Ce4+/Ce3+作氧化媒质间接电氧化对氯甲苯的反应动力学研究

在优化的实验条件下分别从产物和反应物2方面进行分析，系统地研究了硫酸浓度为6．425mol/L和7．7mol/L时Ce^4 /Ce^3 作氧化媒质间接电氧化对氯甲苯的有机氧化动力学，确定出总反应为 表观1级反应，并拟合出了相应的表观反应速率常数和表观活化能，当硫酸介质浓度从6．425mol/L增至7．7mol/L时表观活化能显著降低（从122－128kJ/mol降低到84－89kJ/mol）从而大大加速了化学反应速率。     

丝光沸石催化燃料油氧化深度脱硫及反应动力学

以噻吩/石油醚模拟油为原料,丝光沸石为催化剂,研究了双氧水催化氧化深度脱硫技术。考察了催化剂及其用量、氧化剂用量、反应温度和反应时间对脱硫效果的影响,以及氧化反应的动力学。在噻吩/石油醚模拟油10 mL、双氧水0.04 mL、丝光沸石0.03 g、氧化温度60℃的反应条件下,氧化90 mln得到的产物采用剂油比为1的甲醇在室温下萃取15 min,噻吩/石油醚模拟油中的噻吩含量由200 mg/L降至23.2 mg/L,脱硫率可达到88.4%。噻吩氧化过程为二级反应,其反应活化能为6 290 kJ/kg。     

低浓度亚硫酸铵氧化动力学的研究

亚硫酸铵直接氧化是实现新型氨法脱硫技术工业化的关键问题。采用搅拌反应器在硫酸铵浓度为3.70 mol/L、温度为45℃的溶液中,以硫酸钴为催化剂,对低浓度亚硫酸铵氧化气液反应动力学进行了研究。亚硫酸铵浓度、气相氧气分压和催化剂浓度范围分别为0.001~0.05 mol/L、0.02~0.1 MPa和10-6~10-4mol/L。实验结果表明,亚硫酸铵的氧化速率随着催化剂浓度的增加而增大,当亚硫酸铵浓度增加,可能存在催化剂临界浓度。当催化剂浓度大于临界点,氧化速率不再变化。反应分别对亚硫酸铵和气相氧气分压呈二级和一级。溶液pH=6时反应活化能是32.69kJ/mol。氧化速率最大时的溶液pH值随亚硫酸铵浓度的增大而增大。实验为新型氨法脱硫技术工业化提供了理论指导。     

US/UV/混凝多重协同臭氧氧化处理航空工业荧光废水的研究

航空工业荧光废水采用US/UV/混凝多重协同臭氧氧化处理工艺进行处理,固定紫外强度为110 W,考察了超声强度、臭氧流量、氧化时间、废水pH值、絮凝剂种类、絮凝剂投加量等对处理效果的影响。结果表明,最佳絮凝反应选择Al_2Cl_n(OH)_(6-n)作为絮凝剂,投加量为6 mL/L,pH值为7,静置时间为40 min;超声氧化选择超声强度为320 W,臭氧流量为50 mg/min,反应时间为60 min,反应pH为7。经过超声臭氧氧化-絮凝联合工艺处理后出水COD的质量浓度为403.2 mg/L,去除率达到85.6%,悬浮物浓度为7.12 mg/L,色度为20倍,pH值为7,出水水质达到2016年8月1日实施的GB/T 31962—2015《污水排入城镇下水道水质标准》的要求。     

不同因素对神木煤电化学氧化制氢特性的影响

为了探究碱性条件下神木煤电化学氧化制氢特性,实验以铂电极为工作电极,采用恒电流法,通过单因素实验和正交实验考察了反应温度、煤浆浓度、K3Fe(CN)6浓度、碱液浓度及搅拌速度对煤浆电化学氧化制氢的影响。结果表明1 mol/L KOH、温度30℃、搅拌速率520 r/min、煤浆浓度0.06 g/mL、催化剂浓度0.03mol/L时为最优工艺条件,在该条件下氧化电压最小且产生气体较多。采用气相色谱分析了气体组成,H2含量可达95%以上,还含有少量CO2和CH4气体。同时神木煤电化学氧化前后的FT-IR和XRD表明,神木在电化学氧化中収生了相关氧化反应。     

