)及B组(n=32):A组为常规药物治疗;B组为常规药物治疗基础上,加用曲美他嗪20mg每日3次,治疗12周。观察两组治疗前后运动平板试验结果,比较两组的疗效。结果:两组治疗前后自身比较每周心绞痛发作次数、运动耐量、运动诱发心绞痛所需时间、运动至ST段压低1 mm所需时间及运动持续时间均有显著统计学差异(P〈0.05);治疗后组间比较运动耐量、每周心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛所需时间、运动至ST段压低1 mm所需时间及运动持续时间B组明显优于A组(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能提高稳定性劳力型心绞痛患者的缺血阈值,增加缺血预适应保护作用。  相似文献   

13.
目的:观察曲美他嗪治疗冠心病稳定性劳力型心绞痛的临床疗效。方法:选择冠心病稳定性劳力型心绞痛患者60例,随机分为两组,对照组30例,常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗凝或抗血小板制剂及他汀类药物等,治疗组30例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪。治疗前后均行平板运动试验,观察用药后下述指标的变化:①用药后每周心绞痛发作次数;②心率及心率与收缩压乘积;③运动诱发心绞痛所发时间④运动后ST段下降1mm所需时间;⑤运动持续时间。结果:与对照组相比,治疗组心绞痛症状改善总有效率明显增加(P<0.01),运动诱发心绞痛发作所需时间及ST段下移1 mm所需时间,运动持续时间均明显延长(P<0.01)。心率、心率和收缩压乘积变化无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心病稳定性劳力型心绞痛在常规治疗基础上,加用曲美他嗪治疗更有效。  相似文献   

14.
目的探讨曲美他嗪(TMZ)治疗稳定性劳力型心绞痛的疗效及耐受性。方法72例稳定性劳力型心绞痛患者,随机分为常规治疗组(34例)和曲美他嗪组(38例),常规治疗组常规应用阿司匹林、β受体阻滞剂、硝酸酯类药物和/或钙拮抗剂,曲美他嗪组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20mg,每日3次,共治疗8周,对常规治疗组和曲美他嗪组心绞痛发作情况和运动试验结果进行对比分析。结果曲美他嗪应用8周后,和常规治疗组相比曲美他嗪组:①心绞痛发作次数减少58%(P〈0.01),硝酸甘油消耗量减少56%(P〈0.01),心绞痛程度明显改善(P〈0.01)。②运动持续时间延长19%(P〈0.01),运动总做功增加24%(P〈0.01),运动至ST段下移1mm的时间延长25%(P〈0.01),运动至ST段压低的最大幅度减少19%(P〈0.01),而静息和运动高峰时的心率、收缩压和率压积(心率&#215;收缩压)均没有明显变化(P〈0.05)。③其中心悸2例,便秘2例,均无需停药。结论在传统心绞痛治疗的基础上联用曲美他嗪,可以使稳定性劳力型心绞痛患者的心绞痛症状减轻,运动耐量增加,缺血阈改善,且耐受性良好。  相似文献   

15.
目的观察曲美他嗪(TMZ)对不稳定型心绞痛(UA)患者左室功能的影响及临床疗效,为临床上治疗UA提供理论依据。方法选取2005年12月-2010年12月住院的不稳定心绞痛患者共107例,随机分为观察组(n=53)和对照组(n=54)。对照组接受常规抗不稳型心绞痛药物治疗,包括硝酸酯类、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、抗凝、抗血小板药物等,观察组在常规治疗基础上加用曲美他嗪片20mg/次,3次/d,共12w。治疗前、后用彩色多普勒超声仪进行心脏功能检查,并测量左室舒张末期内径和收缩末期内径(LVEDD,LVESD)、左室射血分数(LVEF)、舒张早期和舒张晚期血流峰值之比(E/A)等参数。结果治疗后观察组总有效率为90.57%,对照组总有效率为75.93%,两组比较差异明显(χ2=4.10,P〈0.05)。观察组患者与对照组比较,左室LVEDD、LVESD降低和LVEF、E/A的升高有显著性差异(P〈0.05)。结论采用TMZ治疗能改善UA患者左室功能,提高治疗UA的效果。  相似文献   

16.
目的:评价曲美他嗪联合常规疗法对不稳定性心绞痛(UAG)的临床疗效。方法:62例UAG患者随机分为2组,对照组采用常规治疗方法给予抗血小板抗凝药物、B受体阻滞剂、硝酸酯类、钙离子阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂及调脂药物治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用曲美他嗪治疗4周。观察2组临床症状,动态心电图变化以及硝酸酯类用量。结果:与常规组比较,治疗组在ST段下降幅度改善、总缺血时间、缺血发作次数、硝酸酯类用量减少且有显著性差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪可改善不稳定性心绞痛的临床症状。是一种安全的临床选择。  相似文献   

17.
目的:观察曲美他嗪提高老年心肌梗死患者运动耐量的临床疗效。方法:患者在常规治疗病情稳定后,治疗组加服曲美他嗪20mg/次,每日3次,4周后作运动试验,观察患者的运动耐量、运动时间、最大心率及心率一血压乘积,并与对照组比较。结果:曲美他嗪组老年心肌梗死患者的运动耐量、运动时间显著提高,而最大心率和心率一血压乘积与对照组比较无显著性差异。结论:曲美他嗪能够显著提高老年心肌梗死患者的运动耐量,而不影响患者的血流动力学。  相似文献   

18.
目的:探讨曲美他嗪对冠心病心绞痛合并糖尿病患者治疗的影响。方法将86例合并糖尿病的冠心病心绞痛患者分为对照组(常规药物治疗)和治疗组(常规药物治疗+曲美他嗪),观察2组心绞痛发生情况及对血糖的影响。结果治疗后2组心绞痛发生频率、持续时间以及硝酸甘油的使用量均明显下降,但是治疗组心绞痛改善情况更加明显,2组间比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗组空腹血糖以及糖化血红蛋白值均有所下降,糖化血红蛋白和对照组治疗后比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对糖尿病合并冠心病患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,能有效减少心绞痛发作的频率和时间,有助于更好地控制血糖,从而提高临床治疗效果。  相似文献   

19.
目的 探讨曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法  80例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组 (40例 )和对照组 (40例 )。对照组予常规药物治疗 ,治疗组加服曲美他嗪对比两组治疗前后心绞痛发作及活动平板运动试验指标。结果 治疗组治疗后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油消耗量与活动平板运动试验中总工作量、运动持续时间、至心绞痛发作时间及运动终点时心率×收缩压各项指标均较治疗前显著改善 ,并显著优于对照组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效显著 ,安全、耐受性好。  相似文献   

20.
目的:观察曲美他嗪辅助治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法:选择103例冠心病不稳定性心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组患者51例,在常规治疗基础上给予曲美他嗪辅助治疗;对照组患者52例,给予常规治疗,两组患者的疗程均为8周。比较两组患者在用药前后心绞痛持续时间、每周发作频率及硝酸甘油每周的用量。结果:治疗组与对照组均能减少不稳定心绞痛的发作次数及硝酸甘油每周的用量,降低心绞痛持续时间,治疗组与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪辅助治疗冠心病不稳定性心绞痛患者的疗效优于单纯常规治疗。  相似文献   

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