非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响

目的 探讨非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响.方法 用高脂乳液制造SD非酒精性脂肪肝大鼠模型,进行随机划分三组,分别是非诺贝特酯组、对照组、易善复组,进行8周治疗后,检测肝组织生化反应和病理学研究.结果 非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的肝脂水平有明显降低的作用,使脂肪变性得到改善.结论 非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠治疗作用明显.     

非酒精性脂肪肝行非诺贝特治疗的临床价值分析

目的:研究分析非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法:选取我院于2012年4月~2013年5月收治的62例非酒精性脂肪肝患者,将其随机划分为两组,对照组33例患者接受硫普罗宁肠溶片治疗,治疗组29例患者接受非诺贝特治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:两组患者实施治疗后,治疗组的治疗总有效率为82.8%,对照组的治疗总有效率为69.7%,两组患者的治疗总有效率对比差异显著,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:采用非诺贝特对非酒精性脂肪肝进行治疗,其治疗效果显著优于硫普罗宁肠溶片的治疗效果,可显著改善患者的临床症状,提高患者生命质量,值得在临床医学中推广应用。     

非诺贝特与多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝效果比较

目的 比较非诺贝特与多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效.方法 将86例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(45例)和对照组(41例).治疗组给予非诺贝特0.2g,每天1次,对照组给予多烯磷脂酰胆碱(易善复)456 mg,每天3次,疗程均为12周.观察两组患者治疗前后的肝功能、血脂、临床症状及肝脏B超检查结果变化,比较两组的疗效.结果 治疗组症状改善率、肝功能及血脂复常率、肝脏超声影像学改善明显优于对照组.治疗组与对照组有效率分别为82.2％( 37/45)、63.4％( 26/41),差异有统计学意义(x2=3.874,P＜0.05).结论 非诺贝特治疗非酒精性脂肪肝疗效好,且药品费用较低,无明显不良反应,值得推广应用.     

非诺贝特酯防治大鼠非酒精性脂肪肝实验研究

目的观察非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠模型的影响。方法以高脂乳液灌胃制备SD大鼠非酒精性脂肪肝模型,随机分为模型对照组、非诺贝特酯组和阳性对照(易善复)组,预防治疗8周后行血清、肝组织生化检测和病理学检查。结果非诺贝特酯能明显降低非酒精性脂肪肝大鼠模型肝组织中甘油三酯的水平,改善脂肪变性。结论非诺贝特酯对非酒精性脂肪肝大鼠有较好的治疗作用。     

辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝临床观察

目的观察辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的疗效。方法将80例NAFLD患者随机分为观察和对照两组,观察组服用辛伐他汀加益肝灵,对照组服用益肝灵,治疗前和治疗8周后查肝功能、血糖、血脂和B超检查。结果治疗8周后观察组各指标显著低于对照组。结论辛伐他汀治疗非酒精性脂肪肝有较好的疗效。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效观察

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。     

辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的临床疗效

目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症临床效果。方法随机选择混合性高脂血症患者160例,按照随机数字法分为观察组及对照组各80例,对照组应用辛伐他汀20mg,每晚1次;观察组晨口服非诺贝特100mg,晚口服辛伐他汀10mg,总疗程8周。结果两组患者TC、LDL-C、TG、HDL-C治疗前无差异（P〉0.05）;治疗后对照组TC、LDL-C、TG有所下降,HDL-C增加;与对照组比较观察组TC、LDL-C下降无差异,HDL-C增加、TG下降明显（P〈0.05）;观察组总有效率92.50%高于对照组的80.00%（P〈0.05）;对照组ALT升高2例,观察组ALT轻度升高1例,但均小于正常值3倍;肌酸激酶、血糖水平的无明显变化,均未出现肌痛和皮疹患者。结论选择适合病例的情况下辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症具有较好的临床效果及良好的安全性。     