催化动力学分光光度法测定铬

研究了催化动力学分光光度法测定痕量铬。在硫酸溶液中,研究了痕量铬(Ⅵ)对溴酸钾氧化橙黄Ⅳ退色反应的催化效应及其动力学条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ)的新方法。结果表明,最佳条件为:50 mmol/L硫酸溶液用量为3.0 mL,0.01%橙黄Ⅳ溶液用量为3.0 mL,5 mmol/L溴酸钾溶液用量为1.5 mL,在50℃水浴下反应6 m in,加入抗坏血酸溶液终止反应,并进行了干扰分析,方法的线性范围为0.2~1.0μg/L,检出限为1.09×10-6μg/L。该法用于水中痕量铬(Ⅵ)的测定,结果满意。     

亚硫酸铵的氧化反应动力学研究

利用鼓泡反应装置,对亚硫酸铵氧化过程各影响因素进行了研究。通过改变pH、亚硫酸铵浓度、空气流量及温度,研究了亚硫酸铵的氧化反应动力学。实验结果表明,空气流量低于380 L/h时,反应速率随流量的增大而增加;pH为5.5左右时,氧化速度最快;高浓度(≥3 mol/L)的亚硫酸铵不能被迅速完全地直接氧化成硫酸铵。     

Co~(3+)的电氧化合成及其在对甲砜基苯甲酸制备中的应用

以七水硫酸钴、浓硫酸、硫酸铵为原料,电氧化合成Co3+,用Co3+氧化对甲砜基甲苯合成对甲砜基苯甲酸。考察了电极材料、电解温度、电流密度、硫酸浓度以及电解液循环套用对电极反应和硫酸浓度、Co3+与对甲砜基甲苯物质的量比对氧化反应的影响。结果表明,在选用阳极二氧化铅、阴极铅为电极板,陶瓷膜作为阳离子交换膜,电解液浓度为c(Co2+)=0.5 mol/L、c (硫酸)=4.0 mol/L、c (硫酸铵)=0.15 mol/L,电极间距(d)为2 cm、电流密度(J)为350 A/m2、电解温度(T)为10℃时,电解液Co2+转化率可达80%,电解氧化电流效率达67.5%。在进行对甲砜基甲苯的氧化时,控制电解液浓度为c(Co3+)=0.4 mol/L、c(硫酸)=4.0 mol/L、c(硫酸铵)=0.15 mol/L,n(Co3+)∶n(对甲砜基甲苯)=6∶1,使得反应温度为30℃,反应时间为30 min,对甲砜基苯甲酸的收率可达97.8%,精制后纯度在98.5%以上。     

二氧化氯催化氧化处理染料废水技术的研究

本文研究了二氧化氯化学氧化和二氧化氯催化氧化处理染料废水。实验结果表明单用二氧化氯化学氧化处理酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为6~8,氧化剂经济用量为1000mg ClO2/L废水,反应时间为60min,COD去除率可达50%左右,氧化指数(COD削减量ClO2投加量)=2.3。当二氧化氯催化氧化酸性大红染料配制废水时,最佳反应pH值为2左右,氧化剂经济用量为800mg ClO2/L废水,反应时间为45~60min,COD去除率可达80%以上,氧化指数=3.5,去除每公斤COD氧化剂费用为3.7元人民币,并且废水的可生化性有很大的提高,效果明显优于二氧化氯化学氧化。     

均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸

研究了均三甲苯液相催化氧化制备间二甲基苯甲酸 ,氧化剂为富氧 ,考察了催化剂浓度、通气量、反应温度等工艺条件对反应的影响。结果表明适宜的反应条件为氧浓度 5 6 .6 %、通气量 1.3L/min、催化剂浓度为每mol均三甲苯中含Co2 3 .3× 10 -4 mol,反应温度为 130～ 140℃     

