组织细胞性坏死性淋巴结炎八例报告

组织细胞性坏死性淋巴结炎,是一种原发的、自限性疾病,在亚洲,尤其以日本多发,我国曾有个案报道.本文作者收集了本院1994～1999年间收治的8例组织细胞性坏死性淋巴结炎,报道如下.     

坏死性淋巴结炎5例临床分析

坏死性淋巴结炎５例临床分析江芸（连云港市第一人民医院儿科２２４０００）关键词坏死性淋巴结炎中图法分类号Ｒ７２５．５坏死性淋巴结炎是一种原因不明的非肿瘤性淋巴结炎性免疫反应性疾病，临床上容易误诊，现将我院收治的５例报道如下。１临床资料１．１一般资料男４...     

组织细胞性坏死性淋巴结炎1例

组织组胞性坏死性淋巴结炎又称坏死性淋巴结炎、假性淋巴瘤性增生。最早由RiRwchi1972年首先提出。在我国是1984由朱梅刚于病理学上提出，临床尚未见报道，我科于1993年8月收治1例，现报告如下。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的诊断、鉴别诊断及其治疗

组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又称亚急性坏死性淋巴结炎及Kikuchi-Fujimoto病.由日本人Kikuchi和Fujimoto于1972年首先报道,国内最早报道于1984年,是一种淋巴结反应性增生病变,属于一种温和的自限性疾病.但少数病例可以反复发作,多器官系统受累,甚至导致死亡.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎-附2例报告及文献复习

目的：结合文献探讨组织细胞性坏死性淋巴结炎的临床特征。方法报道2例组织细胞性坏死性淋巴结炎病例,并就本病的临床生物学特征、病因病理、诊断与鉴别诊断、治疗及预后进行分析。结果组织细胞性坏死性淋巴结炎是一种以细胞凋亡为病理特征的非特异性临床表现的淋巴系疾病。以区域性淋巴结肿大为主,易误诊。结论病理学诊断是唯一可靠依据。糖皮质激素治疗可见显著效果并缩短病程,抗生素和抗结核药物治疗无效。本病为自限性疾病,自然病程数周或数月,多数预后良好。     

组织坏死性淋巴结炎16例临床分析

组织坏死性淋巴结炎（histiocytic necrotizing lymthabenitis,HNL）坏死性淋巴结炎,亚急性坏死性淋巴结炎,坏死增生性淋巴结炎,kikuchi坏死性淋巴结炎,是一种临床少见,病因不明的自限性疾病。临床表现无特异性,极易误诊。为提高对本病的认识和诊疗水平,现结合文献对我院1996～2004年间诊治的16例患者总结分析如下。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的研究进展

组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)，以往称为坏死性淋巴结炎，Kikuchi氏坏死性组织细胞性淋巴结炎，首先由日本学滕本吉秀和菊池昌弘于70年代初报道，到80年初逐渐被认识的一种病因不明的非肿瘤性淋巴结肿大。HNL是一种自限性疾病，病情在1-5月内缓解，预后良好，少数可复发。临床上用抗生素治疗无效，用激素治疗效果非常好。     

组织细胞性坏死性淋巴结炎15例临床分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎 (histiocyticnecrotizinglym phabenitis ,HNL) ,又名坏死性淋巴结炎、亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结炎、Kikuchi坏死性淋巴结炎。HNL是一种多见于青年人的良性自限性疾病。 1972年首先由日本人Kikuchi和Fujimoto描述。由于本病病因不清 ,临床表现无特异性 ,易与淋巴瘤、淋巴结炎、淋巴结核、传染性单核细胞增多症、恶性组织细胞增生症等相混淆 ,误诊率高达 30 %～4 0 % [1] 。为了提高对本病的认识和诊疗水平 ,现将我院1993— 2 0 0 0年的 15例经临床和病理确诊为组织细胞性坏死性淋巴结炎的病例资…     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎(1例报告及文献复习)

目的　探讨儿童亚急性坏死性淋巴结炎的临床特征。方法　报道 1例临床资料并进行文献复习。结果　儿童亚急性坏死性淋巴结炎以淋巴结肿大、顽固性发热、白细胞减少为临床特征 ,淋巴结活检有确诊意义。结论　儿童亚急性坏死性淋巴结炎病因不明 ,有自限性 ,预后良好。     

儿童亚急性坏死性淋巴结炎5例临床分析

亚急性坏死性淋巴结炎在1972年由日本病理学家Kikuchi[1]与Fujimoto[2]首次报道,近年来逐渐被认识,在我国发病有增多的趋势,现将吉化集团公司职工医院5例儿童亚急性坏死性淋巴结炎病例总结如下.     

