替米沙坦联合肠溶阿司匹林治疗糖尿病肾病76例临床疗效分析

目的探讨替米沙坦联合肠溶阿司匹林治疗糖尿病肾病(Disabetic Nephropathy,DN)的临床疗效。方法选取76例早期DN临床住院患者为研究对象,以随机数字表法分成观察组和对照组两组,每组各38例,对照组采取常规治疗呵呵替米沙坦治疗,观察组在对照组的治疗基础上再加用肠溶阿司匹林,对比两组临床疗效。结果两组患者经治疗后血压均有下降。治疗后观察组患者24 h尿蛋白显著低于对照组,Scr(血肌酐)、TG(甘油三酯)、TC(总胆固醇)、BUN(尿素氮)均优于对照组。结论替米沙坦联合肠溶阿司匹林治疗早期糖尿病肾病的疗效较好,利于降低24 h尿蛋白、控制血压,利于保护患者肾功能。     

疏血通注射液联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床观察

目的 观察疏血通注射液联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病(DN)及临床糖尿病肾病的临床疗效.方法 将60例患者随机分为对照组(缬沙坦)和治疗组(缬沙坦联合疏血通).比较两组治疗前和治疗后8周24 h尿微量白蛋白(UAER)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)等指标变化.结果 治疗后治疗组和对照组UAER均显著下降(P<0.05).治疗后治疗组Scr显著下降(P<0.05),而对照组则无明显改变.治疗后两组BUN、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)均无明显变化.结论 疏血通注射液和缬沙坦联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN患者的蛋白尿,改善肾功能.     

前列地尔联合替米沙坦对糖尿病肾病肾功能及尿蛋白水平的影响

选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果:尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前(均P0.05);治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为(101.39±12.03)mg,显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。     

前列地尔联合替米沙坦对糖尿病肾病肾功能及蛋白尿的影响

选取我院收治的糖尿病肾病(DN)患者92例,随机分为治疗组和对照组各46例。对照组在糖尿病肾病常规治疗措施的基础上,加用替米沙坦片口服。治疗组则联合使用前列地尔注射液静脉滴注和替米沙坦片口服。结果:尿素氮、血肌酐、空腹血糖和治疗前对比,差异均没有统计学意义;两组患者治疗后的24小时尿蛋白定量、平均动脉压均显著低于治疗前(均P0.05);治疗组治疗后的24小时尿蛋白定量为(101.39±12.03)mg,显著低于对照组治疗后(P0.05)。结论:前列地尔联合替米沙坦可显著降低DN患者的尿蛋白水平,保护患者的肾功能,延缓病情的进展。     

替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月—2014年1月收治的60例早期糖尿病肾病患者,将其随机分为研究组与对照组,各30例。两组均给予常规降糖治疗,对照组在此基础上给予替米沙坦治疗,研究组则在对照组的基础上给予前列地尔进行治疗,观察对比两组患者治疗前后24 h尿微量白蛋白、血尿素氮、血肌酐及空腹血糖水平的变化情况。结果两组患者治疗后24 h尿微量白蛋白水平均有所下降,研究组的下降程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替米沙坦联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病效果显著,能有效降低患者的24 h尿微量白蛋白水平,控制患者肾功能损伤,值得在临床上推广应用。     

黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例,口服替米沙坦40mg,1次/日,同时静脉滴注黄芪注射液30ml,每日1次;对照组24例,只口服替米沙坦40mg,1次/日,疗程均为30日.测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率.结果治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组.结论黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白.     

替米沙坦联合百灵胶囊治疗早期2型糖尿病肾病

摘要目的观察替米沙坦联合百灵胶囊对早期2型糖尿病肾病（T2DN）患者尿微量白蛋白的影响。方法86例未服用ACEI类和ARB族药物的T2DN患者,随机分为对照组（替米沙坦组）42例,口服替米沙坦80mg／d;联合治疗组44例,口服替米沙坦80mg／d＋百灵胶囊90g／d,20w后联合治疗组与对照组比较治疗前后24h尿微量白蛋白排泄率（UAE）、血钾、血肌酐水平。结果联合用药组降低UAE效果显著优于对照组（P〈005）。结论替米沙坦联合百灵胶囊对延缓早期2型糖尿病肾病（T2DN）进展起协同作用。     

