瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床研究

目的观察瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效及安全性。方法将134例高血压脑出血患者随机分为对照组65例和试验组69例。对照组予以止血、维持血压稳定、控制颅内压等常规治疗,试验组在对照组治疗的基础上,予以瑞舒伐他汀每次10 mg,qd,口服。2组患者均连续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为89.86%(62例/69例)和75.38%(49例/65例),NIHSS评分分别为(6.63±3.36)和(12.37±6.84)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有皮疹、关节疼痛、肌肉酸痛和胃肠道反应,对照组的药物不良反应主要有皮疹和胃肠道反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为5.80%和4.62%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论瑞舒伐他汀钙片治疗高血压脑出血的临床疗效确切,其能显著改善患者的神经缺损功能状态,且不增加药物不良反应的发生率。     

参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将112例冠心病慢性心力衰竭患者随机分为对照组56例和试验组56例。对照组予以阿托伐他汀钙每次20 mg,qd,晚餐后口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以参麦注射液每次50 mL,qd,静脉滴注。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末内径(LVEDD)、6 min步行试验,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.64%(53例/56例)和80.36%(45例/56例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的LVESD分别为(39.46±4.45)和(43.41±4.14)mm,LVEDD分别为(50.76±6.64)和(56.52±7.54)mm,6 min步行试验分别为(334.82±80.62)和(276.14±77.23)m,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应以头晕、心悸和皮肤瘙痒为主,且试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和19.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床疗效确切,可显著改善患者的心功能,且安全性较高。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床研究

目的探究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法选取2012年3月—2014年1月本院95例高血压合并冠心病患者,将患者随机分为试验组和对照组,试验组48例,对照组47例。试验组应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组应用硝苯地平控释片治疗,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者血压、心绞痛次数及持续时间均减少,且试验组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效显著,且不良反应小。     

氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗老年性收缩期高血压对脉压的影响和临床观察

目的:研究氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年单纯性收缩期高血压对脉压的影响和临床观察。方法:选择140例老年单纯性收缩期高血压患者随机分成治疗组和对照组,治疗组予以服用氨氯地平及阿托伐他汀钙片,观察组仅予以氨氯地平口服。两组均连续治疗6个月,观察治疗前后两组患者收缩压、舒张压、脉压、低密度脂蛋白的变化并予以比较。结果:治疗6个月后,两组患者均无明显不良反应,血压均有下降,治疗组脉压差小于对照组、LDL-C明显降低,对照组血脂影响基本无变化。结论:氨氯地平联合阿托伐他汀治疗老年单纯性收缩期高血压能有效减少脉压差,降低LDL-C,耐受性良好,适合老年性单纯性收缩期高血压的治疗。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病56例临床分析

目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的疗效。方法选取2014年1～6月收治的高血压合并冠心病患者112例,其中56例给予常规氨氯地平治疗（对照组）,另外56例则给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗（治疗组）。对两组患者治疗前后的血压、血脂等变化情况进行对比分析,同时观察各组不良反应情况。结果治疗组总有效率（96.4%,54/56）明显高于对照组（85.7%,48/56）,且患者的血压、血脂水平改善情况也优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论高血压合并冠心病患者选用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗临床效果好,不良反应少,值得进一步推广应用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压伴高血脂50例临床分析

目的探究氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂的临床效果。方法将我院100例高血压合并高血脂患者随机分为对照组与观察组,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,观察两组的治疗效果。结果两组患者治疗后的血压、血脂改善比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂效果确切,安全无严重不良反应,值得临床推广使用。     

2种给药方案对高效抗逆转录病毒治疗后血脂异常患者的疗效比较

目的:比较绞股蓝总苷片联合山楂精降脂片与阿托伐他汀钙片对高效抗逆转录病毒治疗(HAART)后血脂异常患者的疗效及安全性。方法:将60例HAART后血脂异常患者按2:1的比例随机分为试验组(40例)和对照组(20例)。试验组给予绞股蓝总苷片,每次1片(每片60mg),tid;山楂精降脂片,每次1片(每片60mg),tid。对照组给予阿托伐他汀钙片,每次1片(每片10mg),qd。2组均连续服药6周。检测服药前后患者血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白A1(ApoA1)和载脂蛋白B(ApoB),比较2组患者各指标治疗前后差值、总有效率和不良反应。结果:治疗后试验组TC下降(0.26±0.59)mmol/L、LDL-C下降(0.13±0.58)mmol/L,对照组TC下降(0.83±0.84)mmol/L、LDL-C下降(0.69±0.94)mmol/L,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05),而其余指标差值比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组总有效率为72.50%,对照组总有效率为100.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组未见不良反应发生,对照组不良反应发生率为20.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:绞股蓝总苷片联合山楂精降脂片可在一定程度上改善血脂,虽疗效不及阿托伐他汀钙片,但安全性优于阿托伐他汀钙片。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果分析

