注射用盐酸溴己新与注射用阿奇霉素存在配伍禁忌

目的:探讨临床实践中注射用盐酸溴己新与注射用阿奇霉素之间存在的配伍禁忌,进一步寻找原因,为临床安全用药提供依据。方法:将两种药物分别溶解,按照临床配比混合,检测pH。结果:盐酸溴己新溶液pH为4.38,两种不同浓度阿奇霉素溶液的pH分别为7.93和7.91,二者混合后出现浑浊。结论:注射用盐酸溴己新与注射用阿奇霉素存在配伍禁忌。     

注射用盐酸溴己新与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌

报道临床输液治疗中发现的一例药物配伍禁忌。经重复试验确认,注射用盐酸溴己新与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌。可能与盐酸溴己新的化学性质及甲泼尼龙琥珀酸钠的制剂辅料有关。临床序贯输液治疗除关注配伍之外,还应注意冲管或更换输液器,杜绝医疗事故。     

注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在氯化钠注射液中配伍稳定性研究

目的 考察注射用氯诺昔康与头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性,为临床合理用药提供理论依据。方法 在室温条件下,采用HPLC法测定8 h内配伍溶液中氯诺昔康、头孢甲肟的变化,并观察和检测外观、pH值变化,结果 配伍溶液在8 h内氯诺昔康的质量分数未见明显变化,但头孢甲肟质量分数不断下降,8 h后为95.3%。pH值随时间变化逐渐降低,溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论 在室温条件下,注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中2 h内保持稳定,可配伍使用。     

注射用盐酸头孢甲肟与5种输液的配伍稳定性

目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)℃下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.     

头孢替唑钠、盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,盐酸头孢甲肟、头孢替唑钠与5%转化糖注射液配伍后,头孢替唑钠的pH、外观和相对含量无明显变化;而盐酸头孢甲肟的pH及含量变化较大,配伍溶液颜色逐渐加深。结论在室温(25±1)℃条件下、8 h内,注射用头孢替唑钠与5%转化糖注射液的配伍液稳定;从医疗安全的角度考虑不提倡盐酸头孢甲肟与5%转化糖注射液配伍使用。     

注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察盐酸头孢甲肟与注射用阿昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,阿昔洛韦含量均大于97%,但头孢甲肟含量下降至79.41%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用阿昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。     

注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的配伍禁忌

目的了解注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的配伍禁忌,避免其不良反应的发生。方法查阅文献资料对注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的配伍禁忌进行统计分析。结果注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸与呋塞米注射液、奥美拉唑钠、多烯磷脂酰胆碱、头孢匹胺钠等6种药物配伍均出现不同程度的配伍反应。结论注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸的配伍禁忌较多,临床应加以重视,促进合理用药。     

注射用阿昔洛韦与多种药物配伍稳定性的文献分析

目的 总结注射用阿昔洛韦与临床常用药物的配伍安全性,为临床合理使用药物提供参考.方法 通过数据库(知网、万方、维普等)查找2009年1月至2019年7月临床上与注射用阿昔洛韦存在配伍变化的常用药物,并进行统计分析.结果 注射用阿昔洛韦与0.9％氯化钠注射液可稳定配伍;不宜与5％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、5％转化糖注射液、10％果糖注射液、注射用头孢硫脒、注射用盐酸多柔比星、热毒宁注射液、银杏达莫注射液、盐酸溴己新注射液、注射用盐酸氨溴索、注射用阿莫西林克拉维酸钾、头孢哌酮钠他唑巴坦钠、长春西汀注射液、盐酸昂丹司琼注射液、注射用氨曲南、盐酸赖氨酸、果糖二磷酸钠、注射用灯盏花素、注射用双黄连、注射用丹参多酚酸盐、盐酸左氧氟沙星注射液、注射用维生素C、复方氨基酸、注射用盐酸头孢甲肟、注射用单磷酸阿糖腺苷、多巴胺、盐酸吡硫醇配伍使用.结论 注射用阿昔洛韦与多种药物存在配伍变化,临床中应尽量避免与以上药物联合应用,以保证病人用药安全性.     

注射用兰索拉唑理化配伍禁忌文献分析

目的:归纳总结和分析注射用兰索拉唑在临床中的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法:收集国内公开发表的关于注射用兰索拉唑配伍禁忌的文献资料,分析其发生配伍禁忌的原因。结果:剔除重复报道,涉及与注射用兰索拉唑配伍有关的48种药物存在配伍禁忌,配伍现象主要为常见的配伍液浑浊、沉淀等现象。结论:注射用兰索拉唑与许多药物存在配伍禁忌,临床使用时需多加注意,以确保临床用药安全性。     

注射用盐酸头孢甲肟与更昔洛韦的配伍稳定性考察

目的:考察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:在室温下观察注射用盐酸头孢甲肟与注射用更昔洛韦配伍后的外观及p H值变化,并采用高效液相色谱法测定两药的含量变化。结果:两药配伍后在6 h内外观及p H值均无明显变化,更昔洛韦含量均大于98%,但头孢甲肟含量下降至75.33%。结论:注射用盐酸头孢甲肟不能与注射用更昔洛韦在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖中配伍使用。     

注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌

目的了解注射用盐酸氨溴索的配伍禁忌,为临床合理用药提供参考。方法收集整理国内公开发表的注射用盐酸氨溴索相关文献,并进行归纳分析。结果注射用盐酸氨溴索与多种药物配伍后,会出现溶液浑浊、沉淀等现象。溶液的pH值是一个主要影响因素。结论注射用盐酸氨溴索与多种药物存在配伍禁忌,应避免联合使用。     

