Ebselen抑制ONOO^—对神经元[Ca^2＋]的影响

Ｆｕｒａ－２显微荧光测钙技术研究发现,过氧亚硝基阴离子作用于ＭＮ９Ｄ细胞,数ｓ内即可导致基胞内游离钙离子浓度的急剧升高。胞外液换为无钙液或向胞外液中加入硝苯吡啶 、二硫苏糖醇均可抑制ＯＮＯＯ＾－对「Ｃａ＾２＋」ｉ的影响,     

离子修饰对TiO_2光催化活性的影响

光催化技术是一种新兴的高效节能现代污水处理技术．本文在参考近年来国内外光催化领域文献资料的基础上,综述了TiO2表面金属阳离子修饰及非金属阴离子修饰技术研究新进展．从离子修饰机理角度解释了离子修饰提高TiO2光催化活性的原因,进一步阐述光催化技术面临问题及发展前景．     

生长抑素对胰岛素分泌的调控机制研究

生长抑素(Somatostatins,SST)对胰腺β细胞胰岛素的分泌有重要的调节作用,这一调节作用与细胞内钙离子浓度变化相偶联.以大鼠胰腺β细胞为研究对象,采用显微荧光测钙技术和膜片钳技术,研究了胞外SST对胞内钙离子信号的影响,初步探讨了其作用机制.结果表明:在细胞外液有钙时,胞外SST可减少由去极化产生的胞外钙离子内流;而在细胞外液无钙时,胞外SST通过动员胞内钙库释放而引起胞浆内钙离子浓度显著增高,并触发胰岛素的分泌.     

Ca~(2+)浓度对黔灵山喀斯特生境中几种苔藓植物生长的影响

本文就Ｃａ２＋浓度对黔灵山喀斯特生境中的四种苔藓植物生长的影响进行了研究。经实验证明,Ｃａ２＋浓度影响着这些喜钙苔藓植物的生长,当Ｃａ２＋浓度达一定量时它们才能生长良好。     

荧光法分析丙烯酰胺对人外周血淋巴细胞钙稳态的影响

应用fura-2-AM荧光探针，研究不同剂量丙烯酰胺对淋巴细胞内钙离子稳定状态的影响，并探讨其作用机制．     

吸附剂浓度效应下高岭土对Cu~(2+)的吸附特性

选取重金属Cu~(2+)为吸附质,土壤中典型的黏土矿物高岭土为吸附剂,研究了吸附剂浓度效应对重金属Cu~(2+)在高岭土上吸附特性的影响,通过平衡吸附试验对几种经典等温吸附模型以及吸附剂浓度效应模型进行了验证.试验结果表明,吸附等温线以及平衡吸附量qe随着吸附剂浓度CS的增大而降低;在三种经典的等温吸附模型中,Freundlich模型最适于描述重金属Cu~(2+)在高岭土上的吸附规律,但仍无法解释吸附剂浓度效应;高岭土吸附Cu~(2+)以物理吸附为主,反应极易进行且几乎不具有可逆性;在三种吸附剂浓度效应模型中,幂函数模型的拟合效果较为理想.     

鱼藤素对大鼠H9C2心肌细胞的生存活力和凋亡的影响

为探讨不同浓度的鱼藤素(Deguelin)对大鼠H9C2心肌细胞活力及凋亡的影响。通过将不同浓度(0、10、50、100、500、1 000 nmol / L)的鱼藤素作用于H9C2细胞24 h、48 h、72 h,应用CCK-8 法测定鱼藤素对H9C2细胞存活率的影响;划痕实验检测(0、10、50、100、500、1 000 nmol / L)浓度的鱼藤素作用于H9C2细胞24 h、48 h后,对细胞迁移能力的影响。应用Hoechst 33342 / PI 双染试剂盒检测不同浓度鱼藤素(0、10、50 nmol / L)作用于H9C2细24 h后对细胞凋亡的影响。结果表明：10、50、100、500、1 000 nmol / L的鱼藤素作用H9C2细胞24 h、48 h、72 h后,能明显抑制其存活率,10、50、100、500、1 000 nmol / L的鱼藤素作用H9C2细胞24 h、48 h后,能明显抑制其迁移能力,且呈浓度和时间依赖性;荧光倒置显微镜观察发现鱼藤素在低浓度时便可以诱导H9C2细胞凋亡。可见鱼藤素能够呈时间和浓度依赖性来抑制H9C2细胞的生存活力并诱导其凋亡。     

电磁场对胞内钙振荡的影响

目的 研究细胞钙振荡的周期与IP3受体浓度的关系以及外加电磁场对细胞钙振荡的影响.方法 从单个肝细胞内钙离子振荡的动力学模型出发,以细胞膜上IP3受体浓度作为作用因子,数值分析电磁场频率对胞内钙离子浓度的影响.结果 给出了胞浆内钙离子浓度随时间变化的关系.结论 钙振荡的周期与IP3受体的浓度成非线性关系,外加电磁场频率影响胞内钙振荡的周期.     

