知母胚轴试管苗的诱导

植物名称:知母(Anemarrhenaasphodeloices)。材料类别:胚轴。由当年采收的知母种子经无菌萌发后取其5毫米左右的胚轴切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导苗的分化每升附加:2,4-D 0.2毫克;6-BA 0.2毫克;诱导生根时将MS中的大量元素和蔗糖减半,不附加任何激素。培养温度为22—26℃,每天光照10小时,光照强度为2000 1x。     

三叶半夏试管苗器官的诱导

植物名称:三叶半夏(Pinellia ternata Breit)材科类别;试管苗叶柄、叶片。培养条件:将无菌叶片切成5×7mm的块,叶柄切成长5mm,培养在以下四种培养基中:(1) B_2 NAA0.2mg KT0.5mg 2.4-D0.5mg     

白网纹草试管苗的诱导

植物名称:白网纹草(Fittonia verschaffelti) 材料类别:摘取成年叶片,经常规表面灭菌后,沿叶中脉纵切为二块。茎段切成8—10mm长。培养条件:以MS为基本培养基。(1)MS+DA 2mg/l(单位下同)+NAA 2中2,4-D1用于诱     

草莓试管苗生根诱导对移栽成活的影响

本文探讨了草莓试管苗生根诱导期长短,发根数及根长度对移栽成活率和幼苗生长的影响。结果表明,诱导期在４１－５０天效果最好,成活率达９４％;根数越多,成活越容易;根长度在５．１－１０．０ｃｍ时,有利于成活。     

草莓试管苗生根诱导对移栽成活的影响

本文探讨了草莓试管苗生根诱导期长短、发根数及根长度对移栽成活率和幼苗生长的影响。结果表明,诱导期在41~50天效果最好,成活率达94%;根数越多,成活越容易;根长度在5.1~10.0 cm时,有利于成活。     

‘红皮’马铃薯试管苗培养和微型薯诱导

以‘红皮’马铃薯块茎上的芽为材料进行试管苗诱导、增殖及试管微型薯诱导研究。结果表明：在MS + 6-BA 0.5 mg/L +活性炭0.17% + 蔗糖20 g/L培养基中培养30 d,试管苗增殖系数达8.6;MS + 6-BA 0.5 mg/L +活性炭0.17% +蔗糖100 g/L培养基中试管微型薯诱导效果较好,30 d后诱导率达62.5%,试管薯平均直径为4.2 mm。     

非洲菊试管苗叶柄愈伤组织的诱导与分化研究

以非洲菊(Gerbera janesonii Bolus)品种‘Sunanda'试管苗幼叶的带叶叶柄为材料,研究了培养基、外植体类型和继代次数等因素对愈伤组织诱导及分化的影响.结果表明:培养基上附加不同植物生长调节剂所诱导出的愈伤组织在形态和分化能力上存在显著差异,叶柄基部诱导愈伤组织的最适培养基是MS+TDZ 0.3 mg L-1+NAA0.1 mg L-1.外植体以叶片长度＞0.5 cm,叶片已舒展,颜色嫩绿的幼叶最佳,继代培养基以MS+KT 1.0 mg L-1较适宜,愈伤组织在分化培养基MS+6-BA 2.0 mg L-1+NAA 0.1 mg L-1上分化出芽的同时还会增殖,分化率达87.4%,继代培养2次的愈伤组织分化率可提高至95%.不定芽在生根培养基1/2MS+IBA0.6 mg L-1上的生根率达100%,试管苗移栽45 d后,成活率达97%以上.     

山楂组织培养获得试管苗

植物名称山楂(Crataegus pinnatifida) 材料类别茎尖及侧芽培养条件基本培养基为 MS,附加 NAA 和 BA,设有六组处理(毫克/升):(1)NAA0.01+BA0.5 (2)NAA0.01+BA1.0 (3)NAA0.01+BA2.0 (4)NAA0.1+BA0._5(5)NAA0.5+BA0.5 (6)NAA1.0+BA0.5光照为1500lux,培养室温度26～28℃。pH5.8     