十二烷基磷酸单酯抗静电性能研究

按照GB/T 16801-1997中的方法对十二烷基磷酸单酯的抗静电性能进行研究,考察了十二烷基磷酸单酯钾盐、钠盐、三乙醇胺盐以及未中和的磷酸单酯对聚酯布的抗静电性能,结果表明:钾盐和未中和的磷酸单酯对聚酯布的抗静电效果较好。在确定了使用钾盐和未中和的磷酸单酯作为抗静电剂的条件下,考察了它们的质量浓度对聚酯布抗静电性能的影响,结果表明:当单酯钾盐的质量浓度为4 g/L,单酯为6 g/L时,对聚酯布的抗静电性能较好。在单酯钾盐的质量浓度为4 g/L,单酯为6 g/L时,考察了它们对聚酯布、棉布和腈纶布的抗静电效果,结果表明:它们对腈纶布的抗静电效果都好于其他2种布。在考察了十二烷基磷酸单酯的抗静电性能后,对其抗静电机理进行了探讨。     

Study of modified polypropylene nonwoven cloth. I. graft copolymerization of 4‐vinylpyridine onto polypropylene nonwoven cloth by preirradiation method

Polypropylene (PP) nonwoven cloth was grafted with 4‐vinylpyridine (4‐VP) by a preirradiation method. The effects of preirradiation conditions on the mechanical properties of preirradiated PP nonwoven cloth and the percentage of grafting (Pg) of 4‐VP onto the preirradiated PP nonwoven cloth were systematically investigated. The results indicated that the mechanical properties of preirradiated PP nonwoven cloth decreased with increasing irradiation dose and that the Pg was greatly affected by the concentration of monomer, irradiation dose, grafting reaction temperature, and the addition of inhibitor and inorganic acid in the grafting reaction system. The grafted nonwoven cloth samples were characterized using IR spectroscopy and SEM. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 77: 1861–1868, 2000     

Deposition of Oxide Coatings on Fiber Cloths by Electrostatic Attraction

Electrostatic attraction has been used to deposit alumina and mullite coatings onto woven cloths of Nicalon fiber. This approach produced uniformly coated cloths while minimizing the dependence on the wetting relationship between the fiber and the coating precursor. The use of low sol concentrations (#1 g/L) facilitated the removal of excess sol from the cloth. Water was used to further displace excess aqueous sol from the cloth to give minimal fiberfiber bridging while maintaining uniform fiber coatings. The use of a polyelectrolyte enabled multiple deposition of coatings onto the fibers in the cloth. Multiple coating steps resulted in completely coated fiber surfaces; coverage was limited to 50% with only a single coating step. Vacuum infiltration was necessary to remove entrapped air from the cloths during coating. A discussion of wetting and infiltration of fiber cloths has been presented, which highlights issues that are critical for obtaining uniformly coated fibers and minimal fiber bridging in a woven-fiber cloth or preform.     

复合酶去污性能研究

研究了由碱性蛋白酶、淀粉酶、碱性纤维酶复配而成的复合酶在不同洗涤条件下对血 -奶 -碳素墨水 /棉污布的去污性能 ,得出了复合酶能很好发挥其去污性能的条件为 ,复合酶浓度 :2 0g/L洗液 ;水质pH :9～ 10 ;水质硬度 :0～ 1× 10 -3 ;洗涤温度 :2 0°C～ 60°C ;洗涤时间 :2 0min～ 3 0min     

嵌段型聚醚有机硅的合成及应用研究

在氯铂酸催化剂的作用下,以含氢硅油与羟基封端的烯丙基聚醚为原料,进行硅氢化加成反应,合成出了一种嵌段型聚醚聚硅氧烷（PESO）。探究了反应条件对合成PESO的影响,确定了合成PESO的最佳反应条件：温度为85～90℃,催化剂用量为20ppm,反应时间为4h。用IR谱、1H—NMR谱对PESO进行了结构表征。再将产品PESO在布样上应用,性能测试表明其吸水性、柔软性提高了,而抗皱防缩性降低。在此基础上,又通过扫描电镜（SEM）、原子力显微镜（AFM）对PESO在纤维和单晶硅基质表面的膜形貌进行了讽察和研奔．     