目的:分析对高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果。方法:纳入2016年5月至2017年6月期间,收治的60例高血压合并冠心病患者,采用抽签法分为对照组(治疗药物为氨氯地平)和观察组(治疗药物为氨氯地平阿托伐他汀钙片),每组各为30例,对两组患者的临床治疗效果进行对比。结果:治疗前,两组血压水平,无统计学意义,P0.05;治疗后,比对观察组和对照组患者血压水平,存在统计学意义,P0.05,观察组患者的治疗有效率96.67%高于对照组患者的80.00%,存在统计学意义,P0.05,观察组患者的不良反应发生率(3.33%)低于对照组患者的(26.67%),存在统计学意义,P0.05。结论:高血压合并冠心病患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的效果,可以在临床上予以推广。     

高血压合并冠心病氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的疗效分析

目的观察高血压合并冠心病氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的疗效及不良反应,用于指导临床用药。方法选择来我院就诊的高血压合并冠心病患者168例为研究对象,随机分成治疗组及对照组各84例,将治疗组用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗与对照组氨氯地平与阿托伐汀他片治疗进行疗效比较观察。结果治疗组治愈80例,总有效率95.24%;对照组治愈70例,总有效率83.33%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.05)。结论高血压合并冠心病氨氯地平阿托伐他汀钙片临床疗效优于中药治疗,能缩短疗效,且可降低复发率,值得临床推广应用。     

中西药联合应用治疗急性脑梗死的临床评价

目的:探究丹参川芎嗪注射液与阿托伐他汀中西医联合用药治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性,为临床医师选择治疗方案提供参考。方法:选择2017年4月—2019年6月凌海市人民医院收治的急性脑梗死患者82例为研究对象,依据随机数表法,分为试验组和对照组,每组41例。对照组给予阿托伐他汀治疗,试验组丹参川芎嗪注射液与阿托伐他汀中西医联合用药方案治疗,比较两组的临床治疗效果、日常生活能力评分(ADL)和安全性。结果:试验组治疗总有效率为92.68%(38/41),高于对照组(75.61%,31/41),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前ADL评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较试验组更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:针对急性脑梗死,中西药联合治疗更利于病情恢复,促进日常生活能力恢复,且安全性理想。     

UPLC-ESI-MS同时测定大鼠血浆中芦荟大黄素等7种成分的含量

目的建立UPLC-ESI-MS法测定芦荟大黄素等7种成分在大鼠血浆中的浓度。方法用甲醇蛋白沉淀法处理血浆样本,色谱柱:Agela Venusil MP C₁₈(2. 1 mm×100 mm,3μm),流动相:甲醇(A)-3 mmol·L^-1乙酸胺(B)梯度洗脱(0～1 min,10%～30% A; 1～6 min,30%～60% A; 6～15 min,60%～85% A;15～15. 1 min,85%～10% A; 15. 1～18 min,10% A),柱温:30℃,流速:0. 3m L·min^-1;加热电喷雾离子源,用负离子模式进行监测。结果各成分的线性关系均良好(r> 0. 997),日内和日间精密度均<15%,准确度在1. 46%～10. 76%,提取回收率均> 80%。结论该检测方法专属性高,操作简便,稳定性好,可以同时准确地检测芦荟大黄素等7种成分的血药浓度。     