瑞香试管苗快速繁殖

瑞香(Daphne adore)是瑞香科常绿灌木,为著名的观赏花卉。根叶可入药。在我国江南各省均有栽培。瑞香作为观赏花木,多以高枝压条方法繁殖,近年来也有用扦插方法的。以上方法繁殖速度慢,且需要一定的母株作为材料。我们于1983年用淡红瑞香(D.odore var.rosacea)为     

黄瓜试管苗开花初报

近年来组织培养报道的品种很多,但植物组织培养成苗并在瓶内开花的研究报道还比较少,笔者就黄瓜在瓶内离体培养并开花进行小试验,这种方法对黄瓜的开花生理研究具有一定的意义。     

香附子块茎试管苗繁殖

以香附子块茎为材料,用组织培养的方法,进行试管苗繁殖研究。结果表明,1/3MS+炉灰渣培养基是块茎生长芽培养的适宜培养基;1/2MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽分化和继代分化繁殖培养的适宜培养基;1/2MS+ABT 2号6 mg/L+IAA 0.4 mg/L是生根和试管苗微型块茎培养的适宜培养基。培养30 d试管苗移栽成活率96%;培养60 d试管苗移栽成活率89.7%;种植的块茎发芽率99.8%;试管苗和微型块茎定植的成活率在99%以上;定植试管苗保持了香附子的植物学特征。     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

黄瓜试管苗开花初报

1）冥王星还是一颗行星吗？2）药物试验步入险境;3）灾难袭击印尼;4）让人混淆不清的甲烷研究;5）气候变化——难以忽视的真相;6）遗传的复杂性;7）医护人员受审;8）寻找干细胞;9）核试验全球瞩目;10）俄罗斯隐士拒绝奖励。     

组织培养香蕉试管苗的优势

随着组织培养技术的不断发展,组织培养法已成为生物科学研究的有力工具和农业经济生产的重要手段。尤其是在园艺植物上应用更为广泛泪前世界上大多数国家和地区都在开展植物组织培养的研究和应用,建立了诸如“基因工程公司”、“细胞技术公司”、“生命科学公司”、“试管苗公司”等专门机构,在农业上发挥着愈来愈重要的作用。香蕉试管苗,就是应用组织培养技术的原理和方法,采用香蕉的器官或组织,通过无菌操作,在适宜的人工培养基上进行培养,使其生长、增殖、分化形成的香蕉小植株。香蕉试管苗的推广应用,改变了过去一直采用的吸芽…     

牡丹试管苗玻璃化的研究

以MS为基本培养基,研究品种、琼脂、6-BA、大量元素、蔗糖、光照等因素对牡丹试管苗玻璃化的影响。结果显示：不同品种的牡丹试管苗在组织培养的过程中,出现不同程度的玻璃化,增加培养基中琼脂浓度、降低细胞分裂素6-BA的浓度、降低大量元素的浓度和增加光照强度或采用自然光照均可以有效地降低试管苗玻璃化。     

菊芋试管苗的初代培养及愈伤组织不定芽诱导

菊芋（Helianthus tuberosus Linn.）为菊科（Asteraceae）向日葵属（Helianthus Linn.）多年生草本植物,耐寒、耐旱、耐贫瘠、耐盐碱[1];其地下块茎富含菊糖,还可通过发酵生产乙醇,在功能性食用多糖及生物能源方面的开发潜力巨大。菊芋主要通过块茎进行无性繁殖,其种子成活率和发芽率均很低[2],严重阻碍了菊芋的杂交育种。近年来以植物组织培养为基础的一系列现代育种技术为菊芋的种质改良提供了新途径,但由于菊芋的愈伤组织难以诱导不定芽或体胚发生,导致以农杆菌转化为主的转基因育种技术的应用受到限制。     

枣树试管苗一次成苗培养基的研究

以枣树试管苗为材料,研制出适宜的一次成苗的基本培养基Cy .其中,狗头枣适宜的成苗培养基为Cy +IBA0.5mg·L-1;骏枣为Cy +IBA0.4mg·L-1+IAA0.1mg·L-1;掉牙枣为Cy +IBA0.2mg·L-1+IAA0.3mg·L-1.同时,确定了在该培养系统中枣树适宜的继代周期为30d.培养结果表明,Cy 的生根率和成苗率均达100%,平均根数达5.83～6.27条,有效繁殖系数达5.50～6.23.