紫外褶合光谱法测定安痛定复方成分

目的不经分离同时测定安痛定复方成分的含量。方法以紫外褶合光谱为基础，结合PLS法，利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果安痛定复方成分中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差（RSD）分别为99．73％，0．84；99．35％，0．73％；100．3％，1．85％。结论该方法操作简便，可用于安痛定复方成分的质量监控。     

褶合曲线分析法同时测定安痛定片剂中的三组分的含量

目的：不经分离同时测定安痛定片剂中三组分的含量。方法：以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算法——偏最小二乘法(PLS法)利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果：安痛定片剂中非那西丁、氨基比林和苯巴比妥三组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为99．73％,0．84％;99．35％,0．73％;100．3％,1．85％。结论：该方法可以用于安痛定片剂质量的监控。     

褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量

目的：用褶合光谱法不经分离同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。方法：结合计算机信息处理技术,利用褶合曲线分析法同时测定复方头孢氨苄胶囊中二组分的含量。结果：头孢氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99．85％（RSD=0．47％）和100．04％（RSD=1．65％）。结论：此方法不需分离,可同时测定吸收光谱互相重叠的复方剥剂中待洲组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确。     

小儿退热灵片中两组分的紫外褶合光谱测定

采用褶合光谱法,不经分离同时测定小儿退热灵片中阿司匹林和苯巴比妥的含量.两组分的平均回收率分别为100.8%(RSD0.82%)和94.5%(RSD2.55%).     

HPLC法测定复方茶碱麻黄碱片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定复方茶碱麻黄碱片中四组分含量测定方法。方法：采用Kromas RP-18（150×4．6mm，5um）色谱柱。流动相：0．02mol／L磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺（78：22：0．1）用磷酸调节pH至3.5。检测波长：215nm。流速：1．0ml／min。柱温：40℃。结果：复方茶碱麻黄碱片中四组分可可碱、茶碱、盐酸麻黄碱、咖啡因的线性范围分别4为15.1～35．3ug／ml（r=0．9998），15．3～35．6ug／ml（r=0．9999），6．3～14．6ug／ml（r=0．9998），9．4～21.9ug／ml（r=0.9999）。平均回收率分别为99．36％，99．53％，100．0％，99．36％。RSD分别为0．19％，0．20％，0．82％，0．25％（n=9）。结论：本方法简便、准确、重现性好，可作为复方茶碱麻黄碱片的含量测定方法。     

褶合光谱分析法测定氯地眼药水中各组分含量

应用褶合曲线分析法，不经分离同时测定氯地眼药水中氯霉素、地塞米松以及对羟基苯甲酸乙酯的含量，平均回收率及相对标准差分别为：99．54％，0．20％；99．01％，0．22％；100．34％，0．63％。     

HPLC同时测定阿司匹林、乙柳酰胺、咖啡因复方感冒片中三组分的含量

目的：建立同时测定阿司匹林、乙柳酰胺、咖啡因复方感冒片中三组分的含量的高效液相色谱法。方法；利用Inertsil-ODS柱，流动相为甲醇-0．1％二乙胺水溶液-冰醋酸（40：56：4），流速：1．0mL／min，检测波长280nm，外示法计算，结果：线性范围分别是：阿司匹林120～480μg／mL，r=0．9998；乙柳酰胺40～160μg／mL，r=0．9998；咖啡因20～80μg／mL，r=0．9997。回收率：阿司匹林100．3％；乙柳酰胺100．7％；咖啡因99．7％。结论：本方法分离效果好，辅料无干扰，快速，简便，适合于试制剂三组分的同时测定。     

高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量。方法：采用Alltech-C18柱，甲醇-水(20：80)为流动相，检测波长为246nm。结果：对乙酰氨基酚在4～60μg／mL范围呈线性，A=-13496．9609 78302．621 1C(r=0．9999)；平均回收率为99．83％，RSD为0．93％(n=6)。结论：高效液相色谱法测定复方氨酚葡锌片中对乙酰氨基酚的含量，方法准确、灵敏。     

HPLC法测定宗胺因片中氯唑沙宗、乙水杨胺和咖啡因的含量

目的：建立高效液相色谱法，测定复方制剂宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。方法：采用C18柱，以甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长：280nm。结果：线性范围为氯唑沙宗0．0825～0．742ug（r=0．9999）；乙水扬胺0．165～0．823ug（r=1.0000）；咖啡因0．0263-0．131ug（r=0．9999），平均回收率（n=9）为氯唑沙宗100．1％（RSD％=1．01％）；乙水扬胺99．7％（RSD％=0．74％）；咖啡因99．3％（RSD％=0．57％）。结论：本方法简便、快速，专属性强，可有效的控制宗胺因片中氯唑沙宗、乙水扬胺和咖啡因的含量。     