疏血通注射液联合奥美沙坦对糖尿病肾病炎症因子的影响

目的观察疏血通注射液联合奥美沙坦对老年2型糖尿病肾病(DN)炎症因子的影响。方法 70例老年2型DN患者随机分为治疗组(疏血通联合奥美沙坦)和对照组(奥美沙坦),比较治疗前后两组患者尿微量白蛋白排泄率(UAER),24 h尿蛋白定量(24 hUpro),血清肌酐(Scr),血清C反应蛋白(CRP),血清白细胞介素-6水平(IL-6)水平。结果治疗后两组UAER,24 hUpro,Scr,CRP及IL-6均明显下降(P0.05),且治疗组下降更明显(P0.05)。结论疏血通注射液联合奥美沙坦可下调DN患者体内相关炎症因子水平,减少蛋白尿,改善肾功能,疗效优于单用奥美沙坦。     

黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病观察

48例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组24例，口服替米沙坦40mg，1次／日，同时静脉滴注黄芪注射液30ml，每日1次；对照组24例，只口服替米沙坦40mg，1次／日，疗程均为30日。测定两组患者治疗前后24小时尿白蛋白排泄率。结果：治疗组24小时尿白蛋白排泄率明显低于对照组。结论：黄芪注射液联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效降低尿蛋白。     

替米沙坦联合骨化三醇在糖尿病肾病治疗中的疗效分析

目的探讨对糖尿病肾病患者选择替米沙坦+骨化三醇进行治疗后获得的临床效果。方法选择该院2016年12月—2018年7月收治的92例糖尿病肾病患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组治疗药物;对照组(46例):采用替米沙坦药物完成疾病治疗;观察组(46例):采用替米沙坦+骨化三醇完成疾病治疗;对比药物治疗效果。结果治疗前,观察组糖尿病肾病患者24 h尿蛋白定量以及尿微量白蛋白水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组24 h尿蛋白定量以及尿微量白蛋白水平明显低于对照组(P0.05);治疗前,观察组糖尿病肾病患者血磷水平、血钙水平以及血钾水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血磷水平、血钙水平以及血钾水平同对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论糖尿病肾病患者在接受治疗期间,替米沙坦+骨化三醇的有效应用,对于患者24 h尿蛋白定量以及尿微量白蛋白水平的降低可以获得显著效果,最终充分证明选择替米沙坦+骨化三醇治疗糖尿病肾病的可行性。     

替米沙坦联合吡格列酮治疗糖尿病肾病疗效分析

目的探讨为糖尿病肾病患者联合应用替米沙坦、吡格列酮治疗的实际效果。方法选取2014年3月—2014年8月于该院确诊的糖尿病肾病患者46例,按硬币法将其分成实验组23例,对照组23例,应用吡格列酮治疗对照组,联合应用替米沙坦、吡格列酮治疗实验组,对比疗效。结果实验组糖尿病肾病治疗效果优于对照组,治疗后,实验组空腹血糖为(5.23±1.12)mmol/L,餐后2 h血糖为(7.78±1.66)mmol/L,血肌酐水平为(84.53±16.45)μmol/L,24 h尿蛋白为(0.82±0.24)g/24 h,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论替米沙坦联合吡格列酮治疗糖尿病肾病,效果满意,值得临床推广。     

肾炎康复片联合替米沙坦治疗老年糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨肾炎康联合替米沙坦治疗老年糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2012年1月至2015年4月我院收治的老年糖尿病肾病患者70例,将其随机分成两组,每组患者35例,观察组采用肾炎康复片联合替米沙坦治疗,对照组采用单纯性的替米沙坦治疗,观察两组患者的治疗效果。结果经治疗后,观察组患者的尿微量白蛋白、Cr指标水平以及24小时尿蛋白都显著低于对照组(P0.05),有统计学意义。结论对老年糖尿病肾病患者采用肾炎康复片联合替米沙坦治疗,可以起到很好的降低患者尿微量白蛋白及尿微量白蛋白/尿肌酐比值、24小时尿蛋白、Cr指标水平的治疗效果,值得临床推广。     