田蓟苷对A549细胞的抑制作用及其机制研究

目的研究田蓟苷对人非小细胞肺癌细胞系(A549)的抑制作用及其作用机制。方法对照组和10,20,40,80,160μmol·L^-1实验组分别用0,10,20,40,80,160μmol·L^-1田蓟苷处理A549细胞24 h,用细胞增殖/毒性检测试剂盒(CCK8)观察各组A549细胞增殖情况;用流式细胞仪检测各组A549的凋亡情况。低氧模型组将A549在低氧培养箱中培养4 h,10,20,40μmol·L^-1低氧实验组将A549在普通培养箱中用10,20,40μmol·L^-1的田蓟苷预处理4 h,再放入低氧培养箱中继续培养4 h,用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测细胞内血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因的表达情况;用Western blot法检测细胞内VEGF、HIF-1α及磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)蛋白的表达情况。结果与对照组比较,田蓟苷对A549增殖有显著抑制作用,呈剂量依赖性。10,20,40,80,160μmol·L^-1实验组的增殖抑制率分别为(5.83±1.67)%,(6.77±0.87)%,(12.26±0.23)%,(22.97±0.50)%,(46.24±1.44)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。10,20,40,80,160μmol·L^-1田蓟苷的凋亡率分别为(6.80±0.62)%,(14.70±1.36)%,(24.76±4.37)%,(39.26±6.42)%,(62.31±1.79)%,与对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。低氧模型组HIF-1α表达量为4.30±0.26,VEGF表达量为6.02±0.53,与对照组相比,差异均有统计学意义(P<0.05);10,20,40μmol·L^-1低氧实验组的VEGF表达量为4.73±0.20,2.31±0.09,1.47±0.16;HIF-1α的表达量分别为3.01±0.11,1.81±0.13,1.03±0.16,与低氧模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。低氧模型组p-AKT蛋白表达量为(106.47±2.08)%,HIF-1α表达量为(204.31±8.35)%,VEGF-A表达量为(212.30±4.80)%;10,20,40μmol·L^-1低氧实验组p-AKT蛋白表达量为(87.51±2.72)%,(75.18±1.67)%,(32.40±0.86)%;HIF-1α的表达量为(182.54±6.42)%,(90.95±2.76)%,(15.03±4.21)%;VEGF-A的表达量分别为(156.38±5.12)%,(79.62±2.84)%,(13.72±4.64)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论田蓟苷具有通过AKT/HIF-1α信号通路抑制体外A549增殖、诱导其凋亡的作用。     

茵陈五苓散对α-萘异硫氰酸酯致大鼠黄疸型肝损伤的血清代谢组学研究

目的用代谢组学的方法研究α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致大鼠黄疸型肝损伤的代谢标记物,探讨茵陈五苓散治疗黄疸型肝损伤的作用机制。方法按照体重将SD大鼠随机分为6组,每组10只:正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组。实验组以茵陈五苓散水煎液8.7,17.4,25.5 g·kg^-1·d^-1灌胃;对照组以熊去氧胆酸10 mg·kg^-1·d^-1灌胃;其余2组灌胃等剂量0.9%Nacl 2.0 m L·d^-1,连续给药15 d。一次性灌胃ANIT橄榄油溶液建立肝损伤模型,48 h后取血清,用气相色谱质谱联用仪提取血清数据,结合主成分分析和叠加偏最小二乘判别分析对数据降维,比较模型组与正常组的VIP值,寻找差异性代谢物,并对其参与的代谢途径进行分析。结果共找到14个代谢标志物,模型组的14个代谢标记物的相对峰强度与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01,P<0.001)。相对峰强度:模型组的亚油酸(1.72±0.60)%和柠檬酸(0.58±0.16)%下降,而花生四烯酸(3.07±0.80)%和丝氨酸(2.78±0.74)%上升;茵陈五苓散干预后,高剂量实验组的琥珀酸(0.43±0.23)%、柠檬酸(2.72±2.02)%、亚油酸(7.44±4.54)%、甘油酸(0.31±0.14)%、肌醇(4.40±3.70)%恢复至正常水平,高剂量实验组与正常组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论茵陈五苓散对ANIT所致的黄疸型肝损伤有一定的干预作用,其机制可能与调节氧化应激、三羧酸循环和氨基酸代谢途径有关。     

川芎嗪联合顺铂对Lewis小鼠肺腺癌移植瘤与血管生成的影响

目的研究川芎嗪联合顺铂对Lewis肺腺癌小鼠移植瘤生长及抑制血管生成的作用机制。方法培养Lewis小鼠肺腺癌细胞,建立移植瘤模型。按照体重将成功制备的荷瘤小鼠模型随机分成4组,每组15只:模型组、顺铂组、川芎嗪组、联合组。模型组:0.9% NaCl,顺铂组:2 mg·kg^-1,川芎嗪组:100mg·kg^-1,联合组:两种药物相加。均每次0.2 mL,干预2周。称量瘤重,计算抑瘤率;用免疫组化方法检测每组血管内皮生长因子(VEGF)、血管抑制蛋白(VASH-1)的表达。结果给药后,联合组、顺铂组、川芎嗪组的抑瘤率分别为54.81%,32.36%,18.36%,与模型组(抑瘤率为0)比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。联合组、顺铂组、川芎嗪、模型组的VEGF表达分别为20.37±2.02,28.07±4.29,26.43±4.69,62.14±6.78;这4组的VASH-1表达分别为9.04±1.01,10.10±1.61,11.53±1.96,12.94±1.10,3个给药组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。Pearson相关性分析:VEGF与VASH-1成正相关(r=0.664,P<0.05)。结论川芎嗪联合顺铂协同抑制Lewis小鼠移植瘤生长,其作用机制可能为川芎嗪与顺铂可以直接作用癌细胞,同时降低VEGF与VASH-1表达,发挥抗血管生成作用。     

