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新型抗精神病药物阿立哌唑对患者血脂代谢影响的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
目的研究新型抗精神病药物(APS)阿立哌唑对血脂代谢的影响,为临床用药提供参考。方法对120例服用阿立哌唑和80例服用氯氮平治疗的精神病症患者,在治疗前、治疗12、24个月,分别检测体重、血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL—c)、低密度脂蛋白(LDL—C),并比较各组间和阿立哌唑组治疗前后差异。结果氯氮平组患者体重增加,差异有统计学意义(P〈0.05),阿立哌唑组治疗前后体重变化差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后组内、组间TG、HDL—C、LDL—C组间组内比较均差异均有统计学意义(P〈0.05);阿立哌唑组体重、TG、HDL—C、LDL—C组内比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论新型APS阿立哌唑对患者血脂代谢相对影响较小,是目前较为理想的APS,比较适合精神分裂症患者长期服用。 相似文献
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目的探讨新型抗精神病药物阿立哌唑与氯氮平对患者糖代谢的影响及其与糖化血红蛋白(HbAlc)间的关系,为精神科,临床用药提供参考。方法60例首发精神分裂症患者按HbAlc正常与异常分组后.随机服用阿立哌唑和氯氮平治疗,检测治疗前和治疗8厨空腹血糖(FPG)、糖耐量实验(OGTT)餐后2h血糖(PBG)值。结果HbAlc异常组氯氮平治疗前后比较PBG差异有统计学意义(P〈0.01),氯氮平治疗后与阿立哌唑治疗后比较PBG差异有统计学意义(P〈0.01)。HbAlc异常组药物间PBG差异有统计学意义(P〈0.01)。结论阿立哌唑对患者糖代谢影响较小。 相似文献
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新型抗精神病药阿立哌唑及其市场展望 总被引:8,自引:0,他引:8
1 精神分裂症 精神分裂症是一种脑疾,其特征为患者精神功能异常且伴行为混乱。精神分裂症的人口发病率约在1%左右,其中绝大多数患者年龄介于15~45岁间。精神分裂症的临床表现包括妄想、幻想和思想混乱等阳性症状与避离社交和缺乏动机等阴性症状,以及诸如工作记忆等基本认知 相似文献
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目的:探讨新型抗精神病药物阿立哌唑与氯氮平对患者糖代谢的影响及其与糖化血红蛋白(HbA1c)的关系。方法:选择本院2006年10月~2010年10月收治的精神分裂症患者140例,根据用药情况分为A组80例,B组60例,A组患者给予阿立哌唑治疗,B组患者给予氯氮平治疗,测定患者治疗前、治疗3个月后的空腹血糖(FBG)与口服糖耐量2 h血糖(PBG),及治疗后不同糖化血红蛋白水平的患者血糖变化情况。结果:两组治疗前PBG、FBG水平差异无统计学意义,治疗后两组FBG差异无统计学意义,治疗后A组内HbA1c正常者与B组内HbA1c正常者PBG差异无统计学意义,A组HbA1c异常者与B组HbA1c异常者治疗后PBG差异有统计学意义,后者明显高于前者,也明显高于本组治疗前水平。结论:阿立哌唑对精神病患者糖代谢影响较小,用药方便值得借鉴。 相似文献
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目的合成阿立哌唑并考察优化中间体合成工艺。方法采用7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮为起始原料,在碳酸钾存在下,与1,4-二溴丁烷发生醚化生成中间体7-(4-溴丁氧基)-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮(2),在KI和TBAB催化下,继续与N-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐反应,制得目标产物阿立哌唑(1)。在此基础上,对中间体2的合成工艺进行考察,确立了最佳反应条件。结果中间体2和目标产物的结构均已由1H-NMR和MS确证,总收率为67.6%,熔点:139~140℃,与文献报道(139.0~140.0℃)相符。结论和文献报道方法相比,本工艺采用丙酮作为溶剂,代替了文献中采用的DMF溶剂,使合成成本大为降低;采用重结晶的方法进行中间体和目标化合物的纯化,取代了文献中采用的柱层析方法,使操作大为简化,合成工艺更适合于放大合成及工业化。此外,中间体2的合成工艺得到优化后,收率比文献提高了近10%;总收率比文献提高5%。 相似文献
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目的合成抗精神病药阿立哌唑,并验证所用路线的中间体的螺环季铵盐结构。方法1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐与1,4-二溴丁烷反应后,再与7-羟基-3,4-2(1H)-喹喏啉酮反应。结果总收率达45%,目标化合物经核磁共振氢谱和红外确证结构,并验证了中间体结构,化学名为5,8-二氮杂螺[4,5]癸烷溴化物。结论此工艺路线生产成本低,反应条件温和、适宜工业化生产。并确证了中间体是5,8-二氮杂螺[4,5]癸烷溴化物,而非1-(4-溴丁基)-4-(2,3-二氯苯基)哌嗪。 相似文献
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阿立哌唑 总被引:24,自引:0,他引:24
[化学名称 ] [4 [4 (2 ,3 二氯苯基 ) 1 哌嗪基 ]丁氧基 ] 3,4 二氢 2 (1H) 喹喏啉酮 [药理作用 ] 本品为非典型抗精神病药 ,对多巴胺D2 ,D3,5 HT1A受体和 5 HT2A受体的亲和性均很强 (Ki值分别为 0 34,0 8,1 7和 3 4nmol) ;对多巴胺D4 ,5 HT1C和 5 HT7以及α1 肾上腺受体和组胺H1受体的亲和性中等 (Ki值分别为 4 4,15 ,39 ,5 7和 6 1nmol) ;对胆碱能受体无明显亲和力(IC50 >10 0 0nmol·L- 1)。本品的作用机制尚不明确 ,可能是通过激动突触前多巴胺D2 受体和阻断突触后D2 受体的活动 ,以及部分激动 5 HT1A… 相似文献
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王文骁 《临床合理用药杂志》2013,6(15):10-11
目的分析几种抗精神病药物对女性精神病患者血清催乳素的影响。方法将164例女性精神分裂症患者随机分成4组,每组各41例。分别进行阿立哌唑、利培酮、奥氮平以及舒必利治疗,均治疗9周,并将所有患者治疗后的血清催乳素水平与治疗前相比较。结果患者经过四种药物治疗后精神状况均明显好转,但作为女性患者来讲,有些药物对于患者的催乳素水平有一定的影响。相比之下,用阿立哌唑治疗的患者不良反应较轻,催乳素前后变化最小。结论利培酮、阿立哌唑、奥氮平、舒必利对女性精神病的治疗,均有很好的效果。但相比之下,用阿立哌唑治疗的患者的催乳素水平变化不明显。阿立哌唑对于女性精神病患者的催乳素影响较轻,建议将其广泛应用于医学领域。 相似文献