三乙胺均三嗪型皮革染料的合成工艺研究

本文在合成一氯均三嗪 型染料活性黄和活性红的基础上用三乙胺季铵化分别合成了染料皮革黄、皮革红,它们在性能上可以替代用烟酸季铵化的进口皮革染料。将合成的皮革染料进行染色及牢度测试,并与用烟酸季铵化的进口染料比较了牢度等性能。     

2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的合成和非线性光学性质

报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯(DCHO)的合成。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,标题化合物发出很强的绿色上转换荧光。化合物2,5-二氰基-1,4-二(4′-甲氧基苯乙烯基)苯的最大吸收波长、单光子发射波长、最大双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数及双光子吸收截面分别是393 nm、470 nm、475 nm、0.12、0.8 cm/GW、270 GM。这些数据表明,对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,DCHO是双光子荧光显微与成像应用的一个良好的候选材料。     

二苯乙烯腈衍生物的合成及其光学性质研究

通过Suzuki偶联反应和Knoevenagel反应设计合成一种新型的二苯丙烯腈类化合物CNS-OMe,不同比例四氢呋喃与水的混合溶液中化合物的荧光测试结果表明目标化合物具有聚集荧光增强现象。通过紫外-可见光吸收光谱、荧光光谱和SEM分析,推测聚集诱导的分子平面化和J型聚集的协同作用是荧光分子具有荧光增强效应的原因。此外,研磨前后荧光颜色由蓝绿色变为绿色表明目标化合物具有压致变色的性质。分子空间结构的平面化,引起分子共轭加强,是产生压致变色的原因。     

均二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂的晶型转变

均二苯乙烯双三嗪类荧光增白剂是目前世界上商品化最多的一类荧光增白剂。经Ｘ－射线衍射法分析发现,该类的存在两种或三种晶型,并且性能不同,本文简要介绍了几种不同介质下的晶型转变方法。     

2,5-二氰基-1,4-二（3′,4′,5′-三甲氧基苯乙烯基）苯的合成和非线性光学性质

报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(3′,4′,5′-三甲氧基苯乙烯基)苯(TMOS)的合成和非线性光学性质。用核磁、红外和元素分析进行了表征。测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面。在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,目标化合物发出很强的黄绿色上转换荧光。TMOS的最大吸收波长、单光子荧光波长、双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数、最大双光子吸收截面及双光子荧光寿命分别是395 nm、523 nm5、26 nm、0.26、1.2 cm.GW-14、05 GM、230 ps。这些数据表明对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,TMOS是细胞中DNA双光子荧光显微与成像应用的良好候选材料。     

2,5-二氰基-1,4-二(3'',4'',5''-三甲氧基苯乙烯基)苯的合成和非线性光学性质

报道了具有典型D-A-D型共轭结构的反式2,5-二氰基-1,4-二(3′,4′,5′-三甲氧基苯乙烯基)苯(TMOS)的合成和非线性光学性质.用核磁、红外和元素分析进行了表征.测试了紫外吸收光谱、单光子荧光光谱、双光子荧光光谱及双光子吸收截面.在800 nm的飞秒脉冲激光激发下,目标化合物发出很强的黄绿色上转换荧光.TMOS的最大吸收波长、单光子荧光波长、双光子荧光波长、荧光量子产率、双光子吸收系数、最大双光子吸收截面及双光子荧光寿命分别是395 nm、523 nm、526 nm、0.26、1.2 cm·GW-1、405 GM、230 ps.这些数据表明对位甲氧基的D-A-D型化合物具有较好的双光子吸收性能,TMOS是细胞中DNA双光子荧光显微与成像应用的良好候选材料.     

新型噻咯衍生物合成表征及光学性质研究

报道一种新型的噻咯类衍生物-1,1-二甲基．2,3,4,5-四苯基噻咯的合成条件改进研究,用氢核磁共振、红外光谱进行了表征,测定其荧光光谱,研究表明,改变原料二苯乙炔过量,反应在0℃条件下,能提高目标产物的收率,该化合物具有良好的蓝色荧光效应。     

酰胺类三嗪衍生物的合成

以氯乙酸乙酯和二甲双胍盐酸盐为原料,经环合反应得到1,3,5-三嗪衍生物的母环部分,将所合成的三嗪类似物母核与乙醇胺反应,得到1,3,5-三嗪类中间体.再以合成的乙醇胺取代的三嗪类似物为母核,分别与丙磺舒、对位取代四氢吡喃苯甲酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸、对甲氧基苯甲酸、3-甲氧基苯乙酸反应,首次得到5个合成的标题化合物.     

