早产儿支气管肺发育不良的炎症相关因素研究进展

支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）是早产儿常见的严重呼吸系统性疾病,其发病机制尚未完全明确.而炎症被认为是早产儿BPD发病的一个重要因素.近年来,国内外对炎症反应在BPD发病中的作用的认识也有了进一步的发展.该文就感染、氧化应激、机械通气等因素导致的炎症反应在早产儿BPD发病中的作用研究进展作一综述.     

早产儿支气管肺发育不良的防治

随着围生医学的发展,早产儿存活率上升,支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)发病率也逐年增高.BPD是一种由多因素引发的慢性肺疾病,其病因及发病机制复杂,早期病死率高,晚期伴有呼吸系统,甚至神经系统的不良结局,严重影响早产儿存活率及生活质量.该文就BPD的防治进展作一综述.     

早产儿支气管肺发育不良的危险因素研究进展

随着医疗技术水平的快速发展,早产儿的存活率逐步提高,支气管肺发育不良的发生率也随之增加。本文对早产儿支气管肺发育不良的危险因素进行分析阐述。早产、机械通气及吸氧、新生儿呼吸窘迫综合征、感染、动脉导管未闭、贫血及输血是支气管肺发育不良的主要病因和危险因素。     

早产儿支气管肺发育不良预测标志物的研究进展

支气管肺发育不良( bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿最常见的严重呼吸系统疾病,严重影响早产儿的生存质量,至今还没有预防和治疗BPD的有效方法。由于BPD的发病机制是多因素的,涉及多种不同的信号分子途径,因此测定体液中的相应标志物有可能早期预测新生儿BPD的发生。     

早产儿支气管肺发育不良的药物治疗研究进展

支气管肺发育不良（BPD）是存活极早产儿最常见的远期并发症,并且可能导致肺动脉高压,增加新生儿晚期死亡率,以及神经系统发育异常。目前关于早产儿支气管肺发育不良药物治疗的有效性及利弊仍然存在争议。本文综述了BPD的药物治疗研究进展。     

早产儿支气管肺发育不良的表型演变

支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿最常见的慢性肺部疾病,与婴儿死亡率、呼吸系统发病率增加有关。随着新生儿重症医学取得进展的同时,BPD的表型已从主要影响晚期早产儿、肺纤维囊性变演变为主要影响胎龄小于28周的超早产儿、肺实质受损和血管生长失调。文章评估了BPD定义演变、病理生理演变、影像演变及临床表型的演变特点,以期寻找新的循证预防和管理策略,改善疾病表型分类,早期识别高危早产儿的临床特点,以改善其预后。     

氢化可的松防治早产儿支气管肺发育不良的研究进展

正支气管肺发育不良(bronchopulmonary dyspla-sia,BPD)是导致早产儿不良预后的重要原因,具有很高的发病率~([1])。目前BPD防治手段十分有限,由于炎症在BPD发病机制中起非常重要的作用~([2]),激素具有良好的抗炎作用,在20世纪90年代曾被广泛应用于BPD的防治~([3])。大量临床研究表明地塞米松能够降低BPD的发生率、加快撤机等,具有     

早产儿支气管肺发育不良预测生物标志物的研究进展

支气管肺发育不良症(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿、尤其是小早产儿呼吸系统常见疾病,具有独特的临床、影像学及组织学特征.目前其确切的病因和发病机制尚不明确,无特效治疗方法.现有的研究主要以筛选出高危儿及预防为主,其中预测BPD的可能生物标志物是研究重点.该文就近年来国内外对血液中BPD预测的生物标志物作一综述.     

早产儿支气管肺发育不良的病因及危险因素

文章对早产儿支气管肺发育不良（BPD）的病因和危险因素进行分析阐述。 研究显示, 早产和低出生体重、遗传易感性、 吸入高浓度氧、 机械通气、 宫内感染和出生后肺部感染、 动脉导管开放等是 BPD 的主要病因和危险因素。     

早产儿支气管肺发育不良相关肺动脉高压治疗进展

肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)在支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的早产儿中并不少见,并且与病死率显著相关,其病理生理基础为肺血管发育异常、结构重塑以及气道反应性过高。目前对于BPD-PH,综合支持治疗是基础,靶向治疗药物是关键,即应用各种不同作用机制的肺血管扩张剂,如磷酸二酯酶抑制剂、内皮素受体拮抗剂和前列腺素。尽管专家共识建议使用靶向药物降低肺动脉压力,但关于这些药物安全性和有效性的高质量临床研究数量有限,肺血管重塑抑制剂及干细胞治疗具备一定的潜力,尚需进一步的研究及数据支持。     

母乳来源外泌体防治支气管肺发育不良的研究进展

支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿常见的慢性呼吸系统疾病,其病死率高、存活患儿远期预后差,目前尚缺乏有效的干预手段。母乳喂养可降低BPD的发生率,这有赖于母乳中的多种生物活性物质,如免疫球蛋白、低聚糖、外泌体等。其中外泌体是细胞分泌的纳米样囊泡小体,参与细胞间的信息...     