替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的疗效

目的研究并探讨替米沙坦治疗糖尿病早期肾病的临床疗效。方法于2014年1月—2014年12月选取该院内科收治的130例糖尿病早期肾病患者进行分组对比研究,采取数字抽签法进行分组,分为各有65例患者的对照组和观察组。对照组患者给予依那普利治疗,观察组患者给予依那普利联合替米沙坦治疗。对两组患者的临床疗效进行评价,并对比治疗前、后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、24小时尿蛋白含量、血肌酐浓度。结果观察组患者的临床总有效率为96.92%,明显高于对照组的86.15%(P0.05)。与治疗前相比,治疗后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、24小时尿蛋白含量、血肌酐浓度均显著改善(P0.05),但观察组患者的改善幅度较之对照组更加显著(P0.05)。结论给予糖尿病早期肾病患者替米沙坦治疗具有显著的临床疗效,能够有效改善患者的肾功能,同时,还能对血糖进行有效的控制。     

替米沙坦对早期糖尿病肾病患者肝细胞生长因子、尿白蛋白排泄率的影响

目的探讨替米沙坦对早期糖尿病肾病（DN）患者血清肝细胞生长因子（HGF）、尿白蛋白排泄率（UAER）的影响。方法选择60例早期DN患者,随机分为对照组、治疗组各30例。对照组给予安慰剂治疗,治疗组给予替米沙坦（80 mg/d）治疗,比较两组患者治疗前后HGF、UAER、糖脂代谢、肾功能等指标的变化。结果治疗组血清HGF治疗后较对照组明显升高（P〈0.01）,UAER明显降低（P〈0.01）,血糖、血脂、肌酐等无明显变化。结论替米沙坦能明显降低早期DN患者UAER,同时上调血清HGF水平,对延缓DN有重要意义。     

疏血通在老年糖尿病肾病治疗中的作用

目的 观察在西医治疗的基础上联合疏血通注射液治疗老年糖尿病肾病(DN)的疗效,及对老年糖尿病患者血液流变学的影响.方法 选择老年糖尿病患者39例,其中20例给予常规治疗,19例加用疏血通注射液治疗,比较2组疗效、血液流变学参数及尿蛋白、肾功能变化.结果 2组患者治疗后上述指标均有改善,治疗组有效率84.2%,对照组有效率35%,治疗组疗效明显优于对照组.治疗组血液流变学有明显改善,治疗前后全血黏度(高切、中切、低切)、纤维蛋白原、血浆黏度和血沉等差异有显著性(P＜0.05),与对照组相比治疗后全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度和血沉差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01);2组尿素氮和肌酐治疗后均有改善,较治疗前差异有显著性(P<0.01),治疗组尿蛋白下降明显优于对照组(P＜0.01).结论 以疏血通注射液结合西医治疗老年DN疗效明显,值得临床推广使用.     

沙格列汀联合替米沙坦对早期糖尿病肾病患者TGF-β1、CysC水平影响观察

目的观察沙格列汀联合替米沙坦对早期糖尿病肾病患者转化生长因子-β1(TGF-β1)、膀抑素C(CysC)水平的影响。方法选择该院2017年11月—2018年5月收治早期糖尿病肾病患者86例,遵照密封信封法将其分为联合组(n=43,在基础治疗上给予沙格列汀+替米沙坦联合治疗)和单药组(n=43,在基础治疗上给予替米沙坦治疗),比较两组疗效及临床相关指标变化。结果联合组86.04%的治疗总有效率显著高于单药组的67.44%(P0.05);干预后,两组尿蛋白排泄率、血糖(包括空腹血糖和餐后2 h血糖)均显著降低(P0.05),血肌酐均显著升高(P0.05),且联合组上述指标变动幅度均大于单药组(P0.05);干预后,两组TGF-β1和CysC水平均显著降低(P0.05),且联合组降低幅度大于单药组(P0.05)。结论沙格列汀+替米沙坦可有效缓解早期糖尿病肾病症状,延缓或抑制疾病进程。     

疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病36例临床观察

目的观察疏血通注射液联合凯时治疗早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及安全性。方法将同期收治的66例2型糖尿病合并DN患者随机分为观察组36例和对照组30例,两组均予常规糖尿病治疗及凯时20雌＋生理盐水100ml静滴,观察组在此基础上予疏血通注射液6ml＋生理盐水100ml静滴,疗程15～20d。观察两组治疗前后尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肌酐清除率（CCR）变化及有无明显不良反应、出血倾向。结果两组治疗后UAER均显著下降（P〈0．05）,观察组显著低于对照组（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合凯时治疗早期DN安全、有效。     

丹红注射液联合脑心通胶囊干预高龄患者糖尿病肾病早期病变的临床研究

目的观察丹红注射液联合脑心通胶囊干预老年早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选取2013年2月至2015年8月北京军区总医院75岁以上的符合糖尿病肾病早期病变诊断标准的病例60例,在控制血糖的基础上将其随机分为两组,其中对照组30例使用培哚普利治疗6个月,观察组30例使用丹红注射液+脑心通胶囊联合培哚普利干预,疗程为2周,后继续使用脑心通胶囊至6个月。治疗结束后比较两组患者治疗前后24 h的尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率变化。结果治疗后两组高龄患者24 h尿蛋白定量、尿白蛋白排泄率均有降低,与对照组相比观察组下降的更为显著(P0.05)。观察组减少24 h蛋白尿定量的总有效率为82.75%,对照组的总有效率为55.17%,观察组降低高龄糖尿病肾病患者尿蛋白较对照组有明显优势(P0.05)。结论使用丹红注射液联合脑心通胶囊治疗高龄老年早期糖尿病肾病的疗效优于单纯使用培哚普利。     

贝前列素钠片与替米沙坦联合治疗方案在早期糖尿病肾病治疗中的应用效果及安全性分析

目的：：分析并探讨贝前列素钠片联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床效果以及安全性。方法：随机选取2012年10月~2014年10月期间在我院接受治疗的早期糖尿病肾病患者100例,随机分为观察组与对照组,每组50例。两组患者均给予常规的支持治疗,在此基础上,观察组给予贝前列素钠片联合替米沙坦进行治疗,对照组仅给予替米沙坦进行治疗。观察治疗2个月后两组患者的临床效果、血肌酐以及尿微量白蛋白和不良反应发生情况。结果：观察组治疗显效24例,有效22例,无效4例,治疗有效率为92．0%。对照组治疗显效17例,有效21例,无效12例,治疗有效率为76．0%。观察组治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义( P<0．05)。治疗后,观察组疼痛0例,皮肤过敏0例, ALT轻度升高0例,胃肠道反应1例,不良反应发生率为2．0%。对照组疼痛1例,皮肤过敏1例, ALT轻度升高0例,胃肠道反应2例,不良反应发生率为8．0%。观察组不良反应发生率与对照组相比无显著差异( P>0．05)。两组患者治疗前后血肌酐均无显著变化(P>0．05),两组患者治疗后尿微量白蛋白与治疗前相比均有显著改善(P<0．05),与对照组相比,观察组改善更加明显(P<0．05)。结论：贝前列素钠片联合替米沙坦治疗早期糖尿病肾病临床效果显著,且安全性好,临床上值得推广。     

疏血通注射液联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病肾病患者炎症因子的影响

目的观察疏血通注射液联合瑞舒伐他汀对老年2型糖尿病肾病（DN）炎症因子的影响。方法将60例老年2型DN患者随机分为对照组（瑞舒伐他汀）和治疗组（疏血通注射液联合瑞舒伐他汀）,比较治疗前和治疗后8周,两组空腹血糖（FPG）、血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、三酰甘油（TG）、尿微量白蛋白排泄率（UAER）、24h尿蛋白定量（24hUPro）,血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）水平变化。结果治疗后两组TC、LDL—C、TG、UAER、24hUPro、CRP及IL-6水平均较治疗前明显下降（P〈0．05）,且治疗组UAER、24hUPro、CRP及IL-6较对照组下降更明显（P〈0．05）。结论疏血通注射液联合瑞舒伐他汀可下调DN患者体内相关炎症因子水平,减少蛋白尿,延缓肾损害,疗效优于单用瑞舒伐他汀。