均三嗪类衍生物的合成及应用进展

均三嗪类衍生物的应用十分广泛,在农药、医药和生物能源等领域都有非常重要的用途,可用作杀菌剂、除草剂、杀虫剂、抗癌药、抑制剂、生物燃料、阻燃剂等。综述了近年来均三嗪类衍生物在农药、医药、生物能源等领域的合成及应用状况,介绍了均三嗪类衍生物金属配合物的研究进展,并对今后的研究方向进行了展望。     

新型系列噻咯衍生物合成表征及光学性质研究

以二苯乙炔和不同取代基的硅烷为原料,通过1,1-位取代反应,合成噻咯衍生物,并对合成工艺条件进行优化。结果表明,原料摩尔比为1∶0.5和改变加料顺序,产物产率有较大提高,能达70%。硅烷取代基官能团越大,产物越易合成,产率越高,能达75%以上。对合成产物用氢核磁共振、红外光谱进行了表征,并通过紫外光谱和荧光光谱研究了其发光性能。     

功能性三甲川菁染料的合成及其光电性质研究

设计合成了三种三甲川吲哚菁染料,其中2种染料含有活性官能团羧基,采用高分辨质谱、核磁1H、元素分析等方法对染料Cyb3的结构进行了表征。染料在溶剂中,随着溶剂极性的增强,最大吸收及发射波长都减小,呈弱的负向化显色效应。测试了染料Cyb3在甲醇溶液中的循环伏安曲线,通过Cyb3染料的氧化还原电位值和吸收光谱截止波长,计算出染料的最低激发态能级和TiO2的导带匹配,染料给出电子而被氧化的驱动力是1.35 eV。     

新型萘四酰亚胺类长波长荧光染料的构建及其光谱调控

本文通过杂环胺类对二溴萘四酰亚胺的亲核反应,分别设计合成了8个未见报道的基于萘四酰亚胺母体的新型单取代或者双取代荧光染料.系统性光谱研究表明,胺类的推电子作用差异可以很好地调控其吸收和荧光波长,使之成为一类性能良好的可见或长波长荧光染料(最大吸收509—580 nm;最大发射565—638 nm;荧光量子效率0.21—0.54;Stokes位移36—77 nm).     

蒽醌型光盘染料的合成研究

合成了一系列 1, 4－二氨基－ 2,3－二苯氧基类蒽醌染料,最大吸收在 580nm左右。研究了染料侧链取代基和吸收之间的关系和改善染料在醇溶液中溶解度的方法。部分染料的溶解度达 3％以上,满足 DVD－ R光盘染料的初步要求。     

天然染料的性质及其应用

本文简述天然染料的来源、特点、生产方法、染色工艺、存在的问题及其应用.     

新型菲醌类染料的合成及性能

设计合成了以含有丙二腈基团的菲醌结构为电子受体、三苯胺或N,N-二(4-正丁基苯基)苯胺结构为电子给体的D-A-D型纯有机功能染料(Ⅳ和Ⅴ)。利用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱、循环伏安曲线及理论计算对该类染料及其前体的光学、电化学性质进行了研究。结果表明,染料Ⅳ和Ⅴ在可见光区域均有较宽的吸收带和发射带,其最大吸收波长分别为581和605 nm,最大发射波长分别为442和472 nm;相对于HOMO能级,丙二腈基团的引入对LUMO能级的影响更大。     

Synthesis and Characterization of Organic Dyes Containing Various Donors and Acceptors

New organic dyes comprising carbazole, iminodibenzyl, or phenothiazine moieties, respectively, as the electron donors, and cyanoacetic acid or acrylic acid moieties as the electron acceptors/anchoring groups were synthesized and characterized. The influence of heteroatoms on carbazole, iminodibenzyl and phenothiazine donors, and cyano-substitution on the acid acceptor is evidenced by spectral, electrochemical, photovoltaic experiments, and density functional theory calculations. The phenothiazine dyes show solar-energy-to-electricity conversion efficiency (η) of 3.46–5.53%, whereas carbazole and iminodibenzyl dyes show η of 2.43% and 3.49%, respectively.     

吲哚碳菁类功能染料的合成与表征

采用DMF为溶剂合成得到了吲哚二碳菁及吲哚三碳菁类功能染料及其中间体。并利用IR、HNMR进行了结构表征,并测定了该类化合物吸收光谱、半峰宽和摩尔消光系数。     

香豆素类染料的荧光光谱性能及应用性能研究

研究了9只香豆素类荧光染料(Ⅰ-Ⅶ)的光谱性能和应用性能。香豆素类荧光染料在5’-位有取代基可使最大可见吸收波长和荧光发射波长产生红移;当共轭双键长度增加,可使染料颜色变深(V:544,VI:552)。这9只染料用于涤纶染色有很好的应用性能,差别不大;嗯唑环结构(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)和喹唑酮结构(Ⅵ)的染料耐光牢度明显好于噻唑环结构(Ⅴ)和咪唑环结构(Ⅶ)的染料。     

含2,4-二羟基二苯甲酮基团活性染料的合成与应用研究

本文以苯甲酸为原料,经酰氯化生成苯甲酰氯,再与间苯二酚反应生成中间体2,4-二羟基二苯甲酮,产率79.4%。然后以2,4-二羟基二苯甲酮为封闭基,对位酯为重氮组分合成了黄、橙、红和蓝色4只新结构的活性染料,并用质谱对其结构进行了表征。用合成的染料对棉纤维染色,测定了染料的上染率和固色率,黄色染料染色性能较差。与未染色的棉纤维相比,染色后棉纤维的紫外线透过率大大降低。未染色纤维UPF值为1.3,经过黄、橙、红和蓝色染料染色的棉纤维的UPF值分别为6.1、16.1、16.0、18.5,除黄色外都达到了很好的抗紫外线效果。     

芴胺衍生物荧光有机染料的合成

含吸电子或供电子取代基的卤代芴包括溴代芴和碘代芴 ,利用钯催化 ,可在温和的条件下与一胺、二胺及手性胺进行C Ncoupling反应 ,生成相应的芴胺衍生物。该类化合物多为具有很强荧光的荧光染料。