坏死增生性淋巴结病

坏死增生性淋巴结病 (ｎｅｃｒｏｔｉｚｉｎｇｈｙｐｅｒｐｌａｓｔｉｃｌｙｍｐｈａｄｅｎｏｐａｔｈｙ ,ＨＮＬ)亦称坏死性淋巴结炎 ,Ｋｉｋｕｃｈｉ病 ,是近 2 0年来才逐渐被人们认识的一种非肿瘤性淋巴结肿大性疾病 ,临床以长期发热、颈部痛性淋巴结肿大和白细胞减少为特征。病理组织学以淋巴结内广泛凝固性坏死伴组织细胞反应性增生 ,无中性粒细胞浸润为特点[1] 。本病由日本病理学家菊池于 1972年首先报道 ,称它为伴有吞噬核碎片的灶性组织细胞增生的淋巴结炎。国外以日本报道最多 ,国内自 1980年以坏死性淋巴结炎报道后已引起临床重…     

坏死性淋巴结病误诊一例报告

坏死性淋巴结病,又称亚急性坏死性淋巴结炎、组织细胞坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病。是由日本学者kikuchi在1972年首先提出及报道的,至1998年,国内报道该病总数仅百余例。我科在2000年由门诊诊治一例,现报告如下: 一、病例简介:患者男性,56岁,汉族。2个月前曾因“上感”出现高热、嗓子痛、咳嗽等症状。经治疗“上     

坏死增生性淋巴结炎诊治体会

坏死增生性淋巴结炎又称亚急性坏死性淋巴结炎、坏死增生性淋巴结病等,是一种病理组织学原因未明的非肿瘤性淋巴结肿大.     

颈部组织细胞坏死性淋巴结炎3例报告

组织细胞坏死性淋巴结炎（histocytic necrosing lymphodenitis，HNL）又称坏死性淋巴结炎，亚急性坏死性淋巴结炎是一种独立的淋巴结非肿瘤性疾病。以发热、淋巴结肿大，白细胞减少三大特征为主要临床表现的疾病。现工作中遇到3例，报道如下，诊断此病主要靠病理诊断。     

组织细胞坏死性淋巴结炎9例临床分析

<正>组织细胞坏死性淋巴结炎,又称Kikuchi(菊池)病,无粒细胞浸润的组织细胞性坏死性淋巴结炎,常简称为坏死性淋巴结炎。本病是一种良性自限性疾病,多累及颈部淋巴结,无论是临床还是病理均易误诊为淋巴瘤。现收集2005~2008年间病理诊断组织细胞坏死性淋巴结炎9例,重新复习病理     

组织细胞性坏死性淋巴结炎33例临床病理分析

组织细胞性坏死性淋巴结炎（HNL）又称亚急性坏死性淋巴结炎,Kikuchi淋巴结炎,是一种良性自限性疾病,近年来发病率有上升趋势。因本病的病理形态与临床表现复杂易误诊,现对我院1990～2008年间病理诊断为组织坏死性淋巴结炎的标本33例回顾总结分析如下已加深对本病的认识。     

组织细胞坏死性淋巴结炎的临床病理及免疫组化分析

组织细胞坏死性淋巴结炎又叫坏死性淋巴结炎,亚急性坏死性淋巴结炎等名称,各名称从不同的侧面强调了本病的特点.Kikuchi于1982年首次描述此病,所以也称Kikuchi病.本病常被怀疑恶性网织细胞增生症或其它恶性病变.因此,我们收集了1987年至2002年间26例坏死性淋巴结炎病例进行复习并讨论.     

组织细胞性坏死性淋巴结炎与恶性淋巴瘤部分检测指标比较

组织细胞性坏死性淋巴结炎又称亚急性坏死性淋巴结炎 ,临床表现为亚急性过程 ,持续高热 ,颈淋巴结大 ,应用抗生素无明显效果 ,常被误诊为网状细胞增生症、恶性淋巴瘤或其他恶性病变。本文分析 2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎的部分实验室指标检测结果 ,并与 2 0例恶性淋巴瘤进行比较。现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料2 4例组织细胞性坏死性淋巴结炎均为胜利油田中心医院 1 980～ 1 999年住院病人 ,男 1 0例 ,女 1 4例 :年龄 1 4～ 42岁 ,平均 2 4 .9岁。所有病人均因淋巴结大伴发热就诊。其中单纯颈淋巴结大者 2 1例 ,颈部及腋窝淋巴…     

坏死性淋巴结炎

坏死性淋巴结炎在临床上并不少见,但临床诊断率较低,特别是早期诊断尤为困难。我院自1985年开院至今,通过病理证实了5例坏死性淋巴结炎,临床均误诊为其它疾病,而未能给予及时正确的治疗。1972年日本学者 Kikuchi 首次提出坏死性淋巴结炎的概念,指出这一疾病有不同于其它淋巴结疾病的临床及病理过程,并引起了各国专家的重视。各国陆续有多例报导,并对此病进行了一系列临床、免疫、生化等方面的研究。坏死性淋巴结炎有许多名称,如组织细胞性坏死性淋巴结炎、假性淋巴瘤增生、亚急性坏死性淋巴结炎,最近     

坏死性淋巴结炎14例临床分析

坏死性淋巴结炎是一种原因不明的淋巴结炎症反应性疾病，是一种有自愈倾向的良性疾病，本病又称组织细胞坏死性淋巴结炎、假淋巴瘤样增生、亚急性坏死性淋巴结炎、无粒性白细胞浸润性淋巴结炎等。最早(1972年)由Kikuchi和Fujimoto所描述，故又名Kikuchi-Fujimoto淋巴结炎或Kikuchi病。欧美少见，日本和我国多见。常易被误诊为淋巴瘤或其他恶性肿瘤。