长春瑞滨为主联合方案治疗39例中晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨（NVB）治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：用长春瑞滨为主的联合方案治疗39例（初治30例，复治9例）Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌，并观察其毒副反应。结果：完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，复治9例）Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌，并观察其毒副反应。结果：完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）20例，稳定（NC）13例。进展（PD）4例。总有效率56.4%。主要毒副作用为骨髓抑制。结论：NVB为主联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效较好，副反应可耐受。     

长春瑞滨为主联合方案治疗36例中晚期非小细胞肺癌

目的　观察长春瑞滨 (NVB)治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法　用长春瑞滨为主的联合方案治疗 36例 (初治 2 8例 ,复治 8例 )Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 ,并观察其副毒反应。结果　完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解 (PR) 19例 ,稳定 (NC) 12例 ,进展 (PD) 3例 ,总有效率 5 8.3% ,主要毒副作用为骨髓抑制。结论　NVB为主联合化疗对中晚期非小细胞肺癌疗效较好 ,副反应可耐受     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：对经病理组织学或细胞学证实的46例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨与顺铂联合治疗，其中长春瑞滨25mg/m^2、静脉滴注，第1、8天给药；顺铂90mg/m^2，静脉滴注，分为第1～3天给药。21天为一周期，每位患者治疗3周期。结果：全组完全缓解2例，部分缓解19例，稳定21例，进展4例，总有效率为45．6％。最常见的毒副反应为骨髓抑制，Ⅲ度～Ⅳ度白细胞、白血板减少率分别为47．8％和8．7％，其余毒性反应均轻微可耐受。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好，毒性可以耐受。     

长春瑞滨加奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：评价长春瑞滨加奥沙利铂的两联化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：长春瑞滨25mg／m^2 iv d1、8，奥沙利铂130mg／m^2 iv d2，3周重复。结果：全组25例，共完成81个周期平均3个周期(2～6个周期)，PR9例，客观有效率36％(9／25)，中位生存期8个月(4～18个月)，1年生存率20％(5／25)，主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应、静脉炎。结论：长春瑞滨加奥沙利铂的两联化疗在晚期非小细胞肺癌中有较好疗效，毒性可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法：经病理组织学证实的20例晚期非小细胞肺癌患者，给予长春瑞滨40mg静脉滴注第1、8天，顾铂80mg／m^2静脉滴注第1天，21天为1周期。每例患者至少完成2个周期化疗后，可评价疗效。结果：全组总有效率为40％(CR 0例，PR 8例)主要毒副反应为骨髓抑制，多为Ⅱ～Ⅲ度，无蓄积性。结论：长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效。患者耐受性好。     

含长春瑞滨方案治疗耐药性Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的　研究长春瑞滨 (NVB) ,依托泊甙 (VP 16 )、顺铂 (DDP)联合治疗耐药性Ⅲb Ⅳ期非小细胞肺癌疗效及毒性反应。方法　NVB +VP 16 +DDP治疗 30例非小细胞肺癌。结果　有效率 5 6 7% ,白细胞下降发生率 86 7% ,血小板下降 4 0 % ,血红蛋白下降 33% ,局限性静脉炎 13 3% ,周围神经毒性 10 % ,恶心呕吐 5 0 % ,腹泻 6 7% ,烦燥不安 10 % ,头晕头痛 6 7% ,肝功能异常 10 % ,未发现肾功能改变。结论　NVB、VP 16、DDP联合治疗耐药性非小细胞肺癌有效率高 ,毒性可耐受 ,可作为既往其它化疗方案治疗失败后解救方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应.方法:经病理组织学证实的20例晚期非小细胞肺癌患者,给予长春瑞滨40mg静脉滴注第1、8天,顺铂80mg/m2静脉滴注第1天,21天为1周期.每例患者至少完成2个周期化疗后,可评价疗效.结果:全组总有效率为40%(CR0例,PR 8例)主要毒副反应为骨髓抑制,多为Ⅱ～Ⅲ度,无蓄积性.结论:长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,患者耐受性好.     