辛伐他汀伍用非诺贝特治疗混合型高脂血症48例

高脂血症是引发心血管疾病的主要原因之一,研究证明,有效的降低血脂水平对减少心脑血管急性事件的发生有重要意义。作者自１９９８年２月～１９９９年６月,应用辛伐他汀伍用非诺贝特治疗混合型高脂血症４８例,报道如下。１临床资料与方法１１一般资料本组病人共８８例,其中男６６例,女２２例,年龄４１～７６岁,平均５８６岁。１２病例选择治疗前１ｍｏｎ停用降血脂药及其它影响血脂的药物,符合下列标准及条件:总胆固醇（ＴＣ）大于５．７ｍｍｏｌ·Ｌ-１,甘油三脂（ＴＧ）大于１７１ｍｍｏｌ·Ｌ-１。１３方法随机分２组,单用辛伐他汀组４０…     

辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效

目的 探讨辛伐他汀联合非诺贝特对糖尿病高脂血症患者的降脂疗效.方法 选取2011年1月至2015年1月我院收治的60例糖尿病合并高脂血症患者为研究对象,将60例患者随机分为观察组和对照组各30例.对照组单用辛伐他汀,观察组在此基础上联合服用非诺贝特,治疗6个月后进行疗效评价.对比两组治疗前后血脂水平、治疗有效率及不良反应发生情况.结果 两组患者治疗前血清TC、TG、LDL-C及HDL-C组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组血清TC、TG、LDL-C下降幅度均大于对照组,同时HDL-C上升情况大于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组治疗6个月后显效19例,有效9例,治疗有效率为93.3％,对照组治疗后显效10例,有效12例,治疗有效率为73.3％,组间比较观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).对照组发生腹痛1例,恶心2例,腹胀1例,不良反应发生率为13.3％;观察组发生腹痛2例,恶心3例,腹胀2例,不良反应发生率为23.3％;组间比较两组不良反应发生率比较未见显著性差异(x2=1.002,P=0.317).结论 采用低剂量辛伐他汀联合非诺贝特治疗糖尿病合并高脂血症,可有效控制和调节患者血脂水平,同时具有较高的安全性,可于临床推广应用.     

安络化纤丸对大鼠酒精性脂肪肝的治疗作用

目的探讨安络化纤丸对大鼠酒精性脂肪肝(AFL)的治疗作用。方法用连续灌服酒精加喂以特制饲料的方法建立大鼠AFL模型,造模成功后给予安络化纤丸治疗4周,观察一般情况及测定血清丙氨酸氨基转换酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转换酶(AST)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平,测定肝匀浆TG、丙二醛(MDA)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)水平,并对大鼠肝脏行病理学检查。结果安络化纤丸可明显降低AFL大鼠血清ALT、AST及TC和TG水平,降低肝组织TG水平,提高肝组织SOD活性,并降低肝组织MDA水平。肝组织病理学研究结果表明,安络化纤丸可显著改善AFL大鼠肝组织的病理损害。结论安络化纤丸对大鼠AFL有一定的治疗作用。     

西红花酸对大鼠酒精性脂肪肝的改善作用及机制探讨

目的:研究西红花酸对大鼠酒精性脂肪肝的改善作用,探讨其可能的作用机制.方法:SD大鼠ig酒精10周,建立大鼠酒精性脂肪肝模型,同时给予西红花酸(50 mg·kg-1,ig,qd)进行预防治疗,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT),血清和肝脏三酰甘油(TG)水平,肝脏中游离脂肪酸(FFA)含量,极低密度脂蛋白(VLDL)分泌速率,线粒体和过氧化物酶体脂肪酸β-氧化速度,苯胺羟化酶(ANH),乙醇脱氢酶(ADH),乙醛脱氢酶(ALDH)活性等生化指标并进行病理组织学观察.结果:西红花酸能够降低血清ALT和TG水平,升高脂肪酸线粒体Bβ-氧化能力,降低肝脏TG和FFA水平,此外西红花酸还可使微粒体ANH活性降低,使胞浆中AI)H和ALDH活性升高,但对VLDL分泌速率和过氧化物酶体β-氧化没有影响.结论:西红花酸对酒精性脂肪肝的作用机制与加速肝脏线粒体脂肪酸氧化,减轻肝脏脂肪堆积,加速乙醇和乙醛的清除,调控酒精代谢过程,提高机体抗氧化能力有关.     