呼吸道菌群对早产儿支气管肺发育不良相关影响的研究进展

支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿常见的慢性肺部疾病,严重影响早产儿生存率,其病因及发病机制复杂,且不明确。因此,BPD的预防、诊断和治疗已成为新生儿临床的重要课题。随着高通量测序技术的高速发展,人们发现呼吸道菌群可作为BPD风险的早期生物标志物发挥作用,进而评判BPD的病情进展及治疗时机,达到早期治疗并改善预后的目的。该文就早产儿BPD呼吸道菌群多样性和丰度的改变、菌群对BPD的作用机制以及未来基于菌群的治疗方法进行综述。     

支气管肺发育不良早产儿婴儿期预后研究

目的 探讨支气管肺发育不良（BPD）患儿婴儿期体格发育、呼吸系统常见疾病发生情况以及运动发育情况。方法 回顾性分析2012年1月至2015年12月入住新生儿重症监护室的BPD早产儿的临床特征和婴儿期结局，并与同期住院胎龄及出生体重相近但未发生BPD的早产儿进行比较，比较两组早产儿婴儿期生长发育和运动发育情况、住院次数以及肺炎、喘息等疾病的发生情况。结果 与非BPD组患儿相比，BPD组患儿出院时更容易发生宫外发育迟缓（48% vs 41%），且生后更容易发生肺炎、喘息、湿疹、鼻炎，因呼吸道感染再次住院次数增加，差异均具有统计学意义（P < 0.05）。矫正3月龄、6月龄及12月龄时BPD组患儿头围小于非BPD组（P < 0.05）。矫正6月龄及9月龄时BPD组患儿粗大运动、精细运动以及总发育商均落后于非BPD组患儿（P < 0.05）。结论 BPD患儿出院时容易发生宫外发育迟缓，头围增长相对缓慢，婴儿期易发生肺炎及喘息，而且矫正6月龄及9月龄运动发育落后于非BPD早产儿。     

呼吸道微生态与早产儿支气管肺发育不良

早产儿支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)是早产儿呼吸系统严重的合并症,其病因及发病机制复杂,目前尚未明确。近年来,有研究表明呼吸道微生态的改变与BPD的发生发展存在一定关联,在早产儿发展为BPD之前,其呼吸道微生态已经发生了改变,包括微生物多样性和演变方式的异常。因此,研究...     

早产儿支气管肺发育不良的呼吸系统及神经系统远期预后

支气管肺发育不良是早产儿,尤其是极低出生体重儿和超低出生体重儿较严重的并发症,随着极低出生体重儿及超低出生体重儿存活率的升高,支气管肺发育不良的发生率也随之增高.该病不仅于新生儿期依赖氧气或反复机械通气治疗,于儿童期、甚至成年早期的呼吸系统及神经系统预后,包括呼吸系统症状、再入院率、肺动脉高压、肺功能异常及远期认知、教育和行为障碍等问题均较非支气管肺发育不良的患儿明显增高.     

孟鲁司特防治早产儿支气管肺发育不良的研究进展

支气管肺发育不良是早产儿特别是极低出生体重儿最常见的慢性呼吸系统疾病之一,其中肺发育不成熟、炎症损伤、氧化应激及损伤后异常修复是关键因素。白三烯是5-脂氧合酶途径的促炎介质,参与支气管肺发育不良的发生。孟鲁司特作为白三烯受体拮抗剂,通过抗炎、抗氧化及抗纤维化等作用可能在支气管肺发育不良治疗中起到一定作用。该文将综述孟鲁...     

支气管肺发育不良的研究进展

支气管肺发育不良(BPD)是威胁早产儿健康问题的主要原因.随着新生儿治疗新技术的不断应用,"新"BPD已经替代了"老"BPD.BPD的发生涉及多种因素的相互作用,很多预防和治疗策略已用于BPD.

Abstract：

Bronchopulmonary dysplasia(BPD) is one of the main causes which threatend the health of preterm infants. As neonatal intensive care improved, the "new" BPD have replaced the" old" BPD. The development of BPD involved many factors, and several preventative and therapeutic strategies have been used in BPD.