HPLC法测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的:测定益肝颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量.方法:采用Hanbon Lichrospher C18色谱柱;以甲醇-水(75∶25)为流动相;流速1.0 mLmin-1;检测波长为270 nm;柱温为室温.结果和结论:隐丹参酮和丹参酮ⅡA分别在0.04～0.2 μg、0.2～1.0 μg的范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.2%(RSD=0.98%,n=5)、98.6%(RSD=0.84%,n=5).此法简便、准确.     

高效液相色谱法测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Diamonsil^TM C18柱，甲醇-水（85：15）为流动相，流速0．90mL／min，检洲波长270nm，柱温25℃，进样量20μL。结果：进样量在0．416～1．248μg线性关系良好，r=0．9994，平均加样回收率为99．6％，RSD=0．79％。结论：本测定方法简便、准确、重复性好，可用于测定丹参软胶囊中丹参酮ⅡA的含量。     

HPLC测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

目的:采用HPLC法测定参芪生肌颗粒中隐丹参酮和丹参酮II_A的含量的方法。探讨参芪生肌颗粒的质量控制标准。方法:采用HPLC法测定,C₁₈柱分离;柱温35℃;流动相为甲醇-水(75:25);流速为1.0mL.min_-1;检测波长为270nm。结果:隐丹参酮和丹参酮II_A线性范围分别为8.016～48.096μg(r=0.99999)和16.0256～96.1536μg(r=0.99999)。平均回收率分别为98.61%和98.23%,RSD分别为1.1%和1.5%(n =9)。结论:方法简便、快速准确、灵敏度高,重现性好。可以更有效地控制参芪生肌颗粒制剂的质量。     

安神补心丸中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

为了提高药典制剂安神补心丸的质量控制标准,通过试验和改进,拟订了丹参酮Ⅲ_A 的含量测定方法。利用紫外分光光度法测定安神补心丸中丹参酮Ⅲ_A 的含量。6次测定回收率的平均值为99.07%,CV0.01%.测定6份样品含量,CV 均在0.74%以下。本法具有快速、简便、灵敏、重现性好等特点。     

丹参酮 ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛的疗效与安全性。方法：120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在此基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液60 mg,ivd qd,疗程14 d。检测两组患者治疗前后心电图、血脂、心肌酶,观察每周心绞痛发作次数、每周硝酸甘油使用量和药品不良反应。结果：治疗组与对照组临床总有效率分别为94.9%和84.5%,心电图疗效分别为79.7%和56.9%,两组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗后每周心绞痛发作次数、硝酸甘油用量、血脂、心肌酶等指标的改善情况均明显优于对照组（P〈0.05）。结论：在常规治疗基础上加用丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗冠心病心绞痛安全、有效。     

高效液相色谱法测定降脂益肝胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立测定降脂益肝胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(73:27),检测波长为270nm,流速为1ml/min。结果:丹参酮Ⅱ_A的线性范围为0.0 816～0.4 080μg/ml,r=0.9 999;加样平均回收率为99.12％(RSD=140);日内精密度为1.32％。结论:本方法具有简便、准确、灵敏且重现性好的特点,可用于该制剂的质量控制。     

脑心通冲剂中丹参酮ⅡA的含量测定

脑心通冲剂由川芎，丹参，赤芍等十味中药经提取制成的制剂，用薄层层析分离，薄层扫描法测定其中的丹参酮ⅡＡ的含量，每袋（１０ｇ）制剂平均含量０．２４６ｍｇ，该方法为本制剂制定的含量控制指标。     

RP-HPLC测定甘西鼠尾草中丹参酮ⅡA的含量

目的:本文采用<中国药典>(2005版)的高效液相色谱法,以丹参酮ⅡA的含量为指标,对不同生长年限、不同药用部位的甘西鼠尾草丹参酮ⅡA的含量进行了比较.方法:Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇:水(75∶25),检测波长270nm,流速1.0ml/min,进样量20...     

抗肝硬化颗粒中丹参酮ⅡA的含量测定

目的建立抗肝硬化颗粒中丹参酮ⅡA含量测定的方法.方法高效液相色谱法色谱柱kromasil 100A C18(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相甲醇-水(8218,v/v);流速1 mL·min-1;检测波长270 nm;柱温21℃;结果丹参酮线性范围在0.0387～0.6200μg之间,线性关系良好,平均回收率为100.31%,RSD为0.49%.结论该方法准确,可靠,可用于控制抗肝硬化颗粒的质量.     

丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮在不同pH值条件下含量变化规律探讨

目的　研究丹参中丹参酮 A和隐丹参酮在不同 p H值条件下含量变化的规律。方法　采用高效液相色谱法 ,测定不同 p H值样品放置不同时间丹参酮 A和隐丹参酮的含量。结果　丹参酮 A 和隐丹参酮在 p H 2～ 6时相对稳定。结论　丹参酮 A和隐丹参酮在酸性条件下相对稳定 ,在碱性条件下不稳定 ,尤其是隐丹参酮     

HPLC法测定护肝宁片中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定护肝宁片中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA检测浓度在4.999～44.999μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 7);平均回收率为99.07%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可用于护肝宁片的质量控制。     

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠原料药含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0．2％磷酸二氢钾溶液（用1.5mol／L磷酸调节pH值至3,0）-甲醇（80：20）为流动相;检测波长为271nm;流速为1．0ml／min;柱温为室温。结果丹参酮ⅡA磺酸钠浓度在25．68—205．4μg／ml时,方法线性关系良好（r=0．9999,n=5）,进样精密度RSD为0．13％（n=5）。结论此法简单,结果准确可靠,可用于丹参酮ⅡA磺酸钠原料药的质量控制。     

心脑康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量测定

目的:建立HPLC法测定心脑康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量。方法:色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(78∶22)的溶液,检测波长270nm,流速为0.9mL·min-1。结果:丹参酮Ⅱ_A进样量在0.07568~0.3784μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,回归方程Y=5791.1 X+5.0481(г=0.9999,n=6)。丹参酮Ⅱ_A的平均回收率为98.92%,RSD为0.74%(n=6)。结论:该法简便、灵敏、准确,回收率高,重复性好,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC测定冠心丹参滴丸中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的建立冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法运用高效液相色谱法测定,色谱柱为ZORBAXXDB-C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-水(80∶20),流速1ml.min-1,检测波长270nm,柱温:室温。结果丹参酮ⅡA在0.0458~0.1026μg范围内峰面积与测定量呈良好的线性关系,回归方程为Y=6.7426×103X-3.5967×102(r=0.9999),平均加样回收率为97.75%,RSD为1.81%(n=5)。结论本法灵敏,快速,准确,可用于测定冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量。     

冠心丹参滴丸中丹参酮ⅡA的含量测定

目的:本文采用高效液相色谱法对冠心丹参滴丸中的丹参酮ⅡA进行含量测定.方法:流动相选用甲醇-水(73:27);流速1ml/min;检测波长为270nm.结果:本品重现性好,平均回收率X=99.6%,RSD%=1.043%.结论:该方法可以有效地控制冠心丹参滴丸的制剂质量.     

HPLC法同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮ⅡA的含量

摘 要 目的: 建立同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9 ml·min^-1,柱温35℃;检测波长230 nm（检测芍药苷）,268 nm(检测丹参酮Ⅱ_A)。结果:丹参酮Ⅱ_A、芍药苷的线性范围分别为0.516～2.581 μg（r=0.999 3）,0.364～1.819 μg（r=0.999 6）;平均加样回收率分别为96.4%（RSD=1.14%,n=5）,96.2%（RSD=1.04%,n=5）。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量测定。     

高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肝心康胶囊中丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(80∶20),流速为0·8ml/min,检测波长为269nm。结果:丹参酮ⅡA进样量在0·16μg~0·80μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0·9989),平均加样回收率为96·3%(RSD=1·21%)。结论:本方法简便、准确、快速、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定姜蒲清眩片中丹参酮ⅡA的含量

目的:用HPLC法测定姜蒲清眩片中丹参酮ⅡA的含量.方法:色谱柱为Linksil C18柱 (200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(65:6:29),流速为l ml·min-1,柱温为40℃,检测波长270 nm.结果:丹参酮ⅡA在1.69~6.76μg﹒ml-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为99.4%,RSD=0.8%.结论:所建立的方法准确、可靠、专属性强,可用于控制姜蒲清眩片的质量.     

RP—HPLC法测定注射用丹参酮ⅡA磺酸钠含量和有关物质

目的:建立丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠制剂的高效液相色谱含量测定方法和有关物质检查方法。方法:采用 C_(18)柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相 A 相为20mmol·L~(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调节 pH 至4.0)-甲醇(20:80),B 相为20mmol·L~(-1)磷酸二氢钾(含0.5%三乙胺,磷酸调节 pH 至4.0)-甲醇(80:20),梯度洗脱,流速1.0mL·min~(-1),检测波长为271nm。结果:丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠与有关物质分离良好,辅料不干扰测定,方法线性范围1.6～39.2μg·mL~(-1)(r=0.9999),最低检测限10ng·mL~(-1),回收率99.1%(n=9),精密度(RSD)为0.44%(n=6)。结论:方法操作简便准确,灵敏度高,适用于丹参酮Ⅱ_A 磺酸钠制剂的含量测定和有关物质检查。