胞外ATP对VK2/E6E7细胞胞内pH的影响

 利用激光扫描共聚焦显微镜（Confocal microscope）采用pH依赖的荧光探针Snarf-4F测量细胞胞内pH(pHi)方法,发现胞外ATP能剂量依赖（10~1 000 μmol/L）地降低人阴道上皮细胞株VK2/E6E7细胞pHi。当胞外加入200 μmol/L ATP时,能快速地使VK2/E6E7细胞pHi降低,此降低的pHi在洗脱ATP后可迅速恢复。这些结果表明胞外ATP能引起VK2/E6E7细胞胞内酸化。     

体外ELF电磁场对肝细胞Ca2+生理浓度变化的影响

研究了ELF电磁场对细胞游离Ca2 浓度的影响。分别通过(a)从单个肝细胞内钙离子振荡的动力学模型出发,以细胞膜上IP3受体浓度作为作用因子的数值计算和(b)ELF电磁场对细胞作用的实验结果分析电磁场对细胞游离Ca2 浓度的影响。结果表明:钙振荡的周期与IP3受体的浓度成非线性关系,外加ELF电磁场影响胞内钙振荡的周期和胞浆Ca2 浓度:强度为53v/m、频率为16Hz、45Hz和频率为16Hz、强度为80v/m的电磁波可使细胞胞浆Ca2 浓度上升明显,有显著统计学意义,强度为53v/m、频率为32Hz和60Hz和频率为16Hz、强度为26v/m的电磁波作用后细胞胞浆Ca2 浓度上升不明显,无统计学意义。     

Mechanisms of peroxynitrite-induced [Ca2+]i increase in single neuronal cell

The mechanism of peroxynitrite (ONOO⁻)-induced [ca²⁺]_i increase in single MN9D cell (Dopaminergic neuroblastoma cell line) was studied by using Fura-2 microfluorometric technique. The results show that ONOO⁻ caused a rapid increase of [Ca²⁺]_i when ONOO₋ was puffed to the cell. Removing Ca²⁺ from the bath or using calcium channel antagonist (CdCl₂, Nifedipine) greatly inhibited the [Ca²⁺]_i increase induced by ONOO⁻¹, suggesting that the opening of L-Ca²⁺ channel makes a great contribution to the [Ca²⁺]_i increase. The effect of sulfhydryl reductive agent (DTT) on ONOO⁻-induced [Ca²⁺]_i increase suggests that ONOO⁻-activating L-Ca²⁺ channel is partly related to its oxidative speciality.     

知柏地黄丸浸液对大鼠嗜铬细胞内钙的作用

运用Fura-2显微荧光测量技术,在单个大鼠肾上腺嗜铬细胞上,测量中药知柏地黄丸浸液对胞内游离钙浓度([Ca     

不同浓度ET-1引起心肌细胞[Ca2+]i 升高作用的量效关系

目的：探讨内皮素－１（ＥＴ－１）对心肌细胞内游离钙浓度（［Ｃａ２＋］ｉ）的作用以及不同浓度ＥＴ－１引起［Ｃａ２＋］ｉ升高作用的量效关系。方法：采用分离的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ大鼠心室肌细胞,以Ｆｕｒａ－２／ＡＭ荧光指示剂负载,检测不同浓度ＥＴ－１引起［Ｃａ２＋］ｉ变化。结果：ＥＴ－１引起［Ｃａ２＋］ｉ升高呈双相反应,即起始的短暂快速相和随后的持续相。在１×１０－９～５×１０７ｍｏｌ／Ｌ范围内,随着ＥＴ－１浓度的增加,其升高［Ｃａ２＋］ｉ的作用亦增强;并且这种作用可被ＥＴＡ的特异性受体阻断剂ＢＱ１２３（２×１０６ｍｏｌ／Ｌ）所阻断。结论：ＥＴ－１升高［Ｃａ２＋］ｉ呈剂量依赖关系,其作用具有特异性,并且是通过ＥＴＡ受体介导的。     

Effect of Aβ1-40 on membrane permeability and intracellular free Ca2+ of nerve cells

The effects of soluble and fibrillar Aβ1-40 on membrane permeability and intracellular free Ca2+ of nerve cells were investigated by the laser confocal microscopy. Results indicate that: i) Effects of soluble and fibrillar Aβ1-40 on cell membrane permeability are both concentration-de- pendent. Soluble Aβ1-40 increases membrane permeability only at concentration of 3 ?mol/L, while the toxic effect of fibrillar Aβ1-40 is much stronger, its evident effect begins from 1 ?mol/L. When its concentration rose to 3 ?mol/L, not only the membrane permeability increased, but also the nuclear membrane broke seriously. ii) Both soluble and fibrillar Aβ1-40 at high concentrations increased the intracellular free Ca2+, and the increased amplitudes are concentration-dependent. However, the fibrillar one induces the increase of intracellular Ca2+ much quicker and synchronously. These results indicate that some correlation exists between the neurotoxicity of high concentration soluble and fibrillar Aβ1-40 and the change of physico-chemical properties and intracellular Ca ion imbalance.     