砂带搭接技术的研究

以FN-309胶粘剂等为接头胶,耐水砂布、全树脂砂布和动物胶砂布等作材料,制作搭接砂带工艺的研究。试验了温度、压力、设备等因素对接头性能的影响。证明该胶在采用搭接技术的情况下作为耐水砂布、全树脂砂布和动物胶砂布接头胶是可行的。     

High methanol oxidation activity of electrocatalysts supported by directly grown nitrogen-containing carbon nanotubes on carbon cloth

The microstructure and electrochemical activity of the Pt-Ru supported by nitrogen-containing carbon nanotubes (CN_x NTs) directly grown on the carbon cloth have been investigated. The CN_x NTs directly grown on the carbon cloth (CN_x NTs-carbon cloth composite electrode) were synthesized using microwave-plasma-enhanced chemical vapour deposition first and then use as the template to support the Pt-Ru nanoclusters subsequently sputtered on. The ferricyanide/ferrocyanide redox reaction in cyclic voltammetry (CV) measurements showed a faster electron transfer on the CN_x NTs-carbon cloth composite electrode than the one with carbon cloth alone. Comparing their methanol oxidation abilities, it is found that the Pt-Ru nanoclusters supported by the CN_x NTs-carbon cloth composite electrode have considerably higher electrocatalytic activity than the carbon cloth counterpart. This result suggests high performance of the CN_x NTs-carbon cloth composite electrode, and demonstrates its suitability for direct methanol fuel cell applications.     

一种双偶氮有色表面活性剂的合成及性能

通过偶合反应合成了4个不同碳链长度的3′-脂肪酰胺基-4′-羟基偶氮苯-2-(4-磺基苯偶氮基)-4-磺酸(BAS),这些化合物同时有表面活性剂和双偶氮染料的结构,其中,脂肪酰胺基为10(C10),12(C12)和14(C14)个碳的产物有较好的表面活性,是有色的表面活性剂。表面活性最好的C14 BAS的γCMC为52.7 mN/m,最低表面张力为50.2 mN/m。虽然BAS的上染率较低(7%~11%),染后的布块颜色较浅,但染色布吸附食用油后,用水洗脱的油量明显比白布多,是其2~3倍。     

A thermoelectric generator comprising selenium-doped bismuth telluride on flexible carbon cloth with n-type thermoelectric properties

Carbon cloth was used as a flexible substrate for bismuth telluride (Bi₂Te₃) particles to provide flexibility and improve the overall thermoelectric performance. Bi₂Te₃ on carbon cloth (Bi₂Te₃/CC) was synthesized via a hydrothermal reaction with various reaction times. After over 12 h, the Bi₂Te₃ particles showed a clear hexagonal shape and were evenly adhered to the carbon cloth. Selenium (Se) atoms were doped into the Bi₂Te₃ structure to improve its thermoelectric performance. The electrical conductivity increased with increasing Se-dopant content until 40% Se was added. Moreover, the maximum power factor was 1300 μW/mK² at 473 K for the 30% Se-doped sample. The carbon cloth substrate maintained its electrical resistivity and flexibility after 2000 bending cycles. A flexible thermoelectric generator (TEG) fabricated using the five pairs of 30% Se-doped sample showed an open-circuit voltage of 17.4 mV and maximum power output of 850 nW at temperature difference ΔT = 30 K. This work offers a promising approach for providing flexibility and improving the thermoelectric performance of inorganic thermoelectric materials for wearable device applications using flexible carbon cloth substrate for low temperature range application.     

芳纶平纹布表面预处理及其与天然橡胶的界面粘合性能

研究了自制芳纶表面改性剂A和胶粘剂类型对芳纶布/天然橡胶复合材料界面粘合性能的影响,并利用SEM分析了芳纶纤维改性前后的表面形貌和复合材料剥离界面形貌。结果表明,使用改性剂A处理的芳纶布、开姆洛克胶粘剂和天然橡胶制成的复合材料粘合强度达到了13.9kN/m,与未处理芳纶布相比提高了162%,较间苯二酚/甲醛/胶乳胶粘剂(RFL)的提高了61%;复合材料剥离界面微观形貌为橡胶撕裂和芳纶纤维劈裂共存;改性剂A对芳纶表面浸润良好,二者有一定程度的化学反应。