保肝汤对酒精性脂肪肝预防和治疗作用的实验研究

目的探讨保肝汤对酒精性脂肪肝模型大鼠的预防和治疗作用。方法以酒精灌胃加高脂饮食的方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型。分设空白对照组、模型组、阳性药（硫普罗宁片）治疗组、保肝汤预防组和治疗组（设3．30、7．50、15．00g生药／kg三个剂量）。观察指标为：（1）动物一般情况（饮食、活动等）;（2）肝脏系数;（3）肝组织脂肪变性程度;（4）血清ALT和AST水平。结果（1）模型组动物一般情况较空白对照组差,各药物组较模型组均有不同程度改善;（2）模型组与空白对照组比较肝脏系数显著升高（P〈0．01）;药物组与模型组比较：保肝汤预防组和治疗组肝脏系数均不同程度下降（P〈0．05,P〈0．01）;（3）模型组肝组织脂肪变性程度（积分）较空白对照组严重（P〈0．01）,预防组和治疗组脂肪变性程度均较模型组明显减轻（P〈0．05,P〈0．01）;（4）与空白对照组比较,模型组血清AST（P〈0．05）和A坍（P〈0．01）含量显著升高;药物组血清AST和ALT均较模型组明显降低（P〈0．05）。结论保肝汤有预防和治疗酒精性脂肪肝作用。     

Relationship between serum osteocalcin levels and non‐alcoholic fatty liver disease in Chinese men

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白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的保护作用

目的 研究白藜芦醇对酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏的保肝作用.方法 用白酒ig诱导建立大鼠酒精性脂肪肝(AFL)模型,分设空白对照组、模型组、硫普罗宁组(阳性对照)、白藜芦醇高、中、低剂量(250、125、62.5 mg· kg-)治疗组,测定血清中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肝组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)与层黏连蛋白(LN)在大鼠酒精性脂肪肝中的变化.结果 与模型组比较,白藜芦醇治疗组大鼠血清中PPARγ浓度升高,而TNF-α、LN含量显著降低(P＜0.05).结论 白藜芦醇能提高血清中PPARγ的浓度,降低肝组织中TNF-α与LN的含量,保护肝细胞,改善酒精诱导的酒精性脂肪肝.     

Egr-1在大鼠酒精性脂肪肝中的表达及水飞蓟素对其干预作用

目的研究Egr-1在大鼠酒精性脂肪肝中的表达,观察水飞蓟素对酒精性脂肪肝肝组织中Egr-1表达的影响。方法 55只大鼠随机分为4组：正常组、模型组、水飞蓟素低剂量组（100 mg.kg-1）、水飞蓟素高剂量组（200 mg.kg-1）,采用高脂饮食联合酒精灌胃6周建立大鼠酒精性脂肪肝模型。全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）的活性;HE染色观察肝脏病理学变化;免疫组织化学法检测肝脏Egr-1,TNF-α的表达;蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测肝脏Egr-1的表达情况。结果与正常组比较,模型组肝细胞可见明显脂肪变性,肝细胞肿胀明显（P〈0.01）,血清中ALT、AST活性明显升高（P〈0.01,P〈0.05）,与模型组比较,水飞蓟素高剂量组肝组织病理变化程度明显减轻（P〈0.01）,血清ALT、AST活性明显降低（P〈0.05）;免疫组化结果显示,Egr-1、TNF-α在模型组表达较正常组明显升高（P〈0.01）,而在水飞蓟素高剂量组（200 mg.kg-1）明显减少（P〈0.01,P〈0.05）;Western Blot结果显示,模型组肝组织中Egr-1的表达量明显高于正常组（P〈0.05）,而水飞蓟素高剂量组较模型组Egr-1的表达明显减少（P〈0.05）。结论 Egr-1在酒精性脂肪肝大鼠肝组织中表达明显升高,可能参与了酒精性脂肪肝的发病机制。水飞蓟素对酒精性脂肪肝具有一定的保护作用,其保护机制可能部分地与抑制Egr-1的活化,进而减少TNF-α的形成有关。     