龙葵碱对HepG2细胞内[Ca2+]i的影响

探讨龙葵碱对HepG2细胞形态及细胞内[Ca~(2 )]i的影响,揭示龙葵碱诱导细胞凋亡的机制.以人肝癌细胞HepG2为研究对象,采用AO/EB双染HepG2细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞形态学改变,Fluo-3/AM单染HepG2细胞,激光共聚焦扫描显微镜观察细胞内[Ca~(2 )]i的改变.结果发现龙葵碱作用于HepG2 48h后,细胞形态出现典型的细胞凋亡形态;细胞内[Ca~(2 )]i浓度明显升高.表明龙葵碱升高细胞内Ca~(2 )浓度启动细胞凋亡机制.     

不同Ca~(2+)浓度对斑节对虾光感受器细胞内储存的Ca~(2+)的影响

应用草酸-焦锑酸盐结合的沉淀技术研究了在不同Ca^2 浓度条件下斑节对虾光感受器细胞胞内储存的Ca^2 的变化，电镜观察表明：在高钙溶液培育后，细胞内的多囊体、色素颗粒、板膜体中都存在大量的焦锑酸钙沉淀的黑色颗粒，线粒体中则无；在生理溶液培育后，线粒体中出现沉淀，而其他Ca^2 储存器中焦锑酸钙沉淀的黑色颗粒则大量减少，低钙溶液培育后焦锑酸钙沉淀的黑色颗粒情况与生理溶液条件下的相似，研究证实光感受器细胞内储存的Ca^2 受到胞外Ca^2 浓度的影响。     

使用^45Ca研究中药钙拮抗剂对细胞膜钙通道的影响

通过＾４５Ｃａ跨膜流动的测定方法,研究中药对大鼠胸主动脉Ｃａ＾２＋跨膜内流的影响。结果：中药化痰愈梗汤和丹参、党参叶不影响静息状态下Ｃａ＾２＋的内流,但能够抑制去甲肾上腺素（ＫＣｌ）引起的Ｃａ＾＋２的内流、抑制能力随其浓度增加而加强,说明此中药能阻滞细胞膜外Ｃａ＾２＋通过受体操作钙通道（ＲＯＣ）和电压依赖钙通道（ＰＤＣ）的内流。     

基于全内反射荧光显微镜的单个心肌细胞内钙信号斑图的介观表征

利用基于近场光学原理组建的全内反射荧光显微镜研究单个大鼠心肌细胞内钙离子信号的斑图.结果表明:存在于盖玻片表面约100nm区域的隐失场可较好地照射活体细胞,并能清晰地显示胞内信号;心肌细胞内钙信号包括钙火花、钙靶波、钙平面波和钙螺旋波等形式,钙信号各形式间存在相互作用;在钙诱导钙释放机制作用下,心肌细胞具有较强的可激发特性.     

Ca2+和Co2+对百合切花保鲜效果的影响

探讨了不同浓度处理的无机盐CaCl2和CoNO32溶液对瓶插百合切花保鲜效果的影响.结果表明:CaCl2和CoNO32配合使用可以使百合切花花枝硬挺,花径增大,改善切花的观赏品质,延长瓶插寿命;同时,还具有保持百合切花花枝鲜重、维护花瓣细胞膜透性的稳定、维持瓶插溶液pH值保持在适合的浓度范围之间、缓解叶绿素的降解等作用.通过对各处理的各项指标的综合观测与分析可知,以0.1%CaCl2和0.05‰CoNO32溶液的配合使用对百合切花的保鲜效果最好.     

圆叶决明对低温胁迫的生理响应及施Ca2+预防效果的研究

对圆叶决明(Chamaecristarotundifolia)牧草CPI86134品系苗期进行15、10、5、0℃的低温胁迫,以25℃胁迫为对照.结果表明:随低温胁迫强度的提高和胁迫时间的延长,植株体内O-·2净产生速率增加;同时植株体内活性氧清除酶SOD、POD、AsAPOD的活性在0～48h胁迫时间之内以较快的速率提高,48h之后提高速率趋缓.其中冷害温度0℃分别胁迫6、12、18、24h后,叶片光合色素含量较对照(25℃)下降21.89%、26.04%、28.16%、29.31%,可溶性蛋白质含量和O-·2净产生速率随胁迫时间延长而提高,活性氧清除酶SOD的活性随胁迫时间延长先上升而后下降.在胁迫前施Ca2 处理可明显降低叶片O-·2净产生速率和电解质渗透率,同时提高了光合色素含量和活性氧清除酶SOD活性,其中以0.5mmol/L浓度的CaCl2处理效果为最佳,说明Ca2 对低温胁迫下圆叶决明的膜结构起有效的保护作用.