卤素取代靛红衍生物的合成方法

以卤素取代靛红衍生物为例,介绍了靛红系列衍生物的合成方法,并对各种方法做了简要的比较。     

靛红双腙类化合物生物活性的研究进展

靛红双腙类化合物是一种重要的靛红衍生物,具有多种生物活性。为了进一步研究靛红双腙类化合物的生物活性与其构效关系,近年来人们对其结构进行了大量的修饰和改造,合成了一些活性较强的化合物。对近年来靛红双腙类化合物的生物活性及构效关系研究进行了综述。     

5-硝基靛红衍生物的合成

以靛红为原料,经过硝化和亲核取代,合成了3个N取代5-硝基靛红衍生物,其结构经1H NMR、13C NMR、MS分析确认。     

靛红芳基亚甲基化合物及其衍生物的合成与研究进展

靛红芳亚甲基化合物在医药上可作为酪氨酸酶转移调节剂,抗菌消炎、 止痛剂;在农药上具有一定的杀虫、除草活性.这类化合物一般都是通过Knovenagel反应合成,通过不断优化催化剂及反应条件达到绿色清洁的目的.本文系统的简述了近20年间的靛红芳亚甲基化合物以及其衍生物的合成以及在抗癌药物活性,抑菌活性,以及除草活性方面的研...     

有机实验课程设计：三组分串联反应高效合成苯并噻吩衍生物

串联反应大大减少有机反应中间体分离提纯所需要的有机溶剂,可以缩短反应步骤,降低人力成本,符合当今时代发展问题所提出的“双碳”目标。目前,多组分串联反应在大学有机化学中普及程度不高,因此为了让本科生对绿色化学的观念理解的更加广泛,设计了一个适合在各高校推广的本科有机实验方案,以硫代靛红、溴代苯乙酮和哌啶为反应物,无需使用催化剂,在室温下三组分串联反应高效合成苯并噻吩类产物。通过TLC和硅胶层析柱对产物进行纯化,利用核磁共振波谱(NMR)和单晶衍射对产物进行结构确定,对反应机理进行推测。培养本科生综合实验的设计和完成能力,初步探索复杂反应机理的能力。     

几个靛红衍生物的合成研究

靛红可与多种活泼亚甲基化合物发生诺文格尔缩合反应生成3-亚胺基/亚甲基-吲哚-2-酮类化合物。本文以靛红和含活泼亚甲基的化合物为原料,通过对不同反应条件的探索得到了一条低污染、低能耗、操作简单的靛红衍生物合成路线。     

靛红酸酐的制备

以邻苯二甲酸酐为原料,采用氧化剂,于室温下合成靛红酸酐,工艺简单,易于操作,产品质量好,成本低,具有工业开发价值。     

靛玉红类衍生物的三维定量构效关系研究

采用比较分子场方法(CoMFA)对16个靛玉红类衍生物进行三维定量构效关系(3D-QSAR)研究,探讨靛玉红类衍生物的抗癌活性与其结构的关系。建立了3D-QSAR的CoMFA模型,得到了非交叉验证相关系数r2=0.987,标准偏差SD=2.141,统计方差比F=117.136,交叉验证相关系数q2=0.496。该模型合理、可信,具有一定的预测能力,表明改变取代基R1基团的体积才是提高靛玉红类衍生物抗癌活性的主要途径,为开发活性更好的抗癌药物提供一定的理论参考。     

几种水杨醛衍生物和Salen配体的合成

报道了5-[亚甲基-N-(氯化三正丁胺基)]-3-叔丁基水杨醛、5-(亚甲基-N-四氢吡咯基)-3-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基-双[3-亚甲基-(N-六氢吡啶基)]水杨醛和两种Salen型有机化合物的合成方法.并对物质结构做了IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析.     

靛红-反式烯胺衍生物的合成与表征

介绍了一种新的靛红-反式烯胺衍生物合成方法。通过靛红与取代苯胺合成靛红亚胺类中间体,再与炔酯反应,高效快速地得到靛红-反式烯胺衍生物。最优反应条件为:以二氯甲烷为溶剂、三乙胺碱性条件、60℃反应4h,产率可达92%。该方法具有操作简单、反应条件温和、产率高等特点。     

苯并氮杂靛红化合物的合成

以4-氯-3-硝基喹啉为原料,经取代、脱Boc保护、还原、关环和氧化,合成了苯并氮杂靛红化合物(1H-吡咯并[2,3-c]喹啉-1,2(3H)-二酮化合物Ⅵ),总收率为54.23%。利用¹H NMR,¹³C NMR,高效液相色谱和高分辨质谱,对其结构进行了表征。并探讨了化合物Ⅳ、化合物Ⅴ和化合物Ⅵ合成工艺的影响因素。此外还对对中间体Ⅴ和化合物Ⅵ的反应机理进行了探讨。     

抗肿瘤活性成分靛玉红的研究进展

靛玉红具有临床疗效可靠、毒副作用小、对骨髓无明显抑制作用等优点。由于靛玉红具有独特的研究价值和潜在的应用前景,越来越受到人们的重视。综述了靛玉红在提取方法、测定方法两方面的研究进展,并对其今后的发展动态进行了展望。     

基于靛红MBH碳酸酯参与不对称环化反应研究进展

MBH碳酸酯是一类活性较高、反应类型较为丰富的化合物,在叔膦或者叔胺的催化下,可以发生多种类型的环化反应,为有机杂环化合物的合成提供了更加便捷的方法。众所周知,吲哚片段常常存在于在天然产物或者具有生物活性的分子中,因此,将吲哚片段和MBH碳酸酯结合起来,将是一类非常有意义的分子,因此,基于靛红的MBH碳酸酯,在药物化学中具有良好的应用前景,本文对基于MBH碳酸酯参与的不对称环化反应做一简单的总结。     

抗肿瘤有效成分靛玉红作用机理的研究进展

靛玉红具有副作用小,临床疗效好等优点。由于靛玉红具有独特的研究价值和潜在的应用前景,越来越受到人们的重视。综述了靛玉红的量子化学研究和药理作用,并对其今后的发展动态进行了展望。量子化学研究方法有CNDO分子轨道法、密度泛函DFT法和CNDO／2量子化学法等;靛玉红具有抗菌、消炎、增强免疫、抗肿瘤等药理作用。     

靛红酸酐生产的工艺优化

探寻了用酞酰亚胺间歇法生产靛红酸酐的重要条件,并对其进行了优化,使工业化生产经济可行。     

壳聚糖与水杨醛缩合反应的光度法定量分析

研究壳聚糖缩合水杨醛反应的分析方法。用分光光度法子４８０ｎｍ波长处测定水杨醛含量，用两种方法进行分析。结果表明，相对偏差在３％以内。本法简单、准确。     

芬顿法处理靛红染料废水的研究

采用Fenton法处理染料靛红废水,通过正交实验和单因素实验探究FeSO4·7H2O和双氧水用量,pH等因素对染料靛红废水COD去除率的影响;经试验确定最佳条件为:100 mLCOD约为320 mg/L靛红染料废水,pH值为3.0,FeSO4·7H2O投加量为0.03 g,稀释5倍的30％H2O2投加量为3 mL,经芬...     

席夫碱-取代水杨醛缩氨基吡啶衍生物的合成与表征

以水杨醛与2-氨基吡啶为原料设计合成了7种席夫碱，通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱分析，确定了化合物的结构，初步试验表明6种化合物具有热致变色性质。