Toxicogenomics and Proteomics

W1:ToxicogenomicsandProteomics W11Differentialgeneexpressionprofilesofacuteandchronicinjuryandrecoveryinratliv ersteatosis fibrosis/cirrhosismodel HeekyoungCHUNG(KST)W12SNPsinCYP450s:apreliminaryphar macogenomicstudyinaChinesepopulation WENSi Yuan1,CHENKun2,XULi1,LIJian2,WANGRui2,WANGSheng Qi1(1.BeijingInstituteofRadiationMedicine,2.Beijing301GeneralHospital,Beijing100039,China)Pharmacogenomicswasestablishedonthefactthat certaingeneticpolymorphismsmaycausesignificantly di…     

芪参通络颗粒治疗Ⅲ期糖尿病肾病的临床研究

目的观察芪参通络颗粒治疗Ⅲ期糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法将104例Ⅲ期DN患者随机分为对照组52例和试验组52例。对照组予以氯沙坦钾片每次100 mg,睡前口服;试验组予以芪参通络颗粒每次10 g,bid,口服。2组患者均连续治疗12周。比较2组患者的临床疗效、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、尿蛋白排泄率(UAER)、血清肌酸酐(SCr),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为86.54%(45例/52例)和69.23%(36例/52例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FPG分别为(6.54±0.68)和(7.16±0.74)mmol·L^-1,Hb A1c分别为(7.18±0.72)%和(7.62±0.79)%,HOMA-IR分别为(4.71±1.06)和(5.65±1.10),UAER分别为(58.34±16.52)和(82.15±19.05)mg·24 h^-1,SCr分别为(85.60±15.69)和(94.25±16.77)μmol·L^-1,差异均有统计学意义(均P<0.01)。2组患者的药物不良反应以恶心、腹部不适、食欲缺乏和头晕为主,试验组和对照组的总药物不良反应率分别为9.62%和13.46%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪参通络颗粒治疗Ⅲ期DN的临床疗效显著,其可显著改善患者的肾功能,降低血糖,改善胰岛素抵抗,且不增加药物不良反应的发生率。     

注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床研究

目的观察注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效和安全性。方法入选86例高血压脑出血患者,随机分为对照组43例和试验组43例。对照组给予盐酸尼卡地平注射液0.5~5μg·min^-1·kg^-1,静脉滴注;试验组在对照组的基础上给予注射用七叶皂苷钠10 mg,静脉滴注,每天1次。比较2组患者治疗前后残留血量、脑水肿体积、血钙、血肌酸酐、水通道蛋白(AQP)水平、长谷川痴呆量表评分、美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分和药物不良反应发生情况。结果治疗后,试验组的残留血量、脑水肿体积分别为(6.36±0.65),(11.54±1.36)mL,对照组分别为(10.08±1.33),(17.22±1.15)mL,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的血钙水平为(3.15±0.42)mmol·L^-1,对照组为(2.14±0.22)mmol·L^-1,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组的血肌酸酐、AQP-1、AQP-4水平分别为(62.77±6.67)μmol·L^-1,(3.07±0.38)μg·mL^-1,(43.17±4.83)μg·mL^-1;对照组分别为(73.76±8.03)μmol·L^-1,(5.94±0.54)μg·mL^-1,(82.08±5.92)μg·mL^-1,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的长谷川痴呆量表评分、Barthel评分、NIHSS分别为(36.11±3.44),(93.16±0.71),(6.34±0.77)分;对照组分别为(28.75±3.02),(81.65±1.58),(11.58±1.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现皮疹1例,咳嗽1例,消化道反应2例,急性肾损伤2例,药物不良反应发生率为13.95%(6例/43例);对照组出现皮疹2例,咳嗽2例,消化道反应1例,急性肾损伤3例,药物不良反应率为18.60%(8例/43例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用七叶皂苷钠联合盐酸尼卡地平注射液治疗高血压脑出血患者的临床疗效较好,安全性较高,能有效改善患者血钙、血肌酸酐及AQP水平。     