纳洛酮对鼠酒精性脂肪肝血浆β内啡肽水平的影响

目的　探讨纳洛酮对大鼠酒精性脂肪肝血浆中 β 内啡肽水平的影响及其可能机制。方法　 4 8只Wistar♂大鼠随机分为酒精性脂肪肝模型组 ,低剂量处理组 ,高剂量处理组 ,正常对照组。 4wk末 ,处死所有大鼠 ,检测血浆中超氧化物歧化酶 (SOD)、丙二醛 (MDA)和 β 内啡肽 (β EP)含量 ,同时检测肝组织中的SOD、MDA含量 ,并行肝脏病理组织学检查。结果　纳洛酮处理组MDA和 β EP含量明显降低(P <0 0 5 ) ,SOD含量明显上升 (P <0 0 5 ) ,且处理组内部相比 ,差异也有显著性 (P <0 0 5 )。病理检查发现处理组肝脏脂肪变性程度明显减轻。结论　长期饮酒或酗酒可以引起酒精性脂肪肝。纳洛酮可通过降低血浆中 β EP水平 ,抗脂质过氧化而有效防治酒精性脂肪肝形成 ,且呈量效关系。     

安络化纤丸预防大鼠酒精性脂肪肝形成的作用

目的研究安络化纤丸对大鼠酒精性脂肪肝(AFLD)形成的预防作用。方法首先经灌胃给予大鼠安络化纤丸预防性治疗4周,后用连续灌服酒精加喂以特制饲料的方法制备大鼠AFLD模型,造模成功后观察一般情况及测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(AKP)、甘油三酯(TG)水平,测定肝组织匀浆TG、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平,并对大鼠肝脏组织作病理学检查。结果安络化纤丸可明显降低AFLD大鼠血清ALT、AST、AKP、TG水平,降低肝组织TG含量,升高肝组织SOD活性,并降低肝组织MDA水平。肝组织病理学结果表明,安络化纤丸可显著改善AFLD大鼠肝组织的病理损害。结论安络化纤丸有预防大鼠AFLD形成的作用。     

有氧运动对酒精性脂肪肝大鼠模型的影响

目的观察中等强度有氧运动对大鼠酒精性脂肪性肝病模型各种指标变化的影响,探讨运动对酒精性脂肪性肝病的作用。方法4周龄健康雄性SD大鼠60只,分成空白对照组、模型对照组与造模运动组3组,每组20只。空白对照组：注射等量0．9％氯化钠溶液,不进行跑台运动训练。模型对照组：给予乙醇＋高脂饮食灌胃,放进静止的跑台不运动,0坡度,30min／d。造模运动组：给予乙醇＋高脂饮食灌胃,进行跑台运动训练,跑速30m／min,15％坡度,30min／d。运动持续4周。主要观察指标检测各组肝脏组织中光镜观察组织学、丙二醛、超氧化物歧化酶含量的变化。结果模型对照组肝细胞变性程度显著重于空白对照组（P〈0．05）,造模运动组肝细胞变性程度轻于模型对照组（P〈0．05）,但仍然比空白对照组严重（P〈0．05）。空白对照组丙二醛含量显著低于模型对照组和造模运动组（P〈0．05）;造模运动组低于模型对照组（P〈0．05）。空白对照组超氧化物歧化酶活性显著高于模型对照组和造模运动组（P〈0．05）,造模运动组超氧化物歧化酶活性高于模型对照组（P〈0．05）。结论有氧运动能够对酒精性脂肪肝的功能恢复产生促进作用,降低对肝脏的损伤,但无法逆转脂肪肝的形成。     

白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的作用及机制研究

目的 观察白藜芦醇对大鼠酒精性脂肪肝的作用并探讨其作用机制.方法 用白酒灌胃诱导、建立大鼠酒精性脂肪肝模型,并给予50、125、250 mg·kg-1白藜芦醇治疗,9周后,测定血清中γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)指标、肝组织总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性、丙二醛(MDA)与谷胱甘肽(GSH)含量.结果 白藜芦醇治疗组大鼠的γ-GT、MDA含量与模型组的比较显著降低,T-SOD活性与GSH含量显著升高(P＜0.05).结论 白藜芦醇具有降低γ-GT与抗氧化作用,可保护肝细胞、改善酒精诱导的酒精性脂肪肝.