长春瑞滨和顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌

非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)确诊时 4 0～ 5 0 %为Ⅲ期 ,30 %为Ⅳ期[1] ,失去手术时机 ,化疗、放疗为主要的治疗方法。长春瑞滨 (诺维本 ,ＮＶＢ)是一种新型半合成的长春碱类抗癌药物 ,具有广谱的抗癌活性。我院自 1998年 5月～ 2 0 0 1年 6月对 2 8例晚期ＮＳＣＬＣ应用ＮＶＢ、顺铂 (ＤＤＰ)联合化疗 ,取得了较好疗效 ,现报告如下 :1　材料与方法1.1　临床资料　晚期ＮＳＣＬＣ 2 8例 ,均经病理学检查确诊。男性 19例、女性 9例 ,年龄 38～ 6 8岁、中位年龄 5 1岁 ,其中鳞癌 12例、腺癌 16例、临床分期Ⅲ～Ⅳ期 ,伴有癌性胸腔积液 4例 ,初…     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌32例，长春瑞滨30～40mg(约25mg／m^2)d1、8，顺铂40mg(约25～30mg／m^2)d2-4。结果 全组总有效率为40．6％，CR率3．1％，PR率37．5％，NC率50％，PD率9．4％。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论 国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌，疗效较好，毒性反应可以耐受。     

长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌40例疗效观察

目的 观察长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）治疗非小细胞肺癌的疗效与毒性。方法 对40例非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用长春瑞滨联合顺铂治疗：NVB 25mg/m^2,静脉点滴，第1、8天；DDP 30mg/m^2,静脉点滴，第1、3天。结果 有效率（CR＋PR）为40％。腺癌有效率为35％；鳞癌有效率为42％。2组有效率比较无显著性差异（P＞0．05）。初治者的有效率为44％，复治者的有效率为33％，2组有效率比较无显著性差异（P＞0．05）。不良反应：WBC下降Ⅲ度52％、Ⅳ度为18％；PLT下降Ⅲ度5％、Ⅳ度为18％，其他不良反应较轻微。结论 NP方案治疗NSCLC疗效较好，不良反应可以耐受。     

长春瑞滨联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）＋顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法长春瑞滨25mg／m^2静脉点滴，第1，8天，顺铂20mg／m^2静脉点滴，第1～5天给药。结果42例患者中，CR3例，PR17例，SD15例，PD7例，总有效率（CR＋．PR）为47％。结论长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率高，毒副反应可耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的近期临床疗效观察

20世纪90年代后,包括长春瑞滨在内的一批新药与铂类药物联合应用,使得非小细胞肺癌(NSCLC)化疗后的有效率有所提高,延长了患者生存期,且提高了患者的生活质量。我们于2001年2月-2002年11月采用国产长春瑞滨(盖诺,连云港豪森制药有限公司生产)联合顺铂治疗中晚期NSCLC患者29例,取得了较好的临床疗效,现报告如下。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察抗肿瘤新药国产长春瑞滨(NVB盖诺)加顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法：治疗NSCLC48例。男性34例，女性14例。病理类型以腺癌为主(28例)。结果：部分缓解(PR)21例，稳定(NC)24例，进展(PD)3例，总有效率47．92％。盖诺的剂量限制毒性为骨髓抑制，白细胞下降占81．25％。局部疼痛或静脉炎发生率29．17％。结论：以盖诺为主联合化疗治疗晚期NSCLC的有效率高，毒性可以耐受，是一个有前途的抗肿瘤新药。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 :观察长春瑞滨 (NVB)和异环磷酰胺 (IFO)联合治疗非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效和毒性。方法 :对于符合化疗指征的 2 0例NSCLC ,临床予NVB联合IFO(NI方案 )化疗 ,至少两个疗程 ,疗效及毒性判断按照WHO标准。结果 :有效率为 (45 % ) ,其中CR(5 % ) ,PR(40 % )。在毒性方面表现不同程度的白细胞下降、血小板下降、恶心及呕吐等。结论 :NI方案对治疗非小细胞肺癌有较高疗效 ,有条件可作为一线方案应用     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是危害人类健康与生命的常见恶性肿瘤之一,发病率逐年上升,排在老年人因疾病原因死亡中的第二位。肺癌中70%~80%为非小细胞肺癌(NSCLC),大部分患者就诊时已为晚期,失去手术治疗机会,化学治疗成为其主要的治疗措施。我中心2003年1月~2005年12月应用国产长春瑞滨(NVB,商品名盖诺,江苏豪森药业股份有限公司)联合顺铂(DDP,齐鲁制药有限公司)治疗70岁以上老年人Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌43例,现报告如下。1资料与方法1.1临床资料43例患者均为组织学或细胞学确诊的老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC),其中Ⅲa期9例,Ⅲb期23例,Ⅳ期11例。鳞癌28例,…     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的　观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法　治疗晚期非小细胞肺癌 3 2例 ,长春瑞滨 3 0～ 40mg(约 2 5mg/m2 )d1、8,顺铂 40mg(约 2 5～ 3 0mg/m2 )d2～ 4。结果　全组总有效率为 40 6% ,CR率 3 1% ,PR率 3 7 5 % ,NC率 5 0 % ,PD率 9 4%。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论　国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒性反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效观察