多黏菌素E临床应用的文献计量分析

目的从文献计量学角度分析多黏菌素E临床用药的现状。方法检索Pub Med、Web of Science、中国知网、万方数据库。用Endnote软件对纳入文献的时间、国家、文献类型、所用药物、期刊等进行分析。结果共纳入文献400篇,其中英文375篇,中文25篇。第1篇发表于1961年,随后发表数量程上升趋势。文献类型以体外研究为主(227篇,占56.75%)。联合应用中以多黏菌素E联合碳青霉烯类、利福平、替加环素的研究报道居多。结论由于多药耐药的革兰氏阴性菌频繁出现,及多黏菌素E严重肾毒性和神经毒性的发生,联合用药逐渐得到国内外的重视,其中以多黏菌素E联合碳青霉烯类抗菌药物的体外研究为主,但动物体内协同抗菌活性研究和临床研究证据不足。     

氨磺必利片治疗药物监测及临床应用研究

目的分析氨磺必利的血药浓度与给药剂量、药物品种、性别、年龄和体重的相关性。方法用高效液相色谱-质谱联用法测定患者的氨磺必利血清谷浓度。回顾性查阅2016年至2017年我院1392例次住院患者氨磺必利的血药浓度监测记录,将浓度值、给药剂量、性别、年龄、厂家和合并用药等资料录入数据库,用SPSS 16. 0软件进行统计分析。结果成人患者服用氨磺必利后平均血药浓度为374. 75 ng·m L^-1,明显高于现有指南的参考范围,提示指南现有范围可能不适用于研究人群。氨磺必利最常见的药物不良反应为轻至中度锥体外系反应。结论老年患者、合并给药(丙戊酸、奥美拉唑和雷贝拉唑)可显著增加剂量校正后氨磺必利血药浓度,建议从低剂量开始给药,并密切注意监测血药浓度,减少发生药物不良反应的概率。性别、<18岁、厂家对该药的血药浓度影响不明显。     

枸杞多糖对糖尿病性白内障大鼠晶状体上皮细胞热休克蛋白27表达及氧化应激产物的影响

目的探讨枸杞多糖对糖尿病性白内障大鼠晶状体上皮细胞热休克蛋白27(HSP27)表达及氧化应激产物的影响。方法选取健康SD大鼠用链脲佐菌素腹腔注射建立糖尿病性白内障大鼠模型。取15只SD健康大鼠予以等量1mol·L^-1柠檬酸钠缓冲液,作为对照组。将模型大鼠随机分为模型组、实验A组、实验B组,每组16只。实验A组予以12.5 mg·mL^-1氨基胍盐酸盐溶液,每只2 mL;实验B组予以25 mg·m L^-1枸杞多糖溶液,每只2 mL;模型组和对照组均予以灭菌0.9%Na Cl,每只2 mL。4组大鼠均予以灌胃给药或0.9%Na Cl,每天1次,连续给药12周。比较4组大鼠的体重、血糖、晶状体混浊相对灰度值、晶状体氧化应激产物指标水平和晶状体上皮细胞HSP27表达水平。结果治疗后,对照组、模型组、实验A组和实验B组的体重分别为(285.64±19.54),(251.73±10.85),(260.89±11.47)和(270.45±13.11)g,血糖分别为(8.12±0.83),(26.47±3.25),(15.18±1.84)和(10.02±0.43)mmo·L^-1,晶状体混浊相对灰度值分别为(20.28±2.19),(85.66±8.67),(51.18±6.77)和(42.24±5.14),丙二醛分别为(3.95±0.47),(8.15±0.84),(5.73±0.64)和(4.86±0.51)nmol·mg prot^-1,超氧化物歧化酶分别为(75.74±7.64),(33.26±3.18),(54.07±5.72)和(62.78±8.36)U·mg prot^-1,谷胱甘肽过氧化物酶分别为(15.78±1.85),(6.25±0.68),(9.88±1.29)和(13.02±1.14)U·mg prot^-1,HSP27分别为(0.47±0.05),(0.73±0.09),(1.35±0.16)和(1.78±0.22)。模型组、实验A组和实验B组的上述指标与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),且模型组、实验A组和实验B组的上述指标,两两比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论枸杞多糖可能通过提高晶状体的抗氧化作用和促进晶状体上皮细胞HSP27表达,来降低糖尿病性白内障大鼠晶状体混浊度,以及改善体重降低和高血糖的情况。