注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性

目的考察注射用盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射剂中的稳定性。方法分别于25、37℃条件下,采用双波长分光光度法测定24 h内5%转化糖注射剂中盐酸头孢甲肟的含量,观察配伍液外观并测定pH值和微粒数。结果在25℃条件下,配伍液中盐酸头孢甲肟含量6 h内无明显变化,配伍液外观、pH值无明显变化,微粒数符合规定;但在37℃条件下,盐酸头孢甲肟含量4 h内下降19.43%,配伍液颜色加深,pH值有一定程度上升。结论 5%转化糖注射剂可以用作注射用盐酸头孢甲肟的稀释剂,但应注意环境温度对配伍液稳定性的影响。     

葡萄糖氯化钠钾注射液与注射用盐酸头孢吡肟配伍的稳定性

目的研究在室温下葡萄糖氯化钠钾注射液（简称GNK）与注射用盐酸头孢吡肟配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC法测定配伍后注射用盐酸头孢吡肟的含量变化,同时考察配伍溶液的外观、pH值和不溶性微粒的变化。结果在室温下配伍溶液8 h内均无气体或沉淀产生,pH值、不溶性微粒和含量均无明显变化。结论 GNK与注射用盐酸头孢吡肟配伍后8 h稳定,在8 h内可安全应用于临床。     

注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的文献分析

目的研究注射用盐酸万古霉素的配伍问题。方法检索、分析近年来有关注射用盐酸万古霉素配伍禁忌的国内医药文献。结果注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等多种药物存在配伍禁忌。结论应避免将注射用盐酸万古霉素与头孢哌酮钠舒巴坦钠、头孢匹胺钠等药物配伍。     

替硝唑注射液与注射用头孢菌素的配伍稳定性考察

目的 研究替硝唑注射液与临床常用8种注射用头孢菌素配伍的稳定性.方法 分析替硝唑注射液与8种注射用头孢菌素在室温下配伍后的外观、pH值、微粒数、高效液相色谱峰.结果 替硝唑注射液与注射用头孢拉定、注射用头孢替唑钠、注射用头孢匹胺钠、注射用头孢曲松钠、注射头孢噻肟钠、注射用头孢吡肟配伍后无显著变化.结论 替硝唑注射液与注射用头孢哌酮钠在6h内可配伍使用,与注射用头孢呋辛钠在4h内可配伍使用,可与其他6种药物配伍使用.     

注射用头孢曲松钠同临床常用注射液联合用药的配伍禁忌

目的分析注射用头孢曲松钠与临床常用注射液联合用药的配伍禁忌,为提高其临床用药的合理性提供参考依据。方法对本院2010年1月至2013年6月接收、使用注射用头孢曲松钠与临床常用注射液联合用药治疗患者的临床资料进行回顾性分析。结果注射用头孢曲松钠与复方氯化钠等12种临床常用注射液存在配伍禁忌。结论注射用头孢曲松钠与多种药物存在配伍禁忌,在临床用药时应加强监管,严格按说明书要求进行应用及配伍,做到合理用药。     

注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌

临床用药时发现注射用奥硝唑与阿洛西林钠存在配伍禁忌。照临床应用浓度配制混合溶液,两种药液混合后立即出现白色混浊、絮状物。证明两药确实存在配伍禁忌,不能接瓶输入。     

葡萄糖酸钙注射液与注射用头孢吡肟不宜配伍

葡萄糖酸钙注射液在临床应用非常广泛,主要用于治疗钙缺乏、过敏性疾病及镁中毒等;注射用头孢吡肟主要作用是治疗敏感细菌引起的中重度感染.我们在临床工作中发现,上述2种药物相邻输注时莫菲滴管内立即出现浑浊,并有白色絮状沉淀产生,考虑为配伍反应,并通过进一步配伍试验得到证实.分析原因可能是某些头孢菌素所含N、S的杂环与葡萄糖酸钙发生反应.     

葡萄糖酸钙注射液与注射用头孢吡肟不宜配伍

葡萄糖酸钙注射液在临床应用非常广泛,主要用于治疗钙缺乏、过敏性疾病及镁中毒等;注射用头孢吡肟主要作用是治疗敏感细菌引起的中重度感染.我们在临床工作中发现,上述2种药物相邻输注时莫菲滴管内立即出现浑浊,并有白色絮状沉淀产生,考虑为配伍反应,并通过进一步配伍试验得到证实.分析原因可能是某些头孢菌素所含N、S的杂环与葡萄糖酸钙发生反应.     

注射用奥美拉唑钠常见配伍禁忌

目的：归纳总结注射用奥美拉唑钠的配伍禁忌。方法：收集2004-2013年国内公开发表的关于注射用奥美拉唑钠配伍禁忌的文章,进行总结分析。结果：共有73种药物与注射用奥美拉唑钠存在配伍禁忌,配伍使用常出现变色、浑浊、产生沉淀等现象,溶液的pH值、温度、光线等会对奥美拉唑钠溶液的稳定性产生影响。结论：注射用奥美拉唑钠与许多药物存在配伍禁忌,不应与其他药物配伍,临床使用时应选择0.9%氯化钠注射液或生产厂家提供的专用溶剂作溶媒,现配现用,并在12h内滴注完毕。