我科从 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 11月应用国产重酒石酸长春瑞滨 (盖诺 ) (江苏豪森药业有限股份公司 )联合顺铂治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 2 6例 ,其中3例为术后辅助化疗 ,可评价疗效者 2 3例 ,临床疗效较为满意 ,现报告如下 :1　材料与方法1 1　临床资料　 2 6例患者 ,男性 2 1例 ,女性 5例 ,年龄 2 8～ 73岁 ,平均 5 0 5岁。初次化疗者 2 4例 ,鳞癌 12例 ,腺癌 14例 ,所有病例均有组织学或细胞学证实。KPS评分≥ 70分。肝、肾功能、心电图及血常规均正常 ,预计生存期 >3月。1 2　治疗方法　盖诺 :2 5mg/m2 ,第 1、5天静冲。顺铂 :…     

洛铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

背景与目的：化疗是晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的主要治疗手段,但顺铂（DDP）和卡铂（CBP）的毒性较大,患者对化疗的耐受性及依从性较差。洛铂（LBP）是第3代新型铂类抗癌药,国外研究表明LBP与DDP的抗癌活性相似,但肾毒性和胃肠道反应较轻,且可能对部分DDP耐药的肿瘤患者有效。本研究观察国产LBP联合长春瑞滨（诺维本,NVB）治疗晚期NSCLC的疗效和不良反应。方法：64例经病理组织学证实的NSCLC初治患者,临床分期Ⅲ8～Ⅳ期,随机分为NL组（NVB＋LBP）和即组（NVB＋DDP）;NL组LBP 30mg／m^2静滴,第1天,NVB 25mg／m^2,陕速静滴,第1,8天;NP组顺铂（DDP）30mg／m^2静滴,第2～4天,NVB25mg／m^2快速静滴,第1,8N,2组均21～28d为1个周期,连用3个周期后进行疗效评价,观察中位生存时间。结果：NL组34例中,CR1例,PR 13例,NC15例,PD5例,有效率（RR）41．2％,疾病控制率（DCR）85．3％;NP组RR43．3％,DCR 83．3％（X^2=0．05,P〉0．05）;中位生存时间NL组8．6个月,XP组8．9个月（P〉0．05）。NL组主要毒性反应为骨髓抑制,消化道反应如食欲不振（X^2=4．69,P〈0．05）及恶性、呕吐较XP组为轻（X^2=7．43,P〈0．01）,未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等。结论：国产LBP联合NVB治疗晚期NSCLC的疗效与DDP联合NVB相当,但不良反应较轻,耐受性好。     

奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的价奥沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法化疗方案:长春瑞滨25mg/m2静脉滴注第1、8天,奥沙利铂130mg/m2静脉滴注第2天,3周重复。治疗2个周期后评价疗效。结果全组28例,CR1例(3.5%),PR9例(32.1%),NC8例(28.6%),PD10例(35.7%),总有效率(CR PR)35.7%;中位生存期8.4个月;中位缓解期4.8个月;1年生存率为38.9%。不良反应以骨髓抑制、静脉炎及消化道反应为主。结论沙利铂联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,值得临床进一步研究。     

长春瑞滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

我院自2004年6月至2007年6月采用长春瑞滨联合顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌患者42例，取得较好的疗效。现报告如下。