应用联立方程组新解法测定两种复方制剂中两组分的含量

目的：测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中两组分的含量。方法：采用联立方程组新解法，不经分离直接测定氯霉素地塞米松滴眼液及复方诺氟沙星涂剂中的氯霉素、地塞米松磷酸钠、诺氟沙星的含量。结果：以278、242nm分别为氯霉素地塞米松滴眼液中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．26％，0．15％和99．96％，0.38％；以273、242nm为诺氟沙星涂剂中两组分的测定波长，以蒸馏水为空白，诺氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率及RSD分别为100．56％，0．56％和99．93％，0．31％。结论：本法操作简便快速，重现性好，可消除各处方中两组分的相互干扰，结果满意。     

褶合曲线分析法同时测定百喘朋片剂中两组分的含量

目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸苯海拉明二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法。结果:百喘朋片剂中盐酸麻黄碱和盐酸笨海拉明二组分的平均回收率及相对标准偏差(RSD)分别为100.06％,1.44％;99.19％,0.92％。结论:该方法用于百喘朋片剂含量的测定,既简便,又快速,准确度较高。     

复方苯巴比妥溴化钠片、复方苯硝那敏片和九龙化风丸联用致超敏综合征

1例24岁男性癫痫患者长期口服丙戊酸钠疗效不佳。后改为口服复方苯巴比妥溴化钠1片,3次/d;复方苯硝那敏片午餐后2片,晚餐后1片;九龙化风丸4丸,3次/d。服药约1个半月后患者颜面、躯干、上肢等部位出现红色斑丘疹,后蔓延至全身,伴有口唇溃烂、高热、颜面部水肿、咳嗽咯痰。停用上述药物。实验室检查:丙氨酸转氨酶(ALT)742 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)279 U/L,碱性磷酸酶406 U/L,γ-L-谷氨酰转肽酶1123 U/L,C反应蛋白57.4 mg/L,肌酸激酶235 U/L,肌酸激酶同工酶60 U/L,α-羟丁酸脱氢酶561 U/L,乳酸脱氢酶899 U/L。诊断为抗癫痫药联用所致药物超敏综合征,给予甲泼尼龙静脉注射治疗。治疗6 d后,患者症状明显改善,复查肝功能:ALT 165 U/L,AST 55 U/L。入院第25天,患者痊愈出院。     

褶合曲线分析法测定复方茶碱片中六种主要成分

应用柱分配色谱,将复方茶碱片分离出各含三个组分的两组混合物,然后分别应用褶合曲线分析法,同时定量测定了两组混合物。六个被测成分的平均百分回收率和相对标准差分别为:咖啡因101.6,1.46%;非那西丁99.7,0.10%;苯巴比妥100.9,1.31%;可可碱99.9,0.81%;茶碱100.2,0.81%;氨基比林100.8,0.48%。     

褶合曲线分析法同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分的含量

目的:采用褶合曲线分析法不经分离同时测定头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的含量.方法:以褶合光谱为基础,利用计算机信息处理技术的褶合曲线分析法.结果:头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中哌酮钠和舒巴坦钠二组分的平均回收率和相对标准偏差(RSD)分别是99.71%,1.33%;100.05%,0.28%.结论:该方法用于头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂中两组分含量的测定,既简便,又快速,准确度较高.     

褶合光谱法同时测定阿司匹林Vc泡腾片中二组分的含量

目的:用褶合光谱法在不经分离的情况下同时测定阿司匹林加维生素C泡腾片中阿司匹林和维生素C二组分的含量。方法:以褶合光谱为基础,结合当前最优秀的数值计算方法-偏最小二乘法(PLS),利用计算机处理技术进行二组分的含量褶合曲线分析。结果:阿司匹林和维生素C的平均回收率分别为102.02%和101.2%,相对标准偏差分别为3.89%和2.97%。结论:此方法不需要分离,即可同时测定吸收光谱互相重叠的阿司匹林加维生素C泡腾片中二组分的含量,方法可靠,操作简单,结果准确,可以在生产过程实现对药品质量的监控。     

褶合光谱法同时测定复方汞溴红液中三组分的含量

采用褶合光谱法，同时了复方汞溴红液中三组分的含量，平均回收率和ＲＳＤ分别为：氯霉素９９．９７％，１．２６％，磺胺嘧啶９９．６１％，０．３３％，汞溴红９９．６４％，１．５９％。     

联合应用多种分析方法测定复方苯甲酸散的含量

目的:测定复方苯甲酸散中各组分的含量,建立一套完整、简便、有效的复方苯甲酸散定量质控方法。方法:联合应用旋光法、化学容量法和吸收度线性组合分光光度法等分析技术,不经分离直接测定制剂中5种组分的含量。结果:苯甲酸、呋喃西林、鞣酸、水杨酸和硼酸5种组分平均回收率分别为99.99％、10O.07％、99.96％、100.06％和100.74％。RSD分别为0.50％、0.33％、0.92％、0.53％和0.50％。结论:实验表明所建立的定量分析方法简便易行,重现性好,对复方苯甲酸散制剂中5种组分进行质量控制的结果令人满意,可作为一种常规分析方法。